（浙江专版）高考生物一轮复习 第17讲 生物变异的来源课件-人教版高三全册生物课件.ppt

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1、第第17讲讲生物生物变变异的来源异的来源考点考点知知识识内容内容考考试试属性及要求属性及要求考考查频查频率率必考必考加加试试生物生物变变异异的来的来源源(1)基因重基因重组组(2)基因突基因突变变(3)染色体畸染色体畸变变(4)染色体染色体组组(5)二二倍倍体体、多多倍体和倍体和单单倍体倍体abaaabbaaa2016年年10月月23题题(2分分)2016年年4月月28题题(B、D)2015年年10月月5题题(2分分)考点一基因重组和基因突变考点一基因重组和基因突变1.生物变异的种类生物变异的种类(1)不不遗传遗传的的变变异：由异：由引引起起的的变变异异，不不涉涉及及的改的改变变，不能，不能进

2、进一步一步遗传给遗传给后代。后代。(2)可可遗传遗传的的变变异：由异：由改改变变所所引引起起的的变变异异，变变异异来来源有源有、。环境因素环境因素遗传物质遗传物质遗传物质遗传物质基因突变基因突变基因重组基因重组染色体畸变染色体畸变2.基因重组基因重组(1)概概念念：指指具具有有不不同同遗遗传传性性状状的的雌雌、雄雄个个体体进进行行有有性性生生殖殖时时，控控制制不不同同性性状状的的基基因因重重新新组组合合，导导致致后后代代不不同同于于亲亲本本类类型型的的现现象或象或过过程。程。(2)类类型：型：交叉互交叉互换换型，型，发发生于生于时时期。期。型，型，发发生于后期生于后期。人工重人工重组组型：通型

3、：通过过基因工程使目的基因与受体基因工程使目的基因与受体细细胞胞DNA重重组组。(3)结结果：果：产产生新的生新的。(4)意意义义：基基因因重重组组是是通通过过有有性性生生殖殖过过程程实实现现的的，基基因因重重组组的的结结果是果是导导致致，为为动动植植物物育育种种和和生生物物进进化化提供丰富的物提供丰富的物质质基基础础。减减四分体四分体自由组合自由组合基因型基因型生物性状的多样性生物性状的多样性3.基因突变基因突变(1)概概念念：由由于于基基因因内内部部核核酸酸分分子子上上的的特特定定核核苷苷酸酸序序列列发发生生改改变变的的现现象或象或过过程。程。(2)意意义义：生物：生物变变异的异的，对对生

4、生物物进进化化和和选选育育新品种具有非常重要的意新品种具有非常重要的意义义。根本来源根本来源生化突变生化突变诱发诱发突变突变(4)基因突基因突变变的原因的原因物理物理化学化学生物生物增加增加替换替换结构结构1.(2016浙浙江江4月月选选考考)某某自自花花授授粉粉植植物物的的花花色色有有红红色色和和白白色色，花花色色取取决决于于细细胞胞中中的的花花色色素素，花花色色素素合合成成主主要要过过程程如如图图所所示示。设设花花色色由由2对对等等位位基基因因A和和a、B和和b控控制制。取取白白花花植植株株(甲甲)与与白白色色植植株株(乙乙)杂杂交交，F1全全为为红红色色，F1自自交交得得F2，F2中中出

5、出现现红红色色和和白白色。色。下列叙述正确的是下列叙述正确的是()A.植株甲能植株甲能产产生生2种不同基因型的配子种不同基因型的配子B.若若亲亲代白花植株中基因代白花植株中基因a或或b发发生突生突变变，则该则该植株一定开植株一定开红红花花C.用用酶酶1的的抑抑制制剂剂喷喷施施红红花花植植株株后后出出现现了了白白花花，该该植植株株的的基基因因型仍然不型仍然不变变D.若若基基因因B发发生生突突变变导导致致终终止止密密码码子子提提前前出出现现，则则基基因因B不不编编码码氨基酸，植株开白花氨基酸，植株开白花解解析析根根据据花花色色素素合合成成主主要要过过程程的的示示意意图图知知，开开红红花花的的植植株

6、株基基因因型型是是A_B_，开开白白花花的的植植株株基基因因型型是是A_bb、aaB_、aabb，由由于于白白花花植植株株(甲甲)与与白白色色植植株株(乙乙)杂杂交交，F1全全为为红红色色，所所以以甲甲的的基基因因型型是是AAbb或或aaBB，则则其其产产生生的的配配子子的的种种类类为为1种种，为为Ab或或aB，A项项错错误误；亲亲代代的的白白花花植植株株的的基基因因型型为为AAbb或或aaBB，因因基基因因突突变变具具有有多多方方向向性性，故故基基因因a或或b不不一一定定会会突突变变成成A或或B基基因因，所所以以该该植植株株不不一一定定开开红红花花，B项项错错误误；用用酶酶1的的抑抑制制剂剂

