最新天然气发电-天然气系统PPT课件.ppt
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1、天然气发电天然气发电-天然气系统天然气系统主要内容主要内容一、天然气的基本知识二、天然气的物理化学性质三、天然气计量四、液化天然气的储运和利用五、9FA机组气体燃料及系统2023/4/2822023/4/282天然气的分类天然气的分类2按烃类组分关系分类 1)干气 在地层中呈气态,采出后在一般地面设备和管线中也不析出液态烃的天然气。2)湿气 在地层中呈气态,采出后在一般地面设备的温度、压力下即有液态烃类析出的天然气。3)贫气 丙烷及以上烃类含量少于100mLm3的天然气。4)富气 丙烷及以上烃类含量大于100mLm3的天然气。2023/4/289二、天然气组分分析二、天然气组分分析 1、天然气
2、全组分分析分析方法可分析组分使用范围特点化学吸收体积色层法C1,C2,C3,C4;不饱和烃总量;O2,N2,H2,He;CO,CO2,H2S等主要成分分析;微量组分不适用仪器简单;容易掌握;操作程序较繁色相色谱法C1,C2,C3,i-C4,n-C4,i-C5,n-C5,i-C6,n-C6,C7,C8,C9;C2=,C3=,i-C4=,反-C42=,顺-C42=,O2,N2,Ar,He,H2,CO,CO2,H2S,H2O,RSH,RSR,RSSR,COS,CS2全组分分析;常量及微量均适用简便、快速、准确、仪器易得质谱法及质谱色谱法同气相色谱法全组分分析,国内尚未推广快速、准确、仪器昂贵2023
3、/4/2810二、天然气组分分析二、天然气组分分析2、含硫化合物的分析、含硫化合物的分析 天然气中的无机硫化合物,只有硫化氢。有机硫化合物主要是低级的硫醇(RSH)和硫醚(RSR)。2.1、总硫及有机硫含量的测定 当H2S含量比有机硫含量高得多时,可以将H2S的含量视为天然气的总硫含量。氧化比色法、氧化库仑法、铂还原法、火焰光度计法、荧光光度计法、色谱法 2.2.硫化氢的分析常量H2S分析,越来越多地采用色谱法和库仑滴定法。现场分析中仍采用化学分析法,如经典的碘量法和硫酸银法。2023/4/2811二、天然气组分分析二、天然气组分分析2.3.硫醇的分析色相色谱法用火焰光度计鉴定器,可以测定天然
4、气中硫醇的总含量,也可以测定甲硫醇和乙硫醇的分别含量。用9095NaOH溶液或酸性CdSO4溶液除去H2S后,可以用碘量法,库仑滴定法测定常量的硫醇含量。2.4.硫醚及残余硫的分析天然气中硫醚可用紫外分光光度计法测定。H2S及RSH用NaOH溶液同时吸收后,RSR用碘-正庚烷溶液吸收,形成的络合物(RSRI2)用紫外分光光度计于300毫微米波长光谱测定其光密度,从而测得硫醚含量。其它硫化物不干扰。2023/4/2812二、天然气组分分析二、天然气组分分析3、二氧化碳、水分及其它组分的分析、二氧化碳、水分及其它组分的分析CO2、H2、He、Ar、N2、O2等组分,用气相色谱法作全分析时,可以获得
5、它们的完整数据。根据组分和含量的不同,色谱条件可以适当调整。水分也可用色谱分析,只是柱温应提高一些。在120用30聚乙二醇柱,用热导鉴定器,可测定1到几千ppm水分。现场分析中,仍然采用化学分析法(氢氧化钠法、氢氧化钡法和硫酸解析法)分析天然气中CO2。天然气中水分的测定,常用重量法和目视露点法,也可用干湿球法。2023/4/2813第二章第二章 天然气的物理化学性质天然气的物理化学性质2023/4/2814一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数 1.1天然气有关组分的主要物理化学常数天然气有关组分的主要物理化学常数 2023/4/2815一、天然气有关组分的物理化学
6、常数一、天然气有关组分的物理化学常数2023/4/2816一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数2023/4/2817一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数2023/4/2818一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数2023/4/2819一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数2023/4/2820一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数2023/4/2821一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数1.2 天然气中有机硫化合物的主要性质天然气中有
