医疗机构药品管理自查报告（6篇）.docx

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1、 医疗机构药品管理自查报告（通用6篇）医疗机构药品治理自查报告1 依据医疗机构药品监视治理方法（试行）的要求，我院对2022年医院药品质量治理工作进展了自查，现将自查结果报告如下： 一、领导重视，治理组织健全 院领导高度重视我院药品治理工作，成立了医院药事治理小组和药物治疗治理小组，负责监视、指导本院药品的选购、审批工作，科学治理药品和合理用药，药剂科详细负责药品调配、药品质量治理工作，各岗位建立有明确的岗位职责并仔细执行。 二、加强治理，建立健全药品质量治理制度和药剂工作制度。 医院建立健全了抗菌药物分级治理制度、药剂科工作制度、药房配方查对制度、药品选购治理制度、药品养护工作制度、药剂人员

2、岗位职责等一批治理制度，通过制度的建立，医院对药品质量治理工作和药剂工作的治理有了较好的提升。 三、加强业务学问培训学习，提高人员专业素养。 医院每月都组织职工进展业务学习，学习药事法规和药学专业学问，并进展相关的考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工的专业技能和专业学问。 四、加强药品的治理 工作，注意药品质量。 严格执行上级治理部门关于药品选购的治理规定， 我院的药品选购是通过广西壮族自治区药械集中选购平台选购药品，药品选购名目依据国家根本药物名目、城镇医疗保险名目、新农合医疗根本药物名目及结合临床实际使用确定，并经医院药事治理小组与药物治疗学治理小组审核通过，院领导批准，由药剂科根据

3、选购名目在广西壮族自治区药械集中选购平台按中标价选购中标药品。 建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质，确保从有合法资格的企业选购合格药品。我院严格根据上级卫生治理部门和药监部门的治理规定，从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一药业选购购进药械。备案了药品经营企业的营业执照、药品经营许可证 、GSP认证证书 、销售人员的授权书原件和身份证复印件，签订了药品质量保证合同。 依据药品治理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量治理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方治理制度、近效期药品治理制度、特别药品治理制度、药品不良反响报告制度等。 购进的

4、特别治理药品按规定治理，专库存放，设有防盗、监控设施，实行双人双锁治理。专账记录，账物相符。 购进的药品有供货单位的合法税票及具体清单，清单上载明药品通用名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格等内容，执行进货验收制度，购进药品双人验收，并建立真实、完整的药品验收记录。药品验收记录包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。药品、器械购进验收记录，领用记录完整，发放人、领用人双签名负责，记录在案可查。实行药品效期储存治理，对效期缺乏6个月的药品在治理系统示警，报各使用科室进展促用。 药房、药库每日对药品进展巡查与养护，每月进展一

5、次药品、药械的过期报损、霉坏变质报损工作，办理好报损报批手续和销毁报批手续，作好销毁记录，销毁人、监视人双签名，全年共报损过期药品11批次。药房、药库都安装了空调设备进展温湿度调控、有冰箱贮藏相关药品，药品都能根据贮藏要求贮存。 五、加强药房的治理工作。 根据药房标准化建立要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、每日对陈设的药品进展养护，监测温湿度，如超出规定范围，准时实行调控措施。 由依法经资格认定的药学技术人员负责处方的审核、调配工作。药学专业技术人员对处方进展审核、调配、发药 以及安全用药指导。 调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的精确无误。

6、不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字前方可调配。审核与调配人员均在处方上签字。 严格执行处方治理的相关规定，处方开具当日有效，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格使用专用处方，药品处方保存2年。 每年对直接接触药品的人员进展了安康检查，并建立安康档案。直接接触药品的工作人员未患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，身体安康。 六、仔细执行药品不良反响监测报告制度。 2022年我院共向药监部门报告药品不良反响8例、药械不良反响1例、药物滥用50例。 医疗机构药品治理自查报告2 一、药品购进： 1、先制定药品