7、喷喷施施红红花花植植株株后后出出现现了了白白花花的的现现象象是是不不遗遗传传变变异异，其其遗遗传传物物质质没没有有发发生生改改变变，酶酶1的的抑抑制制剂剂只只是是抑抑制制了了酶酶1的的活活性性，所所以以该该植植株株的的基基因因型型不不变变，C项项正正确确；基基因因B发发生生突突变变导导致致终终止止密密码码子子提提前前出出现现，会会使使肽肽链链的的合成提前终止，不是不能编码氨基酸，合成提前终止，不是不能编码氨基酸，D项错误。项错误。答案答案C2.(201510月月浙浙江江选选考考)人人类类红红细细胞胞ABO血血型型的的基基因因表表达达及及血血型型的的形成形成过过程如程如图图所示。下列叙述正确的是

8、所示。下列叙述正确的是()A.H基因正常表达基因正常表达时时，一种血型，一种血型对应对应一种基因型一种基因型B.若若IA基基因因缺缺失失一一个个碱碱基基对对，表表达达形形成成的的多多肽肽链链就就会会发发生生一一个个氨基酸的改氨基酸的改变变C.H基基因因正正常常表表达达时时，IA基基因因以以任任一一链链为为模模板板转转录录和和翻翻译译产产生生A酶酶，表，表现为现为A型型D.H酶酶缺缺乏乏者者(罕罕见见的的O型型)生生育育了了一一个个AB型型的的子子代代，说说明明子子代代H基因表达形成了基因表达形成了H酶酶解解析析H基基因因正正常常表表达达时时，一一种种血血型型不不仅仅仅仅对对应应一一种种基基因因

9、型型，如如O型型血血基基因因型型可可能能为为HHii、Hhii，A错错误误；若若IA基基因因缺缺失失的的这这一一个个碱碱基基对对位位于于基基因因的的首首端端或或中中间间某某部部位位，则则表表达达形形成成的的多多肽肽链链就就会会发发生生全全部部氨氨基基酸酸或或缺缺失失部部位位以以后后所所有有的的氨氨基基酸酸的的改改变变，B错错误误；H基基因因正正常常表表达达时时，IA基基因因以以其其中中一一条条链链为为模模板板转转录录和和翻翻译译产产生生A酶酶，基基因因型型可可能能为为H_IAI，但但HhIAIB为为AB血血型型，C错错误误；AB型型的的子子代代，基基因因型型可可能能为为H_IAIB，说说明明H

10、基基因因正正常常表表达并产生了达并产生了H酶，酶，D正确。正确。答案答案D本本题题组组对对应应必必修修二二教教材材P77基基因因突突变变，主主要要考考查查基基因因突变的类型、特点和对蛋白质以及生物性状的影响。突变的类型、特点和对蛋白质以及生物性状的影响。1.基因突变特点基因突变特点(1题题)：所所有有生生物物任任何何细细胞胞，任任何何发发育育阶阶段段均均可可发发生基因突生基因突变变：显显性性基基因因可可以以突突变变为为隐隐性性基基因因，而而隐隐性性基因也可突基因也可突变为显变为显性基因性基因：染染色色体体某某一一位位置置上上的的基基因因可可以以向向不不同同的的方向突方向突变变成它的等位基因成它

11、的等位基因：自自然然状状态态下下，生生物物的的基基因因突突变变频频率率一一般般是很低的是很低的有害性：多数有害，少数有利，也有中性的有害性：多数有害，少数有利，也有中性的普遍性普遍性可逆性可逆性多方向性多方向性稀有性稀有性2.基基因因结结构构中中碱碱基基对对的的增增加加、缺缺失失、替替换换对对蛋蛋白白质质和和生生物物性性状状的的影响影响(1题题B、2题题D)碱基碱基对对影响范影响范围围对对氨基酸的影响氨基酸的影响对对性状的影响性状的影响替替换换小小只只改改变变_氨氨基基酸酸；不不改改变变氨基酸；氨基酸；肽链肽链合成合成_会会导导致性状改致性状改变变，不引起性状不引起性状的改的改变变增加或增加或

12、缺失缺失3的的倍数倍数小小增增添添或或缺缺失失部部位位氨氨基基酸酸数数目目_，其其后后的的氨氨基基酸酸种种类类和数目和数目_会会导导致性状的改致性状的改变变非非3的的倍数倍数大大从从增增添添或或缺缺失失部部位位开开始始其其后后的的氨氨基酸种基酸种类类和数目和数目_1个个终止终止增多或减少增多或减少不会发生变化不会发生变化都发生变化都发生变化角度角度1基因突变基因突变1.(2017温温州州中中学学高高三三11月月模模拟拟)编编码码酶酶X的的基基因因中中某某个个碱碱基基被被替替换换时时,表表达达产产物物将将变变为为酶酶Y。下下表表显显示示了了与与酶酶X相相比比,酶酶Y可可能能出出现现的四种状况，的

