基因工程操作.ppt
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1、一、基因工程的原理是什么一、基因工程的原理是什么?基因工程是指按照人们的愿望,进行严格基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过的设计,通过_和和_等技术,赋予生物以新的等技术,赋予生物以新的_,创,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。物产品。体外体外DNADNA重组重组转基因转基因遗传特性遗传特性基因工程的别名基因工程的别名操作环境操作环境操作对象操作对象操作水平操作水平基本过程基本过程实质实质结果结果基因拼接技术或基因拼接技术或DNADNA重组技术重组技术生物体外生物体外基因基因DNADNA分子水平分子水平人类需要的基因产物人类需要的基因
2、产物剪切剪切 拼接拼接 导入导入 表达表达基因重组基因重组基因工程的概念基因工程的概念DNA 重组技术的基本工具重组技术的基本工具“分子手术刀分子手术刀”“分子缝合针分子缝合针”“分子运输车分子运输车”限制限制(性核酸内切)(性核酸内切)酶酶DNA连接酶连接酶基因进入受体细胞的载体基因进入受体细胞的载体限制性核酸内切酶n n主要是从主要是从 的一种酶。的一种酶。n n识别双链识别双链DNA 分子的某种分子的某种 ,并且使每一条链中并且使每一条链中特定部位特定部位的两个核苷酸之间的两个核苷酸之间的的 断开。断开。n n形成两种末端形成两种末端原核生物中分离纯化出来原核生物中分离纯化出来特定的核苷
3、酸序列特定的核苷酸序列磷酸二酯键磷酸二酯键粘性末端粘性末端平末端平末端二、“分子缝合针”DNA连接酶1、种类:、种类:2、作用部位:、作用部位:两类两类连接黏性末端连接黏性末端Ecoli DNA连接酶连接酶T4 DNA连接酶连接酶磷酸二酯键磷酸二酯键连接黏性末端和平末端连接黏性末端和平末端基因进入受体细胞的载体通常有三种通常有三种通常有三种通常有三种:作为载体的条件:作为载体的条件:作为载体的条件:作为载体的条件:在进行基因工程操作中在进行基因工程操作中在进行基因工程操作中在进行基因工程操作中,真正被用作载体的质粒都是真正被用作载体的质粒都是真正被用作载体的质粒都是真正被用作载体的质粒都是在在
4、在在 质粒质粒噬菌体衍生物噬菌体衍生物动植物病毒动植物病毒天然质粒天然质粒人工改造人工改造的的能自我复制;有切割位点;能自我复制;有切割位点;有遗传标记基因;对受体细胞无害、易分离有遗传标记基因;对受体细胞无害、易分离基础上进行过基础上进行过基因工程基本操作的四个步骤基因工程基本操作的四个步骤1 1、目的基因的获取、目的基因的获取2 2、目的基因与运载体结合目的基因与运载体结合3 3、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞4 4、目的基因的检测与表达、目的基因的检测与表达(基因表达(基因表达载载体的构建)体的构建)(目的基因的(目的基因的检测检测与与鉴鉴定)定)一、目的基因的获取一、目
5、的基因的获取1 1、目的基因主要是指、目的基因主要是指_编码蛋白质的结构基因编码蛋白质的结构基因请举出三个以上的例子请举出三个以上的例子2 2、获取目的基因的常用方法有哪些、获取目的基因的常用方法有哪些?(1 1)从基因文库中获取)从基因文库中获取(2 2)利用)利用PCRPCR技术扩增技术扩增(3 3)人工合成)人工合成请阅读请阅读P9-11页页非编码区非编码区非编码区非编码区编码区编码区RNA聚合酶聚合酶结合位点结合位点外显子外显子内含子内含子终止子终止子基因的结构基因的结构启动子启动子原核原核真核真核能够编码蛋白质的序列叫做外显子能够编码蛋白质的序列叫做外显子 不能够编码蛋白质的序列叫做
6、内含子不能够编码蛋白质的序列叫做内含子内含子:内含子:外显子:外显子:结结构基因构基因外显子外显子内含子内含子转录转录、加工修、加工修饰饰mRNA原核细胞原核细胞真核细胞真核细胞不同点不同点编码区是编码区是_的的编码区是间隔的、编码区是间隔的、_的的相同点相同点都由能够编码蛋白质的都由能够编码蛋白质的_和具和具有调控作用的有调控作用的_区组成的区组成的原核细胞与真核细胞的基因结构比较原核细胞与真核细胞的基因结构比较 由于原核生物没有内含子由于原核生物没有内含子(没有内含子剪没有内含子剪接系统接系统),),动物和植物内含子的剪接系统不同动物和植物内含子的剪接系统不同,所以不能相互剪接内含子所以不
