教学课件：第一章-认识高分子.ppt

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1、高分子材料概论高分子材料概论通识教育选修课通识教育选修课讲授：柳乐仙讲授：柳乐仙电话：电话：138 4435 8051课程简介课程简介课程性质：课程性质：通识教育选修课通识教育选修课学时：学时：32学时学时平时：平时：40%出勤出勤 10%；平时测试平时测试 30%期末：期末：60%开卷考试开卷考试课程主要内容课程主要内容n 随着高分子科学的建立和石油化工的蓬勃兴随着高分子科学的建立和石油化工的蓬勃兴起，形成了新型而庞大的高分子材料工业。高分起，形成了新型而庞大的高分子材料工业。高分子材料在尖端技术、国防建设及国民经济等领域子材料在尖端技术、国防建设及国民经济等领域得到广泛的应用，已成为现代生

2、活中衣食住行用得到广泛的应用，已成为现代生活中衣食住行用各个方面不可缺少的材料，其在材料领域的地位各个方面不可缺少的材料，其在材料领域的地位日益突出。日益突出。n 因此，学习和掌握实用高分子材料的性能特因此，学习和掌握实用高分子材料的性能特点和应用技术对理工类学生具有重要意义。点和应用技术对理工类学生具有重要意义。n 本课程以塑料、橡胶、纤维、复合材料等实本课程以塑料、橡胶、纤维、复合材料等实用高分子材料的基本组成与结构、基本制造工艺、用高分子材料的基本组成与结构、基本制造工艺、性能及应用为主要学习内容。性能及应用为主要学习内容。n 通过本课程的学习，使学生能了解和初步掌通过本课程的学习，使学

3、生能了解和初步掌握实用高分子材料的基本组成及作用、基本的制握实用高分子材料的基本组成及作用、基本的制造或加工工艺、性能特点及应用范围，并进一步造或加工工艺、性能特点及应用范围，并进一步使学生了解高分子材料的基本知识和发展动态，使学生了解高分子材料的基本知识和发展动态，领会高分子材料研究的基本规律和方法，同时能领会高分子材料研究的基本规律和方法，同时能应用相关知识解释日常生活中的一些基本问题。应用相关知识解释日常生活中的一些基本问题。参考书目参考书目1.1.高分子材料概论高分子材料概论高分子材料概论高分子材料概论（第二版）（第二版）（第二版）（第二版）.王慧敏王慧敏王慧敏王慧敏.中国石化出版中国

4、石化出版中国石化出版中国石化出版 社社社社.2010.9.2010.92.2.高分子材料高分子材料高分子材料高分子材料（第二版）（第二版）（第二版）（第二版）.黄丽黄丽黄丽黄丽.化学工业出版社化学工业出版社化学工业出版社化学工业出版社.2014.1.2014.13.3.高分子材料成型加工高分子材料成型加工高分子材料成型加工高分子材料成型加工.中国轻工业出版社中国轻工业出版社中国轻工业出版社中国轻工业出版社.2005.8.2005.84.4.纳米复合材料手册纳米复合材料手册纳米复合材料手册纳米复合材料手册.张玉龙张玉龙张玉龙张玉龙.中国石化出版社中国石化出版社中国石化出版社中国石化出版社.200

5、5.20055.5.高分子材料高分子材料高分子材料高分子材料.王澜王澜王澜王澜.中国轻工业出版社中国轻工业出版社中国轻工业出版社中国轻工业出版社.2009.1.2009.1第一章第一章 认识高分子认识高分子主主要要内内容容1.1 1.1 1.1 1.1 什么是高分子什么是高分子什么是高分子什么是高分子1.2 1.2 1.2 1.2 高分子科学发展的历史高分子科学发展的历史高分子科学发展的历史高分子科学发展的历史1.3 1.3 1.3 1.3 高分子学科的术语和基本概念高分子学科的术语和基本概念高分子学科的术语和基本概念高分子学科的术语和基本概念1.41.41.41.4 高分子的结构高分子的结构

6、高分子的结构高分子的结构1.5 1.5 1.5 1.5 高分子的结构和性能高分子的结构和性能高分子的结构和性能高分子的结构和性能1.6 1.6 1.6 1.6 合成高分子的方法合成高分子的方法合成高分子的方法合成高分子的方法第一章第一章 认识高分子认识高分子1.1 1.1 什么是高分子什么是高分子一、一、高分子的定义高分子的定义 通常将分子量高于约通常将分子量高于约1 1万的分子称为万的分子称为高分子高分子 分子量低于约分子量低于约10001000的称为的称为低分子低分子 分子量介于高分子和低分子之间的称为分子量介于高分子和低分子之间的称为低聚物低聚物 一般高聚物的分子量一般高聚物的分子量10

