最新大学细胞生物学课件——第五章__细胞的内膜系统ppt课件.ppt
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1、大学细胞生物学课件大学细胞生物学课件第五章第五章_细胞的内膜系统细胞的内膜系统真核细胞(eucaryotic cells)基本结构细胞膜(plasma membrane)细胞核(nucleus)细胞质(cytoplasm)细胞器(organelles)细胞质基质(cytoplasmic matrix/cytosol)内含物(inclusions):一些有形成分,如糖原鼠肝细胞扁囊状粗面内质网,叠层排列睾丸间质细胞众多小管或小泡,呈网状结构横纹肌细胞连成网状分布于肌原纤维之间,称肌质网卵细胞和胚胎细胞含量少,随发育与分化内质网增加,结构逐步复杂化荧光抗体显示的ER显微图像Aculturedmam
2、maliancellAlivingplantcellrERsER附着核糖体(attachedRibosome)rER&sER模式图二、ER分类粗面内质网(rough endoplasmic reticulum,rER)膜的外表面附着核糖体(胰腺细胞),与外输性蛋白和多种膜蛋白的合成有关 (游离核糖体主要合成细胞本身所需的结合蛋白质和某些特殊蛋白质)滑面内质网(smooth endoplasmic reticulum,sER)膜的外表光滑,无核糖体附着(肝细胞),具有脂质合成、糖原代谢、解毒等多种功能在肝细胞,通过葡萄糖-6-磷酸酶将葡萄糖-6-磷酸转变为葡萄糖两种类型的内质网在不同组织细胞中的
3、分布状况各不相同 皆为粗面内质网,或全为滑面内质网,还可以不同比例共同存在细胞中过渡型内质网(transitional elements)ER膜一半有核糖体附着,另一半没有核糖体附着,常在此形成运输小泡(ER腔)Free ribosome(游离核糖体)Attached ribosome(附着核糖体)rER电镜超微结构图研究ER的材料微粒体(microsome):梯度超速离心,ER断裂形成的封闭小泡Rough microsome smooth microsome微粒体的形成rER分布特点可占整个细胞的膜成分一半以上与细胞类型、生理状态、分化程度密切相关,可作为细胞分化程度和功能状态的指标,如 胰
4、腺外分泌细胞分泌旺盛时与分泌静止活动期 相应成熟细胞与未分化或未成熟细胞 分化程度高的细胞与分化程度低的细胞rER的解聚和脱粒细胞中毒时,膜上的多聚核糖体解聚为单个,并失去正常而有规律的排列,该现象称为解聚;进而脱离内质网膜,称为脱粒。三、ER的化学组成蛋白质占2/3,含量比细胞膜丰富,含有大量的酶(3040种),细胞色素P450,多种合成酶,各种网质蛋白(内质蛋白、网钙蛋白等)标志酶:葡萄糖-6-磷酸酶脂类:占1/3,磷脂、中性脂、缩醛脂、神经节苷脂。(磷脂含量最多)内质网膜磷脂含量磷脂酰胆碱55磷脂酰乙醇胺2025磷脂酰丝氨酸510磷脂酰肌醇510鞘磷脂47磷脂酰胆碱(卵磷脂)丰富鞘磷脂含
5、量很少膜流动性大四、rER功能主要功能:参与蛋白质合成激素、膜蛋白、驻留蛋白等蛋白质的糖基化N-连接(天冬酰胺的氨基)运输蛋白质和脂类(一)参与蛋白质合成核糖体如何结合到内质网膜上?游离核糖体:主要合成细胞自身所需的蛋白 附着核糖体:主要合成分泌蛋白、膜蛋白、溶酶体蛋白等信号假说 1975年 Blobel&Doberstein提出 信号假说中的几个名词概念信号密码(signal codon)mRNA5 端编码特殊氨基酸序列的密码子信号肽(signal peptide):由信号密码翻译的一段多肽链,约由18-30个疏水氨基酸组成,能引导“游离”的核糖体与ER膜结合信号识别颗粒(signal re
6、cognition particle,SRP)6条多肽链亚单位和一个7S的RNA分子组成,能识别并结合信号肽SRP结构模式图SRP受体/停泊蛋白(dorking protein):位于rER膜上移位子 内质网移位子蛋白通道与蛋白转运有关核糖体连接蛋白(ribophorin):只位于rER膜上,有I、II两型,与核糖体大亚基结合信号假说要点信号肽的生成信号肽的生成 分泌蛋白mRNA起始密码后的信号密码被翻译成信号肽SRP-信号肽SRP-核糖体复合物 SRP占据核糖体大亚基A位,蛋白质合成暂停SRP-SRP受体(在ER膜上)结合 大亚基-ribophorin 核糖体与rER膜结合SRP/SRP受体
