销售药品工作计划汇编十篇.doc
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1、 销售药品工作计划汇编十篇销售药品工作规划 篇1 一、工作目标 仔细贯彻实施药品治理法国务院关于加强食品等产品安全监视治理的特殊规定、中华人民共和国药品治理法实施条例、药品流通监视治理方法和国家局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知国食药监市496号文件精神,切实加强药品零售企业的日常监管,严厉查处各种违法违规行为,使全区的药品流通秩序进一步标准,以确保公众的用药安全。 二、检查范围和对象 全区范围内的全部药品零售企业。 三、检查重点内容、方法和处理意见 对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈设与储存和销售等环节进展专项检查,重点检查处方药凭处方销售执行状况、处方药与非处方药分类摆
2、放、专有标识的标准、处方审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存在违规经营零售药店制止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品状况、是否违规公布药品广告状况等。 此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合:一是与分局重点问题企业日常监管相结合;二是与零售药店的gsp跟踪检查相结合;三是信用检查相结合;四是与以往检查发觉的问题企业整改复查相结合。 对检查中发觉的问题依据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知舟食药监稽8号文件精神,按以下处理意见进展查处。 1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。制止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业
3、的正式销售员,不得在店内销售药品,不得从事药品宣传或推销活动。违反规定的,按药品治理法第八十二条查处。 2、药品零售企业必需向合法的药品生产、批发企业购进。检查选购渠道是否合法,有无从“挂靠”、“过票”的个人或无证的单位等非法渠道购入药品。如发觉从非法渠道进货按药品治理法第八十条查处。 3、药品零售企业在选购药品时必需根据规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容。如发觉未根据规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证,按药品流通监视治理方法第三十条查处;责令限期改正,赐予警告;逾期不改正的,处以五
4、千元以上二万元以下的罚款。 4、药品零售企业必需建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进展逐批验收、记录,未阅历收不得上柜陈设与销售。购销记录必需注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否根据规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈设及入库储存的药品没有验收记录的、按药品治理法第八十五条规定查处:责令改正,赐予警告;情节严峻的,撤消药品经营许可证。 5、药品零售企业必需配备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员;药学技术人员必需
5、根据省人事厅与省食品药品监管局规定每年参与连续教育完成规定学分方可从业;从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必需持有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违反规定的。根据药品治理法第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员与其他从业人员开展一次清理工作,进展重新登记。 6、药品零售企业必需执行处方药与非处方药分类治理制度。检查处方药与非处方药分类治理制度的执行状况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量全都。违法规定的,按药品流通监视治理方法第三十八条第一款查处:责令改正,赐予警告;逾期不改或者情节严峻的,处以一千元以下罚款。 检查处方是否经过药师审方及登记销售
6、的处方药是否与销售量全都,登记内容是否符合要求,违法规定的,按药品治理法第七十九条查处。 7、药品零售企业的药学技术效劳人员应当向消费者正确介绍药品性能、用途、禁忌及留意事项等,不得夸张药品疗效,不得将非药品以药品名义向消费者介绍与推举。药品零售企业经营处方药的,要求至少一名药师在职在岗,要是不在岗时销售处方药,按药品流通监视治理方法第三十八条其次款查处:责令限期改正,给以警告;逾期不改正的,处以一千元以下的罚款。药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称。生产厂商。数量。价格。批号等内容的销售凭证。违反规定的,根据药品流通监视治理方法第三十四条查处;责令改正。赐予警告;逾期不改正的,处以五
7、百元以下的罚款。 8、药品零售企业经营非药品时,必需设非药品专售区域,将药品与非药品明显隔离销售,并设有明显的非药品区域标志。非药品销售柜组应标志提示,非药品类别标签应放置精确。字迹清楚。不得将非药品与药品放在一个区域内销售。 9、药品零售企业要严格执行药品广告审查方法、医疗器械广告审查方法等相关规定,不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。违反规定的,移送工商行政治理部门处理。 10、在检查过程中,对不符合药品治理法、国务院关于加强食品等产品安全监视治理的特定规定、药品治理法实施条例、药品经营质量治理标准、药品经营许可证治理方法等有关规定的,一经查实,必需依法予以处理
