2022年医学专题—肝硬化-wxf.ppt
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1、 肝硬化(Hepatic cirrhosis)第一页,共三十二页。定 义是各种慢性肝病发展的晚期阶段,病理上以肝脏弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征。晚期以肝功能减退和门静脉高压为主要表现。常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染等严重(ynzhng)并发症。肝脏仅有纤维组织增生或仅有肝细胞结节增生均不能称为肝硬化。如先天性肝纤维化和局灶结节性肝细胞增生。第二页,共三十二页。2023/4/26与世界范围及欧美国家的肝病流行病学情况对比(dub)显示:中国 HBV、HCV 感染居多,而欧美以酒精性为主。慢性乙型肝炎病人(bngrn)中近25%30%慢性乙肝病人(bngrn)可发展为肝硬化,15
2、%肝硬化可发展为失代偿期肝硬化,失代偿期肝硬化病人(bngrn)5年存活率为14%。我国肝硬化的年发病率为2.1%,发病年龄多在35-48岁,男性(nnxng)多于女性,发生并发症时死亡率高。流行病学:流行病学:第三页,共三十二页。2023/4/26病因(bngyn)病毒性肝炎酒精(jijng)胆汁淤积循环障碍药物或化学毒物遗传和代谢性疾病营养障碍自身免疫性肝炎(n yn)血吸虫病隐源性肝硬化内科学(第八版)M.人民卫生出版社.2012.第四页,共三十二页。(一)病毒性肝炎(一)病毒性肝炎(n yn)(n yn):病毒性肝炎:60-80%;肝炎病毒(bngd):甲型、乙型、丙型、丁型、戊型、庚
3、型;乙型、丙型、丁型肝炎病毒感染,经慢性肝炎发展成肝硬化;乙型和丙型或丁型肝炎病毒重叠感染可加速发展至肝硬化。甲型和戊型一般不发展成肝硬化。庚型与肝硬化是否有相关性尚不清楚。第五页,共三十二页。2023/4/26乙醇及其代谢(dixi)产物(乙醛)毒性作用酒精性肝炎肝硬化有长期饮酒史,一般超过5年,折合乙醇量男性40gd,女性20 gd,或2周内有大量饮酒史,折合乙醇量80gd。(二)酒精(二)酒精(jijng)(jijng):第六页,共三十二页。持续肝内瘀胆或肝外胆管阻塞时,可引起(ynq)原发性或继发性胆汁性肝硬化。(三)胆汁(三)胆汁(dnzh)淤积性:淤积性:(四)循环(四)循环(xn
4、hun)障碍障碍瘀血性(心源性)肝硬化肝细胞长期瘀血缺氧、坏死和结缔组织增生慢性充血性心力衰竭缩窄性心包炎肝静脉和(或)下腔静脉阻塞第七页,共三十二页。2023/4/26肝硬化肝硬化中毒中毒(zhng d)性肝炎性肝炎长期长期(chngq)(chngq)接触磷、砷等接触磷、砷等服用双醋酚丁、服用双醋酚丁、甲基多巴、四环素等甲基多巴、四环素等(五)工业(五)工业(gngy)毒物或药物毒物或药物(六六)遗传和代谢性疾病遗传和代谢性疾病 由于遗传或先天性转运铜的P型ATP酶缺陷,致使铜沉积于肝,引起肝细胞坏死和结缔组织增生,又称豆状核变性。第八页,共三十二页。2023/4/26降低肝细胞对其它降低肝
5、细胞对其它(qt)致病因素的抵抗力致病因素的抵抗力肝细胞脂肪变性肝细胞脂肪变性(binxng)和坏死和坏死长期食物中缺乏长期食物中缺乏(quf)蛋白质、蛋白质、维生素、抗脂肪肝物质等维生素、抗脂肪肝物质等慢性炎症性肠病慢性炎症性肠病(七)营养障碍(七)营养障碍(八)血吸虫病(八)血吸虫病血吸虫病时由于虫卵在汇管区刺激结缔组织增生,造成肝组织的炎性反应、缺血、缺氧、坏死,造成肝内纤维化及假小叶形成,引起显著的门静脉高压。第九页,共三十二页。纤维相互连接纤维相互连接,分隔原有肝分隔原有肝小叶叶,残余残余(cny)肝细胞结节状再生肝细胞结节状再生 肝硬化肝硬化肝细胞变性肝细胞变性,坏死坏死(hui
