人类遗传病讲稿.ppt
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1、人类遗传病讲稿 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望本节内容3人类基因组计划与人体健康人类基因组计划与人体健康2遗传病遗传病监测和预防:监测和预防:1 1人类常见遗传病的类型人类常见遗传病的类型一、人类的疾病一、人类的疾病禽流感禽流感非典非典艾滋病艾滋病癌症癌症冠心病冠心病色盲色盲坏血病坏血病肝炎肝炎大脖子病大脖子病白化病白化病狂犬病狂犬病佝偻病佝偻病小儿麻痹症小儿麻痹症流行性感冒流行性感冒上述疾病中属于上述疾病中属于遗传病的有遗传病的有人人类类遗遗传传
2、病病遗传病的概念:遗传病的概念:_改变引起的先天改变引起的先天 性疾病。性疾病。遗传病遗传病的类型的类型_基因基因遗传病遗传病_性遗性遗传病传病_性遗性遗传病传病_基因基因遗传病遗传病_异异常遗传病常遗传病性染色体异常性染色体异常 X0、XXY、XYY常染色体异常常染色体异常 21三体三体遗传物质遗传物质单单显显隐隐 多多染色体染色体如唇裂、无脑儿、原发性高如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病血压、青少年型糖尿病常染色体常染色体伴伴X染色体染色体伴伴X染色体染色体伴伴Y染色体染色体常染色体常染色体单基因遗传病染色体染色体病例病例隐性遗隐性遗传病传病常染色体隐性常染色体隐性遗传病遗传病苯
3、丙酮尿症、白化病、先苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑天性聋哑X染色体隐性遗染色体隐性遗传病传病进行性肌营养不良(假肥进行性肌营养不良(假肥大症)、大症)、色盲、血友病色盲、血友病显性遗显性遗传病传病常染色体显性常染色体显性遗传病遗传病并指、软骨发育不全、多并指、软骨发育不全、多指指X染色体显性遗染色体显性遗传病传病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病Y染色体遗传病染色体遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症(一)单基因遗传病起因于突变基因。起因于突变基因。显性遗传病显性遗传病 隐性遗传病隐性遗传病白化病、镰刀型贫血白化病、镰刀型贫血症、先天性聋哑、苯症、先天性聋哑、苯丙酮尿症丙酮尿症抗维生素抗维生素D佝偻病佝
4、偻病红绿色盲、血友红绿色盲、血友病、进行性肌营病、进行性肌营养不良养不良常染色体上常染色体上显性遗传病显性遗传病X X染色体上染色体上显性遗传病显性遗传病多指、并指、软多指、并指、软骨发育不全骨发育不全常染色体上常染色体上隐性遗传病隐性遗传病X X染色体上染色体上隐性遗传病隐性遗传病单基因遗传病单基因遗传病单单基基因因遗遗传传病病(一对等位基因控制)(一对等位基因控制)1、显性遗传病判断依据有中生无(1)常染色体上显性遗传病1、一般在家族中代代相传、一般在家族中代代相传2、家族中男女发病概率相等、家族中男女发病概率相等3、如:软骨发育不全、并指、多指等、如:软骨发育不全、并指、多指等软骨发育不
5、全病因:长骨两端的病因:长骨两端的软骨细胞形成障碍软骨细胞形成障碍症状:上臂、小腿症状:上臂、小腿短小畸形,前额突短小畸形,前额突出,鼻梁马鞍形,出,鼻梁马鞍形,垂手不过髋关节,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向腹部隆起,腰椎向前突出。前突出。多指症(2)X染色体上显性遗传病通常在家族中表现为代代相传通常在家族中表现为代代相传女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者父亲生病,女儿必生病;母亲正父亲生病,女儿必生病;母亲正常,儿子必正常。常,儿子必正常。如:抗维生素如:抗维生素D佝偻病佝偻病抗维生素D佝偻病病因:患者小肠对病因:患者小肠对Ca、P吸收不良,吸收不良,导致骨发育障碍导致骨发育障碍症状
6、:症状:X型(或型(或 O型型)腿,骨骼发育)腿,骨骼发育畸形(如鸡胸),畸形(如鸡胸),生长缓慢生长缓慢2、隐性遗传病判断依据判断依据无中生有无中生有(1)常染色体上隐性遗传病通常在家族中表现为隔代相传通常在家族中表现为隔代相传家族中男女发病的概率相等家族中男女发病的概率相等如:白化病、苯丙酮尿症、黑蒙性如:白化病、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆等痴呆等白化病白化病苯丙酮尿症病因:患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,病因:患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只能致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只能转化为苯丙酮酸,大量积累在血、脑脊转化为苯丙酮酸,大量积累在血、脑脊液中并随尿排出液中并
7、随尿排出症状:智力低下,头发发黄(缺乏酪氨症状:智力低下,头发发黄(缺乏酪氨酸不能合成黑色素),尿中有酸不能合成黑色素),尿中有“发霉发霉”臭味臭味(2)X染色体上隐性遗传病家族中发病通常表现为隔代遗传和交叉家族中发病通常表现为隔代遗传和交叉遗传遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者父亲正常,女儿必正常;母亲生病,儿父亲正常,女儿必正常;母亲生病,儿子必生病子必生病如:进行性肌营养不良(假肥大型)、如:进行性肌营养不良(假肥大型)、红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病进行性肌营养不良(假肥大型)病因:患者三角肌、病因:患者三角肌、肱三头肌、腓肠肌肌肱三头肌、腓肠肌肌肉组织被结缔组织取肉组织被
8、结缔组织取代代症状:行为笨拙症状:行为笨拙、登、登梯起立困难、走路时梯起立困难、走路时腰椎前凸腹隆起、从腰椎前凸腹隆起、从仰卧位起身需仰卧位起身需“三步三步曲曲”(二)多基因遗传病(二)多基因遗传病:由控制的:由控制的遗传病遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。病等。特点:特点:起源于遗传素质和环境因素,在群体中起源于遗传素质和环境因素,在群体中发病率较高发病率较高群体发病率较高,表现为家族聚集。群体发病率较高,表现为家族聚集。二对以上二对以上等位基因等位基因(三)染色体异常遗传病1、结构异常的染色体病、结构异常的染色体病第第5条染色体短臂
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