8、。情节严峻的,要依法撤消药品经营许可证。 四、工作安排和进度 专项检查从20xx年8月23日起至10月31日止。分三个阶段开展。 1、预备部署阶段(8月23日8月27日):依据市局实施方案,结合本地工作实际和工作重点,制定详细的工作规划。 2、组织实施阶段(8月28日10月26日):依据工作规划组织开展检查工作。 3、检查总结阶段(10月27日10月31日):对辖区内专项检查工作进展总结,将专项检查的状况、发觉的问题及查处的结果进展汇总,并将总结材料上报市局稽查处。 五、工作要求 1、加强组织领导,落实监管责任。开展全区药品零售企业专项检查工作是贯彻落实省市食品药品监视治理工作座谈会精神、全面
9、开展药品流通环节整治工作的一项重要举措,直接关系到公众的用药安全。为确保此次专项检查取得实效,分局成立以局长谢勇为组长,徐海虹副局长为副组长,汪勇良、邬海玉、徐亮、窦雁为成员的专项检查工作领导小组,区食品药品监察稽查大队详细负责专项检查的日常工作。 2、结合药品流通监视治理方法实施,明确工作任务。在实际工作中,要在全面把握药品流通监视治理方法的内涵根底上,仔细梳理当前药品零售企业的突出问题,确定工作重点,检查要突出针对性、实效性。 3、抓住薄弱环节,突出工作重点。要抓住药品零售企业在经营过程中的薄弱环节和重点部位,突出工作重点,进一步加大工作力度,突出对零售企业人员资质、药品购进、验收、陈设与
10、储存、销售等环节的监视检查,要加大对非法渠道购药案件的查办力度,严峻查处违反药品流通监视治理方法的各类严峻违规违法行为。 4、查处与标准并重。专项检查工作要与药品零售企业信用体系建立和gsp治理工作有机地结合起来。在专项检查中发觉有违反药品流通监视治理方法规定的,严格根据药品流通监视治理方法予以查处。要通过加大执法力度,严厉查处严峻违反药品流通监视治理方法规定和gsp规定的药品零售企业,教育并催促药品零售企业严格根据药品流通监视治理方法和gsp规定要求经营,从根源上解决药品零售企业在经营活动中存在的突出问题。要充分运用警告、责令改正、罚款等行政手段,催促、指导药品零售企业经营的标准化、制度化。
11、 5、仔细分析总结,提出对策思路。区食品药品监察稽查大队在专项检查完毕后,要进展仔细总结分析,客观评评价本辖区药品零售企业专项检查工作中取得的成效与存在的缺乏,并对检查中遇到的监管难点和重点要进展分析,提出对策思路。 销售药品工作规划 篇2 依据以上实际状况,为了保证企业的安康进展、充分发挥各智能部门的能动性、提高销售代表对企业的依靠性和忠实度,对20xx年下半年工作做出如下规划和安排: 一、市场拓展和网络建立: 目前市场根本上实现了布点的完成工作,通过近半年的彼此磨合与考察,对目前全部人员的资性程度应当得到认可,为了肯定回避风险,企业应当确定其治理的主要地位,然后适当进展必要的诱导和支持,进
12、展市场的拓展和网络建立工作,详细要求如下: 1、北京、天津 销售主管工作规划销售部工作规划房产销售工作规划20xx年销售工作规划 下半年销售任务:52800盒、实际回款45600盒公司铺底7200盒 2、上海 建议:公司必需进展市场的投入,对上海实行单独的操作模式,实行底薪加提成的薪金制度,作为公司的长线投资市常 3、重庆 其从事新药推广时间短,地区治理阅历缺乏,但为人勤奋,经济力量弱,可能会扣押业务代表的工资、费用,挫伤业务代表的积极性。依据以往的工作经受,喜爱冲货、窜货。 市场要求: 必需保证有1000个以上终端,对目前的市场进展必要的摸底,然后要求聘请招商。留意了解货物流向。 下半年销售
13、任务:37200盒实际回款:30000盒公司铺底:7200盒 4、黑龙江 5、辽宁 有较长时间的OTC操作治理阅历,市场熟识,但辽宁市场混乱,尤其是OTC竞争剧烈,一般要店促销人员许多,费用过大,需要提示向农村市场转移。 下半年销售任务:36000盒实际回款28800盒公司铺底7200盒 6、河北 力量强、但缺乏动力 销售药品工作规划 篇3 一、 目前的医药市场状况 目前,全国都正在进展着医药行业的整改阶段,但只是一个刚刚开头的阶段,所以现在还处在一个没有特定的规章制度之下,市场过于凌乱。我们要在整改之前把现有的企业规模做大做强,才能立足于行业的大潮之中。 现在,各地区的医药公司和零售企业较多
14、,但我们应当有一个明确的进展方向。现在是各医药公司对待新产品上,不是很热衷。而对待市场上卖的开的品种却卖的很好。但是在有一个特点就是要么做医院的品种买的好,要么就是在同类品种上价格极低,这样才能稳定市场。抓住市场上的大局部市场份额。 现在,医药行业的弊端就在于市场上同类和同品种药品价格比拟混乱,各地区没有一个统一的销售价格,同样是炎虎宁各地区的和个生产厂家的销售价格上却是不全都的,这就极大的冲击了相邻区域的销售工作。使一些原来是忠诚的客户对公司失去了信念,认同感和依靠性。 以前各地区之间穿插,各自做各自的业务,业务员对相连的区域销售状况不是很了解,势必会对自己或他人的销售区域造成冲击。在药品的
15、销售价格方面,在同等比例条件下,利润和销货数量是成正比的,也就是说销量和利润是息息相关。 二、xx年工作规划 总结这一年,可以说是自己的学习阶段,是xxx和xxx给了我这个时机,我在单位大家都当我是一个小老弟,赐予了我相当大的厚爱,在这里道一声感谢。 自从做业务以来负责xxx和xxx地区,可以说xxx和xxx把这两个特别好的销售区域给了我,对我有相当大的期望,可是对于我来说却是一个相当大的考验。在这过程中我学会了许多许多。包括和客户之间的言谈举止,自己的口才得到了熬炼,自己的胆识得到了很大的提升。 可以说自己在这一年中,自己对自己都不是很满足,首先没能给公司制造很大的利润,其次是没能让自己的客