7、购进规划，并做好记录。 2、购进药品全部检验，自药品购进之日起，真实完整记录购进约品，填写药品进货验收。 二、处方药与非处方药治理： 1、处方药与非处方药品，分类摆放，不混淆。非处方药品红色标志与绿色标志分组摆放。 2、处方药凭处方销售，并填写处方药品销售登记本保存备查。 3、处方药与非处方药售出全部开具小票。 三、药品治理： 检查有无损坏药品，近效期药品，过期药品，近效期药品根据规定逐项填写近效期药品登记本，单柜组摆放，以便促销。 四、药品养护： 建立药品养护档案，每月按时抽验首营品种，并登记养护记录本。 五、人员与培训： 1、按时上班，穿戴工作服，佩带上岗证。 2、每年按季度制定自学规划，

8、每月自觉学习，并写好学习笔记，提高自己业务水平。 六、设施方面： 1、冷藏柜、空调运行正常，投入使用。 2、灭火器、老鼠夹常常检查，摆放好位置。 以上是我店自查具体报告，还有许多缺乏和不完善地方，敬请领导指出，以便准时改正。 医疗机构药品治理自查报告3 为了进一步提高医疗机构的治理水平，保证人民群众用上安全有效的药品。依据县卫生局和县食品药品监管局联合下发的相关文件要求，为做好药品标准化治理工作，我们依照药品治理法实施条例、药品经营质量治理标准等有关文件要求仔细进展了自查，现将有关状况报告如下： 一、根本状况 我院位于奉节县龙桥乡，是一家公办非营利性医疗机构，担当着全乡一万余人口的疾病防控、安

9、康教育及根本医疗效劳工作。药品使用范围严格根据相关规定和制度实施。我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的效劳理念。坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。药房治理2 人，主要从事药品质量治理、验收及日常养护工作。药房使用面积为 20 平方米。成立了以院长为组长的药品治理小组，先后制定了 10余项规章治理制度，积极实行有效措施，不断加强学习培训，提高药房治理人员的综合素养。坚持依法经营，强化内部治理，建立了药品 治理的”长效机制，确保了药品质量，为保证人民用药安全有效做出了积极的奉献。 二、主要实施过程和自查状况 （一）治理职责 1、我院成立了

10、“药品质量治理工作领导小组”，明确各人员职责，制定了药房质量治理方针、目标，编制了质量治理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事质量治理工作做到有据可依，有章可循。 2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。设立了专职质量治理员和质量验收员，对门诊药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量治理文件。 3、我院制定了质量治理体系内部审核制度，定期对标准运行状况进展内部审核，以确保质量体系的正常运转。 （二）加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量治理素养 1、为提高全体员工综合素养，我院除积极参与上级医药行政治理部门组织的各种培训外，还坚持内部

11、岗位培训。其中包括法律法规培训、本院制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类学问培训及从业人员道德教育等。全部培训均进展考核，建立培训档案及考核档案，取得较为明显的培训效果。医院对直接接触药品的从业人员定期安排体检，并建立安康档案。 2、我院对从事质量治理、验收、养护、保管和销售等直接接触药品的人员进展了安康查体，坚持但凡患有精神病、传染病或者可能污染药品的工作人员均实行先查体后上岗。 （三）设施设备 1、我院力求在现有的根底上，进一步加大力度，依照相关要求，提升和改造药房。配备和更换干湿度计、药品货架、冷藏箱。改善药房通风和恒温设施。到达环境光明、干净、布局合理。 2、在现有的根底

12、上对药房进展升级改造，能适应我院所储存药品的要求。做到合理布局，地面平坦，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施，具符合要求的防火安全设施。 （四）进货治理 1、严把药品购进关。仔细执行国家药品选购政策，确保选购药品合法性 100%。执行“质量第一，标准经营“的质量方针，严把药品选购质量关。 2、验收人员依照法定标准对购进药品根据规定比例逐批进展药品质量验收，保证入库药品验收合格率 100%，对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进展登记。 （五）储存于养护 1、仔细做好药品养护。严格按药品理化性质和储存条件进展存放和在库养护，确保在库药品

