非线性光学材料.docx

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1、非线性光学材料摘要：非线性光学材料是一类在光电转换、光开关、光信息处理等领域具有广泛应用前 景的光电功能材料。在目前信息技术高速进展的时代，光电子工业进展迅猛，对光电功能材 料的需求也日趋增长。在光电子工业中如光开关、光通讯、光信息处理、光计算机、激光技术等都需要以非线性光学材料为根底材料，因此，近几十年来非线性光学材料引起了人们的 广泛关注，对它的争论也以日月异的速度进展着。关键词：非线性光学材料；光电功能材料1. 简介在目前信息技术高速进展的时代，光电子工业进展迅猛，对光电功能材料的需求也日趋 增长。在光电子工业中如光开关、光通讯、光信息处理、光计算机、激光技术等都需要以非线性光学材料为根

2、底材料，因此，近几十年来非线性光学材料引起了人们的广泛关注，对它 的争论也以日月异的速度进展着。非线性光学材料是指一类受外部光场、电场和应变场的 作用，频率、相位、振幅等发生变化，从而引起折射率、光吸取、光散射等变化的材料。在用激光做光源时，激光与介质间相互作用产生的这种非线性光学现象，会导致光的倍频、合 频、差频、参量振荡、参量放大，引起谐波。利用非线性光学材料的变频和光折变功能，尤其是倍频和三倍频力气，可将其广泛应用于有线电视和光纤通信用的信号转换器和光学开 关、光调制器、倍频器、限幅器、放大器、整流透镜和换能器等领域。物质在电磁场的作用下，原子的正、负电荷中心会发生迁移，即发生极化，产生

3、一诱导偶极矩p。在光强度不是 很高时，分子的诱导偶极矩p 线性正比于光的电场强度E。然而，当光强足够大如激光时， 会产生非经典光学的频率、相位、偏振和其它传输性质变化的电磁场。分子诱导偶极矩p 就变成电场强度E 的非线性函数，如下表示:p=E+E2+E3+式中为分子的微观线性极化率;为一阶分子超极化率(二阶效应)，为二阶分子超极化率(三阶效应)。即基于电 场强度 E 的 n 次幂所诱导的电极化效应就称之为n 阶非线性光学效应。一种好的非线性光学材料应是易极化的、具有非对称的电荷分布的、具有大的电子共轭体系的、非中心对称 的分子构成的材料。另外，在工作波长可实现相位匹配，有较高的功率破环阈值，宽

4、的透过 力气，材料的光学完整性、均匀性、硬度及化学稳定性好，易于进展各种机械、光学加工也是必需的。易于生产、价格廉价等也是应当考虑的因素。目前争论较多的是二阶和三阶非线 性光学效应。2. 非线性光学材料分类自从 20 世纪 60 年月诞生起，非线性光学材料的争论取得了很大的进展，有很多已经进有用化阶段1-3。 依据组成可将非线性光学材料大致分为无机非线性光学材料，有机非线性- 1 -材料科学进展作业光学材料，无机-有机杂化材料等。2.1 无机非线性光学材料33在二次非线性光学材料应用上，无机材料很长时间处于主要地位，取得了巨大的进展， 至今已在很多装置中获得应用4-6。与有机材料比，无机材料通

5、常更稳定，它们中很多材料 都允许各向异性离子交换，使之可用于导波器材料，并且它们都有比有机材料纯度更高的晶 体形式。其中包括 KTP(KTiO-PO4)型材料、KDP(KH2PO4)型材料、钙钛矿型(LiNbO 、KNbO等)材料、半导体材料(Te、Ag3AsS 、CdSe 等)、硼酸盐系列材料(包括 KB 、BBO、LBO 和35KBBF)等，另外还有如沸石分子筛基材料、玻璃型和协作物型材料等。2.1.1 KDP 型晶体主要包括 KH2PO4 和四方晶系的一些同构物及其氘代物晶体等。此类晶体生长简洁， 简洁得到高质量的单晶，能够得到 90的相位匹配，适合于高功率倍频。虽然它们的非线性系数较小

6、，但在高功率下并不阻碍获得高的转换效率。2.1.2 KTP 型晶体主要包括KTiOPO4 以及正交晶系的同构物等。KTP 晶体具有非线性系数大，吸取系数低，不易潮解，很难脆裂，化学稳定性好，易加工和倍频转换效率高等优点，是一种优良的非线性光学晶体，但紫外透过力气差限制了它在紫外区的应用。2.1.3 硼酸盐晶体如偏硼酸钡(BBO)，三硼酸锂(LBO)等。此类晶体的共同特点是紫外透光范围特别宽。其中 BBO 和 LBO 的优点是非线性系数大，转换效率高，透光范围宽，光损伤阈值高，化学稳定性好和易于机械加工。2.1.4 半导体材料3如 Te、Ag3AsS 、CdSe，GaP，GaAs，-SiC 和-

