(通用版)高考生物一轮复习 第十单元 生物技术实践 第37讲 植物的组织培养技术课件-人教版高三全册生物课件.ppt
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1、第第3737讲植物的组织培养技术讲植物的组织培养技术考情分析备考导航考情分析备考导航考考纲纲解解读读全国卷五年考全国卷五年考题统题统计计最新考最新考纲纲核心内容核心内容植物的植物的组织组织培养培养1.1.植物植物组织组织培养的原理和培养的原理和基本基本过过程程2.2.花花药药离体培养的途径、离体培养的途径、过过程及其影响因素程及其影响因素20122012全国卷全国卷T39T39考点一植物考点一植物(菊花菊花)的组织培养的组织培养知识梳理知识梳理 自主学习自主学习 夯实基础夯实基础(2)(2)培养基培养基成分成分:大量元素、大量元素、有机物、有机物、和琼脂。和琼脂。类型类型:、发芽培养基和生根培
2、养基。、发芽培养基和生根培养基。作用作用:植物组织或器官生长和发育的植物组织或器官生长和发育的 。配制配制:称量、溶解、称量、溶解、分装、分装(三角瓶三角瓶)、灭菌。、灭菌。微量元素微量元素植物激素植物激素MSMS固体培养基固体培养基营养条件营养条件调调pHpH2.2.菊花组织培养的过程菊花组织培养的过程(1)(1)影响植物组织培养的主要因素影响植物组织培养的主要因素选材选材:一般选择一般选择 植株的茎上部新萌生的侧枝。植株的茎上部新萌生的侧枝。未开花未开花激素激素:。生长素和细胞分裂素生长素和细胞分裂素高压蒸汽高压蒸汽 70%70%的酒精的酒精 0.1%0.1%的氯化汞的氯化汞 培养与移栽培
3、养与移栽:在在181822 22 的的 中培养中培养,得到得到 后进行移栽后进行移栽酒精灯火焰酒精灯火焰 火焰灼烧火焰灼烧 无菌箱无菌箱试管苗试管苗重点透析重点透析 剖析考点剖析考点 拓展深化拓展深化1.1.脱分化与再分化的比较脱分化与再分化的比较比比较项较项目目脱分化脱分化再分化再分化过过程程由外植体形成愈由外植体形成愈伤组伤组织织由愈由愈伤组织伤组织形成形成丛丛芽、芽、胚胚状体状体特点特点高度分化的高度分化的细细胞恢复胞恢复分裂分裂能力能力未分化的未分化的细细胞重新分胞重新分化成不同的化成不同的组织组织器官器官相同点相同点其其实质实质均与基因的均与基因的选择选择性表达有关性表达有关2.2.
4、植物激素与组织培养植物激素与组织培养生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素,其作用及特点其作用及特点:在生长素存在的情况下在生长素存在的情况下,细胞分裂素的作用呈现加强的趋势。细胞分裂素的作用呈现加强的趋势。使用顺序不同使用顺序不同,结果不同结果不同,具体如下具体如下:使用使用顺顺序序实验结实验结果果先使用生先使用生长长素素,后使用后使用细细胞分裂素胞分裂素有利于有利于细细胞分裂胞分裂,但但细细胞不分化胞不分化先使用先使用细细胞分裂素胞分裂素,后使用生后使用生长长素素细细胞既分裂也分化胞既分裂也分化同同时时使用使
5、用分化分化频频率提高率提高用量比例不同用量比例不同,结果也不同结果也不同【清错破疑清错破疑】外植体消毒所用试剂外植体消毒所用试剂(1)(1)所用消毒剂为体积分数为所用消毒剂为体积分数为70%70%的酒精和质量分数为的酒精和质量分数为 0.1%0.1%的氯化汞溶的氯化汞溶液。液。(2)(2)所使用的清洗液是无菌水。所使用的清洗液是无菌水。题组例练题组例练 分类例练分类例练 提炼方法提炼方法1.(20151.(2015四川成都二诊节选四川成都二诊节选)剪秋罗是一种观赏价值和药用价值都很高剪秋罗是一种观赏价值和药用价值都很高的花卉植物的花卉植物,为大量繁殖该植物为大量繁殖该植物,某校研究性学习小组对
6、剪秋罗的组织某校研究性学习小组对剪秋罗的组织培养进行了相关的探究。培养进行了相关的探究。(1)(1)植物组织培养常用植物组织培养常用MSMS培养基培养基,该培养基中的蔗糖能为离体组织细胞该培养基中的蔗糖能为离体组织细胞提供提供和能源和能源,同时能够维持细胞的同时能够维持细胞的。与微生物培养。与微生物培养基的营养成分相比基的营养成分相比,诱导愈伤组织的培养除了添加的糖类不同外诱导愈伤组织的培养除了添加的糖类不同外,还应还应该该。(2)(2)无菌技术是植物组织培养的关键无菌技术是植物组织培养的关键,一般使用一般使用法对培养基法对培养基进行灭菌进行灭菌;外植体消毒一般采用外植体消毒一般采用70%70
