必修二：2.3伴性遗传（课时3）.ppt

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1、第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第2 2节节 伴性遗传伴性遗传课时（三）课时（三）学1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。2.分析人类遗传系谱图，归纳其解题规律。分析人类遗传系谱图，归纳其解题规律。学习目标学习目标1.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因_ _ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非

2、芦花鸡芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为 雄鸡和_雌鸡杂交，完成遗传图解：非芦花芦花(2)优生指导优生指导假如你是一位医生，现在有一位女性血友病患者和正常男假如你是一位医生，现在有一位女性血友病患者和正常男性结婚，你建议他们生男孩还是女孩？性结婚，你建议他们生男孩还是女孩？答案生女孩。生女孩。如如果果是是男男性性抗抗维维生生素素D佝佝偻偻病病患患者者和和正正常常女女性性结结婚婚，你你

3、的的建议又是什么？建议又是什么？答案生男孩。生男孩。1.遗传病类型的判定遗传病类型的判定第一步：确定是否是伴第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病染色体遗传病若若所所有有患患者者均均为为 性性，则则可可能能为为伴伴Y染染色色体体遗遗传传；若若有有 性性患者，则排除伴患者，则排除伴Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：确定是显性遗传病还是隐性第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病遗传病二、遗传系谱图的解题规律男男女女(1)图图1中，双亲正常，子代有患病个体中，双亲正常，子代有患病个体，一定是，一定是 遗传病遗传病。(2)图图2中，双亲患病，子代有正常个体，一定中，双亲患病，子代有正常个体，一定是是 遗传

4、病遗传病。(3)图图3中，亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。中，亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。隐性隐性显性显性第三步：确定是伴第三步：确定是伴X染色体遗传病还是常染色体遗传病染色体遗传病还是常染色体遗传病(1)隐性遗传病隐性遗传病图图4、5中，女性患者，其父或其子有正常，一定中，女性患者，其父或其子有正常，一定是是 染色体染色体遗传。遗传。图图6、7中，女性患者，其父和其子都患病，很可能中，女性患者，其父和其子都患病，很可能是是 染色体染色体遗传。遗传。常常伴伴X(2)显性遗传病显性遗传病图图8中中，男男性性患患者者，其其母母或或其其女女有有正正常常，一一定定是

5、是 染染色色体体遗传。遗传。图图9、10中中，男男性性患患者者，其其母母和和其其女女都都患患病病，很很可可能能是是 染染色体遗传。色体遗传。常常伴伴X常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显判断口诀：判断口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。非伴性。第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能若该病在代与

6、代之间呈连续遗传，则最可能为为 性性遗传病；若在系谱遗传病；若在系谱图中呈隔代遗传，则最可能图中呈隔代遗传，则最可能为为 性性遗传病，再根据患者性别比例进一遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。步确定。显显隐隐2.概率计算概率计算在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按按 处理处理，由常染色，由常染色体上基因控制的性状体上基因控制的性状按按 处理处理，整体上，整体上按按 处理处理。伴性遗传伴性遗传基因的分离定律基因的分离定律基因的

7、自由组合定律基因的自由组合定律合作探究：分析遗传系谱图如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：1.甲病的遗传方式是哪种类型？答案常染色体显性遗传。2.若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为多少？分析5是甲病患者，他与同样是甲病患者的6所生子女中有正常个体，说明他们的基因型都是Aa，那么5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为AaaaAa(1/2)、aa(1/2)。答案1/2。3.假设1不是乙病致病基因的携带者，则乙病的遗传方式是哪种类型？分析根据1不是乙病致病基因的携带者，那么2的致病基因只能来自2，而2又不患乙病，故

8、乙病的致病基因为隐性基因，位于X染色体上。答案伴X染色体隐性遗传。4.我国婚姻法禁止近亲间的婚配。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为多少？分析1的基因型为aaXBXB或aaXBXb(比例相同，各占1/2)；5的基因型为aaXBY，1与5结婚所生男孩患病(乙病)的概率为1/21/21/4，因为他们不可能生出患甲病的孩子，故该男孩患一种病的概率为1/4。答案1/4。常隐常隐1、请你判断下面这种遗传病的遗传方式、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传2 2、该病的遗传方式是、该病的遗传方式是_ _ _ _ _。3、下图为甲病、下图为甲病(Aa)和乙病和乙病

9、(Bb)的遗传系谱图，其中乙的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 C伴伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D伴伴X染色体隐陛遗传病染色体隐陛遗传病 E伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病A D 4、下图为甲病、下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：病为伴性遗传病，请回答下列问题：（2）-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6的基因型为的基因型为 ，-13的致病基因来的致病基因来自于自于 。（3）假如）假如-10和和-13结婚，生育的孩结婚，生育的孩子患甲病的概率是子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不患病的概率是，不患病的概率是 。1/2 1/2 aaXaaXB BY Y-8 8 2/3 2/3 1/8 1/8 7/24 7/24