鞋业有限公司质量手册不合格品控制程序.docx
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1、 XX鞋业有限公司质量手册:不合格品控制程序 XX鞋业有限公司质量手册: 主 题 第8.3章 不合格品掌握程序 8.3不合格品掌握 1.目的 本程序规定了对不合格品进展标识、记录、评审、隔离和处置的要求,以防止不合格品非预期使用。 2.适用范围 本程序适用于本公司在整个生产过程中对不合格品的掌握。 3.职责 3.1品管部负责对专检点发觉的不合格品的掌握,并对发生严峻不合格时,组织各有关部门对不合格品的评审和确定处置方式。 3.2品管部、生管课、仓库和各生产车间负责本部职能范围内,对不合格品进展标识、记录、隔离和处置。 3.3必要时总经理负责严峻不合格的处置结果的的审批。 4.措施和方法 4.1
2、总则:在整个生产过程中,严格防止不合格品非预期使用。若发觉某种产品,通过检验推断,属不合格品时,应按本程序所规定的职责和权限,对不合格品进展标识、记录、评审、隔离和处置,并由品管部通知有关责任部门。 4.2不合格分类:常规一般不合格、超常规一般不合格和严峻不合格。常规一般不合格为易消失,易订正的不合格;超常规一般不合格为不应消失,但量少的,偶然消失的不合格;严峻不合格为成批的,不断重复消失的超常规不合格,后果严峻的不合格(严峻影响合同顺当履行或造成严峻的经济损失)。 4.3原辅材料外加工配件不合格掌握。 4.3.1 品检员对外购的原材料按产品的监视和测量掌握程序进展检查,一旦发觉不合格时,应记
3、录并对不合格品进展处置,必要时报品管部经理处置,同时通知生管课,并要求生管课帮助处理,通知材料仓库治理员对不合格进展隔离和标识,各有关部门依据不合格报告的信息,做好以下工作: a)原材料仓库的仓治理,将品检员检出的不合格,马上移到仓库的不合格区,按标识和可追溯性掌握程序对该批产品进展不合格状态标识,隔离并做好记录。 b)品管部对不合格品进展处置。为了保证外购原材料的质量,本公司对不合格的原材料一般采纳拒收的进展处置;如拒收的结果对生产影响太大,则在顾客许可的状况下让步接收;或让步选用。要求使用部门选用,处置的结果由品检员在检验记录中记录。 c)生管课负责准时实施处置意见。 4.不合格品的掌握
4、4.4.1对消失的常规一般不合格,需要返工的,则由操作工进展返工,返工后需重新检验,作报 废处置的,则将不合格的半成品置于专用的容器或场所,并进展标识。对这一过程不作记录。 4.4.2对超常规的一般不合格,品检员对不合格品进展评审和处置,必要时由品管部经理处置。 处置的结果应记录于品检日报表中。 4.4.3 对消失的严峻不合格,各有关部门做好以下工作: a)品检员对不合格品按标识和追溯性掌握程序进展不合格品标识,记录。与此同时将记录交到品管部。 b)品管部依据供应的信息填写不合格评审表,召集相关部门,对不合格品进展评审和处置,并记录于不合格评审表。参与人员应对得置结果签字确认。必要时由总经理批
5、准。交相关部门或人员执行。 c)处置部门指定人员负责实施对不合格品进展处置,并将结果记录于不合格评审表中。交回品管部。 d)若作返工或返修,返工或返修后,有关车间应马上通知品管部品检员,品检员按产品的监视测量的掌握程序重新进展检验和记录。经重新检验合格的产品才准予入库或转序。 4.5本公司依据产品生产工艺的特点,对不能进展返工的不合格半成品都作报废处置,为此不存在向顾客或其代表提出让步申请。 4.6成品不合格品的掌握 4.6.1品管部的抽检人员,按产品的掌握和测量掌握程序进展抽检,对超出允许范围的不合格结果,抽检人员进展标识,并要求制造课进展全面翻箱,由制造课对不合格进展处理,必要时由品管部经
6、理处置。 4.6.2顾客或其代表的抽检中发觉不合格,经品管部经理确认后,按标识和可追潮性掌握程序要求现场治理进展不合格品标识,同时作出全面翻箱的处置。 4.6.3上述的不合格品处置,由处置人员记录于相应的检验记录中,如犯难以订正的严峻不合格,应填制不合格评审表,并由品管部经理召集相关部门对不合格品进展评审和处置,并记录于不合格评审表中,参与人员签字确认,必要时由总经理批准。 4.6.4对返工的产品应进展重新再检,合格前方可放行。 4.7交付后的不合格品的掌握 4.7.1产品交付后,当顾客对该批产品提出异议时,业务部应马上作出反响,并与顾客沟通,必要时由品管部对质量确认或到法定检验机构检验。 4
7、.7.2 依据检验结果,由业务部同顾客进展协商,对不合格品进展处置,处置结果填制于不合格评审表中,必要时由总经理批准。如有进展返工的,则经返工的产品必需经重新检验合格方可再发出。 4.8在生产过程中消失严峻不合格时,品管部在对不合格品进展处置后果,同时开出订正和预防措施要求表,交责任部门。详细按订正预防措施掌握程序执行。 4.9全部不合格的记录,品管部按质量记录的掌握程序进展治理。 5.相关文件 产品监视和测量掌握程序 标识和可追溯性掌握程序 订正和预防措施掌握程序 质量记录的掌握程序 6.质量记录 保管部门 保管时间 不合格评审表 品管部 1 年 各检验记录 品管部 1 年 编 制 审 核
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