13、质量完好。 2、每天做好温湿度记录，准时调整仓库温湿度，发觉问题准时上报。 （六）特别药品的治理 使用的特别药品实行专人专柜治理。严格核对资料后发放药品。 （七）药品的调拨与处方的调配 1、药房严格根据有关法律法规和本院的质量治理制度进展销售活动，仔细核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、留意事项及患者姓名等必要信息，确保药品精确付给。 2、做到药品付给均符合相关规定。保存好医师处方，建立完整的销售记录。 3、保证效劳质量，执行质量查询制度，做好售后效劳。 4、对药品质量信息准时传递反应，定期汇总，建立药品质量查询记录和质量信息传递反应记录。 （八）药品不良反响工作的实施 对药品不良反

14、响发生状况进展跟踪监测，一旦发觉有药品不良反响的现象发生，准时上报国家药品不良反响监测网，并准时追回药品，并对患者进展跟踪效劳。保证药品安全有效及患者的用药安全。 三、自查总结及存在问题的解决方案 始终以来，在县药品主管部门的关心指导下，经过全体人员的共同努力，完善了质量治理体系，加强了自身建立。经过自查认为：根本符合药品主管部门规定的条件。 1、具有合法有效的医疗机构执业许可证； 2、无违法经营假劣药品德为 3、改善药品储存条件和温度调整设施，满意药品储存温度要求。 4、同时，我们对发觉的一些问题与缺乏将实行得力措施仔细整改。 主要表现：一是对员工的培训还有待进一步加强；二是各岗位对质量治理

15、工作自查的自觉性和力量还有待加强；三是效劳工作的力度还需要加强，要进一步做好药品质量查询和药品不良反响调查工作。 我院肯定会依据在自查和内审过程中发觉的问题，逐一落实，不断检查、整改，使本院的药品经营质量治理更加标准化、标准化。 我院对比相关规定进展自查内审，认为根本符合药监部门的要求。 医疗机构药品治理自查报告4 某零售药店一贯能坚持执行药品治理法、GSP及实施细则要求，不断加强药品质量治理，贯彻实施“质量第一、依法经营“的原则。经过积极整改完善，使我药店药品质量治理工作得到提升。现自查状况如下： 一、药店根本状况 某零售药店是经营多年的老店，经营方式为药品零售，经营范围：处方药与非处方药：

16、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。药店目前经营中西药品种有800多种。 本企业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一的效劳宗旨。药店现有4人，其中2名药师，药士1人。全部人员均有多年药品零售工作阅历，建立了掩盖GSP全过程质量治理体系文件，对全体员工积极培训。严把药品购进、验收、养护、销售效劳质量关，各项质量治理程序符合要求，记录完善，售后效劳意识良好。 经营场所面积60平方米，内配备有空调1台、冷藏柜1台，电脑1台及其他药品养护、陈设销售、处方调配的设施设备若干。能够满意日常药品经营调配的实际需要。 二、全体员工高度重视，全面履行质量治理职能 我药店多年来始终确保质量治理体

17、系的有效运作，由专职的质管员进展质量治理工作的安排与监视，质管员能不断强化全体员工的责任心与质量意识，在运行药店质量体系，指导各岗位质量治理工作的同时，全面保证药品购进和效劳质量。药店于年初重新修改了药店质量治理体系文件。经过多年的体系运作，我药店质量治理体系文件更具标准性，可操作性强。通过执行相关规定，再次明确了各岗位的工作职责，建全补充了药品质量信息档案；药品质量档案；员工教育培训档案；企业质量治理体系文档等；保证各岗位质量治理工作的有序开展。 我店寻常特别重视人员的素养教育与提高；在满意GSP岗位配置要求的根底上，全面参与市医药技能培训中心组织的各岗位及药师专业技术培训，不断提升专业学问