13、四种状况，对这对这四种状况出四种状况出现现的原因判断正确的是的原因判断正确的是()A.状况状况一定是因一定是因为为氨基酸序列没有氨基酸序列没有变变化化B.状况状况一定是因一定是因为为氨基酸氨基酸间间的的肽键肽键数减少了数减少了50%C.状况状况可能是因可能是因为为突突变导变导致了致了终终止密止密码码位置位置变变化化D.状况状况可能是因可能是因为为突突变导变导致致tRNA的种的种类类增加增加比比较较指指标标酶酶Y活性活性/酶酶X活性活性100%50%10%150%酶酶Y氨基酸数目氨基酸数目/酶酶X氨基酸数目氨基酸数目11小于小于1大于大于1解解析析编编码码酶酶X的的基基因因发发生生某某个个碱碱基

14、基替替换换时时，若若替替换换后后导导致致转转录录的的终终止止密密码码位位置置提提前前，则则酶酶Y的的氨氨基基酸酸数数目目会会大大大大减减少少，也也会会对对其其活活性性造造成成很很大大的的影影响响，所所以以有有可可能能是是突突变变导导致致其其终终止止密密码码位位置置变变化化，C项项正正确确。状状况况不不一一定定是是因因为为氨氨基基酸酸序序列列没没有有变变化化，也也可可能能是是氨氨基基酸酸替替换换后后但但不不影影响响酶酶的的活活性性，A项项错错误误。状状况况中中酶酶活活性性降降低低一一半半，而而两两酶酶的的氨氨基基酸酸数数目目没没有有变变化化，说说明明氨氨基基酸酸之之间间的的肽肽键键数数目目没没有

15、有变变化化，而而是是酶酶的的空空间间结结构构发发生生变变化化，故故B项项错错误误。状状况况中中tRNA的的种种类类是是由由人人体体氨氨基基酸酸的的种种类类决定的，基因突变不会导致其种类的增加，决定的，基因突变不会导致其种类的增加，D项错误。项错误。答案答案C2.(2017温温州州市市选选考考模模拟拟)人人类类镰镰刀刀形形细细胞胞贫贫血血症症的的发发病病原原因因是是基基因因突突变变，即即控控制制血血红红蛋蛋白白的的基基因因中中一一个个碱碱基基对对AT替替换换成成了了TA。下列关于。下列关于这这一一现现象的叙述中，象的叙述中，错误错误的是的是()A.基因基因结结构构发发生改生改变变B.产产生新的基

16、因生新的基因C.说说明基因突明基因突变变具有可逆性的特点具有可逆性的特点D.说说明基因能控制生物性状明基因能控制生物性状解解析析基基因因中中AT替替换换成成TA，基基因因结结构构发发生生了了改改变变，产产生生了了新新基基因因，但但没没有有体体现现可可逆逆性性特特点点。可可逆逆性性是是等等位位基基因因相相互互转转变，而不是碱基对相互替换。变，而不是碱基对相互替换。答案答案C(1)基基因因突突变变常常发发生生在在间间期期，也也能能发发生生在在其其他他各各时时期期，只只是是突突变变率更低。率更低。(2)在个体发育过程中，基因突变发生得越早，影响范围越大。在个体发育过程中，基因突变发生得越早，影响范围

17、越大。(3)基基因因突突变变是是基基因因分分子子结结构构内内的的变变化化，1个个碱碱基基对对的的改改变变叫叫基基因因突突变变，1 000个个碱碱基基对对的的改改变变也也叫叫基基因因突突变变，基基因因突突变变既既不不改改变基因的数目，也不改变基因的位置。变基因的数目，也不改变基因的位置。(4)密密码码子子的的简简并并性性，增增大大了了翻翻译译过过程程的的容容错错性性，提提高高了了翻翻译译的的速率。速率。(5)RNA病病毒毒中中的的基基因因突突变变是是指指RNA中中碱碱基基的的改改变变、增增加加和和缺缺失，其突变率远大于失，其突变率远大于DNA的突变。的突变。(6)基因突变对后代的影响基因突变对后

18、代的影响基基因因突突变变发发生生在在体体细细胞胞有有丝丝分分裂裂过过程程中中，突突变变可可通通过过无无性性生生殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代。殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代。基基因因突突变变发发生生在在精精子子或或卵卵细细胞胞形形成成的的减减数数分分裂裂过过程程中中，突突变变可能通过有性生殖传给后代。可能通过有性生殖传给后代。生生殖殖细细胞胞的的突突变变率率一一般般比比体体细细胞胞的的高高，这这是是因因为为生生殖殖细细胞胞在在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。减数分裂时对外界环境变化更加敏感。分分裂裂旺旺盛盛的的细细胞胞的的突突变变率率大大于于停停止止分分裂裂的的细细胞胞，原原

