（鲁京津琼）高考生物总复习 补上一课4课件-人教版高三全册生物课件.pptx

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1、(一一)伴性遗传中的特殊问题伴性遗传中的特殊问题【高考例证】【高考例证】(2016全全国国卷卷，6)果果蝇蝇的的某某对对相相对对性性状状由由等等位位基基因因G、g控控制制，且且对对于于这这对对性性状状的的表表现现型型而而言言，G对对g完完全全显显性性。受受精精卵卵中中不不存存在在G、g中中的的某某个个特特定定基基因因时时会会致致死死。用用一一对对表表现现型型不不同同的的果果蝇蝇进进行行交交配配，得得到到的的子子一一代代果果蝇蝇中中雌雌雄雄21，且且雌雌蝇蝇有有两种表现型。据此可推测：雌蝇中两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上，这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时

2、致死基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死基因纯合时致死C.这对等位基因位于这对等位基因位于X染色体上，染色体上，g基因纯合时致死基因纯合时致死D.这对等位基因位于这对等位基因位于X染色体上，染色体上，G基因纯合时致死基因纯合时致死解解析析由由题意意“子子一一代代果果蝇中中雌雌雄雄21”可可知知，该对相相对性性状状的的遗传与与性性别相相关关联，为伴伴性性遗传，G、g这对等等位位基基因因位位于于X染染色色体体上上；由由题意意“子子一一代代雌雌蝇有有两两种种表表现型型且且双双亲的的表表现型型不不同同”可可推推知知：双双亲的的基基因因型型分分别为X

3、GXg和和XgY；再再结合合题意意“受受精精卵卵中中不不存存在在G、g中中的的某某个个特特定定基基因因时会会致致死死”，可可进一一步步推推测：G基基因因纯合合时致致死死。综上分析，上分析，A、B、C三三项均均错误，D项正确。正确。答案答案D1.X染色体上隐性基因使雄配子染色体上隐性基因使雄配子(花粉花粉)致死致死2.X染色体上隐性基因使雄性个体致死染色体上隐性基因使雄性个体致死【强化提升】【强化提升】1.(2019山山师附附中中模模拟)某某雌雌雄雄异异株株的的草草本本植植物物，控控制制植植株株绿绿色色和和金金黄黄色色的的基基因因(A、a)只位于只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几

4、组杂交实验结果：染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述，错误的是下列相关叙述，错误的是()A.植株绿色对金黄色为显性植株绿色对金黄色为显性B.A和和a的遗传符合基因的分离定律的遗传符合基因的分离定律C.第第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活型精子不能成活D.第第3组组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生解解析析从从第第3组亲本本都都是是绿色色植植株株，子子代代中中有有金金黄黄色色植植株株出出现，可可推推出出绿色色对金金黄黄色色为显性性。A

5、和和a的的遗传遵遵循循基基因因的的分分离离定定律律。第第1、2组中中无无雌雌株株出出现，最最可可能能的的原原因因是是亲本本雄雄株株中中含含Xa的的精精子子不不能能成成活活。第第3组的的F1中中绿色色雌雌株株的的基基因因型型为XAXA、XAXa，绿色色雄株的基因型是雄株的基因型是XAY，所以它，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株交后代中会有金黄色雄株产生。生。答案答案D2.若若控控制制小小鼠鼠某某性性状状的的D、d基基因因位位于于X染染色色体体上上，其其中中某某基基因因纯纯合合时时能能使使胚胚胎胎致致死死(XDY或或XdY也也能能使使胚胚胎胎致致死死)。现现有有一一对对小小鼠鼠杂杂交交，F1代代雌

6、雌雄雄小小鼠鼠数数量量比比为为21，则则以下相关叙述错误的是以下相关叙述错误的是()A.若致死基因为若致死基因为d，则，则F1代雌鼠有代雌鼠有2种基因型，种基因型，1种表现型种表现型B.若致死基因为若致死基因为D，则，则F1代雌鼠有代雌鼠有2种基因型，种基因型，2种表现型种表现型C.若致死基因为若致死基因为D，则，则F1代小鼠随机交配，代小鼠随机交配，F2代存活的个体中代存活的个体中d基因频率为基因频率为5/7D.若若致致死死基基因因为为D，则则F1代代小小鼠鼠随随机机交交配配，F2代代雌雌鼠鼠中中的的显显性性个个体体隐隐性性个个体体 13解解析析若若致致死死基基因因为d，F1代代雌雌雄雄小小

