（浙江专用）高考生物总复习 第三单元 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病与健康 第11讲 遗传的染色体学说、伴性遗传及人类遗传病与健康课件-人教版高三全册生物课件.ppt

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1、第第11讲讲遗传遗传的染色体学的染色体学说说、伴性、伴性 遗传遗传及人及人类遗传类遗传病与健康病与健康考试标准考试标准1.基基因因行行为为与与染染色色体体行行为为的的平平行行关关系系(a)。2.孟孟德德尔尔定定律律的的细细胞胞学学解解释释(b)。3.染染色色体体组组型型的的概概念念(a)。4.常常染染色色体体和和性性染染色色体体(a)。5.XY型型性性别别决决定定(b)。6.伴伴性性遗遗传传的的概概念念、类类型型及及特特点点(b)。7.伴伴性性遗遗传传的的应应用用(c)。8.人人类类遗遗传传病病的的主主要要类类型型：(1)人人类类遗遗传传病病的的主主要要类类型型、概概念念及及其其实实例例(a)

2、；(2)各各类类遗遗传传病病在在人人体体不不同同发发育育阶阶段段的的发发病病风风险险(a)；(3)常常见见遗遗传传病病的的家家系系分分析析。9.遗遗传传咨咨询询与与优优生生：(1)遗遗传传咨咨询询的的基基本本程程序序(a)；(2)优优生生的的主主要要措措施施(a)。10.遗遗传传病病与与人人类类未未来来：(1)基基因因是是否否有有害害与与环环境境因因素素有有关关的的实实例例(a)；(2)“选选择择放松放松”对对人人类类未来的影响未来的影响(a)。考点一遗传的染色体学说与伴性遗传考点一遗传的染色体学说与伴性遗传知识梳理知识梳理1.类比分析类比分析(a/a)基因的行基因的行为为和减数分裂和减数分裂

3、过过程中的染色体行程中的染色体行为为存在着平行关系存在着平行关系项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持和独立性在细胞分裂各期中，保持着一定的特征配子完整性完整性形形态态单单个个单单条条由上述平行关系得出的由上述平行关系得出的结论结论：细细胞核内的胞核内的的学的学说说，即，即遗传遗传的染色体学的染色体学说说。体细胞中来源存在，一个来自，一个来自存在，一条来自，一条来自形成配子时等位基因，进入不同的配子；非等位基因同源染色体，进入不同的配子；非同源染色体成成对对父方父方母方母方成成对对父方父方母方母方分离分离自由自由组组合合分离分离自由自由组组合合染色体可染色体可能是基因能是基因载载体体2.孟德

4、尔定律的细胞学解释孟德尔定律的细胞学解释(b/b)定律项目分离定律自由组合定律假设控制一对相对性状的等位基因位于上控制两对相对性状的等位基因位于上F1配子等位基因随的分离而分开，产生两种类型的配子，比例为，雌、雄配子结合非 等 位 基 因 随 非 同 源 染 色 体，产生四种类型的配子，比例为；雌、雄配子结合F2的性状两种表现型，比例为，即产生现象四种表现型，比例为，即表现为性状的现象一一对对同源染色体同源染色体两两对对同源染色体同源染色体同源染色体同源染色体1 1随机随机自由自由组组合合1 1 1 1随机随机3 1性状分离性状分离9 3 3 1自由自由组组合合3.染色体组型染色体组型(a/a

5、)(1)概念：染色体概念：染色体组组型又称型又称，指指将将某某种种生生物物体体细细胞内的胞内的，按，按和和特特征征进进行行、和和所构成的所构成的图图像。像。(2)观观察察时时期：期：。(3)应应用用判断判断。诊诊断断。染色体核型染色体核型全部染色体全部染色体大小大小形形态态配配对对分分组组排列排列有有丝丝分裂中期分裂中期生物的生物的亲缘亲缘关系关系遗传遗传病病4.性染色体和性别决定性染色体和性别决定(b/b)(1)染色体的类型染色体的类型(2)XY型性别决定型性别决定染染色色体体的的特特点点：雄雄性性个个体体体体细细胞胞内内除除含含有有数数对对常常染染色色体体外外，还还含有两个含有两个的性染色

