细胞学教学课件详解.ppt
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1、病理科细胞学病理科细胞学教学课件教学课件细胞病理学与临床应用细胞病理学与临床应用概概 述述一、细胞病理学概念一、细胞病理学概念 细胞病理学又称诊断细胞学,是利用机体某细胞病理学又称诊断细胞学,是利用机体某些器官组织离体的细胞进行些器官组织离体的细胞进行涂片检查涂片检查,通过,通过观察细胞的结构和形态来研究和诊断疾病的一观察细胞的结构和形态来研究和诊断疾病的一门科学,是病理学分支学科之一。门科学,是病理学分支学科之一。根据细胞标本来源不同分为根据细胞标本来源不同分为脱落细胞学脱落细胞学和和细针穿刺吸取细胞学细针穿刺吸取细胞学。二、细胞学检查的应用范围二、细胞学检查的应用范围 细胞学标本的类型细胞
2、学标本的类型1、自然脱落细胞、自然脱落细胞(脱落细胞脱落细胞):用于体腔积液,痰、尿、宫颈、阴道、乳头溢液、用于体腔积液,痰、尿、宫颈、阴道、乳头溢液、前列腺等排出物的检查。前列腺等排出物的检查。2、细针穿刺吸取细胞:、细针穿刺吸取细胞:普通细针普通细针穿刺主要用于体表肿块的诊断,穿刺主要用于体表肿块的诊断,如:甲状腺、皮肤肿物,肿大的淋巴结等。如:甲状腺、皮肤肿物,肿大的淋巴结等。活检切割针活检切割针在在B超、超、CT引导下穿刺深部内脏器官,引导下穿刺深部内脏器官,用于肿瘤的诊断(获取的组织主要用于切片,液体用于肿瘤的诊断(获取的组织主要用于切片,液体用于涂片)。用于涂片)。三、细胞学检查的
3、优点和不足三、细胞学检查的优点和不足(一)脱落细胞检查的优点:(一)脱落细胞检查的优点:(1)设备简便、操作简单、报告快,费用低廉,)设备简便、操作简单、报告快,费用低廉,适用于大规模防癌普查。适用于大规模防癌普查。(2)脱落细胞可来源于多个位点,能代表更大)脱落细胞可来源于多个位点,能代表更大范围的病变,有时比组织病理学更利于早期肿范围的病变,有时比组织病理学更利于早期肿瘤的诊断;瘤的诊断;(3)病人痛苦少、易接受,可多次重复检查。)病人痛苦少、易接受,可多次重复检查。(4)对某些无法做活检的病例,细胞学诊断更)对某些无法做活检的病例,细胞学诊断更显优势。显优势。(5)恶性肿瘤诊断阳性率较高
4、)恶性肿瘤诊断阳性率较高(二)脱落细胞检查的不足及局限性:(二)脱落细胞检查的不足及局限性:()有一定的误诊率,主要是假阴性率较()有一定的误诊率,主要是假阴性率较高(即癌肿病人未能找到癌细胞)。痰涂高(即癌肿病人未能找到癌细胞)。痰涂片的假阴性率可达,胃癌可高达片的假阴性率可达,胃癌可高达左右,假阳性率则较低,约左右。左右,假阳性率则较低,约左右。()不能对肿瘤进行定位,无法了解肿瘤()不能对肿瘤进行定位,无法了解肿瘤的浸润情况。的浸润情况。()分型困难。()分型困难。影响阳性率的因素:影响阳性率的因素:影响细胞学诊断的因素很多,包括标本影响细胞学诊断的因素很多,包括标本采集、涂片的制作以及
