2022年医学专题—肝病用药西安都市医院怎么样讲诉.ppt
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1、肝病用药肝病用药(yn yo)述评述评 西安都市西安都市(dsh)医院肝病科制医院肝病科制作作第一页,共三十八页。一、保肝药物一、保肝药物(yow)(yow)分类分类v 降酶为主降酶为主 v 退黄为主退黄为主v 解毒解毒(ji d)(ji d)为主为主 v 肝细胞膜保护肝细胞膜保护第二页,共三十八页。降酶为主降酶为主v 五味子制剂五味子制剂(zhj)(zhj)v 甘草酸制剂甘草酸制剂v 丙丁酚丙丁酚 第三页,共三十八页。五味子制剂五味子制剂(zhj)(zhj)v木兰科果实木兰科果实(尤核仁尤核仁):降酶最强:降酶最强(近期近期)v适应症:适应症:慢肝慢肝(轻、中度轻、中度)的辅助治疗的辅助治疗
2、 不提倡不提倡湿热湿热(黄疸、血脂黄疸、血脂)及及ASTAST、肝硬化、肝硬化v副作用:副作用:胃刺激胃刺激 ALT ALT反跳,反跳,ASTAST持续异常,少数出现黄疸持续异常,少数出现黄疸 病理改善病理改善(gishn)(gishn)不同步不同步第四页,共三十八页。五味子制剂常用五味子制剂常用(chn yn)(chn yn)品种品种vv护肝片护肝片护肝片护肝片五味子浸膏、胆汁五味子浸膏、胆汁(dnzh)(dnzh)粉、促肝浸膏、绿豆粉粉、促肝浸膏、绿豆粉vv五酯胶囊五酯胶囊五酯胶囊五酯胶囊vv健肝灵健肝灵健肝灵健肝灵五仁醇五仁醇vv肝加欣肝加欣肝加欣肝加欣五仁醇、动物胆汁粉五仁醇、动物胆汁
3、粉v联苯双酯类联苯双酯类vv双环醇双环醇双环醇双环醇(百赛诺百赛诺百赛诺百赛诺)第五页,共三十八页。双环双环(shun hun)醇醇能够降低多个肝损伤模型能够降低多个肝损伤模型(mxng)(mxng)中脂质过氧化物(中脂质过氧化物(MDA)MDA)生成,生成,提高抗氧化物(提高抗氧化物(GSHGSH)含量,具有显著清除自由基作用,)含量,具有显著清除自由基作用,从而保护细胞膜的稳定性从而保护细胞膜的稳定性肝细胞膜的保护作用强于联苯双酯肝细胞膜的保护作用强于联苯双酯第六页,共三十八页。v适量应用可减轻心理压力,改善自觉症状适量应用可减轻心理压力,改善自觉症状v一一味味增增加加(zngji)(zn
4、gji)降降酶酶药药并并非非有有益益,可可能能掩掩盖盖病情病情v不能替代抗病毒治疗不能替代抗病毒治疗v避免多种五味子类药物联用避免多种五味子类药物联用近年近年(jn nin)认识认识第七页,共三十八页。甘草酸制剂甘草酸制剂(zhj)(zhj)常用品种常用品种vv甘草酸二胺甘草酸二胺甘草酸二胺甘草酸二胺 (体甘草酸体甘草酸)甘利欣、天晴甘平甘利欣、天晴甘平vv复方复方复方复方(ffng)(ffng)(ffng)(ffng)甘草酸单胺甘草酸单胺甘草酸单胺甘草酸单胺(体甘草酸、半胱氨酸、甘氨酸体甘草酸、半胱氨酸、甘氨酸)强力宁、苷力康、美能等强力宁、苷力康、美能等 第八页,共三十八页。美能美能-复方
5、复方(ffng)甘草甜素甘草甜素作用机制作用机制(jzh):通过与花生四烯酸代谢途径的启动酶通过与花生四烯酸代谢途径的启动酶磷磷脂酶脂酶A2A2(phospholipase A2phospholipase A2)结合以及与作用于)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶脂氧合酶(LipoxygenaseLipoxygenase)结合,选择性的阻碍这些酶的)结合,选择性的阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化,从而阻止肝细胞损伤的磷酸化而抑制其活化,从而阻止肝细胞损伤的发生。发生。第九页,共三十八页。v适应症适应症:各种急性、慢性肝脏疾病各种急性、慢性肝脏疾病 (
