(课标版)高考生物一轮复习 专题14 生物的变异与育种课件-人教版高三全册生物课件.pptx
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1、考点一基因突变与基因重组考点一基因突变与基因重组考点清单考点清单基础知识基础知识一、基因突变1.基因突变的实例与概念(1)基因突变的实例镰刀型细胞贫血症图示中a、b、c过程分别代表DNA复制、转录和翻译。突变主要发生在a(填字母)过程中。患者贫血的直接原因是血红蛋白异常,根本原因是发生了基因突变,碱基对由突变成。(2)基因突变的概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。2.基因突变的发生时期、原因、特点、结果及意义(1)基因突变的发生时期主要发生在DNA复制时(有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期)。(2)基因突变的原因类型举例引发突变原因外因物理因素紫外线、X射
2、线损伤细胞内DNA化学因素亚硝酸、碱基类似物改变核酸碱基生物因素某些病毒影响宿主细胞DNA内因DNA分子复制偶尔发生错误(3)基因突变的特点普遍性:所有生物都可发生基因突变。随机性:基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、细胞中的不同DNA分子及DNA分子的不同部位。低频性:自然状态下,突变率很低。不定向性:一个基因可以向不同方向突变产生复等位基因,还可能发生回复突变。多害少利性:突变性状大多有害,少有利。(4)基因突变的结果:产生新基因。(5)【名师点拨】DNA复制时双螺旋打开,结构不稳定,因此DNA复制时容易发生基因突变。二、基因重组概念生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重
3、新组合类型自由组合型:非同源染色体上的非等位基因自由组合交叉互换型:同源染色体上非姐妹染色单体的非等位基因交换实质控制不同性状的基因重新组合结果产生新的基因型,导致重组性状的出现意义有利于生物进化生物变异的来源之一【名师点拨】基因重组的三点提醒(1)精子和卵细胞的随机结合,导致后代性状多种多样,不属于基因重组。(2)单杂合子自交,后代发生性状分离,根本原因是等位基因分离,隐性基因纯合,而不是基因重组。(3)“肺炎双球菌的转化实验”、DNA重组技术等属于广义的基因重组。重难突破重难突破一、基因突变与基因重组的比较二、基因突变的“一定”与“不一定”1.基因突变一定会引起基因结构的改变,即基因中碱基
4、序列的改变。2.基因突变不一定会引起生物性状的改变。3.基因突变不一定都产生等位基因(原核生物、病毒及细胞质基因突变)。项目基因突变基因重组变异本质 基因结构发生改变基因的重新组合发生时期 一般发生于细胞分裂的间期一般发生于减数第一次分裂的前期和减数第一次分裂的后期变异结果 产生新基因产生新的基因型,不产生新基因联系都使生物产生可遗传的变异生物进化过程中,基因突变为基因重组提供了新基因4.基因突变不一定都能遗传给后代:发生在体细胞的基因突变,一般不能遗传,但可通过无性生殖传递给后代。若发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。5.DNA中碱基对的增添、缺失和替换不一定引起基因突变,不具有遗
5、传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变。6.基因突变不一定导致生物性状的改变。因密码子具有简并性,基因突变后形成的密码子与原密码子可能决定同种氨基酸。基因突变导致的某氨基酸的改变可能不影响蛋白质的功能。基因突变若为隐性突变,如AAAa,可能不会导致生物性状改变。部分体细胞发生基因突变,但该基因在突变细胞中不表达。碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列增添大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列三、基因突变对蛋白质氨基酸序列的影响(一般情况下)考点二染色体变异考点二染色体变异考点清单考点清单基础知识基础知识
6、一、染色体结构变异变异类型具体变化结果缺失缺失某一片段排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变重复增加某一片段易位某一片段移接到另一条非同源染色体上倒位某一片段位置颠倒二、染色体数目变异1.类型与实例类型实例个别染色体的增减21三体综合征以染色体组形式成倍增减三倍体无子西瓜2.染色体组(1)组成如图中雄果蝇体细胞染色体中的一个染色体组可表示为、X或、Y。(2)特点:形态和功能各不相同,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组非同源染色体。项目单倍体二倍体多倍体发育起点配子受精卵受精卵植株特点(1)植株弱小(2)高度不育(1)茎秆粗壮(2)叶、果实、种子较大(3)营养物质含量丰富体细胞染色
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