5、医生的诊断水平。其采集、涂片的制作以及医生的诊断水平。其中最常见的原因就是涂片固定不及时,造成中最常见的原因就是涂片固定不及时,造成细胞退变而影响诊断,尤其是妇科涂片、气细胞退变而影响诊断,尤其是妇科涂片、气管刷片以及临床医生所制的针吸涂片等,如管刷片以及临床医生所制的针吸涂片等,如果当时不固定送到病理科,细胞多数都会发果当时不固定送到病理科,细胞多数都会发生退变,给诊断带来影响。生退变,给诊断带来影响。四、细胞学检查基本技术:四、细胞学检查基本技术:(一)、细胞标本采集方法:(一)、细胞标本采集方法:肿瘤表面直接压片(印片)或刮片法:肿瘤表面直接压片(印片)或刮片法:宫颈、阴道、口腔、肛管、
6、皮肤等宫颈、阴道、口腔、肛管、皮肤等自然分泌液涂片:自然分泌液涂片:痰液,前列腺液,乳头溢液等痰液,前列腺液,乳头溢液等。穿刺抽吸物涂片穿刺抽吸物涂片(粗针穿刺或细针穿刺)(粗针穿刺或细针穿刺)体腔积液涂片。体腔积液涂片。穿刺抽液至少穿刺抽液至少50ml以上,最好是以上,最好是200ml。病变细胞采集器病变细胞采集器(一次性使用一次性使用)病变细胞采集器是对脱落于体液或病变细胞采集器是对脱落于体液或其他液体中的肿瘤及病变细胞进行浓其他液体中的肿瘤及病变细胞进行浓缩制样的一种器具缩制样的一种器具.优点优点:简单、方便、快捷,无需:简单、方便、快捷,无需电源、离心机等设备,可大量采集液电源、离心机
7、等设备,可大量采集液体中的肿瘤或病变细胞。利于提高阳体中的肿瘤或病变细胞。利于提高阳性率,降低漏诊率。性率,降低漏诊率。(二)、涂片制作(二)、涂片制作(很重要)(很重要)涂片要求和涂片制备方法:涂片要求和涂片制备方法:1、涂片要求、涂片要求 (1)标本要新鲜;)标本要新鲜;(2)操作要轻柔:)操作要轻柔:涂片均匀、厚薄适度、涂片均匀、厚薄适度、避免重叠、防止挤压;避免重叠、防止挤压;(3)玻片要清洁;)玻片要清洁;(4)涂片要粘附牢固;)涂片要粘附牢固;(5)至少涂两张以上。)至少涂两张以上。2、涂片常用制备方法涂片常用制备方法 (1)推片法)推片法 (2)涂抹法)涂抹法 (3)压拉涂片法)
8、压拉涂片法 (4)吸管涂抹法)吸管涂抹法 (5)喷射法)喷射法 (6)印片法)印片法细胞涂片方法:细胞涂片方法:涂抹法:涂抹法:用棉签或针头将标本单向、均匀地涂抹用棉签或针头将标本单向、均匀地涂抹 于载玻片上。于载玻片上。拉片法:拉片法:将一滴检材置于一张载玻片上,再用另将一滴检材置于一张载玻片上,再用另 一张载玻片叠加其上并予轻压,再将该两张载一张载玻片叠加其上并予轻压,再将该两张载 玻片朝反向拉动,从而获得两张涂片。玻片朝反向拉动,从而获得两张涂片。推片法:推片法:将一滴检材置于载玻片的右端,再用另将一滴检材置于载玻片的右端,再用另 一张窄边光滑的载玻片作为推片,并以与滴液一张窄边光滑的载
9、玻片作为推片,并以与滴液 载玻片成载玻片成400夹角,自右向左均匀推动检液,夹角,自右向左均匀推动检液,形成涂片。形成涂片。液基细胞学制片(超薄宫颈涂片)液基细胞学制片(超薄宫颈涂片)液液基基细细胞胞学学制制片片技技术术是是一一种种薄薄层层细细胞胞制制片片新新技技术术。与与传传统统制制片片方方法法对对比比具具有有操操作作简简便便,可可读读细细胞胞丰丰富富,细细胞胞薄薄而而均均匀匀、背背景景清清晰晰、细细胞胞形形态态清清楚楚,便便于于观观察察,易易于于检检出出阳阳性性细细胞胞,标标本本可可长长期期保保存存等等特特点点。如如果果加加用用计计算算机机扫扫描描辅辅助助细细胞胞学学检检测测系系统统,自自