6、体，以的性染色体，以表表示示；雌雌性性个个体体体体细细胞内除含有数胞内除含有数对对常染色体外，常染色体外，还还含有两个含有两个的的性性染染色体，以色体，以表示。表示。生物生物类类型：人、型：人、某些、某些和和许许多昆虫。多昆虫。性染色体常染色体概念与有关 与无关特点 雌、雄性个体雌、雄性个体性性别别决定决定性性别别决定决定不相同不相同相同相同异型异型XY同型同型XX哺乳哺乳类类两栖两栖类类5.伴性遗传伴性遗传(连线连线)(b/b)X、Y染色体同源区段的基因的遗传染色体同源区段的基因的遗传上上图图为为X、Y染染色色体体的的结结构构模模式式图图，为为X、Y染染色色体体的的同同源源区区段段。假假设设

7、控控制制某某个个相相对对性性状状的的基基因因A(a)位位于于X和和Y染染色色体体的的片片段段，那那么这对性状在后代雌雄个体中表现型也有差别，如下：么这对性状在后代雌雄个体中表现型也有差别，如下：针针对对XY染染色色体体“同同源源区区段段”的的遗遗传传应应避避免免两两个个“极极端端误误区区”误误认认为为XY染染色色体体同同源源区区段段的的遗遗传传其其性性状状均均与与性性别别无无关关即即与与常常染染色色体体遗遗传传无无区区别别；误误认认为为XY染染色色体体同同源源区区段段的的遗遗传传，其其性性状状一一定定有有性别差异。性别差异。1.下列关于基因与染色体的关系的下列关于基因与染色体的关系的说说法，不

8、正确的是法，不正确的是()A.染色体是基因的主要染色体是基因的主要载载体体B.基因在染色体上呈基因在染色体上呈线线性排列性排列C.基因的基本基因的基本组组成成单单位和染色体的基本位和染色体的基本组组成成分是一致的成成分是一致的D.在生物体的在生物体的细细胞中，染色体的数量和基因的数量是不同的胞中，染色体的数量和基因的数量是不同的解解析析基基因因是是有有遗遗传传效效应应的的DNA片片段段，其其基基本本组组成成单单位位为为脱脱氧氧核苷酸，染色体的基本组成成分为核苷酸，染色体的基本组成成分为DNA和蛋白质，故和蛋白质，故C错误。错误。答案答案C对点小练对点小练2.人人类类在在正正常常情情况况下下，女

9、女性性的的卵卵细细胞胞中中常常染染色色体体的的数数目目和和性性染染色色体体为为()A.44XX B.44XYC.22X D.22Y解解析析人人类类中中女女性性的的体体细细胞胞中中染染色色体体条条数数为为46条条，其其中中包包括括44条条常常染染色色体体和和2条条性性染染色色体体(XX)，卵卵原原细细胞胞经经过过减减数数分分裂裂产产生生的的卵细胞中常染色体为卵细胞中常染色体为22条，性染色体为条，性染色体为1条条(X)。答案答案C3.(2015浙浙江江慈慈溪溪期期末末)果果蝇蝇白白眼眼为为伴伴X隐隐性性遗遗传传，显显性性性性状状为为红红眼眼。在在下下列列哪哪组组杂杂交交后后代代中中，通通过过眼眼