19、因因是是基基因因突变常发生在间期。突变常发生在间期。(7)基因突变不一定导致生物性状改变的原因基因突变不一定导致生物性状改变的原因由由于于多多种种密密码码子子决决定定同同一一种种氨氨基基酸酸，因因此此某某些些基基因因突突变变也也不不引起性状的改变。引起性状的改变。隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。由于基因选择性表达，某细胞内的突变基因未表达等。由于基因选择性表达，某细胞内的突变基因未表达等。角度角度2基因重组基因重组1.(2017浙浙江江杭杭州州学学考考)下下面面有有关关基基因因重重组组的的说说法法不不正正确确的的是是()A.基因重基因重组

20、发组发生在减数分裂生在减数分裂过过程中程中B.基因重基因重组产组产生原来没有的新基因生原来没有的新基因C.基因重基因重组组是生物是生物变变异的重要来源异的重要来源D.基因重基因重组组能能产产生原来没有的重生原来没有的重组组性状性状解析解析基因重组只会产生新的基因型，不会产生新基因。基因重组只会产生新的基因型，不会产生新基因。答案答案B2.(2017浙浙江江新新高高考考研研究究联联盟盟高高三三联联考考)下下列列有有关关遗遗传传变变异异的的说说法法，正确的是正确的是()A.变变异都是由于异都是由于遗传遗传物物质质的改的改变变引起的引起的B.基因重基因重组组可以可以产产生新基因，同生新基因，同时产时

21、产生新的基因型生新的基因型C.减数第二次分裂可能减数第二次分裂可能发发生等位基因分离生等位基因分离现现象象D.A基因可自基因可自发发突突变为变为a1或或a2基因，但基因，但a1或或a2不可再突不可再突变为变为A解解析析可可遗遗传传的的变变异异都都是是由由于于遗遗传传物物质质的的改改变变引引起起的的，不不遗遗传传变变异异是是由由环环境境因因素素引引起起的的，A错错误误；基基因因重重组组可可以以产产生生新新的的基基因因型型，但但不不能能产产生生新新的的基基因因，B错错误误；由由于于在在减减数数第第一一次次分分裂裂过过程程中中，同同源源染染色色体体上上的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体可可能能发发生生

22、交交叉叉互互换换，所所以以在在减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期和和减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期都都可可能能发发生生等等位位基基因因分分离离现现象象，C正正确确；基基因因突突变变具具有有不不定定向向性性和和可可逆逆性性，A基基因因可可自自发发突突变变为为a1或或a2基基因因，a1或或a2也也可可再再突突变变为为A，D错错误。误。答案答案C深化提升深化提升基因重组的类型及发生时间、机制基因重组的类型及发生时间、机制自由自由组组合型合型(后后期期)随随着着非非同同源源染染色色体体的的自自由由组组合合，非非同同源源染染色色体体上上的的非等位基因也自由非等位基因也自由组组合合交交叉叉互互换换

23、型型(减减四分体四分体时时期期)同同源源染染色色体体上上的的等等位位基基因因随随非非姐姐妹妹染染色色单单体体的的交交换换而而发发生交生交换换人工重人工重组组型型通通过过基基因因工工程程使使目目的的基基因因与受体与受体细细胞胞DNA重重组组角度角度3细胞分裂图中的变异类型判断细胞分裂图中的变异类型判断1.(2017嘉嘉兴兴期期末末测测试试)某某基基因因型型为为AaBb的的哺哺乳乳动动物物体体内内，细细胞胞分分裂裂不不同同时时期期的的染染色色体体及及其其上上的的部部分分基基因因如如下下图图所所示示，乙乙、丙丙、丁丁为为甲甲细细胞胞继续继续分裂分裂获获得的得的细细胞。下列叙述正确的是胞。下列叙述正确

24、的是()A.甲甲细细胞中移向两极的基因可能相同胞中移向两极的基因可能相同B.乙乙细细胞中有胞中有3个个a基因的原因可能是基因重基因的原因可能是基因重组组C.丁丁细细胞胞继续继续分裂可能分裂可能产产生卵生卵细细胞胞D.判断判断该动该动物是否物是否为纯为纯合子，可合子，可选选用一雌性用一雌性动动物与其物与其测测交交解解析析乙乙细细胞胞中中有有3个个a基基因因的的原原因因可可能能是是基基因因突突变变，B项项错错误误；由由丙丙的的染染色色体体组组成成判判断断丁丁为为第第一一极极体体，其其继继续续分分裂裂产产生生第第二二极极体体，C项项错错误误；图图示示表表明明该该动动物物为为雌雌性性动动物物，因因此此

