执业兽医考证之兽医药理学考试题库含答案解析.pdf

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1、兽医药理学一、A 1 型 题()1.给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaHC03的目的是()OA.增加抗菌作用B.加快药物的吸收C.加快药物的代谢D.防止结晶尿的形成E.防止药物排泄过快【答案】D【解析】给犬内服磺胺类药物时，同服碳酸氢钠，以碱化尿液，促进磺胺及其代谢物排出，避免结晶尿损害肾脏。2,用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的()。A.副作用B.变态反应C,毒性作用D.继发性反应E.特异质反应【答案】A【解析】用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的副作用。而变态反应本质是药物产生的病理性免疫反应；毒性作用是用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时所致机

2、体的损害性反应；继发性反应是指药物治疗作用引起的不良效应；特异质反应是指少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导致产生不同的损害性反应。3.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（）。A.细菌叶酸的合成B.细菌蛋白质的合成C.细菌细胞壁的合成D.细菌细胞膜的通透性E.细菌DNA回旋酶的合成【答案】B【解析】四环素类抗菌作用机理，主要是抑制细菌蛋白质的合成。本类药物可与细菌核蛋白体30s亚单位氨酰基的A 位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。此外，本类药物还能抑制核蛋白体与释放因子相结合，阻碍已合成的肽链的释放，从而抑制蛋白质合成的终止过程，抑制细菌的生长繁殖。4.治疗犬蠕形螭病

3、的首选药物是（）。A.毗喳酮B.三氮眯C.伊维菌素D.左旋咪唾E.氯硝柳胺【答案】C【解析】伊维菌素对牛、羊及猪等胃肠道线虫、肺线虫及寄生节肢动物都有驱杀作用；对猫、犬肠道线虫，耳螭、疥螭，犬的蠕形螭，家禽肠道线虫及寄生膝螭等也有驱杀作用。而毗喳酮主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾拗病；三氮眯主要用于家畜巴贝斯梨形虫病、泰勒梨形虫病、伊氏锥虫病和媾疫锥虫病；左旋咪唾主要用于畜禽胃肠道线虫病、肺线虫病和猪肾虫感染病，对犬、猫心丝虫病也有效；氯硝柳胺主要用于畜禽绦虫病、反刍动物前后盘吸虫感染。5.具有抗球虫作用的药物是（）。A.伊维菌素B.多西环素C.莫能菌素D.大观霉素E.泰乐菌素【答案】

4、C【解析】莫能菌素属于抗球虫药，用于预防鸡球虫病。而伊维菌素属于抗蠕虫药，多西环素属于四环素类抗生素，大观霉素属于氨基糖甘类抗生素，泰乐菌素属于大环内酯类抗生素。6.肾上腺素适合于治疗动物的（）。A.心律失常B.心跳骤停C.急性心力衰竭D.慢性心力衰竭E.充血性心力衰竭【答案】B【解析】肾上腺素可激动a 与 0 受体，属于肾上腺素受体激动药，用于动物心脏骤停的急救，如麻醉过度、一氧化碳中毒和溺水等；治疗急性、严重的过敏反应，如过敏性休克等；亦常与局部麻醉药如普鲁卡因等配伍，以延长其麻醉持续时间。因此，答案选B。7.适用于表面麻醉的药物是（）。A.丁卡因B.咖啡因C.戊巴比妥D.普鲁卡因E.硫喷

5、妥钠【答案】A【解析】丁卡因为长效酯类局麻药，一般多用于表面麻醉，适用于眼科表面、鼻、喉头、气管、泌尿道粘膜等麻醉。而咖啡因属于中枢兴奋药，用于中枢性呼吸、循环抑制和麻醉药中毒的解救。戊巴比妥属于中效类巴比妥类药物，具有镇静、催眠、麻醉和抗惊厥作用，主要用作小动物的全身麻醉。普鲁卡因为短效酯类局麻药，对皮肤、黏膜穿透力差，故不适于表面麻醉。硫喷妥钠是诱导麻醉药，属于全身麻醉药，主要用于各种动物的诱导麻醉和基础麻醉。8.临床上常用的吸入性麻醉药是（）。A.丙泊酚B.异氟酸C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.普鲁卡因【答案】B【解析】异氟酸是临床上常用的吸入性麻醉药，相比其他吸入性麻醉药，较安全。而丙泊酚

