7基础药理学第七章 胆碱受体阻断药.ppt
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1、第七章第七章 抗胆碱药抗胆碱药 定义:是一类能阻断乙酰胆碱定义:是一类能阻断乙酰胆碱(Ach)与胆碱受体结合,从而拮抗乙酰胆碱和与胆碱受体结合,从而拮抗乙酰胆碱和拟胆碱药作用的药物,其作用相当于胆拟胆碱药作用的药物,其作用相当于胆碱能神经的功能被抑制。碱能神经的功能被抑制。1.M胆碱受体阻断药:胆碱受体阻断药:主要用于内脏绞痛,又称平滑肌解痉药,阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、普鲁本辛。2.N1胆碱受体阻断药:胆碱受体阻断药:主要阻断神经节细胞膜上的N1受体,又称神经节阻断药,美加明,六甲双铵。3.N2胆碱受体阻断药:胆碱受体阻断药:主要阻断骨骼肌运动终板膜上的N2受体能引起骨骼肌松弛,故又称骨骼
2、肌松弛药,如:琥珀胆碱、筒箭毒碱。分类分类:根据抗胆碱药对受体作用的选根据抗胆碱药对受体作用的选择性可分为三类:择性可分为三类:第一节第一节M胆碱受体阻滞药胆碱受体阻滞药 一、天然生物碱一、天然生物碱天然来源的阿托品类生物碱:阿托品、东莨天然来源的阿托品类生物碱:阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。菪碱、山莨菪碱等。【来源来源】从从茄科植物的颠茄、蔓陀罗、洋金茄科植物的颠茄、蔓陀罗、洋金花、花、唐古特莨菪中提取唐古特莨菪中提取。2.人工合成的阿托品类代用品:后马托人工合成的阿托品类代用品:后马托品、普鲁本辛品、普鲁本辛(654)【构效关系构效关系】【体内过程体内过程】口服吸收快,达血药峰浓度需口服吸
3、收快,达血药峰浓度需1h1h,t t1/21/2为为4h4h,作用维持为作用维持为3 34h4h。吸收后分布于全身组吸收后分布于全身组织,可透过胎盘屏障及血脑屏障,也可经黏膜织,可透过胎盘屏障及血脑屏障,也可经黏膜吸收。吸收。i.m12h h内有内有85%85%88%88%以原形或代谢产物以原形或代谢产物经尿排泄。经尿排泄。阿托品(阿托品(Atropine)竞争性阻断Ach对M受体的兴奋作用,选择性低,作用广泛。不同器官对阿托品敏感性有差异,随剂量的递增,依次出现对腺体、眼、平滑肌、心脏等的作用,大剂量则出现中枢兴奋的不良反应。【药理作用】1.抑制腺体分泌抑制腺体分泌(1)对唾液腺、汗腺抑制作
4、用最强对唾液腺、汗腺抑制作用最强;(2)对泪腺、呼吸道次之;对泪腺、呼吸道次之;(3)对胃酸分泌影响较小。对胃酸分泌影响较小。2.解除平滑肌痉挛解除平滑肌痉挛 松弛内脏平滑肌,对过度活动或痉松弛内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的内脏平滑肌松弛作用更明显。挛的内脏平滑肌松弛作用更明显。作用强度比较:作用强度比较:胃肠道膀胱胆管、输尿管、支胃肠道膀胱胆管、输尿管、支气管子宫气管子宫(1)扩瞳:扩瞳:3.对眼的作用对眼的作用环状肌(胆碱能神环状肌(胆碱能神经支配)经支配)辐射肌(去辐射肌(去甲甲肾上腺肾上腺素能神经支配)素能神经支配)阿托品阻断虹膜环阿托品阻断虹膜环状肌上的状肌上的M受体,受体,使环状肌
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