7、分离,SRP回到细胞质基质,进入SRP循环,暂停状态的肽链重新开始合成,新生肽链尾随信号肽进入内质网腔翻译完成后信号肽被信号肽酶(rER膜腔面)降解,临时通道关闭,核糖体/ER,大小亚基分离,重新进入“核糖体循环”信号肽假说图示肽链进入内质网腔协同转运翻译(co-translational translocation)多肽链的翻译以及进入内质网腔同时进行译后转运(post-translational translocation)多肽链翻译完成后被转运进入内质网腔新生肽进入ER腔ER中与新生肽进入以及折叠有关的蛋白分子伴侣:在内质网内对蛋白质进行折叠和转运的蛋白质。如结合蛋白、葡萄糖调节蛋白94
8、、蛋白二硫键异构酶和钙网素等。ER驻留蛋白(resident proteins)在C-端有4个aa(Lys-Asp-Glu-Leu)的ER滞留信号肽(KDEL),使该蛋白质最终留在ER内。作为催化剂,帮助许多进入ER的蛋白质正确的折叠和装配。结合蛋白(Bip):Bip是ER的驻留蛋白,能和折叠不正常的肽链结合,并予以滞留,待折叠成正确的蛋白质后才被转运。蛋白二硫键异构酶(PDI):蛋白二硫键异构酶,催化 Cys SH 生成 S-S-,完成合成蛋白的修饰蛋白二硫键异构酶(PDI)催化胱氨酸游离巯基(SH)的氧化,形成二硫键(S-S)葡萄糖调节蛋白94(Grp94)又称内质网素,是内质网的标志分子
9、伴侣受蛋白激酶激活参与新生肽链的折叠和转运与c-myc癌基因相关在高侵袭力的癌细胞表达增多(二)rER与蛋白质的糖基化蛋白质的糖基化(glycosylation):单糖或低聚糖与蛋白质共价结合形成糖蛋白的过程糖与蛋白的2种连接方式:N-连接 主要发生在ER腔,寡糖链与天冬酰胺侧链-NH2连接O-连接发生在高尔基复合体蛋白质N-连接寡糖的过程寡糖与ER膜上的一种脂质分子多萜醇连接而活化在糖基转移酶的作用下,转移到天冬酰胺(Asn)残基上糖基转移酶活性部位只存在于ER膜腔,游离核糖体合成的蛋白质不能进入ER腔,故不能糖基化大部分在rER合成的蛋白通过N-连接寡糖糖基化ER的主要功能之一就是将糖共价
10、连接到蛋白寡糖前体(由 N-乙酰葡萄糖胺,甘露糖,和葡萄糖组成,共含有 14个糖),转移到蛋白的天冬酰胺侧链-NH2基团,即N-连接或者是天冬酰胺连接 催化该反应的酶:寡糖基转移酶,是一种膜结合酶,其活性位点暴露在内质网的腔面。大多数蛋白的转入内质网腔与蛋白的翻译同步,所以,N-连接的寡糖总是在蛋白质合成过程中加入寡糖前体先由一种特殊的脂类分子:多萜醇dolichol连接当新生肽转移进内质网腔过程中一旦出现天冬酰胺,寡糖通过一个酶促反应转移到天冬酰胺上O-连接寡糖发生在高尔基体内发生在丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基侧链上的-OH上(三)rER与脂类及蛋白的运输参与脂类代谢 参与脂类合成,合成的量与
11、sER可能有差异过渡型内质网无核糖体的一面以芽生方式生出 运输小泡,将ER合成的分泌蛋白、可溶性蛋白、膜蛋白、膜脂运送到靶部位新生的膜脂和膜蛋白芽生小泡与靶膜融合靶细胞器或分泌到细胞外芽生小泡与ER分离运输小泡直接形成经G(情况很少)浓缩泡与膜融合排到细胞外线粒体和过氧化物酶体的蛋白质和脂类补充蛋白质由细胞质基质直接输入;膜脂通过磷脂交换蛋白(一种可溶性载体蛋白)来实现输入滑面内质网:一种多功能的细胞器与脂类的代谢与类固醇激素的生成与糖原代谢与横纹肌的收缩解毒作用其它胃底腺壁细胞sER与盐酸分泌、渗透压肝细胞与胆汁的生成1.脂类合成的主要部位:合成磷脂与胆固醇原料:来自细胞质基质脂类合成酶:位
12、于脂质双层,活性部位都朝向细胞质基质面,新合成的磷脂也位于此磷脂转位蛋白(转位酶):位于ER膜的细胞质基质面,协助磷脂分子翻转,使脂双层的磷脂分子达到平衡脂类代谢如小肠中,脂肪酸、草酸甘油等甘油三酯与磷脂、固醇、蛋白质结合乳糜颗粒高尔基复合体细胞侧面进入淋巴管磷脂酰胆碱的合成磷脂酰胆碱的合成乙酰转移酶催化2分子脂肪酸连续加到磷酸甘油,产生 磷脂酸(非水溶性)磷脂酶去除磷脂酸上的1分子磷酸基团生成二脂酰甘油脂胆碱磷酸转移酶将二磷酸胞苷酸-胆碱(CDP-胆碱)加到二脂酰甘油脂生成磷脂酰胆碱和 CMP 磷脂酰胆碱在内质网的合成过程磷脂酸磷脂酸二脂酰甘油脂二脂酰甘油脂磷脂酰胆碱磷脂酰胆碱sER与类固醇
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