16、户对自己很信服,有一些客户没能维护的很好,还有就是对市场了解不透,没能准时把握市场信息。这些都是我要在xx年的工作中首先要改良的。 销售药品工作规划 篇4 一、工作目标 仔细贯彻实施药品治理法国务院关于加强食品等产品安全监视治理的特殊规定、中华人民共和国药品治理法实施条例、药品流通监视治理方法和国家局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知(国食药监市XX496号文件)精神,切实加强药品零售企业的日常监管,严厉查处各种违法违规行为,使全区的药品流通秩序进一步标准,以确保公众的用药安全。 二、检查范围和对象 全区范围内的全部药品零售企业。 三、检查重点内容、方法和处理意见 对全区药品零售企业的人员
17、资质、药品进货、验收、陈设与储存和销售等环节进展专项检查,重点检查处方药凭处方销售执行状况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的标准、处方审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存在违规经营零售药店制止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品状况、是否违规公布药品广告状况等。 此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合:一是与分局重点问题企业日常监管相结合;二是与零售药店的gsp跟踪检查相结合;三是信用检查相结合;四是与以往检查发觉的问题企业整改复查相结合。 对检查中发觉的问题依据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知(x食药监稽XX8号)文件精神,按以下处理意见进展查处。 1
18、、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。制止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员,不得在店内销售药品,不得从事药品宣传或推销活动。违反规定的,按药品治理法第八十二条查处。 2、药品零售企业必需向合法的药品生产、批发企业购进。检查选购渠道是否合法,有无从“挂靠”、“过票”的个人(或无证的单位)等非法渠道购入药品。如发觉从非法渠道进货按药品治理法第八十条查处。 3、药品零售企业在选购药品时必需根据规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证(销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容)。如发觉未根据规定索
19、娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证,按药品流通监视治理方法第三十条查处;责令限期改正,赐予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款。 4、药品零售企业必需建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进展逐批验收、记录,未阅历收不得上柜陈设和销售.购销记录必需注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否根据规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈设及入库储存的药品没有验收记录的、按药品治理法第八十五条规定查处:责令改正,赐予警告;情节严峻的,撤消药品经营许可证。 5、药品零售企业必需配备相应
20、的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员;药学技术人员必需根据省人事厅和省食品药品监管局规定每年参与连续教育完成规定学分方可从业;从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必需持有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违反规定的。根据药品治理法第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作,进展重新登记。 6、药品零售企业必需执行处方药与非处方药分类治理制度.检查处方药与非处方药分类治理制度的执行状况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量全都。违法规定的,按药品流通监视治理
21、方法第三十八条第一款查处:责令改正,赐予警告;逾期不改或者情节严峻的,处以一千元以下罚款。 检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量全都,登记内容是否符合要求,违法规定的,按药品治理法第七十九条查处。 7、药品零售企业的药学技术效劳人员应当向消费者正确介绍药品性能、用途、禁忌及留意事项等,不得夸张药品疗效,不得将非药品以药品名义向消费者介绍和推举。药品零售企业经营处方药的,要求至少一名药师在职在岗,要是不在岗时销售处方药,按药品流通监视治理方法第三十八条其次款查处:责令限期改正,给以警告;逾期不改正的,处以一千元以下的罚款。药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称.生产
22、厂商.数量.价格.批号等内容的销售凭证。违反规定的,根据药品流通监视治理方法第三十四条查处;责令改正。赐予警告;逾期不改正的,处以五百元以下的罚款。 8、药品零售企业经营非药品时,必需设非药品专售区域,将药品与非药品明显隔离销售,并设有明显的非药品区域标志。非药品销售柜组应标志提示,非药品类别标签应放置精确.迹清楚。不得将非药品与药品放在一个区域内销售。 9、药品零售企业要严格执行药品广告审查方法、医疗器械广告审查方法等相关规定,不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。违反规定的,移送工商行政治理部门处理。 10、在检查过程中,对不符合药品治理法、国务院关于加强食品等产
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