微生物分类与鉴定分章.ppt

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1、微生物分类与鉴定分章 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望2023/4/302主要内容主要内容一、一、微生物的分类单位微生物的分类单位二、微生物的命名二、微生物的命名三、三、微生物分类的依据微生物分类的依据四、分类的方法四、分类的方法五、微生物的鉴定五、微生物的鉴定六、微生物的常用分类系统六、微生物的常用分类系统2023/4/303一、微生物的分类单位一、微生物的分类单位 1.1.微生物分类的目的：微生物分类的目的：把各种微生物按照它们的亲缘关系分群归类

2、，排成条理清楚的系统，以便于人们对微生物进行鉴定和交流。2.2.微生物分类的任务微生物分类的任务：分类分类:通过收集大量描述有关个体的文献资料，经过归纳，整理成一个科学的分类系统。鉴定鉴定:通过详细观察和描述一个未知名称纯种微生物的各 种性状特征，然后查找现成的分类系统，以达到对 其知类，辨名的目的。命名命名:是为新发现的微生物确定新的学名。2023/4/3043.3.通用分类单元通用分类单元种以上的系统分类单元界界 Kingdom(拉：Regnum)门门 Phylum(拉：Phylum)或Division(拉：Divisio)亚门 纲纲 Class(拉：Classis)亚纲 超目 目目 Or

3、der(拉：Ordo)亚目科科 Family(拉：Familia)亚科族亚族属属 Genus(拉：Genus)种种 Species(拉：Species)2023/4/3054.4.种的概念种的概念种是一个基本分类单位种是一个基本分类单位 定义定义：种种是一大群表型特征高度相似、亲缘关系极其接近、与同属内其他种有明显差异的菌株的总称。或定义定义 亲缘关系较近的微生物有机体的集合，它们在进化发育阶段上有一定的共同形态和生理特征。现代分类学上规定种内菌株的DNA同源性70%。模式种：模式种：在微生物中，一个种只能用该种内的一个典型菌株作为具体标本，它就是该种的模式种。新种：sp.nov.或nov.s

4、p.，新被鉴定的种发表时应在其学名后标上sp.nov.的符号，新种发表前应将其模式菌株的培养物存放在一个永久性的保藏机构，并应允许人们从中取得。2023/4/306亚种亚种(小种racerace)（subspecies）：实验室中获得的微生物变异型称为小种或亚种。或定义定义 ：一般指其某一稳定的特征的种与模式种中不同的种,常在种名、属名的名词后写上subsp.subsp.然后再写具体亚种的名词。变种变种（variety）：从自然界分离到的微生物纯种，如果与典型种之间存在某些特征的差别，而这些特征又是稳定遗传的，则可将这一纯种称为典型种的变种。如枯草芽孢杆菌的黑色变种(在酪氨酸培养基上产黑色素)

5、。是亚种的同义词（1975）已规定它在命名法中没有地位。5.5.种以下的分类单元种以下的分类单元2023/4/307 菌株菌株（品系)（strainstrain）：表示任何由一个独立分离的单细胞繁殖而成的纯种群体极其一切后代。一种微生物的每一不同来源的纯培养物或纯分离物均可称为某菌种的一个菌株。某一菌种内的菌株数目几乎是无数的。菌株的名称可用字母加编号表示，字母多表示实验室、产地或特征等的名称，编号则表示序号等数字。例如，Bacillus subtilis AS1.398表示枯草芽孢杆菌的蛋白酶生产菌株。“AS”为Academia Sinica（中国科学院）的缩写。又如，Bifidobacte

6、rium bifidum ATCC 29521表示两歧双歧杆菌一个模式菌株。“ATCC”为American Type Clutre Collection（美国典型菌种保藏中心）的缩写。2023/4/308型型(type type or formform)：自然界存在的差异较小的同种微生 物的不同类型，称为型。如结核分支杆菌依其寄主的 不同可分为人型、牛型和禽型。(菌株的同义词)群群（groupgroup）：有些微生物的特征介于两种微生物之间，我们把这两种微生物及其中间类型统称为一个群。(没 有分类地位非正式地指定一组具有某些共同性状的生 物)如大肠菌群。相相（phase）：自然界存在的微生物交