18、水平。同时今年以来我药店全面检查维护设施设备的状况，进展电脑维护升级，以更好地保证日常治理工作的需要与满意GSP要求。在营业场所内严格进展药品的分类治理，在处方药区、非处方药区、中药区、非药品区、不合格药品区、退货药品区等根底上，进展更科学的药品用途分类。 严格执行供货客户评审与首营企业审批制度，确保供货单位及选购药品合法性。建立合格供货客户与首营企业客户档案，坚持“质量第一、依法经营“的原则；严格执行首营企业治理制度与程序。药品质量验收方面，由我店验收员严格执行验收治理制度的规定，根据药品验收程序要求对购进药品进展逐批号验收，加强对进口药品的验收治理。 药品陈设时，严格实施药品分类治理，标准

19、药品摆放位置与贮存事项要求，组织好药品的科学分类陈设；按GSP要求开展养护工作，对重点养护品种、近效期品种、易变质品种加强养护检查；对有质量疑似问题药品，准时向质管员反映； 起到了积极预防，确保药品质量的目的。做好药品销售与售后效劳是我店生存进展的根本，首先严格根据许可证核准的经营方式和范围开展药品销售活动。其次是严格遵循“先产先出、先进先出、近期先出“的原则，做到销售药品的数量精确、质量完好；全部药品销售前均检查药品外观质量是否符合要求，是否按近效期原则发货等。在门店内合理安全的用药效劳询问，指导顾客把握正确的用法用量。留意收集本药店所售出药品的不良反响信息。 三、GSP自查状况 我店在GS

20、P认证工作完成之后，连续落实全员、全过程的药品质量治理。通过GSP认证工作的再落实，我药店人员的精神面貌得到全面的改善，人员素养有了明显提高。现我药店在软硬件方面均能符合GSP要求。对日常工作中发觉的不标准之处，都能积极仔细整改。现自查合格！ 医疗机构药品治理自查报告5 为贯彻落实旗食品药品监视治理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，标准药品使用和治理。医院成立了以院长为组长的自查小组，根据西乌旗卫生局印发的关于切实加强各级医疗机构药品、医疗器械安全治理工作的通知和药品治理法药品使用质量治理标准标准药房的标准逐一自查，逐一对比，自查小组做了大量细致的自查工作，自查

21、报告如下： 一、 机构、人员与制度： 我院具有医疗机构执业许可证等合法资质。设立了药品质量治理机构，由分管院长、药械科负责人、药房负责人、质量负责人、选购员组成，明确各级人员和机构的职责。同时，已制定的各项质量治理规章制度作为保障，并仔细组织实施。同时建立健全了我院药事治理委员会、临床合理使用抗菌药物监视指导小组等。 我院害建立了连续教育培训规划，重点培训了中华人民共和国药品治理法、医疗机构药事治理规定医疗器械监视治理条例、抗菌药物临床应用指导原则、抗菌药物临床应用治理方法、处方治理方法、内蒙古自治区2023年抗菌药物临床应用专项整治活动方案等法律法规、民族药品及医疗根本理 论和旗卫生局印发的

22、关于加强药品、医疗器械监视治理、存放保存、使用方面的标准性文件等来提高人员素养，进一步标准了药品、医疗器械从选购、验收入库以及存放保管到使用等全部环节，严格根据规定进展。对从事药品工作的直接接触药品的人员每年都进展安康体检，并建立安康档案，确保药品使用过程中安全有效。 二、 选购与验收： 严格根据上级卫生局制定的药品集中选购制度进展药品选购。从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；药品入库验收严格根据标准操作规程进展，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退回药品的质量进展逐批验收。 三、 落实标准药房治理制度： 严格根据标准药房的标准，对全院的蒙西药房、药库进展治理。 四、 药品储

23、存与养护： 仓库分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区，各区按规定实行色标治理，即合格区为绿色，待验、退货区为黄色，不合格区为红色。在验收合格后，严格根据药品储存、养护制度对药品专库，分类存放，依据药品储存条件和要求储存于相应的库区，药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码，对近效期药品每月填报效期表。 五、 药品的调配： 药剂人员调配药品时，必需凭注册的执业医师开具的处方进展，非经医师开具处方不得调配药品，药品调配工作严格根据四查十对的要求进展调配，发放应当遵循“先产先出”，“近效期先出”和按批号发放的原则。 六、 不良反响监测： 建立药品不良反响监测治理

