发酵工程-第二讲.ppt
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1、第八章 发酵工程第八章 发酵工程-第二讲第一节:发酵工艺第二节:下游加工过程第三节:生化反应器第一节:发酵工艺1、种子扩大培养 2、发酵方式3、发酵过程控制种子扩大培养是指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处于休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后,再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐渐扩大培养而获得一定是数量和质量的纯种的过程。1、种子扩大培养1、种子扩大培养 作为种子的准则是:菌种细胞的生长活力强,移种至发酵罐后能迅速生长,迟缓期短;生理性状稳定;菌体总量及浓度能满足大容量发酵罐的要求;无杂菌污染;保持稳定生产能力。种子制备的工艺流程如下:砂土(冷冻干燥管)管孢子斜面摇瓶液体(菌丝体)或茄型瓶斜面或固体种子
2、罐发酵罐.1、种子扩大培养2、发酵方式微生物发酵可以分为:分批 补料分批 半连续 连续又称间歇式发酵罐,是一种准封闭式系统,种子接种到培养基后除了气体流通外发酵液始终留在生物反应器内。分批发酵分批发酵过程可细分为6期:停滞期:加速期:对数期:减速期:静止期:死亡期:分批发酵分批发酵应根据产物的不同,掌握不同的工艺重点。细胞本身:应采用能维持最高生长产量的培养条件;初级代谢产物:延长与产物生产相关联的对数生长期;次级代谢产物:可缩短对数生长期,延长生产期,或降低 对数期的生长速率,从而使次级代谢产物更早形成。优点 操作简单,周期短,染菌机会少,生产过程和产品质量容易掌握缺点 产率低 分批发酵在分
3、批培养过程中补入新鲜的料液,以克服营养不足而导致的发酵过早结束的缺点。在此过程中只有料液的加入没有料液的取出,所以发酵结束时发酵液体积比发酵开始时有所增加。在工厂的实际生产中采用这种方法很多。补料分批发酵 优点 在这样一种系统中可以维持低的基质浓度,避免快速利用碳源的阻遏效应;减缓代谢有害物的不利影响;可以通过补料控制达到最佳的生长和产物合成条件;还可以利用计算机控制合理的补料速率,稳定最佳生产工艺。缺点 由于没有物料取出,产物的积累最终导致比生产速率的下降。由于有物料的加入增加了染菌机会 补料分批发酵 半连续发酵 在补料分批发酵的基础上,间歇放出部分发酵液送到产物提纯工段,被称为半连续发酵。
4、由于有害代谢产物的不断积累,产物合成最终难免受到阻遏。放掉部分发酵液再补加适当料液不仅补充养分和前体,而且代谢有害产物被稀释,从而有利于产物继续合成。半连续发酵也有她的不足:放掉发酵液的同时也丢失了未利用养分和处于生产旺盛期的 菌体;定期补充和放出使发酵液稀释,送去提炼的发酵液体积更大。发酵罐被稀释后可能产生更多的代谢有害物,最终限制发酵 的产物合成;一些经代谢产生的前体可能丢失;有利于非生产菌突变株的生长。半连续发酵 连续发酵连续培养是在发酵过程中,一边流加新鲜的料液,一般以相同的流速放料,维持发酵液原来的体积。在稳定条件下可通过补料速率来控制比生长速率不变。流入罐内的料液使得基质浓度上升、
5、菌体浓度变稀,细胞生长将导致菌体浓度变浓、基质浓度下降。连续发酵达到稳态时,放出发酵液中的细胞量等于生成细胞量。多级连续培养可以在每个罐中控制不同的反应条件,以满足微生物各个阶段生长的不同要求。培养液中的营养成分也能较充分地利用。最后流出的发酵液中,细胞和产物的浓度较高。连续发酵有效延长对初期到稳定期的阶段的持续时间,使微生物的生长速率、代谢活动始终处于恒定状态,发酵产量高、质量稳定,从而提高发酵设备利用率。这主要是因为连续培养持续的时间长,发生杂菌污染的机会多,菌种不稳定的话,长期连续培养会引起菌种退化。连续发酵3、发酵过程控制发酵过程控制:除了满足生产菌种的营养需要之外,还要为生产菌创造一