7、104 410106 6，分子量大于这个范围的又，分子量大于这个范围的又称为称为超高分子量聚合物超高分子量聚合物相对分子质量相对分子质量 1.21.8104尼尼 龙龙相对分子质量相对分子质量 515104聚氯乙烯聚氯乙烯macromoleculehigh polymer1.1 1.1 什么是高分子什么是高分子来来 源源天然高分子天然高分子：自然界天然存在的高分子。：自然界天然存在的高分子。半天然高分子半天然高分子：经化学改性后的天然高分子。经化学改性后的天然高分子。主链元素主链元素（链原子）（链原子）组成组成碳链高分子碳链高分子：主链（链原子）完全由主链（链原子）完全由C C原子组成。原子组成

8、。碳杂链高分子碳杂链高分子：主主链原子除链原子除C外，还含外，还含O,N,S等杂原子。等杂原子。元素有机高分子元素有机高分子：主主链原子由链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子等杂原子 组成。组成。合成高分子合成高分子：由单体聚合人工合成的高分子。由单体聚合人工合成的高分子。二、二、高分子的分类高分子的分类碳链高分子碳链高分子碳杂链高分子碳杂链高分子元素有机高分子元素有机高分子聚乙烯聚乙烯聚丙烯聚丙烯聚乙二醇聚乙二醇尼龙尼龙6聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷1.1 1.1 什么是高分子什么是高分子高分子链高分子链条和主体条和主体微观结构微观结构线性高分子线性高分子梯形高分子梯形高分子网状高

9、分子网状高分子立体交联高分子立体交联高分子交叉穿插高分子交叉穿插高分子高分子合金高分子合金使用形态使用形态塑料塑料纤维纤维橡胶橡胶涂料涂料粘合剂粘合剂其他其他一、二十世纪之前：天然高分子的加工利用及化学改性一、二十世纪之前：天然高分子的加工利用及化学改性15151515世纪世纪世纪世纪美洲玛雅人用天然橡胶做容器、雨具等生活用品。美洲玛雅人用天然橡胶做容器、雨具等生活用品。1839183918391839年年年年美国人固特异美国人固特异,发现天然橡胶与硫磺共热后明显地改变了性发现天然橡胶与硫磺共热后明显地改变了性能，使它从硬度较低、遇热发粘软化、遇冷发脆断裂的不实能，使它从硬度较低、遇热发粘软化

10、、遇冷发脆断裂的不实用的性质，变为富有弹性、可塑性的材料。用的性质，变为富有弹性、可塑性的材料。1872187218721872年年年年美国的海厄特把硝化纤维、樟脑和乙醇的混合物在高压下共美国的海厄特把硝化纤维、樟脑和乙醇的混合物在高压下共热，制造出了第一种人工合成塑料热，制造出了第一种人工合成塑料“赛璐珞赛璐珞”。1884188418841884年年年年用硝化纤维素的溶液进行纺丝，制得了人造丝。用硝化纤维素的溶液进行纺丝，制得了人造丝。11.2 1.2 高分子科学发展的历史高分子科学发展的历史1907190719071907年年年年美国人贝克兰德用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合美国人贝

11、克兰德用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料成的塑料-酚醛树酯。酚醛树酯。1920s1920s1920s1920s斯笃丁格斯笃丁格 发表了发表了 关于聚合反应关于聚合反应”的论文提出：高分子物质是的论文提出：高分子物质是由具有相同化学结构的单体经过化学反应由具有相同化学结构的单体经过化学反应(聚合聚合)，通过化学，通过化学键连接在一起的大分子化合物，高分子或聚合物一词即源于键连接在一起的大分子化合物，高分子或聚合物一词即源于此。此。1926192619261926年年年年瑞典化学家斯维德贝格等人设计出一种超离心机，用它测量瑞典化学家斯维德贝格等人设计出一种超离心机，用它测量出蛋白质的分