25、判判断断该该动动物物是否为纯合子，可选用雄性动物与其测交，是否为纯合子，可选用雄性动物与其测交，D项错误。项错误。答案答案A2.(2017温温州州选选考考模模拟拟)某某二二倍倍体体动动物物的的一一个个精精原原细细胞胞在在减减数数分分裂裂过过程程中中只只发发生生一一次次变变异异，产产生生的的4个个精精细细胞胞如如图图所所示示，则则可可推推断断发发生的生的变变异异类类型型为为()A.基因突基因突变变 B.B.基因重基因重组组C.染色体染色体结结构构变变异异 D.D.染色体数目染色体数目变变异异解解析析一一个个精精原原细细胞胞通通过过减减数数分分裂裂一一般般产产生生4个个2种种精精细细胞胞。而而图图

26、中中为为4个个3种种，其其中中第第2和和第第4个个相相同同，第第1和和第第3个个却却出出现现等等位位基基因因，说说明明发发生生过过基基因因突突变变。图图中中的的A、a应应位位于于X、Y染染色色体体的同源区段，的同源区段，B、b位于位于X或或Y染色体的非同源区。染色体的非同源区。答案答案A深化提升深化提升“三步曲三步曲”巧判变异来源巧判变异来源1.一辨细胞分裂方式一辨细胞分裂方式(1)若是有丝分裂，若是有丝分裂，判判断其来源于基因突变，如图：断其来源于基因突变，如图：(2)若若是是减减数数分分裂裂，判判断断其其来来源源于于基基因因突突变变或或基基因因重重组组(互互换换重重组组)，如图：，如图：2

27、.二查变异前体细胞的基因型二查变异前体细胞的基因型(1)变变异异前前体体细细胞胞基基因因型型已已知知：若若为为AA(BB)或或aa(bb)，判判断断其其来来源源于于基基因因突突变变；若若为为Aa(Bb)，判判断断其其来来源源是是基基因因突突变变或或基基因因重重组。组。(2)变变异异前前体体细细胞胞基基因因型型未未知知：判判断断其其来来源源是是基基因因突突变变或或基基因因重重组。组。3.三观同源染色体互换的行为三观同源染色体互换的行为(1)若同源染色体互换行为已知：若同源染色体互换行为已知：知知同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体已已发发生生互互换换，判判断断其其为为基基因因重组

28、，如图甲。重组，如图甲。知知同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体没没有有发发生生互互换换，判判断断其其为为基基因突变，如图乙。因突变，如图乙。(2)若若同同源源染染色色体体互互换换行行为为未未知知，判判断断其其为为基基因因突突变变或或基基因因重重组组，如图丙。如图丙。考点二染色体畸变考点二染色体畸变1.染色体结构变异主要包括以下四种类型：染色体结构变异主要包括以下四种类型：染染色色体体畸畸变变是是指指生生物物细细胞胞中中染染色色体体在在数数目目和和结结构构上上发发生生的的变变化化，包括染色体数目包括染色体数目变变异和染色体异和染色体结结构构变变异。异。(1)_：染色体的某一片段

29、：染色体的某一片段丢丢失。失。(2)_：染色体增加了某一相同片段。：染色体增加了某一相同片段。(3)_：染色体的某一片段：染色体的某一片段颠颠倒了倒了180度。度。(4)_：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。缺失缺失重复重复倒位倒位易位易位2.染色体数目变异染色体数目变异包括包括和和。3.单倍体、二倍体和多倍体单倍体、二倍体和多倍体(1)染染色色体体组组：一一般般将将二二倍倍体体生生物物的的一一个个配配子子中中的的全全部部染染色色体体称称为为染色体染色体组组。(2)由由发发育育成成的的个个体体叫叫单单倍倍体体。其其中中含含1个个染染色色体

30、体组组的的单单倍体可称倍体可称为为一倍体。一倍体。(3)由由发发育育成成的的个个体体，体体细细胞胞中中含含几几个个染染色色体体组组就就叫叫几几倍倍体体，如如含含两两个个染染色色体体组组就就叫叫二二倍倍体体，含含三三个个染染色色体体组组就就叫叫三三倍倍体体，依依此此类类推推。体体细细胞胞中中含含三三个个或或三三个个以以上上染染色色体体组组的个体叫多倍体。的个体叫多倍体。整倍体变异整倍体变异非整倍体变异非整倍体变异配子配子受精卵受精卵(4)自自然然界界产产生生多多倍倍体体的的原原因因：外外界界条条件件剧剧变变或或内内部部因因素素的的干干扰扰，细细胞分裂胞分裂过过程中程中的的形形成成受受到到阻阻碍碍