6、s)和和炎症炎症 上述各种病上述各种病因因(bngyn)损伤损伤坏死区网状纤维塌陷、坏死区网状纤维塌陷、网状纤维融合及胶元化网状纤维融合及胶元化 为纤维化的开始为纤维化的开始;早期病变称肝纤维化早期病变称肝纤维化 发病机制:发病机制:第十页,共三十二页。总特点总特点病毒性肝炎病毒性肝炎酒精酒精胆汁淤积胆汁淤积肉眼形态硬度增加,表面颗粒状或结节状,半球形隆于肝表面;重量减轻,实质破坏严重时,重量更轻,约正常肝1/3;切面见大小不等圆形或类圆形结节及增生的纤维组织条索。显微镜观察肝细胞变形、再生及不典型增生;内质网、核糖体、糖原颗粒减少硬化肝细胞内可见毛玻璃样细胞及HBs-Ag,大量增生内质网含H
7、Bs-Ag胞浆内可见乙醇性透明小体肝细胞明显肿大;继发性:细胞内见“羽毛状变性或坏死”,坏死后还可能形成“胆汁湖”。2023/4/26病理病理(bngl)特点:特点:肝硬化M.中国(zhn u)医药科技出版社.2007.第十一页,共三十二页。2023/4/26临床表现:临床表现:临床表现多样,起病常隐匿,病情进展缓慢,可潜伏35年或10年以上(yshng),少数因短期大片肝坏死,36个月可发展成肝硬化。临床上常根据并发症分为:代偿期和失代偿期 代偿期:代偿期:肝合成功能障碍、门静脉高压症或静脉曲张 失代偿期失代偿期:食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水三级:A(5-6分)B(7-9分)C(
8、10分)中国慢性乙型肝炎防治(fngzh)指南(2015)Chin J Dig,2014,34(2):77-84.第十二页,共三十二页。u代偿期:1.较早:乏力、食欲减退且较突出;间歇性:腹胀、恶心、上腹隐痛、轻度腹泻2.营养状态一般;肝轻度肿大、质地较硬、可有轻压痛;脾轻、中度大3.肝功:正常(zhngchng)或轻度异常劳累出现,休息或治疗后缓解。第十三页,共三十二页。u失代偿期:主要为肝功能减退、门静脉高压,同时出现全身症状。(一)肝功能减退 1.全身症状:营养差、消瘦乏力、皮肤干枯、肝病面容等 2.消化系统症状:厌食,腹胀、恶心、纳差等 3.黄疸 4.出血倾向和贫血:鼻衄、牙龈出血、皮
9、肤紫癜、消化道出血。出血原因:a.肝合成凝血因子减少 b.脾功能亢进 c.毛细血管脆性增加(二)门静脉高压 1.侧枝循环建立和开放:食管(shgun)、胃底V曲张腹壁静脉曲张痔静脉曲张 2.脾肿大:脾功能亢进,白细胞、红细胞、血小板减少 3.腹水:门静脉高压和肝功能减退共同作用第十四页,共三十二页。病因病因特点特点毒性肝病炎毒性肝病炎病程缓慢,早期症状不明显且无特异性病程缓慢,早期症状不明显且无特异性酒精酒精有大量饮酒史,营养不良贫血貌,蜘蛛痣、肝掌、面部毛细血管有大量饮酒史,营养不良贫血貌,蜘蛛痣、肝掌、面部毛细血管扩张,酒糟鼻,掌腱膜挛缩扩张,酒糟鼻,掌腱膜挛缩血吸虫血吸虫常有肝区不适、有
10、轻压表现常有肝区不适、有轻压表现急性感染期:红色丘疹,有痒感急性感染期:红色丘疹,有痒感潜伏期:畏寒、发热、全身淋巴结肿大、腹痛、腹泻、偶排脓血潜伏期:畏寒、发热、全身淋巴结肿大、腹痛、腹泻、偶排脓血便便胆汁淤积胆汁淤积60%-70%间歇性皮肤瘙痒,夜间重,间歇性皮肤瘙痒,夜间重,70%口干、眼干,口干、眼干,少数早期黄疸,易发骨质疏松、胆结石少数早期黄疸,易发骨质疏松、胆结石药物性药物性可有发热、畏寒、腹胀、乏力表现,但无特异性表现。可有发热、畏寒、腹胀、乏力表现,但无特异性表现。不同(b tn)类型肝硬化特殊表现:第十五页,共三十二页。实验室及影像学检查实验室及影像学检查(ji(jinch
11、)nch):病因病因血液学血液学肝功能肝功能免疫学免疫学RBCWBCPLTPTALTASTGGTALP胆红素白蛋白球蛋白伴脾亢病毒性肝炎+酒精+IgA血吸虫嗜酸性粒细胞+胆汁淤积+(直)抗线粒体抗体、IgM药物性+-其他特性性检查(jinch):病毒性肝炎:乙肝、丙肝病毒等病毒的检查;血吸虫肝硬化:粪检-虫卵或毛蚴+(急性期和早期),晚期需肠粘膜活检或免疫检查。+轻度升高轻度升高(shn o);+中度升高;中度升高;+显著升高显著升高第十六页,共三十二页。病因病因影像特点影像特点病毒性肝炎早期不典型,病情进展后肝脏表面不光滑,呈锯齿状或凹凸状,肝表面出现回声不连续或回声强弱不等。失代偿期时,左
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