2022年医学专题—肝硬化ppt详解.ppt
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1、肝硬化 Hepatic Cirrhosis第一页,共九十四页。概述(i sh)n我国常见疾病和主要死亡病因之一n发病(fbng)高峰年龄在3548岁n男女比例约为3.68:1n出现并发症是死亡率高第二页,共九十四页。概念(ginin)z不同病因引起的,以肝组织弥漫性纤维化、再生结节(ji ji)和假小叶形成为特征的慢性肝病z多系统受累z肝功能减退和门静脉高压为主要临床表现z晚期可出现各种并发症z所有进展性肝病的终末期所有进展性肝病的终末期第三页,共九十四页。病因(bngyn)n病毒性肝炎n慢性酒精中毒n非酒精性脂肪性肝炎n胆汁淤积n肝静脉(jngmi)回流受阻n遗传代谢性疾病n工业毒物或药物n
2、自身免疫性肝炎(n yn)n血吸虫病n隐源性肝硬化摄入乙醇80g/d10y(15%)HBV、HCV、HDV(60-80%)肝内胆汁淤积肝外胆道长期梗阻缩窄性心包炎慢性右心衰竭Budd-Chiari综合征肝小静脉阻塞性病肝豆状核变性(Wilson病)血色病1抗胰蛋白酶缺乏症IV型糖原累积病半乳糖血症先天性酪氨酸血症四氯化碳、磷、砷第四页,共九十四页。药物(yow)性肝炎n抗生素类药物:抗结核药物利福平、异烟肼等;大环内酯类药,如四环素、红霉素、螺旋霉素等。n解热镇痛药物:如保泰松、阿斯匹林等。n抗精神病药物:氯丙嗪、奋乃静。n抗抑郁药物:阿米替林。n抗癫痫药物:丙戊酸钠。n镇静(zhnjng)药
3、物:苯巴比妥等。n抗甲亢药物:他巴唑、PTU等。n抗肿瘤药物:丝裂霉素、更生霉素等。n降糖药物:优降糖、拜糖平等。n心血管药物:异搏定、安搏律定等。n中药:大黄、苍耳子、相思子、野百合、天花粉、艾叶、川楝子等。第五页,共九十四页。发病(f bng)机制肝星形细胞(xbo)(HSC)激活,细胞外基质(ECM)增加广泛肝细胞变性(binxng)坏死,肝小叶纤维支架塌陷不规则结节状肝细胞团(再生结节)纤维间隔包绕再生结节或将残留肝小叶重新分割(假小叶)肝内血循环紊乱肝内血循环紊乱第六页,共九十四页。发病(f bng)机制第七页,共九十四页。病理(bngl)n小结节性肝硬化小结节性肝硬化结节大小相等,
4、直径3mmn大小结节混合型肝硬化大小结节混合型肝硬化 两项混合绝大多数肝硬化都属于(shy)这一类第八页,共九十四页。正常(zhngchng)肝脏第九页,共九十四页。小结节性肝硬化第十页,共九十四页。大结节性肝硬化第十一页,共九十四页。大小(dxio)结节混合性肝硬化第十二页,共九十四页。肝脏主要(zhyo)的生理作用 n分泌胆汁 蛋白质:合成、脱氨、转氨 (凝血因子)n物质(wzh)代谢 糖:葡萄糖 糖原 脂类:合成、储存 n解毒作用:氨、激素、醛固酮、抗利尿激素第十三页,共九十四页。临床表现(代偿(di chn)期)症状较轻,缺乏特异性1.可有乏力、食欲减退、腹胀不适、恶心、上腹隐痛(yn
5、tng)、轻微腹泻2.体征:肝脏肿大、肝区触痛3.肝功能正常或轻度异常4.鉴别常需依赖肝脏病理第十四页,共九十四页。失代偿(di chn)期n肝功能减退全身症状疲倦乏力、体重减轻、低热、肌肉萎缩等 消化系统厌食、腹胀、腹泻等出血倾向与贫血肝合成凝血因子减少、脾亢、肝炎病 毒致骨髓造血功能下降(xijing)内分泌失调雌激素增多:蜘蛛痣、肝掌、男性乳房发育 黑色素增多:肝病面容、皮肤色素沉着 醛固酮和抗利尿激素增多:钠水潴留 糖代谢异常黄疸胆汁分泌和排泄障碍第十五页,共九十四页。门静脉高压(goy)症假小叶(xioy)、肝实质纤维化直接(zhji)压迫门静脉门静脉回流受阻门静脉压第十六页,共九十
6、四页。失代偿(di chn)期n门静脉高压症1.脾大:脾亢2.侧支循环形成 食管和胃底静脉曲张 腹壁静脉显露(xinl)和曲张 痔静脉扩张第十七页,共九十四页。第十八页,共九十四页。3.腹水(fshu)n基本因素(yns)门静脉高压肝功能不全第十九页,共九十四页。腹水(fshu)机制n门静脉压力增加 n内脏(nizng)动脉扩张 n血浆胶体渗透压降低n继发性醛固酮增多n抗利尿激素分泌增多第二十页,共九十四页。肝功能不全门静脉高压(goy)内脏血管(xugun)扩张有效(yuxio)循环血容量醛固酮抗利尿激素内脏毛细血管压淋巴液生成 腹水腹水血浆胶体渗透压钠水潴留肝硬化肝硬化第二十一页,共九十四
