教学课件第三节药品检验工作的基本程序.ppt

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1、药物分析药物分析Pharmaceutical Analysis第二章第二章 药品质量标准与药典药品质量标准与药典一、药品质量标准二、中国药典二、中国药典三、三、药品检验工作的机构四四、药品检验工作的基本程序药品检验工作的基本程序五五、全面控制药品质量的科学管理全面控制药品质量的科学管理第二章第二章 药品质量标准与药典药品质量标准与药典 药品质量标准是国家对药品质量、药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。管理部门共同遵循的法定依据。一、药品质量标准

2、我国制定药品质量标准的指导我国制定药品质量标准的指导思想：中药标准立足于特色，西药标思想：中药标准立足于特色，西药标准立足于赶超。准立足于赶超。1.中华人民共和国药典，简称中国中华人民共和国药典，简称中国药典药典 2.中华人民共和国卫生部药品标中华人民共和国卫生部药品标准，简称部颁标准准，简称部颁标准我国现行药品质量标准我国现行药品质量标准 药品法第十二条药品法第十二条 药品生产企业必须对其生产的药药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药民政府药品

3、监督管理部门制定的中药饮片炮制的，不得出厂。饮片炮制的，不得出厂。（一）中国药典的沿革（一）中国药典的沿革 建国以来，先后出版了八版药典，建国以来，先后出版了八版药典，1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000和和2005年版药典，现行使年版药典，现行使用的是中国药典（用的是中国药典（2005年版）。其英年版）。其英文名称是文名称是 Chinese Pharmacopiea，缩写为缩写为ChP（2005）。）。二、中国药典二、中国药典 药药典典是是国国家家关关于于药药品品标标准准的的法法典典，是是国国家家管管理理药药品品生生产产与与质质量量的的依依据据，和其他法令一样

4、具有约束力。和其他法令一样具有约束力。中中国国药药典典（2005年年版版）仍仍分分为为一一、二二、三三两两部部。另另专专门门出出版版了了药药品品红红外光谱集。外光谱集。第一部 中国药典 1953 年版由卫生部编印发行。1953 年版药典共收载药品531 种，其中化学药215 种，植物药与油脂类65 种，动物药13 种，抗生素2 种，生物制品25 种，各类制剂211 种。药典出版后，于1957 年出版 中国药典 1953 年版第一增补本。1965 年1 月26 日卫生部公布 中国药典 1963 年版，并发出通知和施行办法。1963 年版药典共收载药品1310种，分一、二两部，各有凡例和有关的附录

5、。一部收载中医常用的中药材446 种和中药成方制剂197 种；二部收载化学药品667 种。此外，一部记载药品的“功能与主治”，二部增加了药品的“作用与用途”。1979 年10 月4 日卫生部颁布 中国药典 1977 年版自1980 年1 月1 日起执行。1977 年版药典共收载药品1925 种。一部收载中草药材（包括少数民族药材）、中草药提取物、植物油脂以及一些单味药材制剂等882 种，成方制剂（包括少数民族药成方）270 种，共1 152 种；二部收载化学药品、生物制品等773 种。中国药典 1985 年版于1985 年9 月出版。1986 年4 月1 日起执行。该版药典共收载药品1489

6、种。一部收载中药材、植物油脂及单味制剂506 种，中药成方207 种，共713 种；二部收载化学药品、生物制品等776 种。1985 年7 月1 日 中华人民共和国药品管理法 正式执行，该法规定“药品必须符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准”。明确“国务院卫生行政部门国务院卫生行政部门颁布的颁布的 中华人民共和国药典中华人民共和国药典 和药品标和药品标准为国家药品标准准为国家药品标准”。1990 年12 月3 日卫生部颁布 中国药典 1990 年版自1991 年7 月1日起执行。这版药典分一、二两部，共收载品种1751 种。一部收载784 种，其中中药材、植物油脂等509 种，中药成

