高一生物精品练习：第13、14课时《 基因和染色体的关系》（新人教版必修2）.doc

《高一生物精品练习：第13、14课时《 基因和染色体的关系》（新人教版必修2）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物精品练习：第13、14课时《 基因和染色体的关系》（新人教版必修2）.doc（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第1314课时 基因和染色体的关系单元测试一、选择题( )1抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，女儿正常 B患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C男患者与正常女子结婚，子女均正常 D女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病( )2下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是A染色体是基因的主要载体 B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个基因 D染色体就是由基因组成的( )3下列关于性染色体的叙述，正确的是A性染色体上的基因都可以控制性别 B性别受性染色体控制而与基因无关C女儿的性染色体必有一条来自父亲 D性染色体只存在于生殖细胞

2、( )4由X染色体上隐性基因导致的遗传病A如果父亲患病，女儿一定不患此病 B如果母亲患病，儿子一定患此病C如果外祖父患病，外孙一定患此病 D如果祖母为患者，孙女一定患此病( )5猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 A受精卵和次级精母细胞 B精子和雄猴的上皮细胞 C受精卵和初级精母细胞 D初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞 ( )6一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的几率是 A1/2 B1/8 C3/8 D5/8( )71988年5月23日，杭州某妇女生了“一卵四胎”，这四个婴儿的性别应是A一男三女 B二男二女 C三男一女 D完全一样(

3、 )8下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是A男性患者多于女性患者 B色盲遗传表现为交叉遗传C女性色盲所生的儿子必是色盲 D外孙的色盲基因一定来自外祖父( )9下面是遗传病系谱图。若图中3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为A1/4 B1/6 C1/3 D1/8 第9题图 第10题图( )10. 上面的遗传系谱最可能的遗传方式是A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传( )11一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是A3/4B2/4 C14D23( )12.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病

4、，对它的子女表现型的预测应当是 A儿子、女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病 D儿子和女儿都有可能出现患者( )13对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是： A都是男孩或两个男孩和一个女孩 B都是女孩C两个女孩和一个男孩 D以上答案都正确( )14视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 A25% B12.5% C75% D0( )15在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下：组别亲代子代雌（）雄（）雌（）雄（）1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，5

5、0%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是:A伴X染色体隐性遗传，1 B伴X染色体显性遗传，6C常染色体隐性遗传，4 D常染色体显性遗传，5( )16右图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 甲 乙 丙 A该动物的性别是雄性的 B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 C1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组后者属染色体结构变异 D丙分裂产生子细胞后的变化特点，是某些性状表

6、现母系遗传的重要原因( )17一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因 A与母亲有关 B与父亲有关 C与父亲和母亲均有关 D无法判断( )18一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 A此遗传病一定是隐性遗传病 B此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D该病可能是伴X显性遗传病( )19下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是： A色盲是X染色体上的隐性遗传病 B色盲基因是通过基因突变产生的C色盲遗传不符合基因的分离规律 D只要母亲患病，儿子就全部患病( )20人类中

7、外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 A有明显的显隐性关系 B男女发病率相当C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性( )21 在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 A联会紊乱 B同源染色体不分离C姐妹染色单体不分离 D两条X染色体不分离( )22下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 ( )23人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常）

8、，他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 A1/2 B1/4 C1/8 D1/16( )24右系谱图的遗传方式一定是A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传( )25下图230是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是A1和3 B2和6 C2和5 D2和4二、非选择题26果蝇红眼（A ）对白眼（a）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B ）对黑身（b ）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，

9、请分析回答下列问题：（1）写出F1 的基因型为_，表现型为_。（2）F1 中雌雄性别比例为_。 F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比_。 （3）F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为_，其中红眼与白眼比例为_， 眼色不出现性状分离的果蝇性别为_。 27下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式是_。（2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。（3）11和9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。11采取下列哪种措施_（

10、填序号），原因是_。9采取下列哪种措施_（填序号），原因是_。A染色体数目检测 B检测基因是否异常阿廷环 C性别检测 D无需进行上述检测（4）若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是_。28下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是_，属于减数分裂的是_。（2）A细胞有_条染色体，有_个DNA分子，属于_期。（3）具有同源染色体的细胞有_。（4）染色体暂时加倍的细胞有_。（5）不具有姐妹染色单体的细胞有_。第13-14课时 基因与染色体的关系单元测试参考答案：一、选择题BDCBD DDDC10A

11、11B12D13A14B15B 16B17B18C19B20D 21C22B23D24D25B 二、非选择题26.（1）BbXAXa，BbXAY; 灰身红眼（2）1：1 3：1 （3）雄性 1：1 雌性27（1）常染色体显性 （2）X染色体隐性 （3）D 因为11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。C或B 因为9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB ，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。 （4）17/2428（1）A C， B D E （2）8 8 有丝分裂后 （3）ABCE（4）A、D （5）A、D 高考学习网中国最大高考学习网站G | 我们负责传递知识！