7、互变异的一定阶 段；态态（state）：通常指微生物的菌落变异状态。2023/4/309二、微生物的命名二、微生物的命名1.1.学名学名（scientific name）按照国际细菌命名法规命名的、国际学术界公认并通用的正式名字。命名的方法命名的方法：国际法规命名，即林奈林奈氏氏氏氏所创立的双双(三三)名法名法。双名法的规则双名法的规则：学名学名=属名属名+种名加词种名加词+（首次定名人）（首次定名人）+现名定现名定名人和鲜明定名年份名人和鲜明定名年份 由两个拉丁字或希腊字或拉丁化了的其它文字组成，属名属名（generic name）为名词为名词,单数单数,开头字母大写，是该微生开头字母大写，

8、是该微生 物的主要特征。物的主要特征。种名加词种名加词（specific epithet）(adj.),首字小写首字小写,为形容词为形容词,是该微是该微 生物的次要特征。生物的次要特征。在出版物中用斜体，书写时在学名下划横线以表示斜体。2023/4/3010例1大肠埃希氏杆菌（简称大肠杆菌）：Eschericha Eschericha colicoli（Migula）Castellani et Chalmers 1919例2枯草芽孢杆菌（简称枯草杆菌）:Bacillus subtilisBacillus subtilis（Ehrenberg）Cohn 1872例3金黄色葡萄球菌：Staphyl

9、ococcus aureusStaphylococcus aureus Rosenbach 1884 出现在分类学文献中的学名，在此两者之后往往还加上3项内容，即首次定名人（正体字，用括号括住）、现名定名人(正体字)和现名定名年份，但一般情况下省去。2023/4/3011林奈氏双名法林奈氏双名法林奈氏双名法林奈氏双名法属名属名 十十 种名加词种名加词 十（首次命名人）现命 名人 十 首次命名年份拉丁字或希腊字或拉丁化了的其他文字组成首字母大写 首字母不大写名词 形容词主要特征 次要特征斜体 斜体 (正体)正体 正体如Aspergillus nigerAspergillus niger 曲霉 黑

10、色的 黑曲霉 StreptoStreptococcuscoccus 链条 球状菌 链球菌在出版物中用斜体，书写时在学名下划横线以表示斜体。2023/4/3012林奈氏林奈氏林奈氏林奈氏三名法三名法:当某种微生物是一个亚种或变种时，学名就应按三名法拼写，即在双名法学名后加写subspsubsp或varvar（排正体，用括号括住，可省略），再加亚种或变种的加词（排斜体，不可省略）。例1 苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（或称蜡螟苏云金芽孢 杆 菌）：Bacillus Bacillus thuringiensisthuringiensis(subsp)galleriagalleria例2 酿酒酵母椭圆变种（椭

11、圆酿酒酵母）：Saccharomyces cerevisiaeSaccharomyces cerevisiae(var)ellipsoideusellipsoideus2023/4/3013当前后两个或多个学名连在一起时，若它们的属名相同，则相连的一个或几个属名可缩写成一个、两个或三个字母，并在其后加上一个点。例如，BacillusBacillus(芽孢杆菌属)可缩写成“B.B.”或“Bac.Bac.”。在实际工作中，当菌种的最后鉴定尚未结束，此时其学名中的种名加词可以先用“spsp”（正体，species单数的缩写）或“sppspp”（正体，species复数的缩写）来代替。例如，“Baci