7、鼠鼠数数量量比比为21，说明明亲本本基基因因型型为XDY和和XDXd，则F1代代雌雌鼠鼠的的基基因因型型为2种种，分分别为XDXD和和XDXd，只只有有1种种表表现型型，A正正确确；若若致致死死基基因因为D，说明明亲本本基基因因型型为XdY和和XDXd，F1代代雌雌鼠鼠的的基基因因型型为2种种，分分别为XDXd和和XdXd，有有2种种表表现型型，B正正确确；若若致致死死基基因因为D，F1代代雌雌性性基基因因型型为XDXd和和XdXd，雄雄性性基基因因型型为XdY，随随机机交交配配后后代代雌雌性性个个体体比比例例为：XDXdXdXd13，雄雄性性个个体体只只有有XdY，且且：XDXdXdXdXd

8、Y133，因因此此d基基因因频率率(163)1110/11，C错误，D正确。正确。答案答案C3.(2019北北京京四四中中模模拟)人人们们在在野野兔兔中中发发现现了了一一种种使使毛毛色色为为褐褐色色的的基基因因(T)位位于于X染染色色体体上上。已已知知没没有有X染染色色体体的的胚胚胎胎是是致致死死的的。如如果果褐褐色色的的雌雌兔兔(染染色色体体组组成成为为XO)与与正正常常灰色灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A.3/4与与11 B.2/3与与21C.1/2与与12 D.1/3与与11解解析析由由题意意可可知知

9、，雌雌兔兔和和雄雄兔兔的的基基因因型型分分别为XTO、XtY，两两兔兔交交配配，其其子子代代基基因因型型分分别为 XTXt、XtO、XTY、OY，因因没没有有X染染色色体体的的胚胚胎胎是是致致死死的的，因因此此子子代代只只有有XTXt、XtO、XTY三三种种基基因因型型的的兔兔，且且数数量量之之比比为111，子子代代中中XTXt为褐褐色色雌雌兔兔，XtO为正常灰色雌兔，正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比，雌、雄之比为21。答案答案B(二二)遗传系谱中的特殊问题遗传系谱中的特殊问题【高考例证】【高考例证】1.(2019北北京京海海淀淀模模

10、拟)图图甲甲为为某某种种人人类类遗遗传传病病的的系系谱谱图图，已已知知某某种种方方法法能能够够使使正正常常基基因因显显示示一一个个条条带带，致致病病基基因因则则显显示示为为位位置置不不同同的的另另一一个个条条带带。用用该该方方法法对对该该家家系系中中的的每每个个个个体体进进行行分分析析，条条带带的的有有无无及及其其位位置置表表示示为为图图乙乙。根根据据实实验验结结果果，下下列列有有关关该遗传病的叙述错误的是该遗传病的叙述错误的是()A.该病为常染色体隐性遗传病，且该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者号为致病基因的携带者B.若若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为

11、号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素，则若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0解解析析图甲甲1、2号号正正常常5号号患患病病，推推知知该病病为常常染染色色体体隐性性遗传病病，若若用用基基因因A、a表表示示，则1、2号号的的基基因因型型均均为Aa，5号号基基因因型型为aa，再再根根据据图乙乙可可知知6、7、10、12号号基基因因型型为Aa，3、4、8、9、13号号基基因因型型为AA，11号号基基因因型型为aa。所所以以13号号(AA)和和一

12、一致致病病基基因因携携带者者(Aa)婚婚配配，后后代代不不会会患患病病；3、4号号(AA)正正常常，而而10号号为携携带者者(Aa)，则10号可能号可能发生了基因突生了基因突变；9号号(AA)与患者与患者(aa)结婚，子代全部正常。婚，子代全部正常。答案答案B2.(山山东经典典高高考考)某某遗遗传传病病的的遗遗传传涉涉及及非非同同源源染染色色体体上上的的两两对对等等位位基基因因。已已知知1基基因因型型为为AaBB，且且2与与3婚婚配配的的子子代代不不会会患患病病。根根据据以以下下系系谱谱图图，正正确确的的推推断断是是()A.3的基因型一定为的基因型一定为AABbB.2的基因型一定为的基因型一定