24、小组，指定专职或兼职人员负责药品不良反响报告和监测工作，建立和保存药品不良反响监测档案，主动收集药品不良反响，通过国家药品不良反响监测信息网络报告，报告内容应当真实、完整、精确。 七、 特别药品： 特别治理药品具有符合规定的安全储存措施，实行双人双锁，帐物相符等五专治理。购入特别药品应实行货到即验、双人开箱、清点到最小包装，并有专用验收记录，退回、过期失效、不合格的特别治理药品及按规定收回的废弃物等应在卫生部门监视下销毁，销毁记录应符合要。 八、 检查中发觉的问题： 通过自查小组对医院使用药品各个环节，质量治理工作进展自查，从人员机构、治理制度、硬件设施、治理记录等方面进展全面细致的自查，根本

25、上能到达药品使用质量治理规要求，但也发觉了些缺乏之处，药库、药房、门诊部药房等涉及药械的个别地方，卫生较差，药品排列不整齐，排序不够标准，分区不够明显，书写记录不够具体等缺乏之处。责令各科室相关人员务必按制度仔细整改，并落实到人。 九、 整改状况： 我院在自查与互查的根底上分别整改了以下几个问题： 1、制订了易混淆药品的制度与标识，并贴在了分类出来的易混淆药品旁边。 2、制订了以民族医药为主的在职教育培训制度及培训规划。 3、制订了医疗器械进货检验记录制度。 4、制订了医疗器械不良大事监测制度。 5、加强了大型医疗设备的养护与保养。补写了医疗器械检查、养护及相关记录，并且将长期执行。 6、加强

26、了不良反响和医疗器械不良大事监测工作。 在实际工作与实施中，可能存在一些简单被无视的、微小方面的问题，望上级领导对我院的工作提出珍贵意见。在以后的工作中，肯定再接再厉，把我院的药事工作做得更好，保障人民群众的用药安全。 医疗机构药品治理自查报告6 一、领导重视，措施得力 我局领导高度重视本次药品安全考核工作，准时召开了特地会议，组织全局干部职工仔细学习了文件精神，对迎检工作进展了布置，并成立了迎检工作领导小组，详细负责资料收集、整理及迎检现场的预备工作。领导小组下设办公室在药品安全协调科，详细负责此次迎检工作的日常事务工作。 二、仔细完成了20xx年药品安全监管工作 20xx年的药品安全工作，

27、我局严格履行职能职责，仔细开展了药品安全监管工作，较好地完成了20xx年区县政府药品安全治理指标考核细则的指标，其中该指标涉及到餐饮效劳环节监管的总分值60分，自评得分为60分。 （一）积极开展了药品安全整顿工作。结合我县餐饮效劳监管的实际状况，准时制定了辖区内餐饮效劳环节药品安全整顿工作的详细实施方案，在整顿工作中，重点突出，工作成效显著，资料收集完整，准时进展了工作总结并上报，保质保量地完成了工作任务。（此项总分值20分，自评得分为20分） （二）圆满完成了餐厨垃圾和废弃食用油脂的专项整治工作。我局高度重视本次专项整治工作，制定了工作方案，对辖区内的餐饮业实施了有效的监视检查，准时总结了专

28、项整治工作的成果和存在的问题，顺当完成了餐厨垃圾和废弃食用油脂的专项整治工作。（此项总分值5分，自评得分为5分） （三）我县学生饮用奶由xxx天友乳业有限公司直接配送，学生饮用奶未通过学校食堂进展发放.因此，学生饮用奶的监管工作为合理缺项。（此项总分值5分，自评得分为5分） （四）大力开展药品安全的法律法规宣传，切实提高了广阔人民群众的法制意识。20xx年，制定了药品安全宣传教育活动方案，仔细开展了“3.15”“12.4”等法制宣传活动，发放宣传资料万余份，承受群众询问400余人次，积极营造了守法经营、社会监视、群众参加的良好气氛。（此项总分值10分，自评得分为10分） （五）反响快速，群众投