6、个最适宜的环境,使人们所需要的代谢活动得以最充分的表达。温度:各种酶催化反应中,温度是保证酶活性的重要条件。温度对细胞的酶结果与组成有较大的影响,它关系到代谢 途径和代谢产物的生物合成。最适合于菌体生长的温度未 必最适合于微生物的生物合成;反之亦然,要特别注意发 酵过程中的菌体生长与代谢产物积累两个阶段的最适温度 的控制。3、发酵过程控制 pH:pH环境影响微生物的正常生长、代谢途径和产物的 性质。微生物在其生命活动中,会改变外界环境的pH。在微生物的培养过程中,及时调节合适的pH很有必要。pH值过低时,可加NaOH、Na2CO3、氮源等等或提高 通气量;pH值过高时,加 H2SO4、HCl、
7、碳源等或降低 通气量。3、发酵过程控制 通气与搅拌:通气程度对微生物生长繁殖影响很大。微生 物在发酵中能利用的氧必须溶解于培养基中的溶解氧(DO)。临界氧浓度:不影响菌的呼吸所允许的最低氧浓度。如酵母 在在20度时的临界氧浓度为0.0037纳摩尔/L。生物合成最适氧浓度:指溶氧浓度对生物合成 的最适 宜范 围,低了固然不好,但过高未必有利,不仅造成浪费,甚 至可能改变代谢途径。第二节:下游加工过程1、发酵液的预处理、固液分离和细胞破碎2、初步纯化3、高度纯化4、成品加工和发酵废液排放第二节:下游加工过程一般说来,下游加工过程可分为4个阶段:培养液的预处理和固液分离;初步纯化(提取);高度纯化(
8、精制);成品加工。第二节:下游加工过程一般工艺过程:1、发酵液的预处理、固液分离和细胞破碎在活性物质稳定性的范围内,通过酸化、加热、以降低发酵液的粘度。另一种有效的方法是加入絮凝剂,使细胞或溶解的大分子聚结成较大的颗粒。固液分离:细胞破碎的方法有机械法、生物法、和化学法等。大规模生产中常用高压匀浆器和球磨机。前者主要利用液相剪切力和与固定表面撞击所产生的应力,后者主要依靠研磨,两者机理不同,可以互为补充。1、发酵液的预处理、固液分离和细胞破碎细胞破碎:2、初步纯化经固液分离或细胞破碎及碎片分离后,活性物质存在于滤液器中,滤液体积很大,浓度很低,下游加工过程就是浓缩和纯化的过程,常需要好几步操作
9、。其中第一步最为重要,称为初步纯化或提取,主要目的在于浓缩,也有一些纯化作用,而以后几步操作所处理的体积小,合称为高度纯化或精制。吸附法:主要用于抗生素等小分子物质的提取,系利用 吸附剂与抗生素之间的分子引力而将抗生素吸附在吸附 剂上。2、初步纯化 离子交换法:主要用于小分子的提取。离子交换法系利 用离子交换树脂和生物物质之间的化学亲和力,有选择 性地将生物物质吸附上去,然后以较少量的洗脱剂将它 洗下来。2、初步纯化 沉淀法:广泛用于蛋白质的提取。它主要起浓缩作用,而纯化的效果较差。本法又可分为下列5种类型。盐析:加入高浓度的盐使蛋白质沉淀。加入有机溶剂:其机理为加入有机溶剂使溶液的介电 常数
10、降低,从而使水分子的溶解能力降低。调pH至等电点:此法沉淀能力不强,常同时加入有机 溶剂,使沉淀完全。加入非离子型聚合物:如PEG,其机理与盐析作用相 似。2、初步纯化萃取法:萃取法是利用产品在互补相溶的二相溶剂中有 不同的溶解度来进行的。溶剂萃取法。由于蛋白质遇有机溶剂会引起变性,故 该法一般用于抗生素等小分子的生物物质的提取。两水相萃取法。此法适用于蛋白质的提取,近年来也 开始研究用于小分子物质。由于聚合物分子的不相溶性,两种聚合物的水溶液(含盐与不含盐)可以分成两相。蛋白质分子可以在两相间进行分配。目前已成功应用在 酶的提取中。超临界流体萃取。超临界流体的密度和液体相近,溶 质在其中的扩
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