7、能相互剪接内含子,所以只能用没有所以只能用没有内含子的内含子的cDNAcDNA。连续连续不连续不连续编码区编码区非编码非编码(二二)利用利用PCRPCR技术扩增目的基因技术扩增目的基因前提前提:已知目的基因的脱氧核苷已知目的基因的脱氧核苷酸序列酸序列方法:方法:1.1.DNA受受热(90-95OC)变性解旋性解旋为单链2.2.冷却后(冷却后(55-60OC)DNADNA引物与引物与单链相相应互互补序序列列结合、合、3.3.在适宜的温度下(在适宜的温度下(70-75OC)热稳定定DNADNA聚合聚合酶(Taq 酶)作用下延伸)作用下延伸合成互合成互补链。指数增长归纳727294949494555
8、5PCRPCR循环循环循环循环模板DNA95PCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点50引物1引物2DNA引物PCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点引物1引物2DNA引物72Taq酶Taq酶1234522557294时间(min)温度()PCR反应PCR反应条件PCR过程PCR的特点适温延伸3高温变性1低温退火2重复13步2530轮目的DNA片段扩增100万倍以上DNA双螺旋DNA单链与引物复性DNA变性形成2条单链子链延伸DNA加倍PCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点72第1轮结束第2轮开始PCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点9550
9、72TaqTaqTaqTaqPCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点72第2轮结束PCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点重复重复3030轮后轮后2 23030=1,073,741,824=1,073,741,824模板DNA第1轮扩增第2轮扩增第3轮扩增第4轮扩增第5轮扩增第6轮扩增理想拷贝数=2n n 循环次数实际拷贝数=(1+x)n X 平均效率,约为0.85 n 循环次数 利用利用PCR技术扩增目的基因技术扩增目的基因原理:在体外进行原理:在体外进行DNADNA复制复制体内体内DNA复制基本条件复制基本条件参与组分参与组分在在DNA复制中的作用复制中的作用高温高
10、温打开打开DNA双链双链DNA母链母链提供提供DNA复制模板复制模板4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸合成子链的原料合成子链的原料DNA聚合酶聚合酶催化合成催化合成DNA子链子链引物引物使使DNA聚合酶正常工作聚合酶正常工作 概念:概念:PCRPCR全称为全称为_,是一项,是一项 在生物在生物_复制复制_的核酸合成技术的核酸合成技术 条件:条件:_、_ _、_ _、_._.前提条件:前提条件:原理:原理:_方式:方式:以以_方式扩增,即方式扩增,即_(n n为扩增循为扩增循 环的次数)环的次数)结果:结果:选修选修1 P1 P6060聚合酶链式反应聚合酶链式反应体外体外特定特定DNADNA片段片段DN
11、ADNA复制复制已知基因的核苷酸序列已知基因的核苷酸序列四种脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸一对引物一对引物DNADNA聚合酶聚合酶指数指数2 2n n使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增(二二)利用利用PCRPCR技术扩增目的基因技术扩增目的基因过程:过程:a a、DNADNA变性变性(90-9590-95):双链):双链DNADNA模板模板 在热作用下,在热作用下,_断裂,形成断裂,形成_b b、退火、退火(复性复性55-6555-65):系统温度降低,引):系统温度降低,引 物与物与DNADNA模板结合,形成局部模板结合,形成局部_。c c、延伸、延伸
12、(70-7570-75):在):在TaqTaq酶的作用下,从酶的作用下,从 引物的引物的55端端33端端延伸,合成与模板互补延伸,合成与模板互补 的的_。氢键氢键单链单链DNADNA双链双链DNADNA链链三、人工合成三、人工合成 如果基因比较小,如果基因比较小,核苷酸序列又已知核苷酸序列又已知,也可,也可 以通过以通过DNA合成仪用化学方法之间合成!合成仪用化学方法之间合成!5.5.基因表达载体的组成:基因表达载体的组成:复制原点复制原点+目的基因目的基因+启动子启动子+终止子终止子+标记基因标记基因二、基因表达二、基因表达载载体的构建体的构建基因工程的核心基因工程的核心目的:目的:使目的基
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- 基因工程 操作
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