10、色色就就可可直直接接判判断断子子代代果果蝇蝇的的性性别别()A.白眼白眼果果蝇蝇白眼白眼 果果蝇蝇B.杂杂合合红红眼眼果果蝇蝇红红眼眼 果果蝇蝇C.白眼白眼果果蝇蝇红红眼眼 果果蝇蝇D.杂杂合合红红眼眼果果蝇蝇白眼白眼 果果蝇蝇解解析析通通过过杂杂交交组组合合XbXbXBY可可实实现现据据眼眼色色判判断断子子代代性性别别，即即凡凡表表现现显显性性性性状状者者均均为为雌雌性性，凡凡表表现现隐隐性性性性状状者者均均为为雄雄性性，故应选故应选C。答案答案C4.人人的的X染染色色体体和和Y染染色色体体大大小小、形形态态不不完完全全相相同同，但但存存在在着着同同源源区区段段()和和非非同同源源区区段段(

11、、)，如如图图所所示示。下下列列有有关关叙叙述述错错误误的的是是()A.若若某某病病是是由由位位于于非非同同源源区区段段上上的的致致病病基基因因控控制制的的，则则患患者者均均为为男性男性B.若若X、Y染染色色体体上上存存在在一一对对等等位位基基因因，则则该该对对等等位位基基因因位位于于同同源区段源区段上上C.若若某某病病是是由由位位于于非非同同源源区区段段上上的的显显性性基基因因控控制制的的，则则男男性性患者的儿子一定患病患者的儿子一定患病D.若若某某病病是是由由位位于于非非同同源源区区段段上上的的隐隐性性基基因因控控制制的的，则则患患病病女性的儿子一定是患者女性的儿子一定是患者解解析析片片段

12、段上上基基因因控控制制的的遗遗传传病病为为伴伴Y遗遗传传病病，患患者者全全为为男男性性，A正正确确；若若X、Y染染色色体体上上存存在在一一对对等等位位基基因因，这这对对等等位位基基因因应应存存在在于于同同源源区区段段上上，B正正确确；片片段段上上显显性性基基因因控控制制的的遗遗传传病病为为伴伴X显显性性遗遗传传病病，女女性性患患病病率率高高于于男男性性，男男性性患患者者的的女女儿儿一一定定患患病病，C错错误误；片片段段上上隐隐性性基基因因控控制制的的遗遗传传病病为为伴伴X隐隐性性遗遗传传病病，男男性性患患病病率率高高于于女女性性，患患病病女女性的儿子一定是患者，性的儿子一定是患者，D正确。正确

13、。答案答案C5.(2016浙江温州检测浙江温州检测)性染色体存在于性染色体存在于()A.体体细细胞胞 B.精子精子 C.卵卵细细胞胞 D.以上都有以上都有解解析析生生物物体体所所有有细细胞胞都都含含有有性性染染色色体体，在在体体细细胞胞中中，性性染染色色体体成成对对存存在在；在在配配子子中中(精精子子、卵卵细细胞胞)，性性染染色色体体成成单单存存在在，故故选选D。答案答案D考点二人类遗传病的主要类型考点二人类遗传病的主要类型(a/a)知识梳理知识梳理1.遗传病的概念遗传病的概念(a/a)由于由于发发生生了了改改变变，从从而而使使发发育成的个体所患的疾病。育成的个体所患的疾病。生殖生殖细细胞或受

14、精卵的胞或受精卵的遗传遗传物物质质2.遗传病类型遗传病类型(a/a)(1)单单基因基因遗传遗传病：由染色体上病：由染色体上的的异异常常所所引引起起的疾病。的疾病。(2)多基因多基因遗传遗传病：涉及病：涉及和和许许多种多种的的遗传遗传病。病。(3)染染色色体体异异常常遗遗传传病病：由由于于、形形态态或或引起的疾病。引起的疾病。单单个基因个基因许许多个基因多个基因环环境因素境因素染色体的数目染色体的数目结结构异常构异常3.判断下列疾病类型判断下列疾病类型(填序号填序号)。多指多指唐氏唐氏综综合征合征冠心病冠心病镰镰刀形刀形细细胞胞贫贫血症血症唇裂唇裂Y连锁遗传连锁遗传病病猫叫猫叫综综合征合征苯丙苯