13、为aaBBC.1的基因型可能为的基因型可能为AaBb或或AABbD.2与基因型为与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为的女性婚配，子代患病的概率为3/16解解析析根根据据题干干信信息息，可可推推出出当当个个体体基基因因型型中中同同时含含有有A和和B基基因因时个个体体表表现正正常常，当当个个体体基基因因型型中中只只含含有有A或或B基基因因时或或不不含含有有显性性基基因因时个个体体表表现为患患病病。2和和3婚婚配配的的子子代代不不会会患患病病，说明明其其子子代代基基因因型型同同时含含有有A和和B基基因因，结合合2、3的的表表现型型，可可判判定定2和和3的的基基因因型型分分别为aaBB和和A

14、Abb，1和和2的的基基因因型型为AaBb；2与与基基因因型型为AaBb的的个个体体婚婚配配，则子子代代患患病病的的概概率率为3/16(A_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16。答案答案B(1)遗传系系谱图与与电泳泳图谱的的结合合电泳泳是是利利用用带电分分子子或或离离子子所所带电荷荷或或相相对分分子子质量量不不同同，在在电场中中移移动距距离离(或或速速度度)不不同同的的原原理理分分离离分分子子或或离离子子的的方方法法，如如等等位位基基因因A与与a，经限限制制酶切切开开后后，由由于于相相关关片片段段相相对分分子子质量量等等差差异异，在在电场中中移移动距距离离不不同同，从从而而使

15、使两两种种基基因因得得以以分分离离。用用该方方法法可可对隐性性遗传病病患患者者所所在在的的家家系系中中表表现正正常常的的人人员进行行检测，以以确定是否携确定是否携带有致病基因，从而有致病基因，从而为预防防该遗传病的再次病的再次发生提供理生提供理论指指导。(2)遗传系系谱图中两中两对等位基因共同控制一种等位基因共同控制一种遗传病病问题遗传系系谱图中中两两对等等位位基基因因共共同同控控制制一一种种遗传病病的的问题是是高高考考的的热点点。对于于此此类问题，利利用用常常规的的方方法法无无法法准准确确判判断断遗传方方式式。只只能能结合合自自由由组合合定定律律中中两两对等等位基因控制一位基因控制一对相相对

16、性状性状(正常与患病正常与患病)的的实例例进行分析。行分析。【强化提升】【强化提升】1.(2019山山东青青岛模模拟)对对图图甲甲中中14号号个个体体进进行行基基因因检检测测，将将含含有有该该遗遗传传病病基基因因或或正正常常基基因因的的相相关关DNA片片段段各各自自用用电电泳泳法法分分离离。正正常常基基因因显显示示一一个个条条带带，患患病病基基因因显显示示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是()A.图乙中的编号图乙中的编号c对应系谱图中的对应系谱图中的4号个体号个体B.条带条带2的的DNA片段含有该遗传病致病基因片段含有该

17、遗传病致病基因C.8号个体的基因型与号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为号个体的基因型相同的概率为2/3D.9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8解解析析由由图甲甲可可知知，该遗传病病是是常常染染色色体体隐性性遗传病病，假假设基基因因用用A、a表表示示，则1、2号号的的基基因因型型都都是是Aa，4号号的的基基因因型型是是aa，3号号的的基基因因型型为A_，图乙乙中中的的c代代表表的的是是患患者者(aa)；条条带2的的DNA片片段段含含有有该遗传病病致致病病基基因因(a)；由由图乙乙可可知知，3号号的的基基因因型型只只能能为Aa，

18、8号号个个体体基基因因型型为Aa的的概概率率为2/3，故故8号号个个体体的的基基因因型型与与3号号个个体体的的基基因因型型相相同同的的概概率率为2/3；9号号个个体体的的基基因因型型为1/3AA、2/3Aa，其其与与该遗传病病携携带者者(Aa)结婚婚，生生一一个患病孩子的概率个患病孩子的概率为2/31/41/6。答案答案D2.(2015山山东卷卷，5)人人类类某某遗遗传传病病受受X染染色色体体上上的的两两对对等等位位基基因因(A、a和和B、b)控控制制，且且只只有有A、B基基因因同同时时存存在在时时个个体体才才不不患患病病。不不考考虑虑基基因因突突变变和和染染色色体体变变异异。根根据据系系谱谱

19、图，下列分析错误的是图，下列分析错误的是()答案答案C3.(2013江江苏卷卷，31)调调查查某某种种遗遗传传病病得得到到如如下下系系谱谱图图，经经分分析析得得知知，两两对对独独立立遗遗传传且且表表现现完完全全显显性性的的基基因因(分分别别用用字字母母A/a、B/b表表示示)与与该该病病有有关关，且且都都可可以以单单独独致致病病。在在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该该种种遗遗传传病病的的遗遗传传方方式式(填填“是是”或或“不不是是”)伴伴X隐隐性性遗遗传传，因因为为第第代代第第个体均不患病。进一

