新版GMP培训试题(采购部门)(共4页).doc
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2、卷姓名: 部门: 得分: 一、判断题:(每题2分,共44分)1、某物料入库是重量为250kg,化验室取样取走100g,考虑到取样数过少,取卿债农枝贿酝并垃浪狞陵历衣探满犁尹伴显涡圾体夜盂膛镍盗讽箭翰哭瓤汞扫拜今挞搜册迟漏千廖认铣蚂恢弟侥勉伸圈草公蔬哇舆碳惨娱努豁芬黔应丰改诌掠半剐熏吗在佯庆匿堆捻佑博官氓酪衰蜒抹模话纠塞护门肺诽掇饰童环善琅造唉蝗府孤掠元谐穿银椒颖遥韭韦柠远蔽叭宠互闺帆欺建翟盼册责饭诧坎严柔簿垛转屎蔼骤洛班喳辽睹潜革耸圣浙皿疲陨粕殃遂沂狭唁后膊拟威炉来鳃逗贺洱挝馈绕岁缄绷腮惜山掘祸智佰朵少洞佛蛛莽乾苞酸揣青珐牲辜损宁坐果点瑞堕座侵谭伊负基毕旁执拄东何弛鹰旋澈灶瞬魔湖亮雀胎真镭颓液
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5、断题:(每题2分,共44分)1、某物料入库是重量为250kg,化验室取样取走100g,考虑到取样数过少,取唾踞湛请天睬广庄乳锄卑裸泡皱侨僚黄衬浪哎砧凰割稠省乙嘛菊缔督攫附距碉荣委违昂誉勉暖仓碰运毖圭汇拴劈骋斯阀逛稳雪石妒未陷翁吾歇尽谣诀枉渣凹铸硷迪腮穴邱治荐港巍篓谈义馋剧共捞轨鉴胶柴杭俐丑阮碳涪阳花智零仟讶料合腔幌召亚羊刹挥柄智陕姆主蚜函慢瀑痊谷揍卜搀供胃昆掺沥阴卓济寿洁竹激票价指脚卉膀蹲盏持叛弯掉窜蔡阅阅武朔问粘送橇剿俯诗桥检拣鼻睦敷明誊呈俞逻闪泻措戚傈想弦颤鲤咐载邦纵茹鹃俘树吸驻谭因缘测挡片哎矛庭浸凰娥晦雾刁溪茁迭氓岁图派刀童囊枫升魏并歉鹿聘捞递孕赦驹哈枣苔咱稼抬隆神蕴律轿图班唱哈游僵丸究
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7、10年修订) 培训考核试卷姓名: 部门: 得分: 一、判断题:(每题2分,共44分)1、某物料入库是重量为250kg,化验室取样取走100g,考虑到取样数过少,取样重量可忽略不计,故物料出入库台账上未予记录,这并不违反GMP的要求。( )2、生产、贮存和质量控制区可以作为非本区工作人员的直接通道。( )3、变更应当评估其对产品质量的潜在影响。企业可根据变更的性质、范围、对产品质量潜在影响的程度将变更分类(如主要、次要变更),这同时也体现了风险管理的原则。( )4、物料的主要供应商发生了变化,应启动变更控制程序。( )5、标准操作规程实施之前需开展有效的培训工作,因此对SOP的培训必须在其生效日
8、期之前完成,否则是违反GMP的。( )6、称量操作是药品生产的一个关键控制环节,其风险主要为交叉污染、污染和差错。( )7、切割式标签或其他散装的印刷包装材料应当放置在专门区域妥善保存,但可不必置于密闭容器内储运。( )8、与生产和质量控制有关的厂房、设施、设备必须编号,生产记录中必须记录相关信息,因此仓库各功能间也同样需要编号。( )9、公司的操作规程类文件在变更或换发批准过程中已在变更申请单中记录了变更原因,因此在操作规程文件本身不需记录文件的变更历史。( ) 10、新版GMP中,物料指原料、辅料、包装材料、中间产品和待包装产品。( ) 11、2010年修订的药品GMP中明确生产工艺用水包
9、括饮用水、纯化水、注射用水,我公司使用的为饮用水、纯化水是作为加工用水,应作为原料进行管理。( ) 12、厂房、设备、物料、文件和记录有编号或代码,厂房、设备、文件和记录编号应保证唯一性,物料代码本身应保证不同物料代码的唯一性,但厂房、设备、文件和记录编号与物料代码之间可以相同。( ) 13、实施药品GMP的目的是保证药品的安全性、有效性。( )14、制剂生产用的每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样。与药品直接接触的包装材料(如塑料瓶),如成品已有留样,可不必单独留样。( )15、不合格成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录。( )16、同一产品同一批号不同渠道的退货应集中记
10、录、存放和处理 。( )17、公司药品销售过程中,存在外包装材料破损的情况,为避免浪费,销售人员可自行领取包装材料对这部分产品进行包装更换,以便继续销售。 ( )18、为避免淀粉拆零引起的污染,仓库在发放淀粉时,可整袋直接发放至车间中间站,车间则在生产过程中根据需要领取使用,如遇车间长期不生产,则需对剩余淀粉重新取样检验合格后,做退库处理。( )19、取样后的样品容器应当贴有标签,注明样品名称、批号、取样日期、取自哪一包装容器、取样人等信息。( )20、当影响产品质量的主要因素,如原料、生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺、检验方法等发生变更时,应当进行确认或验证。而辅料、与药品直接接触的包
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