15、丙酮酮尿症尿症a.单单基因基因遗传遗传病：病：。b.多基因多基因遗传遗传病：病：。c.染色体异常染色体异常遗传遗传病：病：。4.人类遗传病研究最基本的方法人类遗传病研究最基本的方法(a/a)5.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a/a)法。法。(1)一般来一般来说说，的的胎胎儿儿50%以以上上会会因因自自发发流流产产而而不不出生。出生。(2)新生新生婴婴儿和儿童容易表儿和儿童容易表现现病和病和病。病。(3)各种各种遗传遗传病在病在期的患病率很低。期的患病率很低。(4)成人很少新成人很少新发发病，但成人的病，但成人的病病比比青青年期年期发发病率高，更病

16、率高，更显显著的是著的是遗遗传传病病的的发发病病率率在在中中老年群体中随着年老年群体中随着年龄龄增加快速上升。增加快速上升。家系分析家系分析染色体异常染色体异常单单基因基因多基因多基因青春青春染色体染色体单单基因基因多基因多基因与遗传病有关的与遗传病有关的3个误区分析个误区分析(1)家族性疾病家族性疾病遗传病，如家族性维生素缺乏症等。遗传病，如家族性维生素缺乏症等。(2)先先天天性性疾疾病病遗遗传传病病，大大多多数数遗遗传传病病是是先先天天性性疾疾病病，但但有有些些遗遗传传病病可可能能在在个个体体生生长长发发育育到到一一定定年年龄龄才才表表现现出出来来，所所以以，后后天天性性疾疾病病也也可可能

17、能是是遗遗传传病病；先先天天性性疾疾病病也也有有可可能能是是由由于于发发育育不不良造成的，如先天性心脏病。良造成的，如先天性心脏病。(3)携携带带遗遗传传病病基基因因的的个个体体不不一一定定会会患患遗遗传传病病，如如白白化化病病基基因因携携带带者者；不不携携带带遗遗传传病病基基因因的的个个体体也也可可能能患患遗遗传传病病，如如染染色色体体异异常遗传病。常遗传病。1.先先天天愚愚型型是是一一种种遗遗传传病病，患患者者细细胞胞中中多多了了一一条条21号号染染色色体体，则则该该病属于病属于()A.X连锁遗传连锁遗传病病 B.Y连锁遗传连锁遗传病病C.多基因多基因遗传遗传病病 D.染色体异常染色体异常

18、遗传遗传病病解解析析“多多了了一一条条21号号染染色色体体”应应属属于于个个别别染染色色体体增增加加，即即染染色体异常遗传病。色体异常遗传病。答案答案D对点小练对点小练2.下列相关叙述下列相关叙述错误错误的是的是()A.一般来一般来说说常染色体常染色体遗传遗传病在男性和女性中病在男性和女性中发发病率相同病率相同B.猫叫猫叫综综合征属于人体染色体数目合征属于人体染色体数目变变异引异引发发的的遗传遗传病病C.血友病属于血友病属于单单基因基因遗传遗传病病D.多基因多基因遗传遗传病是指多病是指多对对等位基因控制的人等位基因控制的人类遗传类遗传病病解解析析猫猫叫叫综综合合征征是是由由第第5号号染染色色体

19、体部部分分缺缺失失引引起起的的遗遗传传病病，属属于染色体结构变异遗传病。于染色体结构变异遗传病。答案答案B3.下列下列说说法正确的是法正确的是()A.遗遗传传病病的的界界定定标标准准遗遗传传物物质质改改变变引引起起的的，与与家家族族先先天天性性没有必然没有必然联联系系B.位于性染色体上的基因异常所引起的位于性染色体上的基因异常所引起的遗传遗传病病为为性染色体病性染色体病C.在人体不同在人体不同发发育育阶阶段，各段，各类遗传类遗传病的病的发发病病风险风险几乎无差异几乎无差异D.新生儿和儿童新生儿和儿童遗传遗传病病发发病率均低于成年人或老年人病率均低于成年人或老年人解解析析性性染染色色体体上上的的