12、子量：证明高分子的分子量的确是从几万到几出蛋白质的分子量：证明高分子的分子量的确是从几万到几百万。百万。1926192619261926年年年年美国化学家美国化学家 Waldo SemonWaldo Semon合成了聚氯乙烯（合成了聚氯乙烯（PVCPVC），并于），并于19271927年实现了工业化生产。年实现了工业化生产。1930s1930s1930s1930s聚苯乙烯聚苯乙烯(PS)(PS)发明。发明。二、二十世纪初叶：高分子工业和科学的创立的准备时期二、二十世纪初叶：高分子工业和科学的创立的准备时期1932193219321932年年年年斯笃丁格斯笃丁格(Hermann Stauding

13、er)(Hermann Staudinger)总结了自己的大分子理论，出总结了自己的大分子理论，出版了划时代的巨著版了划时代的巨著高分子有机化合物高分子有机化合物，成为高分子化学作，成为高分子化学作为一门新兴学科建立的标志。为一门新兴学科建立的标志。1935193519351935年年年年美国杜邦公司（美国杜邦公司（Du pont)Du pont)基础化学研究所有机化学部的卡罗瑟基础化学研究所有机化学部的卡罗瑟斯合成出聚酰胺斯合成出聚酰胺-66-66，即尼龙，即尼龙-66-66。尼龙。尼龙-66-66在在19381938年实现工业化年实现工业化生产。生产。1930193019301930年年年

14、年德国人用金属钠作为催化剂，用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯德国人用金属钠作为催化剂，用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。橡胶。1940194019401940年年年年英国人温费尔德英国人温费尔德 合成出聚酯纤维合成出聚酯纤维(PET)(PET)。1940s1940s1940s1940sPeter DebyePeter Debye发明了通过光散射测定高分子物质分子量的方法。发明了通过光散射测定高分子物质分子量的方法。1948194819481948年年年年Paul FloryPaul Flory建立了高分子长链结构的数学理论。建立了高分子长链结构的数学理论。三、二十世纪三、二十世纪30304040年

15、代：高分子工业和科学的创立时期年代：高分子工业和科学的创立时期1948194819481948年年年年机械共混法生产的机械共混法生产的ABSABS是第一个高分子合金材料，标志着高分子是第一个高分子合金材料，标志着高分子材料的开发从此开辟了新的路线材料的开发从此开辟了新的路线1950s1950s1950s1950s德国人齐格勒与意大利人纳塔分别用金属络合催化剂合成了聚德国人齐格勒与意大利人纳塔分别用金属络合催化剂合成了聚乙烯（乙烯（PEPE）与聚丙烯（）与聚丙烯（PPPP）。）。1955195519551955年年年年美国人利用齐格勒美国人利用齐格勒-纳塔（纳塔（Ziegler Natta)Zi

16、egler Natta)催化剂聚合异戊二烯，催化剂聚合异戊二烯，首次用人工方法合成了结构与天然橡胶基本一样的合成天然橡首次用人工方法合成了结构与天然橡胶基本一样的合成天然橡胶。胶。1971197119711971年年年年S.L Wolek S.L Wolek 发明可耐发明可耐300300高温的高温的KevlarKevlar。四、二十世纪四、二十世纪5050年代年代7070年代年代现代高分子工业确立、高分子合成化学大发展时期现代高分子工业确立、高分子合成化学大发展时期高分子材料概论 ppt1953 施陶丁格(Hermann Staudinger)1963 齐格勒(Karl Ziegler)和和纳

17、塔(Giulio Natta)1974 弗洛里(Paul J.Flory)1991:德让纳(Pierre-Gilles de Gennes)2000:黑格(Alan J.Hegger)、马克迪尔米德(Alan G.MacDiarmid)和和白川英树(Hideki Shirakawa)高分子科学与诺贝尔奖高分子科学与诺贝尔奖高分子科学高分子科学NobelNobel奖获得者奖获得者H.Staudinger(德德)1953年化学奖年化学奖 突破有机化学的传统观念，首先提出了高分子的概念，以大量先驱性工作为高分子化学奠基开创了高分子学科。“for his discoveries in the fiel

18、d of macromolecular chemistry”高分子科学高分子科学NobelNobel奖获得者奖获得者K.Ziegler(德德)、G.Natta(意意)1963 化学奖化学奖 1953年，年，Ziegler：Ziegler催化剂，低压聚乙烯合成方法；催化剂，低压聚乙烯合成方法；1954年，年，Natta：改进改进Ziegler催化剂，提出有规立构聚丙烯的概念。催化剂，提出有规立构聚丙烯的概念。Karl Ziegler Giulio Natta“for their discoveries in the field of the chemistry and technology of