31、，以以致致受阻，染色体数目加倍。受阻，染色体数目加倍。纺锤体纺锤体有丝分裂或减数分裂有丝分裂或减数分裂1.(2016浙浙江江4月月选选考考)果果蝇蝇X染染色色体体上上增增加加了了某某个个相相同同片片段段，其其复复眼由眼由椭圆椭圆形形变变成条形。成条形。这这属于染色体属于染色体变变异的异的()A.缺失缺失 B.B.重复重复 C.倒位倒位 D.D.易位易位解解析析染染色色体体结结构构变变异异是是指指染染色色体体发发生生断断裂裂后后，在在断断裂裂处处发发生生错错误误连连接接而而导导致致染染色色体体结结构构不不正正常常的的变变异异。某某个个染染色色体体片片段段断断裂裂后后，连连接接到到另另一一条条同同

32、源源染染色色体体上上，导导致致另另一一条条同同源源染染色色体体增增加了一个相同的染色体片段，这是染色体结构变异的重复。加了一个相同的染色体片段，这是染色体结构变异的重复。答案答案B2.(2015浙浙江江10月月选选考考)人人类类的的特特纳纳氏氏综综合合征征是是由由缺缺少少一一条条性性染染色色体引起的体引起的变变异。异。该变该变异的异的类类型是型是()A.基因突基因突变变 B.B.染色体数目染色体数目变变异异C.基因重基因重组组 D.D.染色体染色体结结构构变变异异解析解析由染色体数目变化导致的变异称为染色体数目变异。由染色体数目变化导致的变异称为染色体数目变异。答案答案B本本题题组组对对应应必

33、必修修二二P79染染色色体体畸畸变变，主主要要考考查查染染色色体体畸变类型的判断。畸变类型的判断。1.染色体结构的变异染色体结构的变异(1、2题题)观观察下列察下列图图示，填出示，填出变变异异类类型并回答相关型并回答相关问题问题(1)染色体染色体结结构构变变异的异的类类型型(填序号及名称填序号及名称)_ _ _ _ _。(2)可可能能属属于于基基因因突突变变的的是是_，可可能能属属于于基基因因重重组组的的是是_。(填序号填序号)(3)可在可在光学光学显显微微镜镜下下观观察到的是察到的是。(填序号填序号)(4)基因的数目和排列基因的数目和排列顺顺序均未序均未发发生生变变化的是化的是。(填序号填序

34、号)缺失缺失重复重复倒位倒位易位易位2.染色体数目变异染色体数目变异(2题题)下下图图是是基基因因型型为为Aa的的二二倍倍体体生生物物个个体体的的一一个个细细胞胞染染色色体体示示意意图图，图图中中的的变变异属于：异属于：染色体数目变异染色体数目变异角度角度1染色体畸变与基因突变、基因重组的比较染色体畸变与基因突变、基因重组的比较1.(2017杭杭州州地地区区高高三三期期中中)在在果果蝇蝇的的一一条条染染色色体体上上，正正常常的的染染色色体片段排列体片段排列顺顺序序为为，“o”表表示示着着丝丝粒粒。发发生生染染色色体体结结构构变变异后是异后是，发发生的生的变变异异类类型是型是()A.重复重复 B

35、.B.缺失缺失 C.易位易位 D.D.倒位倒位解解析析据据图图分分析析，染染色色体体片片段段排排列列顺顺序序由由123456变变为为1AB23456，说说明明在在1与与2之之间间多多了了AB序序列列，且且AB序序列列不不属属于于该该染染色色体体，则则来来自自于于非非同同源源染染色色体体，所所以以该该变变异异为为染染色色体体结结构构变变异异中中的的易易位。位。答案答案C2.(2017宁宁波波市市慈慈溪溪高高三三期期中中)2011年年3月月，日日本本大大地地震震引引发发了了福福岛岛核核电电站站的的放放射射性性物物质质131I泄泄漏漏，大大剂剂量量的的131I对对人人体体会会产产生生有有害害影影响响

36、。131I主主要要积积聚聚在在人人体体甲甲状状腺腺滤滤泡泡上上皮皮细细胞胞内内，最最可可能能引引发发的是的是()A.插入插入DNA分子中，引起基因突分子中，引起基因突变变B.替替换换DNA分子中的某一碱基，引起基因突分子中的某一碱基，引起基因突变变C.诱发诱发染色体断裂、缺失或易位等，引起染色体染色体断裂、缺失或易位等，引起染色体结结构构变变异异D.诱发诱发甲状腺甲状腺滤滤泡上皮泡上皮细细胞基因突胞基因突变变并并遗传给遗传给下一代下一代解解析析131I不不能能插插入入DNA分分子子中中，因因此此不不会会通通过过插插入入DNA分分子子中中来来引引起起基基因因突突变变，A错错误误；131I不不能能