7、页。腹水、男性乳房腹水、男性乳房(rfng)发发育育第二十二页,共九十四页。海蛇海蛇(hi sh)头、脐疝头、脐疝第二十三页,共九十四页。肝掌肝掌第二十四页,共九十四页。蜘蛛痣蜘蛛痣第二十五页,共九十四页。黄疸黄疸(hungdn)第二十六页,共九十四页。n早期:触及肿大的肝脏,质硬、边钝,表面(biomin)尚平滑n晚期:触及结节状坏死后萎缩者肝脏触不到坏死与并发炎症者肝脏触痛肝脏(gnzng)的临床表现第二十七页,共九十四页。并发症n食管胃底静脉曲张破裂出血n自发性细菌性腹膜炎n肝性脑病 n水电解质和酸碱平衡(pnghng)紊乱n原发性肝癌n肝肾综合征n肝肺综合征n门静脉血栓形成第二十八页,
8、共九十四页。食管食管(shgun)胃底静脉曲张破裂出血胃底静脉曲张破裂出血n最常见的并发症 n多突然发生,一般出血量较大,多在1000ml以上,很难自行止血n呕鲜血(xinxu)、血块、柏油便第二十九页,共九十四页。自发性细菌性腹膜炎自发性细菌性腹膜炎(SBP)z机制:肠壁通透性增加,肠腔内细菌易位z临床表现:发热、腹痛、腹水增长迅速(xn s)或持续不减、腹部压痛、反跳痛z确诊:腹水为渗出液:WBC500106/L或 PMN250106/L 腹水培养(+)第三十页,共九十四页。肝性脑病肝性脑病n是最常见的死亡原因n诱因:上消化道出血(最常见)摄入过多的含氮物质 水电解质紊乱及酸碱平衡失调 缺
9、氧与感染 低血糖 便秘(bin m)催眠、镇静剂及手术 第三十一页,共九十四页。水电解质和酸碱平衡水电解质和酸碱平衡(pnghng)紊乱紊乱n低钠血症n低钾低氯血症n酸碱平衡(pnghng)紊乱第三十二页,共九十四页。原发性肝癌原发性肝癌(n i)n多见于病毒性肝炎(n yn)肝硬化和酒精性肝硬化nAFPn肝区疼痛、肝大、血性腹水、发热第三十三页,共九十四页。肝肾肝肾(n shn)综合征综合征(HRS)n主要病理生理特点是内脏小动脉明显扩张和全身动脉低血压,导致肾脏血管强烈(qin li)收缩因而肾小球滤过率下降 第三十四页,共九十四页。肝肾肝肾(n shn)综合征综合征(HRS)机制 1、交
10、感神经兴奋性增高 2、肾素-血管紧张素活动增强(zngqing)3、肾前列腺素合成减少,缩血管因子(血栓素A2、白三烯及内皮素等)增加 4、肾内血供降低第三十五页,共九十四页。肝肾肝肾(n shn)综合征综合征(HRS)n特点 自发性少尿、稀释性低钠血症、低尿钠、进行 性氮质血症。肾脏无器质性损害(snhi)n分型n1型HRS:急进性肾功能不全 2周内Cr2倍或226umol/Ln2型HRS:慢性肾功能不全 Cr 133-226umol/L第三十六页,共九十四页。肝肺综合征肝肺综合征(HPS)n机制机制(jzh):三联征严重肝病(基础)肺内血管扩张(关键)低氧血症/肺泡-动脉氧梯度(t d)增
11、加第三十七页,共九十四页。门静脉血栓门静脉血栓(xushun)形成形成n多无临床症状n完全(wnqun)阻塞:腹痛、腹胀、血便、休克、脾迅速增大、腹水迅速增加第三十八页,共九十四页。实验室检查(jinch)第三十九页,共九十四页。肝功能(失代偿(dichn)期)n酶学检查(jinch)丙氨酸氨基转移酶(ALT)门冬氨酸氨基转移酶(AST)r-谷氨酰转移酶(r-GT)碱性磷酸酶(ALP)n高胆红素血症第四十页,共九十四页。肝功能(失代偿(dichn)期)n蛋白代谢A/G降低或倒置(dozh)前白蛋白下降早于白蛋白蛋白电泳免疫球蛋白第四十一页,共九十四页。凝血酶原时间(shjin)(PT)n正常值
12、:12-14S反映肝细胞急慢性损伤所致凝血因子、的合成障碍与肝细胞受损程度正相关n早期非活动性肝硬化正常晚期肝硬化和肝细胞受损明显时延长(ynchng)注射维生素K不能纠正第四十二页,共九十四页。肝纤维化的检测(jin c)nIII型前胶原氨基末端肽(PIIIP)升高主要(zhyo)反映活动性肝纤维化nIV型胶原肝纤维化时IV型胶原升高两者相关性较好第四十三页,共九十四页。肝纤维化的检测(jin c)n层粘连蛋白(Lamiuin)升高说明基底膜更新率增加与肝纤维化有良好的相关性n透明质酸(HA)肝纤维化时合成增加n脯氨酰羟化酶(pH)肝硬化时血清(xuqng)pH增高第四十四页,共九十四页。定
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