6、、硫喷妥钠属于诱导麻醉药，水合氯醛属于非吸入麻醉药，普鲁卡因属于局麻药。9.氟尼新葡甲胺的药理作用不包括（）。A.解热B.镇静C.抗炎D.镇痛E.抗风湿【答案】B【解析】氟尼新葡甲胺为新型动物专用的解热镇痛抗炎药，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。因此，其不具有镇静的药理作用。10.抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是（）。A.增强机体的免疫机能B.增强抗生素的抗菌作用C.延长抗生素的作用时间D.控制机体过度的炎症反应E.拮抗抗生素的某些副作用【答案】D【解析】糖皮质激素属留体类抗炎药，在药理剂量下，表现出良好的抗炎、抗过敏、抗免疫、抗毒素和抗休克等作用。抗生素治疗动物严

7、重感染时，因糖皮质激素具有的抗炎作用，辅助应用糖皮质激素类药物可以控制机体过度的炎症反应。11.松节油内服可用于（）。A.止泻B.镇吐C,中和胃酸D.止酵健胃E.解胃肠痉挛【答案】D【解析】松节油，是止酵消沫药，属于作用于消化系统的药物。内服松节油，可以止酵健胃，而不具有止泻、镇吐、中和胃酸、解胃肠痉挛等作用。12.通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是()OA.氨茶碱B.氯化镀C.碘化钾D.可待因E.喷托维林【答案】A【解析】氨茶碱对支气管平滑肌有较强的松弛作用。其作用机制是抑制磷酸二酯酶使CAMP的水解速度变慢，升高支气管平滑肌组织中cAMP/cGMP比值，抑制组胺和慢反应物质等过敏介质

8、的释放，促进儿茶酚胺释放，使支气管平滑肌松弛；同时，还有直接松弛支气管平滑肌的作用，从而解除支气管平滑肌痉挛，缓解支气管黏膜的充血水肿，发挥平喘功效。而其他四个药都是祛痰镇咳。13.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌()。A.叶酸的合成B.蛋白质的合成C.细胞壁的合成D.细胞膜的合成E.DNA回旋酶的合成【答案】C【解析】青霉素类能与细菌细胞质膜上的青霉素结合蛋白结合，引起转肽酶、竣肽酶、内肽酶活性丢失，导致敏感菌黏肽的交叉联结受阻，细胞壁缺损，从而使细菌死亡。其对处于繁殖期正大量合成细胞壁的细菌作用强，而对已合成细胞壁处于静止期的细菌作用弱。1 4.适用于熏蒸消毒的药是（）。A.复合酚B

9、.过氧化氢C.苯扎澳镂D.二氯异氟胭酸E.甲醛溶液（福尔马林）【答案】E【解析】过氧乙酸和甲醛溶液（福尔马林）可用于熏蒸消毒。15.毛果芸香碱的药理作用是（）。A.镇静B.镇痛C.缩小瞳孔D.抑制腺体分泌E.抑制胃肠平滑肌收缩【答案】C【解析】毛果芸香碱对多种腺体和胃肠平滑肌有强烈的兴奋作用，但对心血管系统及其他器官的影响较小，大剂量时亦能出现N 样作用及兴奋中枢神经系统。对眼部作用明显，无论是局部点眼还是注射，都能使瞳孔缩小，还具有降低眼内压作用。16.咖啡因的药理作用不包括（）。A.扩张血管B.抑制呼吸C.松驰平滑肌D.增强心肌收缩力E.兴奋中枢神经系统【答案】B【解析】咖啡因有兴奋中枢神