20、基基因因异异常常病病应应属属基基因因病病而而不不是是性性染染色色体体病病；人人体体不不同同发发育育阶阶段段，各各类类遗遗传传病病的的发发病病风风险险有有较较大大差差异异，新新生生儿和儿童单基因遗传病发病率高于成年人或老年人。儿和儿童单基因遗传病发病率高于成年人或老年人。答案答案A4.(2016温温州州十十校校联联考考)抗抗维维生生素素D佝佝偻偻病病为为X染染色色体体显显性性遗遗传传病病，短短指指为为常常染染色色体体显显性性遗遗传传病病，红红绿绿色色盲盲为为X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，白白化化病病为为常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病。下下列列关关于于这这四四种种遗遗传传病病特特征征的

21、的叙述，叙述，错误错误的是的是()A.白化病的白化病的发发病率男性高于女性病率男性高于女性B.红绿红绿色盲女性患者的父色盲女性患者的父亲亲是是该该病的患者病的患者C.抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病的病的发发病率女性高于男性病率女性高于男性D.短指通常会在一个家系的几代人中短指通常会在一个家系的几代人中连续连续出出现现解解析析白白化化病病属属于于常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，男男性性和和女女性性的的发发病病率率相相同同，A错错误误；红红绿绿色色盲盲是是伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，女女性性患患者者的的父父亲亲和和儿儿子子是是患患者者，B正正确确；抗抗维维生生素素D佝佝偻偻病病属属

22、于于伴伴X染染色色体体显显性性遗遗传传病病，其其特特点点之之一一是是女女患患者者多多于于男男患患者者，C正正确确；短短指指是是常常染染色色体体显显性性遗遗传传病病，往往往往会会在在一一个个家家系系的的几几代代人人中中连连续续出出现现，D正确。正确。答案答案A考点三遗传咨询与优生考点三遗传咨询与优生(a/a)知识梳理知识梳理1.遗传咨询遗传咨询(1)程序：程序：(2)意意义义：了解阻断：了解阻断遗传遗传病延病延续续的知的知识识和方法，防止和方法，防止的胎儿出生。的胎儿出生。系系谱谱分析分析提出防治措施提出防治措施遗传遗传方式方式有缺陷有缺陷2.优生的措施优生的措施(1)优优生的措施主要有：生的措

23、施主要有：，适适龄龄生生育育，遗遗传传咨咨询询，选选择择性性流流产产，妊妊娠娠早早期期避避免免致致畸畸剂剂，禁禁止止等。等。(2)和和是是两两种种比比较较常常见见的的产产前前诊诊断方法。断方法。(3)通通过检查发现过检查发现胎儿确有缺陷的，要及胎儿确有缺陷的，要及时时(畸畸形形胎胎常在胎儿常在胎儿发发育三育三阶阶段的第二段的第二阶阶段段发发生生)。(4)畸形胎畸形胎产产生的原因有生的原因有和和两两类类。我我国国的的婚姻法婚姻法规规定，定，和和禁止禁止结结婚。婚。婚前婚前检查检查产产前前诊诊断断近近亲结亲结婚婚羊膜腔穿刺羊膜腔穿刺绒绒毛毛细细胞胞检查检查终终止妊娠止妊娠遗传遗传环环境境直系血直系

24、血亲亲三代以内的旁系血三代以内的旁系血亲亲3.遗传病与人类未来遗传病与人类未来(1)个个体体的的发发育育和和性性状状表表现现偏偏离离正正常常，不不仅仅仅仅是是有有害害基基因因造造成成的的，还还与与不合适有关。不合适有关。(2)基因是否有害与基因是否有害与环环境条件有关的境条件有关的实实例例病名项目蚕豆病坏血病缺陷基因葡萄糖6磷酸脱氢酶基因缺陷缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因人类的性状表现进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病无法合成维生素C，缺乏维生素C就会患坏血病人类免除伤害的措施不进食蚕豆摄食含维生素C丰富的食物结论基因是否有害与环境有关环环境条件境条件1.遗遗传传咨咨询询能能在在一一定定程程度度上上有