37、替替换换DNA分分子子中中的的某某一一碱碱基基，因因此此不不能能通通过过替替换换碱碱基基来来引引起起基基因因突突变变，B错错误误；131I积积聚聚在在人人体体甲甲状状腺腺滤滤泡泡上上皮皮细细胞胞内内，可可能能会会诱诱发发染染色色体体断断裂裂、缺缺失失或或易易位位等等，引引起起染染色色体体结结构构变变异异，C正正确确；甲甲状状腺腺滤滤泡泡上上皮皮细细胞属于体细胞，体细胞突变一般不遗传给后代，胞属于体细胞，体细胞突变一般不遗传给后代，D错误。错误。答案答案C深化拓展深化拓展染色体畸变染色体畸变由由于于生生物物细细胞胞中中染染色色体体数数目目与与结结构构发发生生变变化化而而引引起起的的变变异异叫叫染

38、染色体畸变，其类型分为两种：色体畸变，其类型分为两种：(1)染色体结构变异染色体结构变异类类型型图图示示变变化化过过程程(A、A或或B、B代表两代表两对对同源染色体同源染色体)结结果果染色体染色体结结构改构改变变缺失缺失染色体染色体结结构改构改变变重复重复基因的数目、基因的数目、排序改排序改变变易位易位倒位倒位(2)染色体数目变异：生物细胞中染色体数目的增加或减少。染色体数目变异：生物细胞中染色体数目的增加或减少。整整倍倍体体变变异异：体体细细胞胞的的染染色色体体数数目目以以染染色色体体组组的的形形式式成成倍倍增增加或减少。加或减少。非非整整倍倍体体变变异异：体体细细胞胞中中个个别别染染色色体

39、体的的增增加加或或减减少少。如如单单体体(2n1)，三体，三体(2n1)染色体数染色体数目改目改变变单单体体(2n1)基因数基因数目改目改变变三体三体(2n1)基因数基因数目改目改变变角度角度2染色体组数的判断染色体组数的判断(2017宁宁波波市市九九校校期期末末联联考考)如如图图所所示示细细胞胞中中所所含含的的染染色色体体，下下列叙述正确的是列叙述正确的是()A.图图a含有含有2个染色体个染色体组组，图图b含有含有3个染色体个染色体组组B.如果如果图图b表示体表示体细细胞，胞，则图则图b代表的生物一定是三倍体代表的生物一定是三倍体C.如如果果图图c代代表表由由受受精精卵卵发发育育成成的的生生

40、物物的的体体细细胞胞，则则该该生生物物一一定定是二倍体是二倍体D.图图d代表的生物一定是由卵代表的生物一定是由卵细细胞胞发发育而成的，是育而成的，是单单倍体倍体解解析析由由题题图图可可知知，a含含有有4个个染染色色体体组组，A错错误误；b含含有有3个个染染色色体体组组，如如果果b表表示示体体细细胞胞，则则该该生生物物可可能能是是三三倍倍体体，也也可可能能是是单单倍倍体体，B错错误误；c含含有有2个个染染色色体体组组，如如果果图图c代代表表由由受受精精卵卵发发育育成成的的生生物物的的体体细细胞胞，则则该该生生物物一一定定是是二二倍倍体体，C正正确确；d含含有一个染色体组，由配子有一个染色体组，由

41、配子(卵细胞或精子卵细胞或精子)发育而来，发育而来，D错误。错误。答案答案C深化拓展深化拓展染色体组数的判断染色体组数的判断(1)根根据据染染色色体体形形态态判判断断：在在细细胞胞内内任任选选一一条条染染色色体体，细细胞胞内内与与该该染染色色体体形形态态相相同同的的染染色色体体共共有有几几条条，则则该该细细胞胞含含有有几几个个染染色色体体组组，如如下下图图甲甲中中与与1号号(或或2号号)染染色色体体形形态态相相同同的的染染色色体体共共有有四条，此细胞中有四个染色体组。四条，此细胞中有四个染色体组。(2)根根据据基基因因型型判判断断：在在细细胞胞或或生生物物体体的的基基因因型型中中，控控制制同同

42、一一性性状状的的基基因因(读读音音相相同同的的大大小小写写字字母母)出出现现几几次次，则则有有几几个个染染色色体体组组，如如上上图图乙乙中中，若若细细胞胞的的基基因因型型为为AAaaBBbb，则则该该细细胞胞中中一一般般含含有有四四个个染染色色体体组组，部部分分分分裂裂过过程程中中的的细细胞胞除除外外，如如有有丝丝分裂的前期和中期、减数分裂分裂的前期和中期、减数分裂M。(3)根根据据染染色色体体的的数数目目和和染染色色体体的的形形态态数数来来推推算算。染染色色体体组组数数染染色色体体数数/染染色色体体形形态态数数。例例如如果果蝇蝇体体细细胞胞中中有有8条条染染色色体体，分分为为4种形态，则染色