7、机硫化合物的主要性质 2023/4/2822一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数1.3 天然气中主要组分的蒸汽压天然气中主要组分的蒸汽压 轻质烃低温、高温蒸汽压 2023/4/2823一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数甲烷的蒸汽压见图 氮的蒸汽压见图 2023/4/2824一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数1.4、天然气中主要组分的汽化热、天然气中主要组分的汽化热 轻质烃的汽化热 2023/4/2825一、天然气有关组分的物理化学常数一、天然气有关组分的物理化学常数甲烷的汽化热 液氮的汽化热 2023/4/
8、2826二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质 2.1、气体状态方程式、气体状态方程式 1).理想气体状态方程式当气体压力低于0.4-0.5MPa时,温度为10-20时,工程计算时,可以近似按理想气体对待。理想气体状态方程式有以下几种形式:理想气体在0,101.325kPa标准状态下,千摩尔体积为22.4138,在20,101.325 kPa标准状态下,千摩尔体积为24.055。2023/4/2827二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质2).真实气体状态方程当压力高于0.5 MPa以上,按理想气体状态方程进行计算将带来较大误差,此时必须引入压缩因子对其进行修正,以使符合实际状态。真实气体
9、状态方程有如下形式:2023/4/2828二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质压缩系数是对理想气体状态方程引入的一个修正系数,用z来表示,它表示实际气体与理想气体的偏离程度。对于理想气体,在所有状态下,其z值都为1,对于实际气体,z是状态的函数,它的定义是:根据对应状态理论,在相同的对应状态下的气体,对理想气体状态方程式的偏差相同,即具有相等的Z值,处于相同对应状态,即气体具有相等的对比温度Tr和对比压力Pr;Tr和Pr的定义如下:2023/4/2829二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质2.2、气体混合物的视分子量和比重、气体混合物的视分子量和比重 1).气体混合物的结合率 在进行气
10、体混合物的PVT计算时,必须知道此混合气体的分子量、临界温度和临界压力。用于计算气体混合物的分子量和临界参数的公式都叫结合率。值得特别注意的是,通过结合率计算的气体混合物的分子量和临界参数,不是真正的分子量和临界参数,我们称为视分子量和视临界参数。2023/4/2830二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质2).视分子量M的计算气体混合物的视分子量M,一般是用分子加合法求得。即混合气体的视分子量M等于各组分的分子量M与混合气体中该组分的分子百分数yi乘积的总和:对于真实气体:在1大气压,0时一般气体的压缩系数都几乎等于1,即Zi1,则:2023/4/2831二、天然气的物理性质二、天然气的物
11、理性质3).气体比重(或相对密度的计算)单位体积气体的比重与在同一条件下同体积空气比重之比称做气体的比重或相对密度,通常用S表示:一般计算气体比重时所用的气体密度均指常温常压下气体的密度,故Z1,即:天然气的比重系指1大气压,20下1单位体积天然气的重量与同样条件下相同体积干空气(CO2含量0.03)的重量之比。在此条件下Zair1,Z1,Mair28.964,故天然气的比重为:2023/4/2832二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质2.3、天然气的、天然气的PVT计算计算 对于复杂组成的天然气,除采用压缩系数校正外,还应考虑进一步的校正。1).天然气压缩系数图和凯氏律(Kays Rul
12、e)这是计算天然气Z值最简便的方法,使用天然气压缩系数图时,天然气的视对比压力Pr和视对比温度Tr值由凯氏律计算,即:2023/4/2833二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质天然气的压缩系数(一)天然气的压缩系数(二)2023/4/2834二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质对于主要由甲烷组成的洁气,含氮量不超过5,视分子量不超过40时,用上面的方法进行计算,误差一般不超过3。当CO2或者H2S含量超过2时,则应考虑这些组分对Z值的影响。此外,以下两图分别是低对比压力下天然气的压缩系数图和接近常压时天然气的压缩系数图,用于低对比压力下烃类气体的计算具有更高的精度,利用纯烃和混合气体接
13、近常压下的密度制作的压缩系数图,在大多数情况下由它得到的Z值准确性可达到0.001。2023/4/2835二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质低对比压力下天然气的压缩系数 接近常压时天然气的压缩系数 2023/4/2836二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质2).由天然气的比重求视临界参数 对非烃含量不高的天然气,在缺乏气体分析数据时,可根据气体比重S,按下面等式估算出Pc和Tc:天然气的视临界参数也可根据比重由天然气的视临界性质图直接读出。必须注意的是用比重计算视临界参数与凯氏律的计算值有相当的不同,得到的Z值约高3,在非烃含量高时,偏差更大。故在有分析数据资料时,最好不要用比重计算