10、动动筛筛查查、捕捕捉异常细胞,效果会更好。捉异常细胞,效果会更好。超薄宫颈涂片超薄宫颈涂片 传统涂片传统涂片(三)、涂片的固定(三)、涂片的固定(很重要)(很重要)固定目的:固定目的:防止细胞自溶、细菌繁殖,保证染色防止细胞自溶、细菌繁殖,保证染色结构清晰。固定愈及时染色效果愈好结构清晰。固定愈及时染色效果愈好.1、固定液:、固定液:95%酒精(乙醇)酒精(乙醇)2、固定方法:浸入法、滴加法、固定方法:浸入法、滴加法(1)带湿固定)带湿固定 涂片后立即(几秒钟内)固定涂片后立即(几秒钟内)固定.适于粘稠标本适于粘稠标本.(2)干燥固定)干燥固定 自然干燥后固定。适于稀薄标本自然干燥后固定。适于
11、稀薄标本.3、固定时间:、固定时间:15-30min(分钟分钟)(四)、涂片常用染色方法(四)、涂片常用染色方法1 1、巴氏染色法:、巴氏染色法:细胞核深蓝色,腺癌胞浆呈灰蓝色,鳞癌细细胞核深蓝色,腺癌胞浆呈灰蓝色,鳞癌细胞浆呈粉红色或橘黄色,炎细胞胞浆为蓝色。胞浆呈粉红色或橘黄色,炎细胞胞浆为蓝色。2、苏木精、苏木精-伊红染色(伊红染色(HE染色):染色):细胞核蓝色,胞质淡红色。细胞核蓝色,胞质淡红色。3、瑞士、瑞士-吉姆萨染色:吉姆萨染色:细胞核紫红色,胞质淡蓝色。主要用于血液细胞核紫红色,胞质淡蓝色。主要用于血液涂片。涂片。第二节第二节 显微镜检查显微镜检查 细胞学诊断报告方式细胞学诊
12、断报告方式(一)直接法直接法(二)分级法(二)分级法改良巴氏五级分类法:改良巴氏五级分类法:(三)描述性诊断报告方式(三)描述性诊断报告方式(TBS)(一)阅片前了解病史注意结合临床表现(一)阅片前了解病史注意结合临床表现(二)阅片时认真、仔细、全面,防止遗漏,(二)阅片时认真、仔细、全面,防止遗漏,有效标记阳性细胞。有效标记阳性细胞。细胞学的诊断方法与应用细胞学的诊断方法与应用1、有无炎症或特异性炎症;、有无炎症或特异性炎症;2、有无核异质细胞(轻、中、重)、有无核异质细胞(轻、中、重)3、有无恶性细胞、有无恶性细胞4、提出建议或提供参考意见(复查、提出建议或提供参考意见(复查、随访、取活检
13、)随访、取活检)直接法细胞学诊断内容直接法细胞学诊断内容应包括:应包括:改良巴氏五级分类法改良巴氏五级分类法(多用于宫颈(多用于宫颈/阴道涂片)阴道涂片)级级:涂片内未见异常细胞涂片内未见异常细胞(基本正常基本正常)级级:涂片内见异常细胞涂片内见异常细胞,但均为良性。但均为良性。a 轻度核异质细胞。轻度核异质细胞。b 中中-重度核异质细胞重度核异质细胞,属癌前病变。属癌前病变。级级:可疑癌。须随访观察或复查。可疑癌。须随访观察或复查。级级:有癌细胞,但不典型,尚须证实。有癌细胞,但不典型,尚须证实。级级:有癌细胞,形态典型。有癌细胞,形态典型。细胞形态变化细胞形态变化一、正常上皮细胞形态一、正
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