7、方及单味制剂275 种；二部收载化学药品、生物制品等967 种。与1985 年版药典收载品种相比，一部新增80 种，二部新增213 种（含1985 年版药典一部移人5 种）；删去25 种（一部3 种，二部22 种）。有关品种的红外光吸收图谱，收人 药品红外光谱集 另行出版，该版药典附录内不再刊印 卫生部批准颁布 中国药典 1995 年版自1996 年4 月l 日起执行。这版药典收载品种共计2375 种。一部收载920 种，其中中药材、植物油脂等522 种，中药成方及单味制剂398 种；二部收载1 455 种，包括化学药、抗生素、生化药、放射性药品、生物制品及辅料等。一部新增品种142 种，二部

8、新增品种4”种。二部药品外文名称改用英文名，取消拉丁名；中文名称只收载药品法定通用名称，不再列副名。编制出版 药品红外光谱集 第一卷（1995 年版）。中国药典 2000 年版于1 999 年12 月经第七届药典委员会常务委员会议审议通过，报请国家药品监督管理局批准颁布，于2000 年1月出版发行，2000 年7 月1 日起正式执行。2000 年版药典共收载药品2691 种，其中一部收载992 种，二部收载1699 种。一、二两部共新增品种399 种，修订品种562 种。这版药典的附录作了较大幅度的改进和提高，一部新增附录10 个，修订附录31 个；二部新增附录27 个，修订附录32 个。二部

9、附录中首次收载了药品标准分析方法验证要求等六项指导原则，对统一、规范药品标准试验方法起指导作用。现代分析技术在这版药典中得到进一步扩大应用。中国药典 2005 年版经过第八届药典委员会执行委员会议审议通过，12 月报请国家食品药品监督管理局批准颁布，于2005 年1 月出版发行，2005 年7 月1 日起正式执行。本版药典共收载3214 种，其中新增525 种。药典一部收载品种1 146 种，其中新增154 种、修订453 种；药典二部收载1967 种，其中新增327 种、修订522 种；药典三部收载101 种，其中新增44 种、修订57 种。本版药典收载的附录，药典一部为98 个，其中新增1

10、2 个、修订48 个，删除1 个；药典二部为137 个，其中新增13 个、修订65个、删除1 个；药典三部为140 个，其中新增62 个、修订78 个，删除1 个。一、二、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，并进行了协调统一。中华人民共和国药典中华人民共和国药典 2005年版分为一部、二部和三部，各自成书。年版分为一部、二部和三部，各自成书。1中华人民共和国药典中华人民共和国药典2005年版一部（中药）年版一部（中药）2中华人民共和国药典中华人民共和国药典2005年版二部（化学药）年版二部（化学药）3中华人民共和国药典中华人民共和国药典2005年版三部年版三部（生物制品）（生物制品）中国药

11、典英文版中国药典英文版 临床用药需知临床用药需知 各年的增补本各年的增补本 药典注释（一部、二部）药典注释（一部、二部）操作标准：中华人民共和国医药行操作标准：中华人民共和国医药行业标准业标准药品检验操作规程药品检验操作规程 （二）中国药典的基本结构和内容（二）中国药典的基本结构和内容 药药典典的的内内容容一一般般分分为为凡凡例例、正正文、附录和索引四部分。文、附录和索引四部分。1.凡例凡例（General Notices）把一些把一些与标准有关的、共性的、需要明确的问与标准有关的、共性的、需要明确的问题，以及采用的计量单位、符号与专门题，以及采用的计量单位、符号与专门术语等，用条文加以规定，

12、以避免在全术语等，用条文加以规定，以避免在全书中重复说明。书中重复说明。2.正文正文（Monographys）是药典的是药典的主要内容，为所收载药品或制剂的质主要内容，为所收载药品或制剂的质量标准。量标准。3.附录附录（Appendix）附录部分记附录部分记载了制剂通则、生物制品通则、一般载了制剂通则、生物制品通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定法、试剂配制法以及色物理常数测定法、试剂配制法以及色谱法、光谱法等内容。谱法、光谱法等内容。4.索引索引（Index）中文索引（汉语拼中文索引（汉语拼音索引）和英文名称索引。音索引）和英文名称索引。进出