10、经系统、兴奋心肌和松弛平滑肌等作用。咖啡因能直接作用于心脏和血管，使心肌收缩力增强，心率加快，使冠状血管、肾血管、肺血管和皮肤血管扩张。咖啡因还可松弛支气管平滑肌，但强度不如氨茶碱。17.动物专用的解热镇痛抗炎药是（）。A.安乃近B.蔡普生C.阿斯匹林D.氨基比林E.氟尼新葡甲胺【答案】E【解析】氟尼新葡甲胺为新型动物专用的解热镇痛抗炎药。具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用，是一种强效环氧酶抑制剂。ABCD均可用于人，并非动物专用。18.具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排泄作用的药物是（）。A.稀盐酸B.硫酸钠C,鱼石脂D.钿制剂E.糅酸蛋白【答案】B【解析】泻药是一类能促进肠道蠕动，增加肠

11、内容积，软化粪便，加速粪便排泄的药物，有硫酸镁和硫酸钠等。19.用于治疗动物充血性心力衰竭的药物是（）。A.樟脑B.咖啡因C.氨茶碱D.肾上腺素E.洋地黄毒昔【答案】E【解析】强心昔类至今仍是治疗充血性心力衰竭的首选药物。临诊常用的强心甘类药物，有洋地黄毒甘、毒毛花甘K 和地高辛等。20.对动物钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响的药物 是（）。A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E【答案】D【解析】维生素D 对钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响，主要生理功能是促进钙、磷在小肠内正常吸收。维生素D 的代谢活性物质能调节肾小管对钙的重吸收，维持循环血液中钙的水平，并促进骨骼

12、的正常发育。21.解磷定用于解救动物严重有机磷中毒时，必须联合应用的药物是（）。A.亚甲蓝B.阿托品C.亚硝酸钠D.氨甲酰胆碱E.毛果芸香碱【答案】B【解析】对轻度有机磷中毒，可单独应用解磷定或阿托品控制中毒症状；中度或重度中毒时，因解磷定对体内已蓄积的乙酰胆碱无作用，则必须并用阿托品。2 2.对于“药物”的较全面的描述是（）。A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的地调节生理机能的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用【答案】D【解析】药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的地调节生理机能的物质。2 3.大多数

13、药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜（）。A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.简单扩散E.胞饮作用【答案】D【解析】药物在体内的转运方式有简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。其中，简单扩散，是大多数药物在体内吸收和转运的方式，其特点是顺浓度梯度扩散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量；没有饱和现象。2 4.主动转运的特点是（）。A.顺浓度差，不耗能，需载体B.顺浓度差，耗能，需载体C.逆浓度差，耗能，无竞争现象D.逆浓度差，耗能，有饱和现象E.顺浓度差，不耗能，无饱和现象【答案】D【解析】主动转运：药物由膜的一侧转运到另一侧，不受浓度差的影响，也可由药物浓度低的一侧转

14、运到较高一侧。这种转运方式需要消耗能量及膜上的特异性载体蛋白如Na、K+、ATP酶参与，这种转运能力有一定限度，即载体蛋白有饱和性，同时，同一载体转运的两种药物之间可出现相互竞争。2 5.吸收是指药物进入（）。A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程【答案】C【解析】吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。给药途径、剂型、药物的理化性质对药物吸收过程有明显的影响，不同种属的动物对同一药物的吸收也有差异。26.一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）。A.外用B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】E【解析】不同给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给

15、药、内服、皮下注射、肌内注射、呼吸道吸入、静脉注射。因此，吸收速度最快的给药途径是静脉注射。2 7.药物的首过效应可能发生于（）。A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后【答案】C【解析】内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称首过效应，又称“首过消除 或“首过代谢。因此，药物的首关效应发生于口服给药后。2 8.药物进入循环后首先（）。A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合E.与组织细胞结合【答案】D【解析】药物进入血液循环后，在血浆中能

16、与血浆蛋白结合，常以两种形式存在，游离型与结合型药物经常处于动态平衡。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。当血浆中游离药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰期延长，因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性与竞争性。2 9.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其代谢E.加速药物在体内的分布【答案】D【解析】药物与血浆蛋白结合成的结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。3 0.药物与血浆蛋白结合（）

