化验室管理制度汇编实验室制度汇编(3篇).docx
《化验室管理制度汇编实验室制度汇编(3篇).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化验室管理制度汇编实验室制度汇编(3篇).docx(14页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、 化验室管理制度汇编实验室制度汇编(3篇)化验室治理制度汇编 试验室制度汇编篇一 确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺当进展,检 验结果真实牢靠。 二、适用范围 适用于公司化验室检验工作。 三、化验室工作职责 1、执行品控部规定,对原辅材料、出厂产品样品进展检验,出具检验数据,对检验结果的精确性负责。 2、检验过程中,仔细据实填写各项记录,严格根据检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。 3、定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和精确性。 四、化验室环境要求 1、化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。 2、化验室工作人员上班前要清扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。 3
2、、化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。 4、化验室工作人员必需确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。 五、试验设备、仪器的治理 1、试验设备、仪器必需是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。 2、试验设备、仪器的使用必需严格根据操作规程进展,使用完毕要对设备仪器进展清洁、整理。 3、试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司检测计量设备治理制度,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。 4、试验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和精确性。 六、检验工作程序 1、需要进展检验的产品,化验室工作人员负责对样品进展编号登记。 2、化验室工作人员依据要
3、求检验工程及相关检验规程,对所送样品进展检验。 3、检验员严格按检验规程操作,确保检验过程符合要求,检验结果精确牢靠,。 4、化验室工作人员应仔细据实填写检验原始记录。 5、检验工作完成后,工作人员应准时整理检测数据,编制检验报告。 6、检验报告由化验室工作人员出具。 7、检验样品由化验室负责标识保存,流程样品一般保存30天,仲裁样品保存期限半年。 8、检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。 七、化验人员安全生产规章 1、化验人员必需仔细学习化验操作规程和有关的安全技术规程,了解仪器设备的性能及操作中可能发生事故的缘由,把握预防和处理事故的方法。 2、使用易挥发有毒有害的药品进
4、展化验时,必需在通风良好的通风厨内操作。使用极毒药品时,应留意防止中毒。 3、化验室的仪器、药品的摆放是依据取用便利及性质合理布置的,取用后必需放回原处,不得随便乱放。 4、制止在化验室内吸烟、进食。不得用试验器皿盛放食物。离开化验室前应用肥皂洗手。 5、化验室严禁喧哗打闹,保持化验室次序井然。工作时应穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共场所。进展危急性工作时要佩戴防护用具。化验室内不得干与化验无关的事。 6、每天工作完毕时,应检查电、水、气、窗等后锁门。 7、化验人员应具有安全用电,防火防暴灭火,预防中毒及中毒救治等根本安全常识。 化验室治理制度汇编 试验室制度汇编篇二 一、分析数据治理 原始
5、记录是化验室重要的需要保存的资料,一般化验分析原始记录保存一年,对原始记录要求: 1.在试验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。 2. 要详尽、清晰、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3. 采纳法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发觉观测失误应注明。 4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。 5. 数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来,必需保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室治理制度 一)、目的 为了保证分析数据、样品的精确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满意监视治理要求、分清质量责任,特制
6、定本治理制度。 二)、采样治理要求 1. 采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。 2. 取样前,依据物料性质预备取样工具和相应的盛器。 3. 取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4. 采得样品应马上进展分析或封存,以防氧化变质和污染。 三)、留样治理要求 1. 样品的保存由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要依据保存样品的特性妥当保管好样品。 2. 保存样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保存的样品要做好标识,要按批次或先后挨次摆放整齐以便查找。 3. 样品保存量要要依据样品全分析
7、用量而定,不少于两次全分析量 四)、留样间治理要求 1. 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 2. 留样瓶、袋要封好口,标识清晰齐全。 3. 样品要分类、分品种有序摆放。 4. 保持留样间卫生清洁,样品室由化验员治理。 三、化验室检验和试验治理制度 一)、目的 为了标准检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,精确供应质量数据,到达质量体系符合性要求,特制定本治理制度。 二)、范围 本治理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三)、治理要求 1.检验程序 1.1 按规定要求实行样品,并做好登记和标识。 1.2 采样作业,要执行化验室采样、留
8、样及样品室治理制度。 1.3 采样后,按规定的标准和试验方法进展检验和试验。然后,按要求备好保存样品,并做好标识。 1.4 检验过程中要严格遵守化学检验操作规程,对那些影响检验结果精确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要亲密留意,并严加掌握。杜绝主观随便性,留意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。 1.5 检测过程中,要按方法规定进展双平行或多平行测定,其结果应符合方法周密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规章,有效数字不得随便舍弃。 1.6 若发觉检测结果特别或试验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应仔细查记录、查计算、查操作
9、、查试剂、查方法、查样品,找出缘由后有针对性地进展复验。 1.7 要仔细准时填写好化验记录。全部原始记录必需使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清晰、真实、精确、完整。不准用铅笔记录,不得随便涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“-”注销,并在“-”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内状况写上“作废”字样。 1.8化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1.9 分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必需由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的精确性、计算公式及计算结果的精
10、确性负责。 1.10 部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后,马上填写检验报告单。部门负责人要对数据报告的准时性、精确性和完整性负责,对报告单的质量负责。 2. 质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。 3. 严格执行国家关于文件治理有关规定,妥当保管原始化验数据。 4. 化验数据记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丧失和盗用,留意防火与通风。 5.对于没有工作单及上级领导签字的样品的检验,一律不能受理。 四)、周密仪器的治理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常治理。 五)、化学药品治理 1.化验室试
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化验室 管理制度 汇编 实验室 制度
限制150内