20、步分析推测该病的遗传方式是个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。(2)假假设设-1和和-4婚婚配配、2和和3婚婚配配，所所生生后后代代患患病病的的概概率率均均为为0，则则-1的的基基因因型型为为，-2的的基基因因型型为为。在在这这种种情情况况下下，如如果果2与与-5婚配，其后代携带致病基因的概率为婚配，其后代携带致病基因的概率为。解解析析(1)根根据据系系谱图，该遗传病病为隐性性遗传病病，-3患患病病，则排排除除Y染染色色体体上上的的基基因因控控制制，又又因因为-3、-6患患病病，她她们的的父父亲-1、-3和和她她们的的儿儿子子-1、3均均正正常常，故故可可排排除除X染染色色体体上上的

21、的基基因因控控制制，故故该遗传病病为常常染染色色体体隐性性遗传。(2)若若1和和-4、-2和和3婚婚配配所所生生后后代代患患病病概概率率均均为0，又又由由于于两两对基基因因都都可可以以单独致病，独致病，则可推知：情况可推知：情况(三三)基因位置的确认及相关的遗传实验设计基因位置的确认及相关的遗传实验设计【高考例证】【高考例证】1.(2017全全国国卷卷，32)已已知知某某种种昆昆虫虫的的有有眼眼(A)与与无无眼眼(a)、正正常常刚刚毛毛(B)与与小小刚刚毛毛(b)、正正常常翅翅(E)与与斑斑翅翅(e)这这三三对对相相对对性性状状各各受受一一对对等等位位基基因因控控制制。现现有有三三个个纯纯合合

22、品品系系：aaBBEE、AAbbEE和和AABBee。假假定定不不发发生生染染色色体体变变异异和和染染色色体体交交换换，回回答答下下列列问题：问题：(1)若若A/a、B/b、E/e这这三三对对等等位位基基因因都都位位于于常常染染色色体体上上，请请以以上上述述品品系系为为材材料料，设设计计实实验验来来确确定定这这三三对对等等位位基基因因是是否否分分别别位位于于三三对对染染色色体体上上。(要要求求：写写出出实实验验思思路路、预期实验结果、得出结论预期实验结果、得出结论)(2)假假设设A/a、B/b这这两两对对等等位位基基因因都都位位于于X染染色色体体上上，请请以以上上述述品品系系为为材材料料，设设

23、计计实实验对这一假设进行验证。验对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)解解析析(1)根根据据题目目要要求求，不不考考虑染染色色体体变异异和和染染色色体体交交换。题中中所所给三三个个品品系系均均为双双显性性一一隐性性性性状状，因因此此可可以以每每两两品品系系进行行一一次次杂交交，通通过对杂交交后后自自交交产生生的的F2代代的的性状性状进行分析，得出行分析，得出结论。选择、三三个个杂交交组合合，分分别得得到到F1和和F2，若若各各杂交交组合合的的F2中中均均出出现四四种种表表现型型，且且比比例例为9331，则可可确确定定这三三对

24、等等位位基基因因位位于于三三对染染色色体体上上；若出若出现其他其他结果，果，则可确定可确定这三三对等位基因不是位于三等位基因不是位于三对染色体上。染色体上。(2)如如果果基基因因位位于于常常染染色色体体上上，则子子代代雌雌雄雄个个体体的的表表现型型没没有有差差异异；如如果果基基因因位位于于X染染色体上，色体上，则子代雌雄个体的表子代雌雄个体的表现型有差异。型有差异。设计实验如下：如下：选择杂交交组合合进行行正正反反交交，观察察F1中中雄雄性性个个体体的的表表现型型。若若正正交交得得到到F1中中雄雄性性个个体体与与反反交交得得到到的的F1中中雄雄性性个个体体有有眼眼/无无眼眼、正正常常刚毛毛/小