12、llus sp.”可译为“一种芽孢杆菌”，而“Bacillus spp.”则可译为“若干种芽孢杆菌”或“一批芽孢杆菌”。2023/4/30142.俗名俗名（common name）:普通的、通俗的、地区性的名字，具有简明和大众化的优点，但往往涵义不够确切，易于重复，使用范围局限。如 绿脓杆菌：铜绿假单孢菌Pseudomonas aeruginosa 白念菌：白色假丝酵母Candida albicans 金葡萄：金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus 2023/4/3015三、微生物分类的依据三、微生物分类的依据1.经典分类鉴定依据：经典分类鉴定依据：形形 态态 特特 征征：个

13、体形态（形状、大小、染色反应等）、群体形态（菌落特征、在半固体或液体中培养特点等）;生理生化特征生理生化特征：酶、代谢产物(种类、产量、显色反应等)、营养要求(能源、碳源、氮源和生长因子等)、细胞壁成分等的测定生态特征生态特征：微生物间各种相互关系的利用,生长温度、对氧的要求、宿主的种类等；遗传特征遗传特征：DNA同源性分析 G+C的含量(mol%值)生活史特点生活史特点；血清学反应；血清学反应；phagephage的敏感性的敏感性；其它：其它：全细胞蛋白的分析、多位点酶的分析等2023/4/3016生理生化反应特征:1)、利用营养物质的能力：包括对各种碳源、氮源的利用能 力，能量的来源，对生

14、长因子种类和数量的要求等。2)、代谢产物的种类和特性：主要测定微生物在生长过程中 产生的某类特殊的生成物。例如在细菌鉴定时常测定被检 测菌是否产生H2S、吲哚、醇、有机酸，能否还原硝酸盐 能否使牛奶凝固、胨化等等。由此产生的生化试验主要有：糖发酵实验、甲基红试验(methyl red test,简称MR试验）、乙酰甲基甲醇试验(VP试验）、靛基质试验（吲哚试验）、硫化氢试验、硝酸盐还原试验、过氧化氢酶试验和氰化钾生化试验等。2023/4/30172.现代分类依据：现代分类依据：进化的测量指征：20世纪70年代以前，讨论进化主要涉及高等生物，有关微生物进化很少提及。进化指征的选择:形态学特征：微

15、生物可利用的形态特征少;形态特征在不同类群中进化速度差异大，不准确。分析和比较生物大分子的结构特征。以 蛋白质、DNA、RNA作为主要指征。2023/4/3018 微生物遗传型的鉴定：A：DNA碱基比例的测定主要是（G+C）mol%值 B：核酸分子杂交DNA-DNA和DNA-RNA杂交 C：16SrRNA寡核苷酸编目分析 D：氨基酸序列和蛋白质分析 F：遗传重组真核生物以能否进行有性生殖定义物种。原核生物发生转化、转导、结合的物种间存在广泛的染色 体同源性。2023/4/3019 细胞化学成分鉴定：A：细胞壁的化学组成 B：全细胞水解液的糖型：C：磷酸类脂的成分分析:D：枝菌酸的分析：E：醌类

16、的分析：F：气相色谱技术的应用：现代分子生物学和免疫学技术的采用DNA探针、PCR、DNA芯片、酶联免疫吸附测定（ELISA）免疫荧光技术：放射免疫技术;全自动免疫诊断系统2023/4/3020 核酸探针技术核酸探针技术原理：两条不同来源的核酸链如果具有互补的碱基序列，就能够特异性的结合而成为分子杂交链。据此，将己知核苷酸序列DNA片段用同位素或其他方法标记，加入己变性的被检DNA样品中，在一定条件下即可与该样品中有同源序列的DNA区段形成杂交双链，从而达到鉴定样品中DNA的目的，这种能认识到特异性核苷酸序列有标记的单链叫DNA分子核酸探针或基因探针。制备核酸探针要注意两个关键性的问题：要选择