13、口药品检验、仿制国外药品进出口药品检验、仿制国外药品检验、赶超国际水平时，可供参考的检验、赶超国际水平时，可供参考的国外药典有：国外药典有：（三）国外药典（三）国外药典 1美国药典与美国国家处方集美国药典与美国国家处方集 美国药典美国药典 The United States Pharmacopoeia，缩写缩写USP，目前为，目前为24版，即版，即USP（24）美国国家处方集美国国家处方集 The National Formulary，缩写，缩写NF，目前为，目前为19 版，即版，即NF（19）二者合并为一册，缩写为二者合并为一册，缩写为 USP（24）NF（19）USP（25）NF（20）系

14、）系2002年亚年亚洲版，为亚洲版专版药典首版洲版，为亚洲版专版药典首版 3日本药局方日本药局方 缩写缩写JP，目前为，目前为14 版，即版，即JP（14）2英国药典英国药典 British Pharmacopoeia，缩写缩写BP，目前为目前为2000 年版，即年版，即BP（2000）4欧洲药典欧洲药典 European Pharmacopoeia，缩缩写写Ph.Eup，目目前前为为第第三三版版，2000年年增增补补本本。欧欧洲洲药药典典对对其其成成员员国国，与与本本国国药药典典具有同样约束力，并且互为补充具有同样约束力，并且互为补充 5国际药典国际药典 The International

15、Pharmacopoeia，缩缩写写Ph.Int，目目前前为为第第三三版版，由由世世界界卫卫生组织（生组织（WHO）颁布）颁布三 药品检验工作的机构中华人民共和国药品管理法第六条规定：“药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。”国家药品监督管理局领导下的国家级药品检验所是中国药品生物制品检定所，各省、市、自治区药品检验所均承担各辖区内的药品检验工作。药品检验工作的基本程序一药品检验工作的基本程序一般为取样、性状、鉴别、检查、般为取样、性状、鉴别、检查、含量测定、写出报告。含量测定、写出报告。四四 药品检验工作的基本程序药品检验工作的

16、基本程序1 1、取样（、取样（Sample）要考虑取样的要考虑取样的科学性、真实性与代表性科学性、真实性与代表性 (1).基本原则基本原则 均匀、合理均匀、合理 (2).特殊装置特殊装置 如固体原料药用取样如固体原料药用取样 探子取样探子取样(3).取样量取样量 设样品总件数为设样品总件数为x当当x300时，时，当当x 300时时，当当x3时，每件取样时，每件取样 2、性性状状（Description）性性状状项项下下记记述述药药品品的的外外观观、臭臭、味味和和一一般般的的稳定性情况，溶解度以及物理常数等。稳定性情况，溶解度以及物理常数等。(1).外观、臭、味和稳定性；外观、臭、味和稳定性；(

17、2).溶解度；溶解度；(3).物物理理常常数数 物物理理常常数数包包括括相相对对密密度度、馏馏程程、熔熔点点、凝凝点点、比比旋旋度度、折折光光率率、黏黏度度、吸吸收收系系数数、碘碘值值、皂皂化化值值和和酸酸值值等等；测测定定结结果果不不仅仅对对药药品品具具有有鉴鉴别别意意义义，也也反反映映药药品品的的纯纯度度，是是评评价价药药品品质质量量的的主主要要指指标标之之一一。构构成成法法定定药药品品质质量量标标准准，测测定定方方法法收收载载于于药典附录。药典附录。例：苯甲酸例：苯甲酸 性性状状 本本品品为为白白色色有有丝丝光光的的鳞鳞片片或或针针状状结结晶晶或或结结晶晶性性粉粉末末；质质轻轻；无无臭臭

