临床医学硕士毕业论文答辩PPT模板.pptx

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1、临床医学专业临床医学专业硕士毕业论文答辩硕士毕业论文答辩PPTPPT答辩人：xxx指导老师：xxx学 号：20XX01111专 业：临床医学LOGOLOGO添加大学标志这里DEFENSE OF MASTERS THESIS研究的背景及意义材料与方法实验结果与讨论总 结不足与展望LOGOLOGO添加大学标志这里12345临床医学专业硕士毕业论文答辩PPT目录研究的背景及意义1BACKGROUND AND SIGNIFICANCE OF THE STUDYLOGOLOGO添加大学标志这里临床医学硕士毕业论文答辩4临床医学专业硕士毕业论文答辩PPT研究的背景及意义1对缺血性脑中风发病机制及防治的研究

2、已成为医学界关注的重点。缺血大脑迅速获得血液供应是阻止缺血性神经元损伤的首要措施，然而，大量的血液迅速再灌注又进一步加重缺血组织的损伤-即缺血再灌注损伤。脑缺血再灌注早期即有大量活性氧产生，并迅速启动损伤级联，加剧了初始损害最终导致神经元不可逆的损伤。再灌注早期阻断氧化应激损伤是有效降低迟发性神经元死亡的关键。LOGOLOGO添加大学标志这里5临床医学专业硕士毕业论文答辩PPT研究的背景及意义1Genistein酪氨酸激酶抑制剂活性可有效减弱短暂全脑缺血造成的神经元的延迟性死亡；抗氧化一个单纯的氧诱导的脑缺血小鼠模型显示Genistein具有抗氧化活性。lGenistein能够诱导eNOS活性

3、并激活核因子NF-E2相关因子（Nrf2）l进而诱导抗氧化酶表达、减少心血管疾病的发生。研究发现LOGOLOGO添加大学标志这里6研究的背景及意义1那么，Genistein postconditioning（GPC，即缺血后给予Genistein）是否能通过eNOS/Nrf2/ARE信号通路降低氧化应激，从而发挥抗缺血性神经元损伤的作用？目前尚未见报道四动脉结扎（4-VO）全脑缺血模型，观察GPC对缺血性神经元的保护作用，并探讨其可能的分子机制，为临床防治缺血性脑中风提供理论依据。本研究采用研究方法单击输入你的正文研究方法单击输入你的正文研究方法单击输入你的正文LOGOLOGO添加大学标志这里

4、材料与方法2MATERIALS AND METHODSLOGOLOGO添加大学标志这里临床医学硕士毕业论文答辩8研究的背景及意义22.1 主要实验仪器和试剂大鼠脑立体定位仪大鼠脑微量注射泵冰冻切片机激光扫描共聚焦显微镜酶标仪电泳设备摇床Moris水迷宫超低温冰箱等组织裂解液BCA蛋白浓度测定试剂盒eNOS、p-eNOS、Nrf2、HO-1一抗及其相应的二抗NBT/BCIP显色液NeuN、4-HNE、8-OHdG一抗及对应的荧光二抗TUNEL试剂盒实验仪器试 剂请尽量言简意赅的阐述观点请尽量言简意赅的阐述观点LOGOLOGO添加大学标志这里9研究的背景及意义22.2 实验分组LOGOLOGO添加

5、大学标志这里SPF级成年雄性SD大鼠单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；随机分组及4-VO模型单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良

6、好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；10研究的背景及意义22.3 技术路线图LOGOLOGO添加大学标志这里实验方法及检测指标TUNEL染色及NeuN染色免疫荧光染色法蛋白免疫印迹技术Morris水迷宫为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；11研究的背景及意义22.4 统计学分析LOGOLOGO添加大学标志这里所有计量资料数值以均数士标准差表示，采用单因素方差分析（ANOVA），多个实验组与一个对照组比较用最小显著差法（

7、LSD），各实验组之间比较采用q检验（Newman-keuls test），P0.05为差异有统计学意义。应用SigmaStat3.5单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果软件分析处理应用单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果实验结果与讨论3EXPERIMENTAL RESULTS AND DISCUSSIONLOGOLOGO添加大学标志这里临床医学硕士毕业论文答辩13实验结果与讨论3Genistein后处理是否具有神经保护作用呢？LOGOLOGO添加大学标志这里单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请

8、尽量言简意赅的阐述观点；单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果01单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果0214实验结果与讨论3Genistein后处理是否具有神经保护作用呢？LOGOLOGO添加大学标志这里Genistein后处理对缺血性神经元损伤具有保护作用，eNOS激酶抑制剂L-NAME减弱了该作用，说明eNOS可能参与了此保护作用。结果01单击此处输入你的正文单击此处输入你的正文单击此处输入你的正文单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；单击此处输入你的正文，文字是您思想

9、的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；单击此处输入你的正文15实验结果与讨论3Genistein后处理是否诱导eNOS激活（磷酸化）？LOGOLOGO添加大学标志这里此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果16实验结果与讨论3Genistein后处理是否诱导eNOS激活（磷酸化）？LOGOLOG

10、O添加大学标志这里Genistein后处理可诱导全脑缺血大鼠海马CA1区eNOS磷酸化水平升高，eNOS激酶抑制剂L-NAME可有效降低GPC诱导的eNOS磷酸化水平。eNOS磷酸化水平升高参与了Genistein的神经保护作用。结果揭示：总 结4SUMMARYLOGOLOGO添加大学标志这里临床医学硕士毕业论文答辩18总 结4LOGOLOGO添加大学标志这里GPC对缺血性神经元损伤具有保护作用。GPC可通过诱导eNOS磷酸化水平并上调Nrf2/HO-1信号通路，从而降低脑缺血诱导的氧化应激损伤。GPC能有效改善大鼠短暂全脑缺血后的认知功能。19总 结4LOGOLOGO添加大学标志这里此处输入

11、你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；小标题添加这里此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；小标题添加这里此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；小标题添加这里此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；不足与展望5SHORTCOMINGS AND PROSPECTSLOGOLOGO添加大学标志这里临床医学硕士毕业论文答辩21临床医学专业硕士毕业论文答辩PPT不足与展望5此处输入你的正文，文字是您思

12、想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；不 足此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；展 望请尽量言简意赅的阐述观点请尽量言简意赅的阐述观点请尽量言简意赅的阐述观点LOGOLOGO添加大学标志这里22不足与展望5此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；01此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；02此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点；03不足LOGOLOGO添加

13、大学标志这里23结束语实验和论文的最终完成是我的导师*教授精心指导的结果。谨借此机会，向我敬爱的恩师表示最衷心的感谢！感谢XXXXXX学研究生学院、基础医学院病理教研室以及形态中心的各位老师所给予我的指导、关心与包容！感谢在学习及生活中曾经与我朝夕相处、共同努力、不懈追求的同学和朋友们！感谢我的父母、亲人和工作单位对我的支持与鼓励，正是他们的理解和关怀使我顺利的完成学业！感 谢不忘初心 砥砺前行LOGOLOGO添加大学标志这里答辩完毕答辩完毕 谢谢观看谢谢观看答辩人：xxx指导老师：xxx学 号：20XX01111专 业：临床医学LOGOLOGO添加大学标志这里DEFENSE OF MASTERS THESIS不足之处不足之处 请老师批评指正请老师批评指正