17、特异性强而又无交叉反应的核酸(DNA或RNA)片段，可通过核酸重组和克隆以及人工合成、PCR扩增等技术获得；其次是标记物，当前常用同位素(32P、125I、35S等）、光生物素及地高辛(digoxigenin)标记。2023/4/3021 核酸探针技术核酸探针技术已被用于检验食品中一些常见的病原菌。如产肠毒素性大肠杆菌（ETEC)是引起人和动物腹泻的主要病原之一，在常规食品的大肠杆菌检测时，产耐热肠毒素(ST)的大肠杆菌常用乳鼠试验来鉴定，该方法操作复杂、耗时多，不适于进行大样本的检测，并且所用增菌方法还常常导致质粒相关毒力的丧失。核酸探针技术特异、敏感而又没有放射性，且因不需要进行复杂的增菌

18、和获得纯培养而节省了时间，减少了由质粒决定的毒力丧失的机会，从而提高了检测的准确性。另外在沙门氏菌的检测中，核酸探针技术也已被广泛使用。2023/4/3022 PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，又称为无细胞克隆系统，是1985年由Mullis创建的一项DNA体外扩增技术。PCR的全过程由变性（denature）、退火（annealing）和延伸（extension）三步组成的若干个循环，每步之间通过温度的改变来实现转换。其基本原理是在体外对一特定的双链DNA片段（或称靶DNA)进行高效扩增。首先将靶DNA双链加热变性为单链，然后加入两段人工合成的与靶

19、DNA两端邻近序列互补的寡核苷酸片段作为引物(primer)，即左端引物和右端引物，该对引物与互补的DNA单链碱基互补结合后，在有DNA多聚酶和四种dNTPs底物存在的情况下，引物沿模板DNA链（靶DNA单链）按5 3方向延伸，自动合成新的DNA双链。新合成的DNA双链又可作为扩增的模板，继续重复以上的DNA多聚酶链反应。在扩增初期，靶DNA分子呈几何级数2n(n为循环次数）增加，随着循环次数增多、模板DNA的不断增加以及酶分子的逐渐消耗，扩增效率则下降，DNA分子呈线性（1+x）n（x为DNA分子的实际增长率）增加，经过25-35次循环，可将靶DNA序列扩增100万200万拷贝。2023/4

20、/3023 PCR技技术术有快速、特异、敏感等特点，因而该技术在食品中致病菌的检测方面具有很大的应用潜力。如对食品中单核细胞增多症李氏杆菌的检测，过去一直缺乏简单快速的分离鉴定技术，克隆培养的标准方法往往需要3-4周的时间才能得出结果；免疫学技术（如ELISA等）检测时也存在着特异性、敏感性差等问题。采用PCR技术对食品中李氏杆菌的溶血O-基因进行扩增，结果可在12h内完成整个检测过程，且样品中只需要含有550个细菌即可被检出。又如PCR技术能快速地检出肉食品中的沙门氏菌，检测的敏感性和特异性均为100%，保证了检测的准确性。PCR还可用于多种病原微生物的同时检测或鉴定，它是在同一PCR反应管

21、中同时加上多种病原微生物的特异性引物，进行PCR扩增。可用于同时检测多种病原体或鉴定出是那一型病原体感染。2023/4/3024基基因因芯芯片片（gene chip）又称DNA微阵列（DNA microarray），是指将许多特定的寡居核苷酸片断或基因片段作为探针，有规律的排列固定于支持物上形成的DNA分子阵列。芯片与待测的荧光标记样品的基因按碱基配对原理进行杂交后，在通过激光共聚焦荧光监测系统等对其表面进行扫描即可获取样品分子的数量和序列信息。它主要是基于近年来的一种全新的DNA测序方法之一杂交测序法应运而生的。由于该技术同时将大量的探针固定于支持物上，所以可以一次性对大量序列进行检测和基因