18、或或微微臭臭；在在热热空空气气中中微微有有挥挥发发性性；水水溶液显酸性反应。溶液显酸性反应。本本品品在在乙乙醇醇、氯氯仿仿或或乙乙醚醚中中易易溶溶，在沸水中溶解，在水中微溶。在沸水中溶解，在水中微溶。熔熔点点 本本品品的的熔熔点点（附附录录 C）为为121124.5。3、鉴鉴别别（Identifcation）判判断断已已知知药药物物及及其其制制剂剂的的真真伪伪；采采用用一一组组（二二个个或或几个）试验项目全面评价一个药物。几个）试验项目全面评价一个药物。例：苯甲酸例：苯甲酸 鉴别鉴别 （1）取本品约）取本品约0.2g，加，加4%氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液15ml，振摇，过滤，滤，振摇，过滤，滤液

19、中加三氯化铁试液液中加三氯化铁试液2滴，即生成赭滴，即生成赭色沉淀。色沉淀。（2）本本品品的的红红外外光光吸吸收收图图谱谱应应与与对照的图谱对照的图谱(光谱集光谱集233图图)一致一致 4 4、检检查查 包包括括有有效效性性、均均一一性性、纯纯度要求及安全性四个方面。度要求及安全性四个方面。纯纯度度要要求求即即药药物物的的杂杂质质检检查查，亦亦称称限限度度检检查查、纯纯度度检检查查（Detection of Impurities）5、含量测定、含量测定（Assay）准确测定准确测定有效成分的含量有效成分的含量 判断一个药物的质量是否符合要判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑鉴别、检查与

20、含量求，必须全面考虑鉴别、检查与含量测定三者的检验结果。测定三者的检验结果。6 6、检验报告、检验报告 必须有检验人员、复必须有检验人员、复核人员及部门负责人签名或盖章，必核人员及部门负责人签名或盖章，必要时由检验单位盖章。要时由检验单位盖章。（1）原原始始记记录录 完完整整、真真实实、具具体体，清晰清晰 1).供试品情况（名称、批号、规格、供试品情况（名称、批号、规格、数量、来源、外观、包装等）；数量、来源、外观、包装等）；2).日期（取样、检验、报告等）；日期（取样、检验、报告等）；3).检检验验情情况况（依依据据、项项目目、操操作作步步骤、数据、计算结果、结论等）；骤、数据、计算结果、结

21、论等）；4).若若需需涂涂改改，只只可可划划线线，重重写写后后要要签名；签名；涂改方式：划两条细线，在右上角写涂改方式：划两条细线，在右上角写正确数字，并签名正确数字，并签名例例 9.6543-8.1270 1.5272张杰张杰例例0.10312例例消耗消耗22.31ml张杰张杰05张杰张杰35.记记录录完完成成后后，需需复复核核。复复核核后后的的记记录录，属属内内容容和和计计算算错错误误的的，由由复复核核人人负负责责；属属检检验验操操作作错错误误的的，由由检检验验人人负责。负责。品名品名 包装规格包装规格批号批号 厂牌来源厂牌来源数量数量 取样日期取样日期取样数量取样数量 报告日期报告日期检

22、验依据检验依据检验记录检验记录结论结论复核人复核人 检验人检验人检验记录检验记录(省略上半页省略上半页)检查检查溶液颜色溶液颜色 =0.0217.5698 16.5574 1.0124符合规定符合规定炽灼残渣炽灼残渣 6#16.5572g+样样1.0124g 700放置放置4517.5698g符合规定符合规定鉴别鉴别 样样0.2g+1滴滴NaoH T.S.黑黑色色符合规定符合规定性状性状 白色粉末白色粉末符合规定符合规定含量测定含量测定碘液碘液0.1026mol/L符合规定符合规定9.84259.63470.20780.00 22.95ml（2）检验报告书 完整、简洁，结完整、简洁，结论明确。

23、除无操作步骤外其它内容同原论明确。除无操作步骤外其它内容同原始记录。始记录。1).全面检验均符合质量标准。如：全面检验均符合质量标准。如：（3）结论）结论 本品为本品为“维生素维生素C”；符合中国药；符合中国药典（典（2000年版）的规定。年版）的规定。2).全面检验后有个别项目不符合规全面检验后有个别项目不符合规定。定。本品为本品为“葡萄糖葡萄糖”；检；检“乙醇溶乙醇溶液的澄清度液的澄清度”不符合规定，其他各项不符合规定，其他各项检验均符合中国药典（检验均符合中国药典（2005年版）的年版）的规定。认为可改作规定。认为可改作“口服葡萄糖口服葡萄糖”用，用，但不得供制备注射剂用。但不得供制备注