43、体组的数目为种形态，则染色体组的数目为2。(4)根据细胞分裂图像进行判断：根据细胞分裂图像进行判断：(以二倍体生物为例以二倍体生物为例)a细细胞胞处处于于减减数数第第一一次次分分裂裂前前期期，染染色色体体4条条，生生殖殖细细胞胞中中染染色体色体2条，每个染色体组条，每个染色体组2条染色体，该细胞中有条染色体，该细胞中有2个染色体组。个染色体组。b细细胞胞中中染染色色体体2条条，生生殖殖细细胞胞中中染染色色体体2条条，每每个个染染色色体体组组2条染色体，该细胞中有条染色体，该细胞中有1个染色体组。个染色体组。c细细胞胞处处于于减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期，染染色色体体4条条，生生殖殖细细

44、胞胞中中染染色体色体2条，每个染色体组条，每个染色体组2条染色体，该细胞中有条染色体，该细胞中有2个染色体组。个染色体组。d细细胞胞处处于于有有丝丝分分裂裂后后期期，染染色色体体8条条，生生殖殖细细胞胞中中染染色色体体2条，每个染色体组条，每个染色体组2条染色体，该细胞中有条染色体，该细胞中有4个染色体组。个染色体组。角度角度3单倍体、二倍体和多倍体的判断单倍体、二倍体和多倍体的判断1.(2017金金华华十十校校期期末末调调研研考考试试)下下列列个个体体一一定定不不属属于于单单倍倍体体的的是是()A.含本物种配子染色体数目的个体含本物种配子染色体数目的个体B.含奇数个染色体含奇数个染色体组组的

45、个体的个体C.由受精卵直接由受精卵直接发发育而成的个体育而成的个体D.含有两个染色体含有两个染色体组组的个体的个体解解析析单单倍倍体体是是体体细细胞胞中中含含有有本本物物种种配配子子染染色色体体数数目目的的个个体体，由由未未受受精精的的卵卵细细胞胞或或植植物物的的花花粉粉直直接接发发育育而而来来，因因而而由由受受精精卵卵直接发育而成的个体一定不是单倍体，可能是二倍体或多倍体。直接发育而成的个体一定不是单倍体，可能是二倍体或多倍体。答案答案C2.(2017宁宁波波中中学学期期末末测测试试)下下列列关关于于染染色色体体组组、单单倍倍体体、二二倍倍体体、多倍体的叙述，不正确的是多倍体的叙述，不正确的

46、是()A.一个染色体一个染色体组组中不含同源染色体中不含同源染色体B.单单倍体的体倍体的体细细胞中不一定含有一个染色体胞中不一定含有一个染色体组组C.某个体的性染色体是某个体的性染色体是XXY，该该个体是三倍体个体是三倍体D.单单倍体、二倍体、多倍体都属于整倍体倍体、二倍体、多倍体都属于整倍体解解析析一一个个染染色色体体组组中中染染色色体体的的形形态态、结结构构各各不不相相同同，不不含含同同源源染染色色体体，A项项正正确确；单单倍倍体体的的体体细细胞胞中中可可能能含含有有一一个个或或多多个个染染色色体体组组，B项项正正确确；某某个个体体的的性性染染色色体体组组成成是是XXY，可可能能是是该该个

47、个体体的的细细胞胞内内个个别别染染色色体体增增加加所所致致，这这属属于于染染色色体体数数目目变变异异的非整倍体变异，的非整倍体变异，C项错误。项错误。答案答案C(1)单倍体、二倍体和多倍体的判断单倍体、二倍体和多倍体的判断如如果果生生物物体体由由受受精精卵卵(或或合合子子)发发育育而而成成，其其体体细细胞胞中中有有几几个个染色体组，该生物就是几倍体。染色体组，该生物就是几倍体。如如果果生生物物体体是是由由生生殖殖细细胞胞卵卵细细胞胞或或花花粉粉直直接接发发育育而而成成，则无论其体细胞中含几个染色体组，都叫单倍体。则无论其体细胞中含几个染色体组，都叫单倍体。(2)多多倍倍体体形形成成的的原原因因

48、：低低温温或或秋秋水水仙仙素素抑抑制制纺纺锤锤体体的的形形成成，导导致染色体不能移向两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。致染色体不能移向两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。(3)体体细细胞胞中中染染色色体体组组数数为为奇奇数数的的多多倍倍体体和和单单倍倍体体高高度度不不育育的的原原因因：进进行行减减数数分分裂裂形形成成配配子子时时，同同源源染染色色体体无无法法正正常常联联会会或或联联会紊乱，不能产生正常配子。会紊乱，不能产生正常配子。(4)不不要要认认为为所所有有的的单单倍倍体体都都是是高高度度不不育育的的。绝绝大大多多数数生生物物为为二二倍倍体体，其其单单倍倍体体中中只只含含一一个个染染色色体体组组，故故是是高高度度不不育育的的。但但雄雄蜂蜂能能进进行行假假减减数数分分裂裂产产生生正正常常配配子子。如如果果生生物物体体细细胞胞中中含含有有4、8等等偶偶数数个个染染色色体体组组，则则其其单单倍倍体体也也可可产产生生正正常常的的配配子子，因因而而是可育的。是可育的。