19、 high polymers”高分子科学高分子科学NobelNobel奖获得者奖获得者（美（美)1974 化学奖化学奖 l利用等活性假设及直接的统计方法，他计算了高分子利用等活性假设及直接的统计方法，他计算了高分子分子量分布，即最可几分布，并利用动力学实验证实分子量分布，即最可几分布，并利用动力学实验证实了等活性假设；了等活性假设；l引入链转移概念，将聚合物统计理论用于非线性分子，引入链转移概念，将聚合物统计理论用于非线性分子，产生了凝胶理论；产生了凝胶理论；lFlory-Huggins格子理论；格子理论；l1948年作出了最重要的贡献，即提出年作出了最重要的贡献，即提出“排除体积排除体积”理

20、论和理论和温度概念；温度概念；l他的著作他的著作“Principles of polymer chemistry”（1953）是高分子学科中的）是高分子学科中的Bible。Paul J.Flory“For his fundamental achievements,both theoretical and experimental,in the physical chemistry of the macromolecules”高分子科学高分子科学NobelNobel奖获得者奖获得者De Gennes（法（法)1991 物理奖物理奖 l对液晶和高分子物质有序现象提出了标对液晶和高分子物质有序现象提

21、出了标度理论度理论l从临界现象认识分子，从临界现象认识分子，在在物理物理-化学化学之之间架设了桥梁间架设了桥梁l提出提出“软物质软物质”概念概念De Gennes“for discovering that methods developed for studying order phenomena in simple systems can be generalized to more complex forms of matter,in particular to liquid crystals and polymers”高分子科学高分子科学NobelNobel奖获得者奖获得者Heeger、

22、MacDiarmid(美美)、白川英树白川英树(日日)2000 化学化学奖奖l导电高分子研究，聚乙炔掺杂后，电导率从导电高分子研究，聚乙炔掺杂后，电导率从 3.2x103.2x10-6-6-1-1cmcm-1-1增加到增加到3838-1-1cmcm-1-1，提高了提高了10001000万倍万倍（接近铝、铜）（接近铝、铜）l提出孤子概念提出孤子概念Alan J.Heeger1936Alan G.MacDiarmid b.1936b.1927Hideki Shirakawa l白川英树白川英树（Shirakawa）从事聚乙炔聚合机理研究从事聚乙炔聚合机理研究 韩国研修生出现幸运的失误，使白川得到膜

23、状聚乙炔韩国研修生出现幸运的失误，使白川得到膜状聚乙炔 偶然的机遇，偶然的机遇，麦克迪尔米德麦克迪尔米德（MacDiarmid）首先注意首先注意 到白川的聚乙炔膜。到白川的聚乙炔膜。l三人在美国合作研究。三人在美国合作研究。l黑格黑格（Heeger）为了说明聚乙炔的导电性，提出孤子的为了说明聚乙炔的导电性，提出孤子的 概念，才有了概念，才有了薄膜显示材料的诞生薄膜显示材料的诞生。我国高分子工业的发展也极为迅猛，三大合我国高分子工业的发展也极为迅猛，三大合我国高分子工业的发展也极为迅猛，三大合我国高分子工业的发展也极为迅猛，三大合成材料年产量在世界上的排名为：成材料年产量在世界上的排名为：成材料

24、年产量在世界上的排名为：成材料年产量在世界上的排名为：2010 2010年世界上合成材料的年总产量已达到年世界上合成材料的年总产量已达到年世界上合成材料的年总产量已达到年世界上合成材料的年总产量已达到2.52.5亿亿亿亿吨吨吨吨 塑料塑料塑料塑料1.931.931.931.93亿吨亿吨亿吨亿吨 合成橡胶合成橡胶合成橡胶合成橡胶0.210.210.210.21亿吨亿吨亿吨亿吨 合成纤维合成纤维合成纤维合成纤维0.380.380.380.38亿吨亿吨亿吨亿吨第一位第一位第一位第一位:合成纤维合成纤维合成纤维合成纤维第二位第二位第二位第二位:塑料塑料塑料塑料第四位第四位第四位第四位:合成橡胶合成橡胶