17、。A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C,是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄【答案】C【解析】药物与血浆蛋白结合是可逆性的，当血浆中游离药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰期延长。因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性与竞争性。3 1.药物在体内的生物转化是指（）。A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D,药物的消除E.药物的吸收【答案】C【解析】药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。药物代谢的结果是使药理活性改变，由具活性药物转化为无活性的代谢物，或由无活性药物变为

18、活性药物，或活性较低变为活性较强药物称为活化。药物代谢是药物在体内消除的重要途径。药物在体内代谢的器官主要在肝脏。3 2.药物经肝代谢转化后都会（）。A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分配系数增大E.分子量减小【答案】C【解析】药物经肝代谢的结果是使药理活性改变，由具活性药物转化为无活性的代谢物，称为灭活；而由无活性药物变为活性药物，或活性较低变为活性较强药物称为活化。药物经肝代谢后作用一般降低或完全消失，但也有经代谢后药理作用或毒性反而增高者。药物的生物转化通常分为I 相和n 相反应。I 相反应使原形药生成极性增高的代谢产物。n 相结合反应生成具有高度极性的（使水溶性增强

19、）、通常无活性的结合物后经肾排泄。因此，药物经肝代谢转化后都会极性增高。33.促进药物生物转化的主要酶系统是（）。A,单胺氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶【答案】B【解析】药物在体内的生物转化是在各种酶的催化作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。其中，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系，又称单氧化酶系。34.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（）。A.对药物的转运能力B,对药物的吸收能力C,对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E,对药物的分布能力【答案

20、】D【解析】肝脏是药物在体内代谢的主要器官。药物代谢是指药物在体内发生的结构变化，又称为生物转化。药物在体内的生物转化对保护机体避免蓄积中毒有重要意义。因此，对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜对药物的转化能力。35.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意（）。A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量【答案】E【解析】患畜肝功能不全时，代谢减少，可引起血药浓度升高或药物半衰期延长，使其作用增强。因此，应酌情减少药物剂量，以避免蓄积中毒。36.对于肾功能低下者，用药时主要考虑（）。A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D.药物与血

21、浆蛋白的结合率E.药物的排泄【答案】E【解析】药物及其代谢物主要经肾脏排泄，当肾功能低下时，以肾排泄为主要消除途径的药物消除速度减慢，因此，用药时，主要考虑药物的排泄。37.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）。A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对【答案】B【解析】肾功能受损时，以肾排泄为主要消除途径的药物消除速度减慢，因此，给药量应相对减少或延长给药间隔时间，以避免蓄积中毒。3 8.药物在体内的转化和排泄统称为（）。A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度【答案】B【解析】药物的消除包括生物转化和排泄，大多数药物都通过生物转化

22、和排泄两个过程从体内消除。3 9.药物的生物转化和排泄速度决定其（）。A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.排泄途径【答案】C【解析】药物的生物转化和排泄速度决定其在体内的消除快慢，即决定其在体内作用持续时间的长短。4 0.药物的排泄途径不包括（）。A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肝脏E.乳汁【答案】D【解析】药物及其代谢物主要经肾脏排泄，其次是通过胆汁随粪便排出，止 匕 外，乳腺、肺、唾液、汗腺也有少部分药物排泄。而肝脏是药物在体内代谢的主要器官，不是药物的排泄途径。4 1.青霉素在体内的主要消除方式是（）。A.胆汁排泄B.肾小管分泌C.被血浆酶破坏D.肾小球

23、滤过E.肾小管重吸收【答案】B【解析】青霉素大部分以原形从尿液排出，主要是在近曲小管分泌（主动转运）排泄，这个过程需要消耗能量。42.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）。A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌细胞膜的通透性C,减少其在肾小管分泌排泄D.对细菌起双重杀菌作用E.增加青霉素的血药浓度【答案】C【解析】青霉素及其代谢物可在近曲小管分泌（主动转运）排泄，这个过程需要消耗能量。如果同时给予两种利用同一载体转运的药物，则出现竞争性抑制，亲和力较强的药物就会抑制另一药物的排泄。临诊上利用这种特性合用青霉素和丙磺舒，来延长青霉素的作用。丙磺舒可抑制青霉素的排泄，减少其在肾小管分泌排泄，使其血中浓度