22、分析，解决了传统的核酸印迹杂交（southern blot 和 northern blot等）操作复杂，操作序列数量少等缺点。基因芯片技术的突出特点在于其高度的并行性、多样化、微型化和自动化，以及灵敏、高效和低成本等优点。2023/4/3025免疫荧光技术2023/4/3026酶联免疫吸附测定2023/4/3027四、分类的方法四、分类的方法1.经典分类法经典分类法：采用双歧法整理实验结果2.数值分类法数值分类法：测定100项以上的各种性状，利用计算机进行菌株的相互比较，并得出总的相似值。一般认为同种微生物菌株之间的相似值80%。3.遗传分类法遗传分类法：DNA杂交;G+C含量的测定 DNA分

23、子中鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）所占的摩尔百分比值,即（G+C）mol%=（G+C/A+T+G+C)100%（热变性法、浮力密度法等）。2023/4/3028 分类学上目前主要采用较为间接的比较方法核酸分子杂交，来比较不同微生物比较不同微生物DNA碱基排列顺序的相似碱基排列顺序的相似性进行微生物的分类鉴定性进行微生物的分类鉴定。核酸杂交的具体测定方法很多，按杂交反应的环境可分为液相杂交和固相杂交两大类。经典的方法是固相滤膜法，它需要放射性同位素。目前最常用的方法则是复性速率法，它不需要放射性同位素，操作简便，并有较好的重复性。通过核酸杂交技术可以明确界定细菌种，1987年国际系统细菌委员会规定，

24、DNA相关性在70%以上，杂交分子的热解链温度相差小于5作为种的界限。此外对于新菌种或表型性状差别很小而难以肯定的菌株做出较可靠的判定，并可以修正其他方法的分类和鉴定错误。例如，在沙门氏菌属，在运用了核酸杂交方法后，改变了该属原来一个血清型一个种的分类状况。2023/4/3029 G+C mol%DNA分子含有四种碱基：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）。双链DNA碱基配对规律是：A-T和C-G，然而不同的有机体（G+C）：（A+T）的摩尔百分比却各不相同，但不同的有机体的不同的有机体的G+C mol%均有较稳定的值均有较稳定的值。该值的含义为：（G+C）/（G+C+A+

25、T）100%。目前，虽然还没有一个统一的界定各级分类单元的G+C 含量标准，但大量数据表明：同一个种内的不同菌株的同一个种内的不同菌株的G+C mol%差别应在差别应在4%5%以下，同属不同种的以下，同属不同种的G+C mol%差别应在差别应在10%15%以下以下。因此G+C mol%的测定已成为微生物分类鉴定工作的一个重要部分。测定G+C mol%的方法很多，常用的有热变性温度法、浮力密度法和高效液相色谱法。在细菌的分类中，由于热变性温度法操作简单、重复性好而最为常用。2023/4/3030G+C含量的测定 DNA分子中鸟嘌呤（G）和胞嘧 啶（C）所占的摩尔百分比值,即 （G+C）mol%=

26、（G+C/A+T+G+C)100%（热变性法、浮力密度法等）2023/4/3031数值分类法数值分类法即统计分类法，在200年前M.Adanson（1727-1806，法国植物学家）发表的分类原理基础上结合现代计算机技术发展而来的。主要观点：在一个分类群中，其所含信息量越大，即分类所依据的性状越多，其分类效果也越好；顺序建立自然分类单元时，每个性状都是等权的；任何两分类实体间的整体相似性，都是由每一对的相似性计算而来的；能够由类群间相似性的差异识别不同的分类实体；如果给予有关进化途径和机制的某些假定，可以从组群的分类学结构或从性状相关上作出种系发生的推论；分类学应作为一门经验科学来看待和实践；