25、合成橡胶合成橡胶 （1 1 1 1）通过新型高效催化剂的开发，重要的通用高）通过新型高效催化剂的开发，重要的通用高）通过新型高效催化剂的开发，重要的通用高）通过新型高效催化剂的开发，重要的通用高分子品种向更大型工业化发展；分子品种向更大型工业化发展；分子品种向更大型工业化发展；分子品种向更大型工业化发展；（2 2 2 2）通过新型聚合方法、化学和物理改性以及复）通过新型聚合方法、化学和物理改性以及复）通过新型聚合方法、化学和物理改性以及复）通过新型聚合方法、化学和物理改性以及复合，获得新性能、新品种、新用途的高聚物；合，获得新性能、新品种、新用途的高聚物；合，获得新性能、新品种、新用途的高聚物

26、；合，获得新性能、新品种、新用途的高聚物；（3 3 3 3）开发功能高分子如生物高分子、光敏高分子、）开发功能高分子如生物高分子、光敏高分子、）开发功能高分子如生物高分子、光敏高分子、）开发功能高分子如生物高分子、光敏高分子、导电高分子等等。导电高分子等等。导电高分子等等。导电高分子等等。当今，高分子科学与高分子工业的研究当今，高分子科学与高分子工业的研究和发展方向是：和发展方向是：1.31.3高分子的术语和基本概念高分子的术语和基本概念一、高分子合成和形态结构的概念一、高分子合成和形态结构的概念1.主链：主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子

27、集合。2.侧链或侧基：侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。支链可以较小，称为支链。支链可以较小，称为侧基侧基；可以较大，称为可以较大，称为侧链侧链。3.单体：单体：通常将生成高分子的那些低分子原料称为通常将生成高分子的那些低分子原料称为单体单体。4.重复结构单元：重复结构单元：简称重复单元，又叫链节，是高分子中重简称重复单元，又叫链节，是高分子中重复出现的那部分。复出现的那部分。5.官能团和官能度：官能团和官能度：官能团官能团是可以与其它化合物反应生成化是可以与其它化合物反应生成化学键的活性集团。学键的活性集团。官能度官能度实际上是参加

28、反应显示的官能团实际上是参加反应显示的官能团数目。数目。6.聚合度：聚合度：聚合物分子中，单体单元的数目叫聚合度。聚合聚合物分子中，单体单元的数目叫聚合度。聚合度常用符号度常用符号DP(Degree of Polymerization)表示，也可用表示，也可用Xn表示。表示。CH2=CH2CH2CH2例如例如结构单元结构单元乙烯的聚合乙烯的聚合 聚合物聚合物 单单 体体 结构单元结构单元 聚合度聚合度2n聚对苯二甲酸乙二酯，聚对苯二甲酸乙二酯，涤纶，涤纶，PETn三、三、高分子的命名高分子的命名I.IUPAC系统命名法系统命名法(1)(1)确定重复结构单元；确定重复结构单元；(2)(2)按规定

29、排出重复结构单元中的二级单元循序按规定排出重复结构单元中的二级单元循序：规定主链上带取代基的规定主链上带取代基的C C原子写在前，含原子最少原子写在前，含原子最少的基团先写的基团先写；(3)(3)给重复结构单元命名：给重复结构单元命名：按小分子有机化合物的按小分子有机化合物的IUPACIUPAC命名规则给重复结构单元命名命名规则给重复结构单元命名；(4)(4)给重复结构单元的命名加括弧，并冠以前缀给重复结构单元的命名加括弧，并冠以前缀“聚聚”。括弧必不可少括弧必不可少重复结构单元为：重复结构单元为：1举举 例例写法：写法：聚（聚（1-氯代乙烯）氯代乙烯）举举 例例写法写法：聚聚1-（甲氧基羰基

30、）（甲氧基羰基）-1-甲基乙烯甲基乙烯聚聚1-（甲氧基羰基）（甲氧基羰基）-1-甲基乙烯甲基乙烯II.习习 惯惯 命命 名名 法法合成高分子合成高分子（1）由一种单体合成的高分子由一种单体合成的高分子：“聚聚”+单体名称单体名称 如聚氯乙烯、聚乙烯等如聚氯乙烯、聚乙烯等天然高分子天然高分子 一般有与其来源、化学性能与作用、主要用途相关一般有与其来源、化学性能与作用、主要用途相关的专用名称。如纤维素（来源）、核酸（来源与化学性的专用名称。如纤维素（来源）、核酸（来源与化学性能）、酶（化学作用）。能）、酶（化学作用）。（2）由两种单体通过缩聚反应合成的高分子由两种单体通过缩聚反应合成的高分子：表明