24、升高约1 倍，消除半衰期延长约1 倍。43.弱酸性药物在碱性尿液中（）。A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C,解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离少，再吸收多，排泄快【答案】C【解析】重吸收程度受尿液pH影响，改变尿液的p H,可减少肾小管对酸性药物或碱性药物的重吸收；药物本身的pKa对其重吸收也有影响。弱有机酸在碱性溶液中高度解离，重吸收少，排泄快；在酸性溶液中则解离少，重吸收多，排泄慢。对有机碱则相反。4 4.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的p H,则此药在尿中（）。A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄

25、减慢C,解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变【答案】D【解析】有机碱在酸性溶液中高度解离，重吸收少，排泄快；在碱性溶液中则解离少，重吸收多，排泄慢。4 5.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）。A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合【答案】D【解析】从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物（如四环素）可被重吸收，葡萄糖醛酸结合物则可被肠道微生物的小葡萄糖昔酸酶所水解并释放出原形药物，然后被小肠上皮细胞重吸收，经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。当药物的大部分可进入肝肠循环时，便会延缓药

26、物的消除，延长消除半衰期，因此，药物肝肠循环影响了药物在体内的作用持续时间。4 6.决定药物每天用药次数的主要因素是（）。A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度【答案】E【解析】消除半衰期（tl/2）指体内血浆药物量或浓度消除一半所需的时间，表示药物在体内的消除速度，是决定药物有效维持时间的主要参数。根据tl/2可确定给药间隔时间，从而确定药物每天用药次数。一般来说，tl/2长，给药间隔时间长；tl/2短，给药间隔时间短。4 7.药物的tl/2是 指（）。A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，

27、单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.以上都不是【答案】A【解析】消除半衰期（tl/2）指体内血浆药物量或浓度消除一半所需的时间，表示药物在体内的消除速度，是决定药物有效维持时间的主要参数。4 8.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时 间 是（）。A.每 4h给药1 次B.每 6h给药1 次C.每 8h给药1 次D.每 12h给药1 次E.据药物的半衰期确定【答案】E【解析】消除半衰期（tl/2）是决定药物有效维持时间的主要参数。根据tl/2可确定给药间隔时间。一般来说，tl/2长，给药间隔时间长；tl/2短，给药间隔时间短。4 9.某药按一级动力学消除，是 指（

28、）。A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变【答案】B【解析】按一级动力学消除的药物，其消除半衰期为常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于Ke（消除速率常数）值的大小。5 0.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与Ke（消除速率常数）的关系为（）。A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.Ke/2【答案】A【解析】按一级动力学消除的药物，其消除半衰期为常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于Ke（消除速率常数）值的大小

29、。不论何种房室模型，tl/2=0.693/Keo51.某药半衰期为4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（）。A.8 小时B.12小时C.20小时D.30小时E.48小时【答案】C【解析】按一级动力学消除的药物经过56 个 tl/2后，可从体内基本（96.88%98.44%）消除。5 2.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1 次，大约经过几次可达稳态血药浓度（）。A.23 次B.56 次C.79 次D.1012 次E.1315 次【答案】B【解析】按固定剂量及给药间隔时间给药，经 56 个tl/2后，血中药物吸收速率与消除速率相等，此浓度称稳态血药浓度（Css）

30、,又称坪值。5 3.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）。A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D,药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡【答案】D【解析】药物吸收到达稳态血药浓度（Css）时，血中药物吸收速率与消除速率相等。5 4.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（）。A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量【答案】C【解析】根据t l/2,可以预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间和停药后药物从体内消除所需要的时间。55.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L,经计算其

31、表观分布容积为（）。A.0.0 5 LB.2 LC.5 LD.2 O LE.2 0 0 L【答案】E【解析】据表观分布容积计算公式V d=D/C,得V d=2*1 0 0 0/1 0=2 0 0 L o56.药物的生物利用度是指（）。A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的程度和速度【答案】E【解析】药物的生物利用度（F）指药物以一定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度。这个参数是决定药物量效关系的首要因素。57.药效学主要是研究（）。A,药物在体内的变化及其规律B