27、数值分类学是以表象相似性为基础的。2023/4/3032数值分类的基本步骤数值分类的基本步骤计算两菌株间的相似系数Ssm=SJ =列出相似度矩阵将矩阵图转换成树状图a+da+b+c+daa+b+c2023/4/30332023/4/3034五、五、微生物的鉴定微生物的鉴定1.1.主要步骤：主要步骤：纯化、测定一系列必要的指标、查找权威性鉴定手册2.2.鉴定技术的不同水平鉴定技术的不同水平：细胞的形态和习性：形态特征、运动、酶反应、营养要求及生长条件等细胞组分水平：细胞壁成分、氨基酸库、脂类、醌类、光合色素等的分析蛋白质水平：氨基酸序列分析、凝胶电泳和血清学反应等基因或DNA水平：核酸分子杂交(

28、DNA探针.PCR)、（G+C）mol%、转化和转导、16S rRNA寡核苷酸族分分析、DNA或RNA核苷酸序列分析等2023/4/3035 16S rRNA16S rRNA特点：特点：Woese C.R 之所以于1997年 选择细菌的核糖体小亚基16SrRNA 核苷酸序列作为研究原核生物系统发育的工具，是因其具备如下特点:16SrRNA存在于所有生物中并执行相同的功能合成蛋白质。进化相对保守，分子序列变化缓慢，能跨越整个生命进化过程具有生物分子计时器特点，素有细菌“活化石”之称。分子中含有进化带度不同的区域，可用于进化程度不同的生物之间的系统发育研究。16S rRNA非常适合作为研究生物进化

29、和系统发育的工具。微生物的16S rRNA可从样品中直接提取，分析、比较其序列，进而确定其家族树中位置，克服了传统微生物学只能研究“可培养”微生物。(许多古细菌目前还不能人工培养，也是依据这种方法分类的。)2023/4/3036 细细 菌菌 域域 Domain bacteria 古（生）菌古（生）菌 域域 Domain archaea 真真 核核 生生 物物 域域 Domain eukary ota 紫色细菌紫色细菌 线粒体线粒体 甲烷球菌属甲烷球菌属 甲烷杆菌属甲烷杆菌属 真菌真菌 植物植物 叶绿体叶绿体 革兰氏阳性细菌革兰氏阳性细菌 甲烷八叠球菌属甲烷八叠球菌属 极端嗜盐菌极端嗜盐菌 动物

30、动物 蓝细菌蓝细菌 无硫绿细菌无硫绿细菌 热球菌属热球菌属 伪变形虫伪变形虫 纤毛虫纤毛虫 黄杆菌黄杆菌 栖热胞菌属栖热胞菌属 热网菌属热网菌属 热变形细菌热变形细菌 粘菌粘菌 鞭毛虫鞭毛虫 产液菌属产液菌属 微孢子微孢子 毛滴虫毛滴虫 双滴虫（假滴虫属）双滴虫（假滴虫属）-生物总系统发育树（根据16S rRNA 序列比较绘制，引自布氏微生物学 2000）2023/4/3037 微生物的快速鉴定和自动化分析技术微生物的快速鉴定和自动化分析技术1.微量生化系统检测 如商品化的API系统(API-20)、Enterotube等鉴定系统。2.快速、自动化微生物检测仪器和设备:阻抗测定仪、放射测量仪、

31、微量量热计、生物发光测定仪、药敏测定仪、自动微生物检测仪。2023/4/3038API系统系统(Analytab Products Inc)酶作用物和指示剂(用蒸馏水制备)(塑料板上有20个小杯,于3520、24h 取出观察颜色,据厂方提供的图表判定菌株的属种。)API20E用于肠道菌检验;API20A鉴定厌氧菌;API20C鉴定酵母菌;API zym鉴定链球菌放线菌和胨球菌等。API50鉴定API20E不能鉴定的菌株。2023/4/30392023/4/3040 Enterotube系统系统分别分别装有不同酶作用物和指示剂装有不同酶作用物和指示剂该装置可做下列15种试验：葡萄糖产酸产气，赖氨