31、或不表明：表明或不表明产物类型产物类型表明产物类型表明产物类型：“聚聚”+两单体生成的产物名称两单体生成的产物名称，如，如对苯二甲酸和乙二醇的缩聚产物叫对苯二甲酸和乙二醇的缩聚产物叫“聚对苯二甲酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二酯”不表明产物类型不表明产物类型：两单体名称或简称加后缀两单体名称或简称加后缀“树脂树脂”，如，如 苯酚和甲醛的缩聚产物叫苯酚和甲醛的缩聚产物叫“酚醛树脂酚醛树脂”尿素和甲醛的缩聚产物叫尿素和甲醛的缩聚产物叫“脲醛树脂脲醛树脂”（3）“聚聚”+高分子主链结构中的特征功能团高分子主链结构中的特征功能团：指的是一类的高分子，而非单种高分子，如：指的是一类的高分子，而非单种高分子，如：

32、（4）商业习惯命名商业习惯命名：聚酰胺聚酰胺：聚酯：聚酯：聚酯：聚酯：尼龙尼龙聚酰胺，后面数字表示二胺的碳数和二酸的碳聚酰胺，后面数字表示二胺的碳数和二酸的碳数，如尼龙数，如尼龙6666聚己二胺己二酸酰胺。聚己二胺己二酸酰胺。我国以我国以“纶纶”作为合成纤维的后缀，涤纶作为合成纤维的后缀，涤纶聚对苯二聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维；氯纶甲酸乙二醇酯纤维；氯纶聚氯乙烯纤维；腈纶聚氯乙烯纤维；腈纶聚丙烯聚丙烯腈纤维；氨纶腈纤维；氨纶聚氨基甲酸酯纤维；丙纶聚氨基甲酸酯纤维；丙纶聚丙烯纤维；聚丙烯纤维；锦纶锦纶尼龙尼龙6 6纤维。纤维。.商品俗名商品俗名.外文字母缩写法外文字母缩写法 PE聚乙烯；PP聚丙烯

33、；PVC聚氯乙烯；PC聚碳酸酯；PS聚苯乙烯；PET聚对苯二甲酸乙二醇酯；PMMA聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃）等。有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯；电玉脲醛树脂；塑料王聚四氟乙烯；太空塑料聚碳酸酯等。1.4 1.4 高分子的结构高分子的结构线形高分子线形高分子环状高分子环状高分子支化高分子支化高分子梳形高分子梳形高分子梯形高分子梯形高分子网状高分子网状高分子星形高分子星形高分子高分子的一次结构高分子的一次结构1.4 1.4 高分子的结构高分子的结构高分子的宏观状态高分子的宏观状态玻璃态和玻璃化温度（玻璃态和玻璃化温度（Tg）非结晶高分子在某个温度下，分子的热运动能量极低，表现出来的力学性质和玻璃差不多

34、，称为玻璃态高弹态高弹态线型的非结晶高分子聚合物在玻璃化温度以上时，在某个范围内并不熔化，表现出具有较高的弹性形变状态，称为高弹态粘流态和粘流温度（粘流态和粘流温度（Tf）温度上升到某个点以上，高分子的整个分子链都开始运动，出现分子间明显的相对位移，达到了能够流动的状态，称为粘流态1.5 1.5 高分子的结构和性能高分子的结构和性能1.6 1.6 合成高分子的方法合成高分子的方法平衡平衡形形成成高高分分子子的的方方法法由低分子合成高分子（聚合反应）由高分子合成高分子（高分子反应）逐步聚合逐步聚合连锁聚合连锁聚合缩聚缩聚活泼氢加成活泼氢加成加聚加聚线性线性非线性非线性非平衡非平衡催化开环催化开环自有基聚合自有基聚合离子聚合离子聚合共聚共聚均聚均聚阴离子阴离子阳离子阳离子配位离子配位离子用合成高分子用合成高分子用天然高分子用天然高分子物理和化学方法物理和化学方法拼混拼混化学方法化学方法再生再生侧基端基反应侧基端基反应物理和化学方法物理和化学方法化学方法化学方法接枝、嵌段接枝、嵌段侧基端基反应侧基端基反应高分子合金高分子合金共混共聚共混共聚互穿网络互穿网络共混共混复合材料