32、.药物在体内的吸收C.药物对机体的作用及其规律D.药物的临床疗效E.药物在体内的排泄【答案】C【解析】药效动力学，简称药效学，主要是研究药物对机体的作用及作用机理，包括药物作用的基本表现、方式，药物作用的选择性，药物的治疗作用与不良反应等。5 8.药物作用是指（）。A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用【答案】E【解析】药物作用是指机体在药物的作用下，机体的生理、生化机能会发生各种变化，总的表现为兴奋或抑制。5 9.药物产生副作用主要是由于（）。A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.药物作用的选择

33、性低E.药物作用的方式【答案】D【解析】药物副作用是指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。药物作用的选择性是治疗作用的基础，选择性高，针对性强，能产生很好的治疗效果，很少或没有不良反应；反之，选择性低，针对性不强，副作用较多。比如，有些药物选择性低，药理效应广泛，利用其中一个作用为治疗目的时，其他作用便成了副作用。6 0.药物的不良反应不 包 括（）。A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.局部作用E.后遗效应【答案】D【解析】不良反应是指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。它包括副作用、毒性作用、变态反应（过敏反应）、继发性反应、后遗效应、特异质反应等。61.药物的配伍禁忌是指（）。A

34、.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C,肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是【答案】B【解析】配伍禁忌是指两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应，结果可能是产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。62.利用药物协同作用的目的是（）。A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C,增加药物的吸收D.增加药物的疗效E.增加药物的生物转化【答案】D【解析】对动物同时使用两种以上药物，由于药物效应或作用机理的不同，可使总效应发生改变，称为药效学的相互作用。两药合用的总效应大于单药效应的代数和，称协同作用，因此

35、，利用药物协同作用的目的是增加药物的疗效。63.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）。A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用【答案】C【解析】两药合用的总效应大于单药效应的代数和，称协同作用；两药合用的总效应等于它们分别单用的代数和，称相加作用；两药合用的总效应小于它们单用效应的代数和，称拮抗作用。64.半数有效量是指（）。A.临床有效量的一半B.LD50C,引起50%动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是【答案】C【解析】半数有效量在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中指引起50%动物出现阳性反应的药物剂量；

36、用 ED50表示。65.药物的极量 是 指（）。A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是【答案】E【解析】药物的极量是指出现最大效应的剂量66.药物半数致死量LD50是 指（）。A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量【答案】E【解析】半数致死量是指引起半数动物死亡的剂量，用 LD50表示。6 7.治疗指数为（）。A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD1/ED99D.LD1-ED99之间的距离E.ED95-LD5之间的距离【答案】A【解析】治疗指数指药物的LD50/ED50

37、的比值。68.以下论述中，安全性最大的药物是（）。A.药物的 LD50(mg/kg)为 100,ED50(mg/kg)是 5B.药物的 LD50(mg/kg)为 200,ED50(mg/kg)是 20C.药物的 LD50(mg/kg)为 300,ED50(mg/kg)是 20D.药物的 LD50(mg/kg)为 300,ED50(mg/kg)是 10E.药物的 LD50(mg/kg)为 250,ED50(mg/kg)是 20【答案】D【解析】治疗指数指药物的LD50/ED50的比值，该指数越大，药物安全性越高。另外，LD1/ED99的比值越大，药物安全性越高。69.安全范围为（）。A.LD50

38、/ED50B.LD5/ED95C.LD1/ED99D.LD1-ED99之间的距离E.ED95-LD5之间的距离【答案】E【解析】安全范围是指药物的最小有效量（ED95）与最小中毒量（LD5）之间的范围,它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。7 0.下列关于受体的叙述，正确的是（）。A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的【答案】A【解析】特异性药物大多数都经过受体机制而产生特定的生理生化功能的变化，从而发挥药物的作用，

39、称为受体学说。受体是指能与药物结合产生效应的细胞成分，它是位于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质。受体可分为两类：一类是细胞膜受体如乙酰胆碱受体；一类是胞浆受体如肾上腺皮质激素受体。7 1.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性【答案】E【解析】药物与受体结合必须具有亲和力，但还需要有内在活性，才能产生药理效应。7 2.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（）。A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是【答案】B【解析】把与