14、公式或图表求天然气的视临界参数。2023/4/2837二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质天然气的视临界性质 2023/4/2838二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质以上这些关系式主要适用于含氮量不超过5,非烃含量不高,并很好脱除液滴和固体颗粒的洁气。在计算分子量与其相近的天然气时,已知压力和温度即可直接在低分子量天然气的压缩系数图找出压缩系数。对非烃气体,如氮气、二氧化碳以及硫化氢含量不高的洁气,此图误差大约为2,上述组分含量不超过5,对计算精确度无大影响。气体分子量超过20,压缩系数低于0.6时查出的数值可能有较大误差(误差可达到10)。用这些图表可以较精确地计算富油脱乙烷塔和脱
15、甲烷塔顶气体的压缩系数。2023/4/2839二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质(A)低分子量天然气的压缩系数(上图 应为210K;下图 应为221K)2023/4/2840二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质(B)低分子量天然气的压缩系数(上图 应为210K;下图 应为221K)2023/4/2841二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质2.4、含有显著量、含有显著量H2S和和/或或CO2的酸性天然气的的酸性天然气的PVT关关系的计算系的计算 酸性天然气的压缩系数和洁气有所不同,魏切特(Wichert)和埃则茨(Aziz)提出了简单易行的校正方法,这个方法仍使用标准天然气压缩系数
16、图。通过此法校正,即使天然气中酸气总含量达到80,也可给出精确的天然气压缩系数。魏切特和埃则茨使用了一个“视临界温度调整系数”,用于按下式调整凯氏结合律计算的酸性天然气的视临界参数:2023/4/2842二、天然气的物理性质二、天然气的物理性质视临界温度调整系数是酸性天然气中CO2和H2S浓度的函数,可由视临界温度的校正值图查出。用调整后的视临界温度Tc和视临界压力Pc计算对比温度和对比压力,再由标准天然气压缩系数图查出相应的压缩系数。视临界温度的校正值(K)2023/4/2843三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质 3.1、比热和热容、比热和热容在不发生相变化和化学变化的条件下,加热
17、单位重量的物质时,温度升高1所吸收的热量,称为此物质的比热,单位为千卡/公斤。在上述条件下加热单位体积或衡分子物质时,温度升高一度所吸收的热量,称为此物质的热容,单位是千卡/米3或千卡/公斤分子。比热和热容代表相同类型的量,只是单位不同,比较容易互相换算。比热分为真比热和平均比热。真比热:平均比热:2023/4/2844三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质气体的比热还可以分为定容比热和定压比热。定容比热:定压比热:天然气中主要组分常压下的定压比热值和液体烃的比热均可通过查图获得。三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质大气压下烃类气体的定压比热 1大气压下气体的定压比热 三、天然气
18、的热力学性质三、天然气的热力学性质 液体烃的比热 三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质对于一般气体和气体混合物,当压力大于3.5公斤/厘米2时,则应通过查图获得真实气体比热与理想气体比热的差值,以求得此压力下真实气体的比热Cp。真实气体比热校正图三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质天然气的比热可根据各组分的比热,用分子分数加合法或重量分数加合法求得,即:按分子百分量计算比热时,按重量百分量计算比热时,定压比热和定容比热之比K,称为比热比或热容商,亦称绝热系数:2023/4/2849三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质3.2、天然气的热焓和熵、天然气的热焓和熵 热焓H简称
19、焓,是热力学状态函数,定义如下:一个体系在不做非体积功的恒压可逆过程中吸入的热量等于该体系热焓的增量,即 对于理想气体的等温、可逆膨胀或压缩过程,熵的增量S按下式计算:2023/4/2850三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质 在非等温条件下,若初始温度为T1,则最终温度为T2时,可把非等温过程划分成许多无限小的等温过程,按下式计算熵增量:天然气在透平膨胀机和压缩机中膨胀和压缩,可近似地看做绝热过程Q0,因而S0,可按等熵过程进行计算。2023/4/2851三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质3.3、天然气的热值、天然气的热值 每立方米或每公斤天然气燃烧所发出的热量称为天然气的