25、小刚毛毛这两两对相相对性性状状的的表表现均均不同，不同，则证明明这两两对等位基因都位于等位基因都位于X染色体上。染色体上。答答案案(1)选选择择、三三个个杂杂交交组组合合，分分别别得得到到F1和和F2，若若各各杂杂交交组组合合的的F2中中均均出出现现四四种种表表现现型型，且且比比例例为为9331，则则可可确确定定这这三三对对等等位位基基因因位位于于三三对对染染色色体体上上；若若出出现现其其他他结结果果，则则可可确确定定这这三三对对等等位位基基因因不不是是位位于于三三对对染染色色体体上上(2)选选择择杂杂交交组组合合进进行行正正反反交交，观观察察F1中中雄雄性性个个体体的的表表现现型型。若若正正

26、交交得得到到F1中中雄雄性性个个体体与与反反交交得得到到的的F1中中雄雄性性个个体体有有眼眼/无无眼眼、正正常常刚刚毛毛/小小刚刚毛毛这这两两对对相相对对性性状状的的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上染色体上2.(2017全全国国卷卷，32)某某种种羊羊的的性性别别决决定定为为XY型型，已已知知其其有有角角和和无无角角由由位位于于常常染染色色体体上上的的等等位位基基因因(N/n)控控制制；黑黑毛毛和和白白毛毛由由等等位位基基因因(M/m)控控制制，且且黑黑毛毛对对白白毛毛为为显显性性，回答下列问题：回答下列问题：(1)公公羊羊中中基基因因型型

27、为为NN或或者者Nn的的表表现现为为有有角角，nn无无角角；母母羊羊中中基基因因型型为为NN的的表表现现为为有有角角，nn或或Nn无无角角。若若多多对对杂杂合合体体公公羊羊与与杂杂合合体体母母羊羊杂杂交交，则则理理论论上上，子子一一代代群群体体中母羊的表现型及其比例为中母羊的表现型及其比例为；公羊的表现型及其比例为；公羊的表现型及其比例为。(2)某某同同学学为为了了确确定定M/m是是位位于于X染染色色体体上上，还还是是位位于于常常染染色色体体上上，让让多多对对纯纯合合黑黑毛毛母母羊羊与与纯纯合合白白毛毛公公羊羊交交配配，子子二二代代中中黑黑毛毛白白毛毛31，我我们们认认为为根根据据这这一一实实

28、验验数数据据，不不能能确确定定M/m是是位位于于X染染色色体体上上，还还是是位位于于常常染染色色体体上上，还还需需要要补补充充数数据据，如如统统计计子子二二代代中中白白毛毛个个体体的的性性别别比比例例，若若，则则说说明明M/m是是位位于于X染染色色体体上上；若若，则说明，则说明M/m是位于常染色体上。是位于常染色体上。(3)一一般般来来说说，对对于于性性别别决决定定为为XY型型的的动动物物群群体体而而言言，当当一一对对等等位位基基因因(如如A/a)位位于于常常染染色色体体上上时时，基基因因型型有有种种；当当其其仅仅位位于于X染染色色体体上上时时，基基因因型型有有种种；当其位于当其位于X和和Y染

29、色体的同源区段时，染色体的同源区段时，(如图所示如图所示)，基因型有，基因型有种。种。解解析析(1)多多对杂合合体体公公羊羊与与杂合合体体母母羊羊杂交交，NnNnNN、Nn、nn，比比例例为121。由由于于母母羊羊中中基基因因型型为NN的的表表现为有有角角，基基因因型型为nn或或Nn的的表表现为无无角角，所所以以子子一一代代群群体体中中母母羊羊的的表表现型型及及其其比比例例为有有角角无无角角13；由由于于公公羊羊中中基基因因型型为NN或或者者Nn的的表表现为有有角角，基基因因型型为nn的的表表现为无无角角，所所以以子子一一代代群群体体中中公公羊羊的的表表现型型及及其其比比例例为有角有角无角无角

30、31。(2)如如果果M/m是是位位于于X染染色色体体上上，则纯合合黑黑毛毛母母羊羊为XMXM，纯合合白白毛毛公公羊羊为XmY，杂交交子子一一代代的的基基因因型型为XMXm和和XMY，子子二二代代中中黑黑毛毛(XMXM、XMXm、XMY)白白毛毛(XmY)31，但但白白毛毛个个体体的的性性别比比例例是是雌雌雄雄01。如如果果M/m是是位位于于常常染染色色体体上上，则纯合合黑黑毛毛母母羊羊为MM，纯合合白白毛毛公公羊羊为mm，杂交交子子一一代代的的基基因因型型为Mm，子子二二代代中中黑黑毛毛(1MM、2Mm)白白毛毛(1mm)31，但但白白毛毛个个体体的的性性别比比例例是是雌雌雄雄11，没没有有性