7、%的酒精和的酒精和溶液处理溶液处理,但处理但处理既要考虑药剂的消毒效果既要考虑药剂的消毒效果,又要考虑植物的耐受能力。又要考虑植物的耐受能力。(3)(3)研究小组若要利用三种不同浓度的研究小组若要利用三种不同浓度的6 6-BA(BA(细胞分裂素类似物细胞分裂素类似物)溶液、三溶液、三种不同浓度的种不同浓度的NAA(NAA(生长素类似物生长素类似物)溶液来研究两者用量的比例对诱导丛芽溶液来研究两者用量的比例对诱导丛芽的影响的影响,理论上应设计理论上应设计 组实验。为了继续诱导生根组实验。为了继续诱导生根,研究小组研究小组对诱导丛芽的最佳激素用量比例作了调整对诱导丛芽的最佳激素用量比例作了调整,他
8、们提高了他们提高了6 6-BABA的浓度而不改的浓度而不改变变NAANAA的浓度的浓度,然后将重新配制的两种植物生长调节剂溶液直接加入诱导丛然后将重新配制的两种植物生长调节剂溶液直接加入诱导丛芽的培养基中继续培养芽的培养基中继续培养,但指导老师告诉他们诱导生根的措施有明显错误但指导老师告诉他们诱导生根的措施有明显错误,请你帮助他们改正请你帮助他们改正:。解析解析:(1)MS(1)MS培养基中的碳源和能源是蔗糖培养基中的碳源和能源是蔗糖,MS,MS培养基中添加蔗糖还可以调培养基中添加蔗糖还可以调节渗透压。节渗透压。MSMS培养基中需添加植物激素和大量无机盐培养基中需添加植物激素和大量无机盐,微生
9、物培养基中不微生物培养基中不需要。需要。(3)(3)用三种不同浓度的用三种不同浓度的6 6-BA(BA(细胞分裂素类似物细胞分裂素类似物)溶液和三种不同浓度的溶液和三种不同浓度的NAA(NAA(生长素类似物生长素类似物)溶液研究两者用量的比例对诱导丛芽的影响溶液研究两者用量的比例对诱导丛芽的影响,理论上理论上应设计应设计9 9组实验组实验,因为不同浓度的配比有因为不同浓度的配比有9 9种组合。生长素和细胞分裂素的种组合。生长素和细胞分裂素的比值高时比值高时,有利于根的分化、抑制芽的形成有利于根的分化、抑制芽的形成,所以为了继续诱导生根所以为了继续诱导生根,应提应提高高NAANAA的浓度的浓度,
10、重新配制培养基并进行转瓶培养。重新配制培养基并进行转瓶培养。答案答案:(1)(1)碳源渗透压添加植物激素、提供大量的无机盐碳源渗透压添加植物激素、提供大量的无机盐(2)(2)高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌0.1%0.1%的氯化汞的氯化汞(3)9(3)9应提高应提高NAANAA的浓度的浓度,重新配制培养基转瓶培养重新配制培养基转瓶培养2.2.为了探究为了探究6-BA6-BA和和IAAIAA对某菊花品种茎尖外植体再生丛芽的影响对某菊花品种茎尖外植体再生丛芽的影响,某研某研究小组在究小组在MSMS培养基中加入培养基中加入6BA6BA和和IAA,IAA,配制成四种培养基配制成四种培养基(见下表见下表),),
11、灭菌灭菌后分别接种数量相同、生长状态一致、消毒后的茎尖外植体后分别接种数量相同、生长状态一致、消毒后的茎尖外植体,在适宜条在适宜条件下培养一段时间后件下培养一段时间后,统计再生丛芽外植体的比率统计再生丛芽外植体的比率(m),(m),以及再生丛芽外以及再生丛芽外植体上的丛芽平均数植体上的丛芽平均数(n),(n),结果如下表。结果如下表。培养基培养基编编号号浓浓度度/mg/mgL L-1-1m/%m/%n/n/个个6-BA6-BAIAAIAA1 10.50.50 076.776.73.13.12 20.10.177.477.46.16.13 30.20.266.766.75.35.34 40.50
12、.560.060.05.05.0回答下列问题回答下列问题:(1)(1)按照植物的需求量按照植物的需求量,培养基中无机盐的元素可分为培养基中无机盐的元素可分为 和和两类。上述培养基中两类。上述培养基中,6-BA,6-BA属于属于 类生长调节剂。类生长调节剂。(2)(2)在该实验中在该实验中,自变量是自变量是 。因变量是。因变量是 ,自变量的取值范围是自变量的取值范围是 。(3)(3)从实验结果可知从实验结果可知,诱导丛芽总数最少的培养基是诱导丛芽总数最少的培养基是 号培号培养基。养基。(4)(4)为了诱导该菊花试管苗生根为了诱导该菊花试管苗生根,培养基中一般不加入培养基中一般不加入 (填填“6-
13、BA6-BA”或或“IAAIAA”)。解析解析:(1)(1)根据植物的需水量根据植物的需水量,培养基中的元素分为大量元素和微量元培养基中的元素分为大量元素和微量元素素,6-BA,6-BA属于细胞分裂素类植物生长调节剂。属于细胞分裂素类植物生长调节剂。(2)(2)实验中的自变量是实验中的自变量是IAAIAA的浓度的浓度,因变量是再生丛芽外植体的比率因变量是再生丛芽外植体的比率(m)(m)和和再生丛芽外植体上的丛芽平均数再生丛芽外植体上的丛芽平均数(n)(n)。自变量的取值范围在。自变量的取值范围在0 00.5 0.5 mgLmgL-1-1之间。之间。(3)(3)诱导丛芽的总数量为诱导丛芽的总数量
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