20、燃烧热值,简称热值,单位是千卡/米3或千卡/公斤。天然气的热值有两种。计算热值时,天然气、空气和燃烧产品处于相同的基准温度和压力下,燃烧生成的水全部冷凝为液体,此时测定的热值为高热值(HHV),或称总比能。如果燃烧产品中的水保持汽相,这是测定的热值为低热值(LHV),或称净热值。天然气的体积热值可根据其组分热值计算。先计算出理想气体状态下的热值HON,然后再利用气体存在状态下的压缩系数校正,计算出真实天然气的热值HrN。2023/4/2852三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质 ZrN值可以根据天然气组成按下式计算:在气体任意压力P(大气压)和温度T(K)下的天然气的热值可按下式计算:
21、上述天然气热值计算是对干天然气而言,在同样状态下,含饱和水汽的湿天然气的热值较干天然气热值为低。湿天然气的热值正比于湿天然气中干天然气的含量,即 2023/4/2853三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质3.4、可燃性极限、可燃性极限 在一定条件下可燃性气体和空气的混合物有两个可燃性极限。低限是此气体混合物可能进行燃烧时燃料气体的最低浓度;高限是此气体混合物可能进行燃烧时燃料气体的最高浓度。对于气体混合物,燃烧低限可根据下式由组分的燃烧低限进行计算:一般来说,压力低于50毫米汞柱,天然气和空气的混合物不可燃,压力高于1大气压时,压力增加可燃性极限的高限也显著增加。2023/4/2854
22、三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质3.5、粘度、粘度 根据牛顿摩擦定律:两流体层之间界面上单位面积的摩擦力(即切应力),与垂直于流动方向的速度梯度成正比。即 随着压力升高,气体的性质逐渐接近液体,而温度对气体粘度的影响也逐渐接近液体。对于甲烷,这个界限压力大约为10MPa。压力对天然气的粘度有很大的影响,特别当气体压力超过10大气压时,这种影响变得更加显著。在相同温度下,压力越高,天然气的粘度越大。三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质3.6、热导率、热导率 热导率是物质的基本性质之一,它决定着热传导的速率。热导率由下式确定:三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质 1大气
23、压下气体的热导率 1大气压下天燃气的分子量与二导率的关系 三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质3.7、天然气的含水量和露点、天然气的含水量和露点 在工程上,通常将含有水蒸气的天然气称为湿天然气。表示天然气含水量多少的指标主要有:含水量、绝对湿度、相对湿度、水露点。在湿天然气中,标准单位体积(如1标准立方米)干气所含的水蒸气质量称为含水量,单位为kg/Nm3或g/Nm3。一般来说,从气田中采出的天然气的含水量大约为68g/Nm3,而要求进入干线输气管道的天然气的含水量不应超过96128mg/Nm3。天然气的绝对湿度是指单位体积湿天然气中所含有的水蒸气质量,单位为kg/Nm3衬或g/Nm3
24、。天然气的相对湿度是指其实际绝对湿度与同温度下其达到水蒸气饱和时的绝对湿度之比。三、天然气的热力学性质三、天然气的热力学性质天然气的露点是控制天然气储运过程中不产生液态物质的重要指标,它包括水露点与烃露点。在任一给定的压力下,湿天然气中的水蒸气分压等于某一温度下水的饱和蒸气压时,这一温度就称为湿天然气在给定压力下的水露点。水露点是指天然气在一定压力下析出液态水时的最高温度,而烃露点是指天然气在一定压力下析出液态烃时的最高温度。水露点反映了天然气中的水蒸气含量,而烃露点则反映了天然气中重烃组分的含量。天然气中水蒸气的含量越高,则在相同压力下其水露点就越高;天然气中的重烃组分的含量越高,则在相同压
25、力下其烃露点就越高。我国的国家标准输气管道工程设计规范(GB 50251-94)明确规定:管输天然气在最高输送压力下的水露点至少应该比管道周围的最低环境温度低5,而烃露点不得高于最低环境温度。第三章第三章 天然气计量天然气计量 天然气计量是指采用适当的方法测定天然气的瞬时流量或累计流量。天然气的数量可以用它的标准体积、质量或能量值(热值)来度量。据此可将天然气计量方法分为体积流量计量、质量流量计量和能量计量三种。体积流量计分为差压式流量计、容积式流量计和速度式流量计三大类,其中容积式属于直接测量式,而差压式和速度式都属于间接测量式。质量流量计不受温度、压力和气体压缩系数的影响,具有直读瞬时和累
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