6、慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎,慢性慢性丙型肝炎丙型肝炎,急性肝内胆汁郁积、肝硬化、药物性急性肝内胆汁郁积、肝硬化、药物性肝病肝病)各种皮肤疾病各种皮肤疾病 (湿疹湿疹,接触性皮炎接触性皮炎)不良反应:不良反应:停药后易反弹停药后易反弹;需监测需监测(jin c)(jin c)血压、血钾、血钠。血压、血钾、血钠。美能美能-复方复方(ffng)甘草甜素甘草甜素 第十页,共三十八页。近年近年(jn nin)(jn nin)认识认识v降酶疗效:降酶疗效:确切确切v副作用:副作用:长期大量用药时可能出现长期大量用药时可能出现(chxin)(chxin)伪醛固酮症、休克、皮疹伪醛固酮症、休克、皮疹v巩固疗效:
7、巩固疗效:不应骤停,宜减量维持不应骤停,宜减量维持v增强疗效:增强疗效:与多种药物联合报道与多种药物联合报道v无效处理:无效处理:不宜盲目增量或同类联用不宜盲目增量或同类联用 第十一页,共三十八页。丙丁酚丙丁酚 最初是一种降脂药物,目前发现还有抗氧化作用和延迟最初是一种降脂药物,目前发现还有抗氧化作用和延迟动脉粥样硬化斑块形成作用,被认为是最有希望的预防动脉粥样硬化斑块形成作用,被认为是最有希望的预防动脉粥样硬化药物,其作用为:动脉粥样硬化药物,其作用为:抑制甲基羟戊二酰辅抑制甲基羟戊二酰辅酶酶A还原酶,使胆固醇生成减少。还原酶,使胆固醇生成减少。增加肝细胞表面极低增加肝细胞表面极低密度脂蛋白
8、受体数量,使极低密度脂蛋白清除增加。密度脂蛋白受体数量,使极低密度脂蛋白清除增加。降低高密度脂蛋白胆固醇含量降低高密度脂蛋白胆固醇含量(hnling),但使其颗粒变小,但使其颗粒变小,数目不减少,而活性增加,有利于其发挥转运作用。数目不减少,而活性增加,有利于其发挥转运作用。抑制氧自由基对低密度脂蛋白的修饰作用,抑制其致动抑制氧自由基对低密度脂蛋白的修饰作用,抑制其致动脉粥样硬化作用。脉粥样硬化作用。抑制泡沫细胞形成,并进一步延迟抑制泡沫细胞形成,并进一步延迟动脉粥样硬化病变形成。动脉粥样硬化病变形成。第十二页,共三十八页。不良反应较少,偶有腹泻、便秘、胃肠胀气、不良反应较少,偶有腹泻、便秘、
9、胃肠胀气、胃灼热、呃逆、头痛、眩晕、关节僵硬,但均胃灼热、呃逆、头痛、眩晕、关节僵硬,但均少见且不严重,一般不需停药,如停药后即消少见且不严重,一般不需停药,如停药后即消失。失。口服吸收差,如饭后服时则能增加吸收。饭后口服吸收差,如饭后服时则能增加吸收。饭后服服3g,血浆,血浆(xujing)峰值为峰值为19.223.7mg/L。药物。药物在体内代谢缓慢,终末半减期为在体内代谢缓慢,终末半减期为23日。大多数日。大多数药物经肠道排泄,极少药物从肾脏排泄。药物经肠道排泄,极少药物从肾脏排泄。第十三页,共三十八页。丙丁酚治疗丙丁酚治疗(zhlio)非酒精性脂肪性肝炎效果佳非酒精性脂肪性肝炎效果佳-
10、摘自摘自Hepatology 与对照组相比,治疗与对照组相比,治疗(zhlio)组的组的ALT水平显著降水平显著降低。而且,低。而且,50%的治疗组患者的的治疗组患者的AST和和ALT水水平恢复正常,但对照组患者无一恢复正常。平恢复正常,但对照组患者无一恢复正常。第十四页,共三十八页。退黄为主退黄为主思美泰思美泰熊去氧胆酸熊去氧胆酸 第十五页,共三十八页。思美泰思美泰v内源性氨基酸,普遍存在于机体所有组织内源性氨基酸,普遍存在于机体所有组织(zzh)(zzh)v生物活性仅次于生物活性仅次于ATPATPv在肝脏经腺苷蛋氨酸合成酶催化蛋氨酸而成在肝脏经腺苷蛋氨酸合成酶催化蛋氨酸而成v参与两大重要生
11、化反应参与两大重要生化反应-转甲基和转硫基转甲基和转硫基第十六页,共三十八页。v思美泰用途思美泰用途 特异性治疗肝内胆汁郁积特异性治疗肝内胆汁郁积 病毒性病毒性 毒物性、药物性毒物性、药物性 酒精性酒精性 自身免疫性自身免疫性 代谢性、妊娠性代谢性、妊娠性v注意:注意:中枢:兴奋中枢:兴奋(xngfn)(xngfn)、昼夜节律紊乱、昼夜节律紊乱 胃肠:烧心感胃肠:烧心感 第十七页,共三十八页。熊去氧胆酸熊去氧胆酸 熊去氧胆酸熊去氧胆酸(3,7-二羟基二羟基-5-胆烷酸,胆烷酸,UDCA)是一种二羟基胆酸,在人类总胆汁中占是一种二羟基胆酸,在人类总胆汁中占3%。最。最早由日本冈山大学的早由日本冈
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