40、受体结合后能产生药理效应的药物称为激动剂；把能与受体结合但不产生药理效应的药物则称为拮抗剂。7 3.药物的内在活性（效应力）是 指（）。A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲和能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小【答案】D【解析】药物的内在活性（效应力）表示药物与受体结合后产生效应的能力，反映了药物激动受体时的强度。74.硫酸镁的临床疗效应取决于（）。A.给药途径B.给药速度C,给药剂量D.疗程E.剂型【答案】A【解析】不同的给药途径，由于药物进入血液的速度和数量均有不同，产生药效的快慢和强度也有很大差别，甚至产生质的差别，如硫酸镁溶液内服起泻下作用，若作静注则

41、起中枢抑制作用。因此，硫酸镁的临床疗效取决于给药途径。7 5.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产 生 了（）。A.耐受性B.抗药性C.过敏性D.快速耐受性E.快速抗药性【答案】A【解析】某些药物在连续反复给药后，机体也会产生对药物的反应性逐渐降低或减弱的现象，这种情况称为耐受性。76.患 畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体（）。A.需增加剂量才能维持原来的效应B.对此无须处理C.出现副作用D.获得了对该药的最大反应E.肝药酶活性降低【答案】A【解析】患畜对某药产生了耐受性，则机体对药物的反应性降低或减弱，若要维持原来的效应，需增加剂量。77.药物作用的双重性是指（）。A.

42、治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.治本和治标【答案】D【解析】药临诊使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在程度不同的不良反应，这就是药物作用的两重性。78.化疗指数最大的抗菌药物是（）。A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.庆大霉素E.四环素【答案】C【解析】化疗指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。化疗指数是评价化疗药的安全度及治疗价值的标准。化疗指数愈大，表明药物的毒性愈小，疗

43、效愈好，临诊应用价值愈高。其中，青霉素的化疗指数高达1000以上，为最大。7 9.抗菌药物联合用药的目的不包括（）。A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.减少耐药菌的出现D.延长作用时间E.降低或避免毒副作用【答案】D【解析】联合应用抗菌药的目的，主要在于扩大抗菌谱，增强疗效，减少用量，降低或避免毒副作用，减少或延缓耐药菌株的产生，不包括延长作用时间。8 0.下列药物属速效抑菌药的是（）。A.青霉素GB.头抱氨茉C.强力霉素D.庆大霉素E.磺 胺 口 密 咤【答案】C【解析】为了获得联合用药的协同作用，必须根据抗菌药的作用特性和机理进行选择和组合，防止盲目联合。目前，一般将抗菌药分为四大类：【类为繁

44、殖期或速效杀菌剂，如青霉素类、头抱菌素类；n类为静止期或慢效杀菌剂，如氨基糖背类、多黏菌素类；in类为速效抑菌剂，如四环素类、酰胺醇类、大环内酯类；IV类为慢效抑菌剂，如磺胺类等。其中，强力霉素属于四环素类抗生素，是速效抑菌药。81.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）。A.增强B.相加C,无关D.拮抗E.毒性增强【答案】A【解析】繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用属于1类与n类合用，作用增强，如青霉素和链霉素合用。I类与in类合用，出现拮抗作用，如青霉素与四环素合用出现拮抗，在四环素的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑制，细菌停止生长繁殖，青霉素便不能发挥抑制细胞壁合成的作用。类与IV类合用，可

45、能无明显影响，但在治疗脑膜炎时，合用可提高疗效，如青霉素与SD合用。n类与ni类合用，常表现相加或无关作用。82.青霉素G 与四环素合用的效果是（）。A.增强B.相加C.无关D.拮抗E.毒性增强【答案】D【解析】青霉素（I 类药物）与四环素（III类药物）合用出现拮抗，在四环素的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑制，细菌停止生长繁殖，青霉素便不能发挥抑制细胞壁合成的作用。8 3.磺胺药抗菌机制是（）。A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.改变膜通透性E.阻断转肽作用【答案】C【解析】磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。细菌不能直接从生长环境中利用外源叶酸，

