备课素材:利用PCR技术获取目的基因-高二下学期生物人教版选择性必修3.docx
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1、利用PCR技术获取目的基因2019版高中生物学选择性必修三提到,利用PCR获取和扩增目的基因:那么,利用PCR技术获取目的基因具体过程是怎样的?PCR即聚合酶链式反应是利用DNA在体外摄氏95高温时变性会变成单链,低温(经常是60C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。下图为具有目的基因的某DNA分子,目的基因两侧是已知碱基序列的片段。首先高温使DNA分子变性,双螺旋结构解开(),变成单
2、链。降低温度,根据已知序列合成的引物与已知序列结合()。在热稳定DNA聚合酶的作用下,合成新链()。在此以甲链为例,合成新链丙链。获得具有甲-丙双链的DNA分子。重复以上过程,以甲-丙DNA分子为模板,经过第二轮获得具有丙、丁双链的DNA分子(以丙链为例)。以具有丙-丁双链的DNA分子为模板,经过第三轮获得具有目的基因(以丁链为例)。完整过程如下图所示,一般需要获得的基因是有一定长度的,而模板长度很长。设计的引物決定了扩増产物的长度。第一个循环,引物与模板互补,此时变成两个模板,但因为模板很长,没有什么终止扩増,所以第一个循环扩増出来的新片段很长很长。第二个循环以新的长片段为模板进行,但新片段
3、的一端是引物开头的,所以第二个循环得到的片段就是我们需要的长度,但只是一条链,所以还不能分离出目的基因。第三个循环,当以第二个循环得到的新片段为模板时,因为这个片段的长度就是需要扩増的长度,所以当第三个循环完成时,这个片段是需要的长度,且是双链DNA,这就得到了需要的目的基因了。所以至少要3个循环才能分离出目的基因。 例、下图是转基因猕猴培养过程示意图,请据图回答:(1)获取绿色荧光蛋白基因的方法包括_、利用PCR技术扩增和用化学方法直接人工合成等。基因工程的核心步骤是_用图中数字表示),过程常用的方法是_。(2)从分子水平检测目的基因是否成功导入受体细胞的方法是_技术。(3)利用PCR技术扩
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