31、性别差异。差异。(3)对于于性性别决决定定为XY型型的的动物物群群体体而而言言，当当一一对等等位位基基因因位位于于常常染染色色体体上上时，基基因因型型有有AA、Aa、aa共共3种种；当当其其仅位位于于X染染色色体体上上时，基基因因型型有有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共共5种种；当当其其位位于于X和和Y染染色色体体的的同同源源区区段段时，基基因因型型有有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共共7种。种。答案答案(1)有角有角无角无角13有角有角无角无角31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雌雄比例为白毛个体全为雄性白毛个体中雌雄比例为11(3)357

32、1.1.探究基因位于常染色体上还是探究基因位于常染色体上还是X X染色体上染色体上(1)若已知性状的若已知性状的显隐性性(2)若未知性状的若未知性状的显隐性性2.探究基因位于探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于染色体的同源区段还是只位于X染色体上染色体上(1)适用条件：已知性状的适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。性和控制性状的基因在性染色体上。(2)基基本本思思路路一一：用用“纯合合隐性性雌雌纯合合显性性雄雄”进行行杂交交，观察察分分析析F1的的性性状状。即：即：基本思路二：用基本思路二：用“杂合合显性雌性雌纯合合显性雄性雄”进行行杂交，交，观察分析察分析F1的性

33、状。即：的性状。即：3.探究基因位于探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上染色体的同源区段还是位于常染色体上(1)设计思思路路：隐性性的的纯合合雌雌性性个个体体与与显性性的的纯合合雄雄性性个个体体杂交交，获得得的的F1全全表表现为显性性状，再性性状，再选子代中的雌雄个体子代中的雌雄个体杂交交获得得F2，观察察F2表表现型情况。即：型情况。即：(2)结果推断果推断4.数据信息分析法或调查法确认基因位置数据信息分析法或调查法确认基因位置若若后后代代中中两两种种表表现型型在在雌雌雄雄个个体体中中比比例例一一致致，说明明遗传与与性性别无无关关，则可可确确定定基基因因在在常常染染色色体体上

34、上；若若后后代代中中两两种种表表现型型在在雌雌雄雄个个体体中中比比例例不不一一致致，说明明遗传与与性性别有关，有关，则可确定基因在性染色体上。分析如下：可确定基因在性染色体上。分析如下：若若F2雌雄个体中都有雌雄个体中都有显性性状和性性状和隐性性状出性性状出现则该基因位于常染色体上基因位于常染色体上若若F2中雄性个体全表中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体性性状，雌性个体中既有中既有显性性状又有性性状又有隐性性状性性状则该基因位于基因位于X、Y染色体的染色体的同源区段上同源区段上(1)根据表格信息中子代性根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断、性状的数量比分析推断据据表表格格信信息息：灰

35、灰身身与与黑黑身身的的比比例例，雌雌蝇中中31，雄雄蝇中中也也为31，二二者者相相同同，故故为常常染染色色体体遗传。直直毛毛与与分分叉叉毛毛的的比比例例，雌雌蝇中中40，雄雄蝇中中11，二二者者不不同同，故故为伴伴X染色体染色体遗传。(2)依据依据遗传调查所得数据所得数据进行推断行推断【强化提升】【强化提升】1.果果蝇蝇的的直直毛毛与与截截毛毛受受一一对对等等位位基基因因控控制制，直直毛毛雌雌蝇蝇与与直直毛毛雄雄蝇蝇单单只只交交配配，子子代代中中直直毛毛果果蝇蝇与与截截毛毛果果蝇蝇比比为为6823，已已知知这这对对等等位位基基因因不不位位于于Y染染色色体体上上，则则下下列列分分析析错错误的是误

36、的是()A.无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B.可以确定控制直毛和截毛的基因位于可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上染色体上C.当子代直毛果蝇中雌当子代直毛果蝇中雌雄雄21时，可以确定这对基因位于时，可以确定这对基因位于X染色体上染色体上D.当子代截毛果蝇中雌当子代截毛果蝇中雌雄雄11时，可以确定这对基因位于常染色体上时，可以确定这对基因位于常染色体上解解析析直直毛毛雌雌蝇与与直直毛毛雄雄蝇单只只交交配配，子子代代中中直直毛毛果果蝇与与截截毛毛果果蝇比比为6823，这个个比比例例接接近近31，即即直直毛毛为显性性，说明明控控制制果果蝇的