46、而是利用对氨基苯甲酸（PABA）、二氢喋咤和谷氨酸，在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶催化还原为四氢叶酸。四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶，参与噂吟、喀咤、氨基酸的合成。磺胺类的化学结构与PABA的结构相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，或者形成以磺胺代替PABA的伪叶酸，最终使核酸合成受阻，结果细菌生长繁殖被阻止。因此，磺胺类属慢作用型抑制药。8 4.磺胺类药物与一结构相似，竞争抑制 而发挥作用（）。A.PABA；二氢叶酸还原酶B.PABA；二氢叶酸合成酶C.EDTA；二氢叶酸还原酶D.EDTA；二氢叶酸合成酶E.以上都不是【答案】B【解析】磺胺类的

47、化学结构与PABA的结构相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成。8 5.新 诺 明(SMZ)口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠 的 原 因()。A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激C.减少尿中磺胺结晶析出D.减少磺胺药代谢E.减少副作用【答案】C【解析】新诺明(SM Z),属磺胺类药物，口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠，是为了碱化尿液，促进磺胺及其代谢物排出，避免结晶尿损害肾脏。8 6.适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是()。A.SDB.SD-AgC.氯霉素D.链霉素E.青霉素【答案】B【解析】局部软组织和创面感染选外用磺胺药较合适，如 SN、SD-Ag等。SN常用其结晶性粉

48、末，撒于新鲜伤口，以发挥其防腐作用。SD-Ag对绿脓杆菌的作用较强，且有收敛作用，可促进创面干燥结痂。8 7.主要作用于肠道感染的磺胺类药物有()。A.SDB.SGC.SD-AgD.STE.SMT【答案】B【解析】肠道感染选用肠道难吸收的磺胺类，如 SG、PST、SST等为宜。可用于仔猪黄痢及畜禽白痢、大肠杆菌病等的治疗，常与DVD合用以提高疗效。8 8.治疗脑部细菌性感染的有效药物是()。A,磺胺二甲喀咤(SM2)B.磺胺甲嗯嗖(新诺明，SMZ)C 磺胺喀咤(SD)D.肽酰磺胺噬嗖(PST)E.磺胺喀咤银(SD-Ag)【答案】C【解析】治疗脑部细菌性感染，宜采用SDo8 9.甲氧苇咤的抗菌机

49、制是()。A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制四氢叶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸还原酶E.抑制细胞壁合成【答案】C【解析】甲氧茉咤又名三甲氧茉氨喀咤，抗菌增效剂，作用机理是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻碍了敏感菌叶酸代谢和利用，从而妨碍菌体核酸合成。9 0.唾诺酮类药物的抗菌机制（）。A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶B.抑制细胞壁C.抑制蛋白质的合成D.影响叶酸代谢E.影响RNA的合成【答案】A【解析】喳诺酮类药物的抗菌作用机理是，抑制细菌脱氧核糖核酸（DNA）回旋酶，干扰 DNA复制产生杀菌作用。DNA回旋酶由2 个A 亚单位及2 个 B 亚单位组成，能将染色

50、体正超螺旋的一条单链切开、移位、封闭，形成负超螺旋结构。本类药物可与DNA和 DNA回旋酶形成复合物，进而抑制A 亚单位，只有少数药物还作用于B 亚单位，最终不能形成超螺旋结构，阻断DNA复制，导致细菌死亡。9 1.喳诺酮的不良反应不 包 括（）。A.过敏反应B.尿道损伤C.耳毒性D.关节损伤E.呕吐【答案】C【解析】喳诺酮的不良反应包括：消化系统反应有呕吐、腹痛和腹胀；中枢神经系统反应：失眠、兴奋、诱发癫痫发作；变态反应：尊麻疹；光敏反应；关节损害与跟腱炎，幼龄动物关节软骨损害；泌尿毒性；心脏毒性等。9 2.可用于治疗禽霍乱的 药 有（）。A.青霉素GB.林可霉素C.环丙沙星D.吠喃坦咤E.