7、SiC 等，通过调整材料的能隙，有效地转变电子的跃迁几率，从而把握材料的非线性光学响应。此类材料大多具有较高的非线性光学系数，缺点是晶体质量不高，光损伤阈值太低。2.1.5 钙钛矿型晶体主要包括LiNbO3、LiTaO3 以及不同Li/Nb 原子比的LixNbyO3 型铁电晶体等。它们都具有较好的非线性光学效应，已被广泛地应用。铌酸锂单晶是一种具有优良的线性和非线性光 学特性的铁电材料，具有较大的电光系数、宽的光透射范围以及优异的热稳定性和化学稳定 性，是广泛用于制造电光调制器、电光偏转器、电光开关及制造集成光学器件格外抱负的无 机晶体材料。同时，铌酸锂的压电性能又使它成为制造超声换能器、声表

8、器件的关键材料， 可用于视频和微波信号处理。目前铌酸锂绝大局部用于远程通信。但铌酸锂简洁产生光损伤，- 2 -限制了它在较强激光场合中的应用。2.1.6 沸石分子筛基材料44通过沸石分子筛基的分子组装，可以得到非线性光学材料的纳米团簇。由于某种分子筛只能允许确定大小的分子进入，其孔道构造在组装过程中的作用极其重要。目前争论较多的 是在沸石中组装有机非线性光学效应物质。如在分子筛的孔道内聚合生长的聚合物，微观有 序性较好，避开了聚合物分子有序性易被破坏的缺陷。同时作为基体的分子筛对客体有机分子起到保护作用，增加了客体的光热稳定性。另外，可以通过调整分子筛骨架电化学组成而转变其介电常数，调整主客体

9、之间的影响，从而增加非线性光学效应。又如，对某些有对称中心的有机分子在某些分子筛中组装之后产生非线性光学效应。如在A1PO 一 5 分子筛中利用气相装载的方法组装对硝基苯胺后觉察生成的包涵化合物表现出确定的倍频效应，可能 是 A1PO 一 5 无对称中心构造导致，而有对称中心的沸石不产生这种影响。2.1.7 玻璃非线性光学材料玻璃的非线性光学效应大多是由于材料的原子或离子在强光电场的照耀下的非线性极 化所引起的共振效应。玻璃虽具有各向同性，但在受到如电极化、热极化、激光诱导极化、电子束辐射极化等作用时，可使其构造发生变化，在微小的区域内产生相当强的定向极化， 从而打破玻璃的反演对称性，使其具有

10、二阶非线性光学效应。可用于制备二倍倍频器、杂化 双稳器、紫外激光器，红外激光器、电光调制器等。利用玻璃的三阶非线性光学效应可制备 超高速光开关、光学存储器、光学运算元件、型光纤等。如碲铌锌系统玻璃就是一种性能 优良的三阶非线性光学玻璃材料。在碲铌锌系统玻璃中引入稀土离子，利用其 4f 电子的跃迁提高谐波光子激发的可能性，从而提高玻璃的三阶光学非线性。由于玻璃组成多样，性能 优越、透光性好、良好的化学稳定性和热稳定性、易于制作和加工和易于掺杂等一系列优 点，日益引起人们的重视，也是一类有较好应用前景的非线性光学材料。2.2 有机非线性光学材料在非线性光学材料争论初期就觉察尿素、苦味酸、二硝基苯胺

11、等一系列有机物具有非线 性光学效应。由于具有大的非定域共轭电子体系的有机分子有较强的光电耦合特征，所以 能得到高的响应值和比较大的光学系数。八十年月以后，有机非线性光学材料快速进展起来。有机材料相比无机材料具有非线性光学系数高、响应快速、易于修饰、光学损伤阈值高、易 于加工及分子可变性强等优点。目前觉察或合成的有机非线性光学材料很多，包括各类有机 低分子非线性光学材料、高聚物非线性光学材料、金属有机协作物非线性光学材料等。2.2.1 有机低分子非线性光学材料主要包括如尿素及其衍生物，希夫碱系化合物，偶氮化合物，二苯乙烯类化合物，稠杂环化合物，酞菁类化合物，有机盐类等一系列含发色团的具有共轭链的

12、近紫外吸取的小分子化合物材料。有机分子具有大的离域的电子共轭构造，易被极化，具有较大的非线性光学系数，易于设计和裁剪组合，易于加工成型，便于器件化。另外，它们本钱相对较低，介电常数低，光学响应快以及与铁电无机晶体可比较或远远超过的非共振光学极化率。所以可 通过分子设计并合成的方法转变构造开发出型构造材料。2.2.2 高聚物非线性光学材料高聚物非线性光学材料不仅具有非线性光学系数大，响应速度快，直流介电常数低等优 点，而且由于分子链以共价键连接，机械强度高，化学稳定性好，加工性能优良，构造可变性强，可制成如膜、片、纤维等各种形式。在光调制器件，光计算用的神经网络，空间光调制器，光开关器件以及全光