29、诉举报查处率达100%。20xx年共受理群众投诉举报3起，均准时进展了查处，并在规定时间内进展了回复，实现了群众满足率达100%。20xx年，我县的餐饮效劳环节未发生一起药品安全事故。（此项总分值10分，自评得分为10分） （六）加强药品安全信息报送。全年，我局准时上报了各种药品安全信息30起，未发生漏报、迟报的现象。（此项总分值10分，自评得分为10分） 三、切实加强餐饮单位的主体责任及餐饮效劳环节的日常监视治理工作 根据20xx年药品安全考核现场检查细则的要求，通过查漏补缺，现场迎检的工程根本到达20xx年药品安全考核现场检查细则的考核要求，餐饮效劳环节及保健药品监管的考核总分为100分，

30、自评得分为97分。 （一）积极落实餐饮单位的主体责任。 （1）、鉴于局部餐饮单位存在着从业人员无安康证明及无证经营行为，我分局组织了执法人员对辖区内的餐饮单位进展了拉网式检查，摸清了餐饮单位的底数，把握了从业人员无安康证明及无证经营户的详细状况，催促其进展了整改落实或者转行。由于药品从业人员流淌性较大，加之局部业主有意躲避法律的约束，存在一些从业人员无证上岗的行为。（此四项总分值25分，自评得分为24分） （2）、加强药品安全制度建立和人员培训。大力推行辖区餐饮单位餐饮效劳公示制度，对各种卫生治理制度进展了公示上墙，要求餐饮单位建立从业人员培训档案，并将培训内容和从业人员的药品安全学问考试试卷

31、装入培训档案。（此二项总分值12分，自评得分为12分） （3）、餐饮效劳单位仔细落实了药品、药品原料查验、药品添加剂、索证索票等全程追溯制度，建立了药品、药品原料、药品添加剂的进货验收台账，严格执行了索证索票制度。（此项总分值10分，自评得分为10分） （二）尽职尽责，切实加强市场监管职能。 （1）、仔细制定了学校食堂、餐厨垃圾和废弃食用油脂整顿工作的方案，整顿工作重点突出，监视检查的资料完整，按时上报了工作总结及报表。我县的建筑工地食堂以前有12家。（此项总分值10分，自评得分为10分） （2）、开展了违法添加非食用物质和滥用药品添加剂的执法检查。对餐饮单位使用的药品添加剂实行了备案治理制度

32、，对使用药品添加剂的进货渠道、标签标识、索证索票、使用台账进展了检查，检查中未发觉违法添加非食用物质和滥用药品添加剂的行为。（此项总分值5，自评得分为5分） （3）、仔细开展了选购、使用病死或死因不明的禽畜及其制品、劣质食用油的执法检查工作。从检查状况来看，绝大局部餐饮单位建立了选购禽畜及其制品、食用油的进货验收台账，执行了索证索票制度。（此项总分值5分，自评得分为5分） （4）、切实加强了对餐饮单位储存间、餐用具清洗消毒、冷藏设施、生熟药品、餐厨废弃物的监管和指导。通过有效的监管，药品储存间的药品实行了分类、离地离墙存放，有毒有害物品远离了药品储存间，药品储存间增设了机械通风装置；餐具清洗消毒设置了三坑洗碗池，使用集中消毒的餐具能出示其消毒合格证明及营业执照；冷藏设施能满意食物存放要求；严格执行了生熟药品分开制度；设置了密闭的废弃物容器，废弃物流向清晰，建立了收运台账。目前，我县尚无一家餐厨废弃物处理单位，餐饮单位产生的潲水均由养猪场养猪用，并签订了相关协议。（此五项总分值18分，自评得分为16分） 四、圆满完成了保健药品专项整治工作 重点开展了假冒伪劣保健药品专项检查和违规生产经营保健药品、冒用保健药品标签标识的专项整治工作，未发觉一起违法行为。（此二项总分值15分，自评得分为15分）