25、有效效预预防防遗遗传传病病的的发发生生和和发发展展。下下列列不属于不属于遗传遗传咨咨询询程序的是程序的是()A.病情病情诊诊断断B.遗传遗传方式分析和方式分析和发发病率病率测测算算C.提出防治措施提出防治措施D.晚婚晚育晚婚晚育解析解析晚婚晚育是人为制定的生育政策，不属于遗传咨询程序。晚婚晚育是人为制定的生育政策，不属于遗传咨询程序。答案答案D对点小练对点小练2.蚕蚕豆豆病病是是伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病。某某蚕蚕豆豆病病男男孩孩的的父父母母、祖祖父父母母、外外祖祖父父母母中中，除除祖祖父父患患有有该该病病外外，其其他他人人均均正正常常。该该男男孩孩的的蚕蚕豆病基因来自豆病基因来自

26、()A.祖父祖父 B.祖母祖母C.外祖母外祖母 D.外祖父外祖父解解析析男男孩孩的的伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病致致病病基基因因应应来来自自母母方方，而而母母方的该基因应来自外祖母方的该基因应来自外祖母(因外祖父正常因外祖父正常)。答案答案C3.下列关于人下列关于人类遗传类遗传病的病的监测监测和和预预防的叙述，正确的是防的叙述，正确的是()A.患苯丙患苯丙酮酮尿症的尿症的妇妇女与正常男性婚配适宜女与正常男性婚配适宜选择选择生女孩生女孩B.羊膜腔穿刺羊膜腔穿刺检查检查是是产产前前诊诊断的唯一手段断的唯一手段C.产产前前诊诊断能有效地断能有效地检测检测胎儿是否患有胎儿是否患有遗传遗传病病

27、D.遗传遗传咨咨询询的第一步就是分析确定的第一步就是分析确定遗传遗传病的病的传递传递方式方式解解析析苯苯丙丙酮酮尿尿症症为为常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，该该病病的的遗遗传传与与性性别别没没有有关关系系，A项项错错误误；产产前前诊诊断断包包括括羊羊膜膜腔腔穿穿刺刺检检查查、B超超检检查查、基基因因诊诊断断等等措措施施，B项项错错误误；通通过过产产前前诊诊断断可可以以有有效效地地检检测测胎胎儿儿是是否否患患有有某某种种遗遗传传病病，C项项正正确确；遗遗传传咨咨询询的的第第一一步步是是医医生生对对咨咨询询对对象象进进行行身身体体检检查查，了了解解家家庭庭病病史史，然然后后再再分分析析确确定

28、定遗遗传传病病的传递方式，的传递方式，D项错误。项错误。答案答案C4.如如图图是是对对某某种种遗遗传传病病在在双双胞胞胎胎中中共共同同发发病病率率的的调调查查结结果果。a、b分分别别代代表表异异卵卵双双胞胞胎胎和和同同卵卵双双胞胞胎胎中中两两者者均均发发病病的的百百分分比比。据据图图判断下列叙述中判断下列叙述中错误错误的是的是()A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发时发病病B.同卵双胞胎同同卵双胞胎同时发时发病的概率受非病的概率受非遗传遗传因素影响因素影响C.异卵双胞胎中一方患病异卵双胞胎中一方患病时时，另一方可能患病，另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病同卵双胞

29、胎中一方患病时时，另一方也患病，另一方也患病解解析析图图示示的的调调查查结结果果表表明明，同同卵卵双双胞胞胎胎中中两两者者均均发发病病的的百百分分比比较较高高，但但也也并并不不是是全全都都同同时时发发病病，故故A正正确确、D错错误误；同同卵卵双双胞胞胎胎的的基基因因型型相相同同，一一方方发发病病而而另另一一方方正正常常，即即表表现现型型不不同同，发发病病与与否否受受非非遗遗传传因因素素影影响响，可可见见B正正确确；异异卵卵双双胞胞胎胎中中两两者者均均发发病病的的比比例例很很小小，一一方方发发病病时时，另另一一方方可可能能患患病，也可能正常，病，也可能正常，C项正确。项正确。答案答案D5.(20