13、串行处理元件等很多方面具有宽阔的应用前景。在合成高聚物非 线性光学材料时，虽然高分子本身具有非中心对称单元，但其偶极矩的取向无规律，其非线 性光学性能较弱。因此可通过外加电场，使分子的取向定向排列，从而增加其非线性光学性 能。高分子链的极化取向要在玻璃化转变温度以上才能发生，而取向冻结要在玻璃化转变温 度以下，这样要求高分子材料具有较高的玻璃化转变温度。聚合物还应是透亮的材料，使光 损失尽量小。依据聚合物构造可大致分为主客体型聚合物、侧链及主链型聚合物、交联型聚 合物、共轭型聚合物非线性光学材料等。(1) 主客体型聚合物将具有高非线性光学系数的客体有机共轭分子和主体聚合物进展混合，形成主客体系

14、的非线性光学材料，又称掺杂型非线性材料。此类聚合物具有较好的非线性光学特性，简洁制备和纯化，但往往主客体相容性较差，掺杂量难以增加。另外低分子掺杂物的参与还会降低材料的玻璃化温度，影响其取向稳定性。(2) 侧链及主链型聚合物将生色团分子通过共价键或离子键键合到聚合物主链或侧链上。此类聚合物较掺杂型材料中发色团含量增多，增加了取向稳定性，具有较高的非线性。但是场诱导的非中心对称排列的高分子易发生松弛，使性能变差。(3) 交联型聚合物将发色团分子交联在聚合物网络中，在交联反响发生之前或在交联过程中把发色团取向极化，生色团取向稳定性得到明显改善，从而获得较好的光学性能。(4) 共轭型聚合物分子的离域

15、程度越高，材料的非线性光学性能越好。共轭型聚合物可作为良好的二阶非线性光学材料。此类聚合物非线性光学材料主要有聚二乙炔 (PDA)、聚乙炔(PA)、聚噻吩(PTh)、聚苯乙炔(PPV)、聚苯胺类(PAn)、聚苯并噻唑(PBT)、聚苯并咪唑(PBI)、聚酰亚胺及其衍生物。另外还有无机聚合物如聚膦腈、聚硅氧烷和聚烷基硅等均表现出较好的非线性光学性能，具有更好的热和化学稳定性。2.2.3 金属有机协作物非线性光学材料主要包括金属茂烯类协作物、金属羰基协作物、金属烯烃类有机协作物、金属多炔聚合物、金属卟啉有机协作物、金属酞菁有机协作物以及其它协作物型非线性光学材料等。1986年，C.C.Frazier

16、 等首先报道了金属有机化合物的二次谐波效应。此后，间续觉察了一些金属有机化合物非线性效应7。分子构型对金属有机协作物的非线性光学性质以及颜色有着直 接的影响。由于配体、金属的多样性，金属有机化合物亦具有如多样的构造，较单纯的有机分子构成的非线性光学材料有更多的优势。由于金属原子具有不同的 d 或 f 电子数、不同的氧化态和配位数，可形成不同的三维构造，导致独特的光电性能。如中心金属的氧化复原变 化可能导致较大的分子超极化率;中心金属也可成为手性中心，拆分后可得到非中心对称的 晶体;金属原子的引入可将磁、电性质与光学性质结合起来，产生磁光、电光效应。另外， 金属有机协作物有较多的吸取谱带，存在着

17、光子从金属到配体以及从配体到金属跃迁，有较 大的基态偶极矩和极化率，基态和激发态间的能级差较小，有利于提高材料的光电响应速度。通过设计和合成具有确定构造特征的型配体，将有利于协作物争论的进一步进展。总结出 如下规律:假设期望探究在可见光区完全透亮的二阶非线性光学材料，可以设计成四周体、 四方锥或八面体分子;假设期望探究的发色团或三阶非线性光学材料此类材料不要求可 见光区完全透亮，则应当设计出平面四方形的金属有机化合物。2.3 无机/有机杂化材料无机/有机杂化非线性光学材料综合了无机材料和有机材料的优点，通过成盐等方法或溶胶/凝胶技术将有机功能分子或聚合物掺入无机网络中，在无机/有机分子之间形成

18、化学键的一类材料8。通过溶胶/凝胶技术制备的主要优点在于能在低于有机生色团的分解温度下，将无机玻璃与有机生色团进展键合，制备有机/无机杂化材料。通过无机玻璃的刚性无定型二维构造和优良的高温稳定性来抑制生色团的取向松弛，提高材料的热稳定性。另外还具有良好的成膜性，是一类具有良好应用前景的材料9,10。纳米掺杂微晶半导体玻璃是应用最为广泛的三阶非线性光学材料。1 吴舜泽等. 荷电 NF 膜对有机物的分别J.水处理技术, 2023, 26( 5): 249- 252.2 Peter Eriksson. Nano filtration extends therange of membrane filt

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21、nd molecualr structure of-H4SiW12O404HMPA2H20J, Inorg Chem,1996, 35: 4211-4217.材料科学进展作业9 奚红霞,李忠,巫江虹,型有机/无机复合材料的合成及其二阶非线性光学特性J,高分子材料科学与工程,2023,18(4):173-176。10XI Hong-xia, LI Zhong, LIANG Zhao-xi , Synthesis and Characterization of a New Organic/ Inor-ganic Hybrid Nonlinear Optical MaterialJ , 华南理工大学学报(自然科学版),2023,28(12),35-41。- 6 -