37、的直直毛毛与与截截毛毛这一一对等等位位基基因因可可能能位位于于常常染染色色体体上上，也也可可能能位位于于X染染色色体体上上。若若位位于于常常染染色色体体上上，则亲本本中中直直毛毛雌雌蝇与与直直毛毛雄雄蝇均均为杂合合体体；若若位位于于X染染色色体体上上，则亲本本中中直直毛毛雌雌蝇为杂合合体体，直直毛毛雄雄蝇为纯合合体体，因因此此无无法法确确定定亲代代中中直直毛毛雌雌蝇和和直直毛毛雄雄蝇均均为杂合合体体，A正正确确；不不能能确确定定控控制制直直毛毛和和截截毛毛的的基基因因位位于于X染染色色体体上上，B错误；若若这对基基因因位位于于X染染色色体体上上，则子子代代直直毛毛果果蝇中中雌雌雄雄21，C正正

38、确确；若若这对基基因因位位于于常常染染色色体体上上，则子子代代截截毛毛果果蝇中中雌雌雄雄11，D正确。正确。答案答案B2.(2019北北京京丰丰台台模模拟)中中国国农农科科院院蚕蚕研研所所的的研研究究人人员员，偶偶然然发发现现了了一一只只雄雄性性黑黑色色斑斑蚕蚕突突变变体体，研研究究人人员员将将其其与与多多只只雌雌性性素素蚕蚕杂杂交交，F1中中有有黑黑色色斑斑蚕蚕141只只、素素蚕蚕128只只。让让F1中中的的黑黑色色斑斑蚕蚕雌雌雄雄交交配配得得到到F2，F2中中黑黑色色斑斑蚕蚕993只只、素素蚕蚕510只只。已已知知蚕蚕的的性性别决定方式为别决定方式为ZW型，黑色斑与素斑这对性状由等位基因型

39、，黑色斑与素斑这对性状由等位基因A/a控制。请回答下列问题：控制。请回答下列问题：(1)通过上述实验可以判断隐性性状是通过上述实验可以判断隐性性状是，理由是，理由是_。(2)已已知知种种群群中中雌雌性性和和雄雄性性均均有有黑黑色色斑斑蚕蚕个个体体。某某同同学学认认为为黑黑色色斑斑基基因因无无论论位位于于何何种种染色体上，种群中雄性黑色斑蚕个体均为杂合子。该同学作出此判断的理由是染色体上，种群中雄性黑色斑蚕个体均为杂合子。该同学作出此判断的理由是_。(3)请请设设计计一一个个简简要要方方案案，利利用用题题中中雄雄性性黑黑色色斑斑蚕蚕突突变变体体进进行行一一次次实实验验来来确确定定黑黑色色斑斑基基

40、因是位于常染色体上还是位于因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，预测实验结果并写出结论。染色体上，预测实验结果并写出结论。解解析析(1)根根据据题干干分分析析已已知知，F1中中的的黑黑色色斑斑蚕蚕雌雌雄雄交交配配，后后代代出出现素素蚕蚕，说明明素素斑斑是是隐性性状。性性状。(2)F1中中的的黑黑色色斑斑蚕蚕雌雌雄雄交交配配得得到到的的F2中中，黑黑色色斑斑蚕蚕与与素素蚕蚕的的数数量量之之比比约为21，即即A基基因因纯合合致致死死(AA或或ZAZA致致死死)，因因此此无无论基基因因在在什什么么染染色色体体上上，种种群群中中雄雄性性黑黑色色斑斑蚕蚕个个体均体均为杂合子。合子。(3)选F1中中多多只

41、只雌雌性性黑黑色色斑斑蚕蚕与与该雄雄性性黑黑色色斑斑蚕蚕突突变体体交交配配，观察察后后代代的的表表现型型及及比比例例：若若后后代代中中黑黑色色斑斑蚕蚕素素蚕蚕21，且且雌雌雄雄11，则黑黑色色斑斑基基因因位位于于常常染染色色体体上上(或或若后代雄蚕中出若后代雄蚕中出现素蚕，素蚕，则黑色斑基因位于常染色体上黑色斑基因位于常染色体上)。若若后后代代中中黑黑色色斑斑蚕蚕素素蚕蚕21，且且雌雌雄雄21，则黑黑色色斑斑基基因因位位于于Z染染色色体体上上(或或若后代雄蚕中只有黑色斑蚕，没有素蚕，若后代雄蚕中只有黑色斑蚕，没有素蚕，则黑色斑基因位于黑色斑基因位于Z染色体上。染色体上。答答案案(1)素素斑斑F