30、16浙浙江江温温州州检检测测)血血缘缘是是维维系系亲亲情情的的纽纽带带。一一个个A型型血血视视觉觉正正常常的的男男性性和和一一个个B型型血血色色盲盲的的女女性性结结婚婚，关关于于他他们们子子女女的的遗遗传传性性状，下列状，下列说说法正确的是法正确的是()A.女孩是色盲的概率大于男孩女孩是色盲的概率大于男孩B.女孩的血型不可能是女孩的血型不可能是O型型C.可能出可能出现现B型血色盲的男孩型血色盲的男孩D.可能出可能出现现A型血色盲的女孩型血色盲的女孩解解析析色色盲盲属属于于伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，其其特特点点是是男男性性发发病病率率高高于于女女性性，A错错误误；父父母母分分别别是

31、是A型型血血和和B型型血血，他他们们的的基基因因型型可可能能是是IAi和和IBi，所所以以子子女女都都可可能能是是O型型血血型型，B错错误误；因因为为父父亲亲是是A型型血血，如如果果其其基基因因型型为为IAIA，则则子子女女不不可可能能为为B型型血血；但但如如果果其其基基因因型型为为IAi，由由子子女女中中可可能能出出现现B型型血血色色盲盲的的男男孩孩，C正正确确；因因为为父父亲亲视视觉觉正正常常，含含XB基基因因，所所以以其其女女儿儿必必定定含含有有XB基基因因，因因而而不不可可能能出出现现A型型血血色色盲盲的的女女孩孩，D错误。错误。答案答案C1.控控制制某某些些性性状状的的基基因因位位于

32、于性性染染色色体体上上，其其遗遗传传常常常常与与性性别别相相联系，此即伴性遗传。联系，此即伴性遗传。2.伴伴X隐隐性性遗遗传传病病在在人人群群中中男男性性患患者者远远远远多多于于女女性性患患者者，伴伴X显显性性遗遗传传病病女女性性患患者者多多于于男男性性患患者者，伴伴Y遗遗传传病病只只能能在在男男性性中中表现出来。表现出来。3.根根据据基基因因的的行行为为和和染染色色体体行行为为的的一一致致性性，科科学学家家提提出出了了细细胞胞核内的染色体可能是基因载体的学说。核内的染色体可能是基因载体的学说。4.将将某某种种生生物物体体细细胞胞内内的的全全部部染染色色体体，按按大大小小和和形形态态特特征征进

33、进行行配配对对、分分组组和和排排列列所所构构成成的的图图像像，称称为为该该生生物物的的染染色色体体组组型型，它具有种的特异性。它具有种的特异性。5.生物细胞中的染色体可分两类：性染色体生物细胞中的染色体可分两类：性染色体(与性别决定有直接与性别决定有直接联系的染色体联系的染色体)，常染色体，常染色体(与性别决定无关，雌雄个体相同与性别决定无关，雌雄个体相同)。6.凡凡是是由由于于生生殖殖细细胞胞或或受受精精卵卵里里的的遗遗传传物物质质发发生生了了改改变变，从从而而使使发发育育成成的的个个体体患患疾疾病病，这这类类疾疾病病都都称称为为遗遗传传性性疾疾病病，即即遗遗传病。传病。7.人人类类遗遗传传病病包包括括单单基基因因遗遗传传病病、多多基基因因遗遗传传病病和和染染色色体体异异常常遗传病三大类。遗传病三大类。8.遗遗传传咨咨询询的的基基本本程程序序包包括括：病病情情诊诊断断系系谱谱分分析析染染色色体体/生生化测定化测定遗传方式分析遗传方式分析/发病率测算发病率测算提出防治措施。提出防治措施。9.羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。