24、射剂用。3).全面检验后不合药用者，或虽未全面检验后不合药用者，或虽未全面检验、但主要项目不合规定，已全面检验、但主要项目不合规定，已可作不得供药用处理者。如：可作不得供药用处理者。如：本品为本品为“葡萄糖注射液葡萄糖注射液”，其热，其热原检查不符合中国药典（原检查不符合中国药典（2005年版）年版）的规定，不得供药用。的规定，不得供药用。4).根据送检者要求，仅作个别项目根据送检者要求，仅作个别项目检验者。如：检验者。如：本品（维生素本品（维生素B12注射液）的注射液）的pH值为值为5.5，检，检“pH值值”符合中国药典符合中国药典（2005年版）的规定。年版）的规定。pH值值 应为应为4.

25、06.0检验报告书检验报告书(省略上半页省略上半页)例例溶液颜色溶液颜色 0.07 =0.02 符合规定符合规定负责人负责人 罗红罗红 复核人复核人 罗红罗红 检验人检验人 张杰张杰结论结论 本品经检验符合（中国药典本品经检验符合（中国药典2005年版）规定年版）规定含量含量 99.0 99.8%符合规定符合规定炽灼残渣炽灼残渣 0.1%0.03%符合规定符合规定检查检查鉴别鉴别 应生成黑色应生成黑色 生成生成黑黑 符合规定符合规定性状性状 应白色粉末应白色粉末 白色粉末白色粉末 符合规定符合规定检验项目检验项目 检验标准检验标准 检验结果检验结果 检验结论检验结论五五 全面控制药品质量的科学

26、管理全面控制药品质量的科学管理 药品质量的全面控制涉及到药药品质量的全面控制涉及到药物的研究、生产、供应、临床和检物的研究、生产、供应、临床和检验各环节。验各环节。药品质量不是检验出来的药品质量不是检验出来的 GCP 药品临床试验管理规范（良好药品药品临床试验管理规范（良好药品临床试验规范）临床试验规范）GMP 药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范 GSP 药药品品经经营营质质量量管管理理规规范范（良良好好药药品品供应规范）供应规范）GLP 药品非临床研究质量管理规范（良药品非临床研究质量管理规范（良好药物实验研究规范）好药物实验研究规范）GAP 中药材生产质量管理规范中药材生产质量管理规

27、范 GCP,GMP,GSP,GLP,GAP五个五个科学管理规范的执行科学管理规范的执行,加强了药品的全加强了药品的全面质量控制面质量控制,有利于中国医药工业的发有利于中国医药工业的发展展,提高了药业的国际竞争力提高了药业的国际竞争力。六 定量分析方法验证 标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。需要验证的分析项目有:鉴别试验,杂质定量或限度检查,原料药或制剂中有效成分含量测定,以及制剂中其它成分(如降解产物,防腐剂等)的测定.药品溶出度,释放度等功能检查中其溶出量等测试方法也需要作必要验证.方法验证内容如下:药物质量标准 生物样品分析方法验证 分析方法验证 准确度 准确度 精密度 精密度 专属性 特异性 检测限 /定量限 最低定量限 线性 标准曲线与线性范围 耐用性 样品稳定性 /提取回收率 /质控样品 /质量控制本章重点1 中国药典至今出版了多少版次?最新版次的中国药典是第几版的?2 中国药典的基本内容分几部分?各部分含哪些内容?3 2005版中国药典与2000版4 中国药典有何异同点?4 我国现行药品质量标准有哪些我国现行药品质量标准有哪些?5 全面控制药品质量的科学管理规范有哪些全面控制药品质量的科学管理规范有哪些?