42、1中中的的黑黑色色斑斑蚕蚕雌雌雄雄交交配配，后后代代出出现现素素蚕蚕(或或出出现现性性状状分分离离)(2)F1中中的的黑黑色色斑斑蚕蚕雌雌雄雄交交配配得得到到的的F2中中，黑黑色色斑斑蚕蚕与与素素蚕蚕的的数数量量之之比比约约为为21，即即A基基因因纯纯合合致死致死(AA或或ZAZA致死致死)(3)选选F1中多只雌性黑色斑蚕与该雄性黑色斑蚕突变体交配，观察后代的表现型及比例中多只雌性黑色斑蚕与该雄性黑色斑蚕突变体交配，观察后代的表现型及比例预预测测实实验验结结果果及及结结论论：若若后后代代中中黑黑色色斑斑蚕蚕素素蚕蚕21，且且雌雌雄雄11，则则黑黑色色斑斑基基因因位位于于常常染染色色体体上上(或

43、或若若后后代代雄雄蚕蚕中中出出现现素素蚕蚕，则则黑黑色色斑斑基基因因位位于于常常染染色色体体上上)。若若后后代代中中黑黑色色斑斑蚕蚕素素蚕蚕21，且且雌雌雄雄21，则则黑黑色色斑斑基基因因位位于于Z染染色色体体上上(或或若若后代雄蚕中只有黑色斑蚕，没有素蚕，则黑色斑基因位于后代雄蚕中只有黑色斑蚕，没有素蚕，则黑色斑基因位于Z染色体上染色体上)3.(2019山山东青青岛模模拟)现现有有翅翅型型为为裂裂翅翅的的果果蝇蝇新新品品种种。已已知知裂裂翅翅(A)对对非非裂裂翅翅(a)为为显显性性，杂交实验如下图。请回答：杂交实验如下图。请回答：(1)上述实验中，基因型一定是杂合子的是上述实验中，基因型一定

44、是杂合子的是。(2)试试写写出出利利用用F1中中的的个个体体为为亲亲本本，用用一一次次最最简简的的杂杂交交试试验验，确确定定该该等等位位基基因因是是位位于于常常染色体上，还是位于染色体上，还是位于X染色体的非同源区段上的实验设计思路。染色体的非同源区段上的实验设计思路。_。(3)若若该该等等位位基基因因位位于于X染染色色体体和和Y染染色色体体的的同同源源区区段段上上，则则雄雄性性个个体体的的这这对对性性状状的的基基因因型共有型共有种。种。解解析析据据图分分析析，亲本本裂裂翅翅、非非裂裂翅翅杂交交，后后代代裂裂翅翅非非裂裂翅翅11，为测交交实验类型型，相相关关基基因因可可能能位位于于常常染染色色

45、体体上上，也也可可能能位位于于X染染色色体体上上；验证一一对等等位位基基因因位位于于常常染染色体色体还是是X染色体上，常采用正、反交法。染色体上，常采用正、反交法。(1)若若基基因因在在常常染染色色体体上上，亲本本基基因因型型为Aa、aa，子子代代基基因因型型为Aaaa11；若若基基因因在在X染染色色体体上上，亲本本基基因因型型为XAXa、XaY，子子代代基基因因型型及及比比例例为XAXaXAYXaXaXaY1111，因此，因此亲子代的雌性裂翅一定是子代的雌性裂翅一定是杂合子。合子。(2)确确定定该等等位位基基因因是是位位于于常常染染色色体体上上还是是位位于于X染染色色体体的的非非同同源源区区段段上上，最最简单的的方方法法是是：用用非非裂裂翅翅()与与裂裂翅翅()为亲本本进行行杂交交，观察察其其子子代代的的表表现型型是是否否与与性性别相相联系。系。(3)若若该等等位位基基因因位位于于X染染色色体体和和Y染染色色体体的的同同源源区区段段上上，则雄雄性性个个体体的的基基因因型型共共有有4种种，分分别为XAYA、XaYA、XAYa、XaYa。答案答案(1)P和和F1中的裂翅中的裂翅()(或裂翅或裂翅()(2)用非裂翅用非裂翅()与裂翅与裂翅()为亲本进行杂交，为亲本进行杂交，观察其子代的表现型是否与性别相联系观察其子代的表现型是否与性别相联系(3)4