药理学甲状腺激素及抗甲状腺药.pptx
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1、甲状腺功能亢进(hyperthyroidism,甲亢)多种原因所致的以甲状腺激素分泌过多引发代谢紊乱为特征的综合症 Graves病 毒性弥漫性甲状腺肿最常见第1页/共25页抗甲状腺药 硫脲类 碘化物 放射性碘 -肾上腺素受体阻断剂第2页/共25页第一节 甲状腺激素第3页/共25页一.甲状腺激素类的化学结构第4页/共25页二.甲状腺激素的合成、贮存、分泌与调节 碘的摄取:甲状腺腺泡细胞主动摄碘,浓集碘(碘泵)甲状腺中碘化物浓度为血中25倍,甲亢时为血中的250倍 碘的活化和酪氨酸碘化:碘化物经过氧化酶的作用 活性碘 与甲状腺球蛋白酪氨酸残基结合 生成MIT,DIT 缩合(耦联):2 DIT T4
2、;DIT+MIT T3 (过氧化酶)释放:胞饮作用,将TG吞入细胞内,经蛋白水解酶水解后释放 调节:下丘脑分泌TRH 垂体前叶分泌TSH T3、T4 合成,甲状腺增生第5页/共25页第6页/共25页三.作用机制 T3与甲状腺受体结合 调控该受体所中介的基因表达,发挥作用。甲状腺激素受体分布于垂体、心、肝、肾、骨骼肌、肺、肠组织,胞膜、线粒体及核内均有分布。甲状腺激素受体为可结合DNA的非组蛋白,分子量52kD,可能为原癌基因的产物。饥饿、营养不良、肥胖、糖尿病时受体数目减少 对T3的亲和力比T4大10倍 与胞核染色质上的受体结合,使RNA多聚酶活性增加,启动、调控转录,增加mRNA及蛋白质合成
3、。第7页/共25页四.药理作用 维持生长发育甲状腺激素分泌不足:呆小症(cretinism)粘液性水肿 促进代谢和增加产热 促进物质代谢,增加BMR,产热增加;提高交感 肾上腺系统的感受性 对CA反应性增加 神经过敏、震颤、心跳加快,血压升高第8页/共25页五.体内过程 生物利用度:T3为50%-75%,T4为 90%-95%,血浆蛋白结合率高达99%以上 T3与蛋白质的亲和力低于T4,其游离量为T4的10倍 口服易吸收,T3吸收快,作用强而快,消除慢;T4作用慢而弱,维持时间长 t1/2:T3为2天,T4为5天 主要在肝、肾线粒体脱碘,与葡糖醛酸或硫酸结合而排泄 可通过胎盘、进入乳汁,妊娠和
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