32、酸和鸟氨酸脱羧酶，硫化氢，靛基质，乳糖和卫矛醇发酵，苯丙氨酸脱氨酶，尿素酶和柠檬酸盐,侧金盏花醇、阿拉伯糖、山梨醇和V.P试验等试验。查阅专门设计的结果判定表。2023/4/30412023/4/3042六、微生物的常用分类系统六、微生物的常用分类系统细菌细菌：伯杰氏细菌鉴定手册（第八、第九版）、伯杰氏系统细菌学手册（第一版）。普雷沃（法）“细菌分类”。放线菌放线菌：中国科学院微生物研究所编著的放线菌目分科、分属检索表。克拉西里尼可夫（前苏联）“细菌放线菌分类手册”。瓦克斯曼（美）“放线菌分类”。真菌真菌：Smith、Alexopoulos、Ainsworth的分类系统2023/4/3043

33、伯杰氏细菌分类系统伯杰氏细菌分类系统 伯杰氏细菌鉴定手册是细菌分类系统的综合和标准，由美国细菌学家协会（现称美国微生物学会）发起编写的，最初指定David H.Bergey作为编委会主席，在1923年出版了手册的第一版，相继在1925、1930、1934、1939、1948、1957、1994年出版了第二至第九版，成为国际上细菌学家普遍接受和采用。2023/4/30441994年出版的伯杰氏细菌鉴定手册第九版几乎是伯杰氏系统细菌学手册的缩写本，除了对细菌各属关键表观特征描述外，属内种的鉴定特征以表格的形式出现。对于鉴定工作十分方便。鉴定手册包括35群细菌。2023/4/3045 1984-19

34、89年陆续出版的四卷册伯杰氏系统细菌学手册第一版，在着重于表观特征描述的基础上，结合化学分类、数值分类特别是DNA相关性分析，及16S rRNA寡核苷酸编目在生物种群间的亲缘关系研究中的应用作了详细的阐述，体现了细菌分类的研究从表观向系统发育体系的发展。除此，还附有每个菌群的生态、分离、保藏及鉴定的方法。2023/4/3046原核生物的多相分类 多相分类（polyphasic taxonomy）的概念最初由Colwell 于1970年提出，指利用微生物多种不同的信息，包括表型的、基因型的和系统发育的信息，综合起来研究微生物分类和系统进化的过程。多相分类几乎包括了现代分类中所有方面，如传统分类、

35、化学分类、分子分类、数值分类等，被认为是目前研究各级分类单位的最有效手段，可用于所有水平上的分类单位的描述和定义。2023/4/3047原核生物分类系统1981年由Stanier等主编的第一版原核生物对原核生物界的全面认识起到了重要作用。1991年由Balows等主编的原核生物第二版完全遵照原核生物系统发育的顺序描述了每个分支上细菌的属或更高的分类单元。这个原核生物系统发育是以Carl Woese的核糖体RNA序列同源性为基础，首次为单细胞的原核生物建立了真正的系统发育树。2023/4/3048从核苷酸序列的RNA以及检测RNA序列的相似性中能得到分类的信息。首先原核生物的核糖体是70S（Sv

36、edberg），它是由两个单独功能的亚基 50S 和 30S组成。50S亚基则由 23S、5S RNA 和 34 种蛋白质组成;而30S 是由 16S RNA 和21种蛋白质组成。2023/4/304916S rRNA的保真性较高，它是细菌很好的计时器。使用反转录酶对 16S rRNA 进行测序，测序的长度可达整个序列的95%，这样可以精确地检测出微生物的亲缘关系;由于 5S RNA 的尺寸较短，故可对其进行完全测序。用反转录酶确定 16S rRNA的序列要比确定寡核苷酸目录更好，因为它可以定出更长的 rRNA 序列。根据16S rRNA 序列同源性 Woese（1987）将细菌域中可培养的细菌分为12群。然而在过去的10余年中科学家们利用分子手段等非培养方法进行环境中微生物的群体调查，推测细菌域由36或40个进化分支组成。2023/4/3051第第 二二 章章 结 束2023/4/3052