医院管理规章制度汇编(十四篇).docx
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1、 医院管理规章制度汇编(十四篇)医院治理规章制度汇编篇一 二、首诊医师须询问病人吸烟史,入出院病人须宣教控烟学问,并纳入病历质量考评。 三、全院职工有劝阻吸烟的责任和义务。 四、禁烟标志挂在醒目位置:1、各科室醒目位置张贴标志,制止吸烟。2、门诊大厅、住院大厅、电梯、候诊区、会议室及走廊、厕所、楼梯都应张贴禁烟标志。 五、对于违反者,按以下规定惩罚: 1、医务人员及行政工作人员穿工作服吸烟,发觉一次,每人每次惩罚200元。 2、科室办公室内吸烟,发觉一次,每人每次惩罚200元。 3、但凡在医院120车辆、商务车、轿车内吸烟,驾驶员未出面制止或制止无效一律惩罚驾驶员,第一次扣当月奖金50%,累计
2、两次当月奖金全部扣完。同时扣除120车队队长当月职务津贴。 4、科室未设有控烟监视员(惩罚100元)有监视员但无检查督导及记录(惩罚100元),控烟办公室随机和不定期抽查,但每周不少于1次。 5、工休座谈会无控烟宣传和教育内容(惩罚100元)。 6、首诊医务人员未向患者进展控烟宣传、或有宣传无记录(惩罚100元)。 7、科内未完成控烟学问培训,或有培训无培训书面材料、参与人员签字记录(惩罚100元)。 8、无鼓舞和帮忙吸烟职工戒烟的记录(惩罚100元)。以上惩罚,涉及科室扣款一律由科主任个人担当。由控烟办公室详细治理,监察科负责登记备案,财务科负责执行。 医院治理规章制度汇编篇二 (1)要优先
3、选择、合理使用好国家根本药物。优先选择就是保证人民群众公正、准时地获得安全、必需、有效、价廉的根本药物;合理使用就是要依据病情该用什么药就用什么药。 (2)安全用药。当前医疗效劳过程中,超范围用药、滥用抗生素、不合理用药的现象非常严峻,对此要正确处理合理用药与安全用药的关系,既要让患者看得起病、吃得起药,又要把费用掌握在医保政策支付范围之内;既要保证合理用药、安全用药又要保证医疗质量持续改良,不能因药费和医疗效劳费下降而使医疗质量下降。 (3)医务人员要在医疗效劳过程中正确引导患者合理用药、安全用药,防止药品的铺张和流失,把好的政策转化为好的”医疗结果。 (4)目前城乡、区域卫生进展还不协调,
4、基层医疗机构存在的突出问题是根底设施不全,人才队伍不稳定,技术力气薄弱,医疗效劳力量不强。(对策:加强人才队伍建立,这个在申论课上谈过的了,人才要多个角度去培育) (5)建立互动机制,实现信息互通、资源共享,完善重大疾病防控体系,提高公共卫生大事应急处置力量。要不断提高应对突发公共卫生大事和自然灾难医学救助的力量,提高重大传染病防治工作的力量。 (6)探究建立以医院治理委员会为核心的医院法人治理构造,学科建立与人才培育、根本建立和大型医用设备购置等都要统筹兼顾、协调进展。 (7)要处理好与社会各界及新闻媒体的关系,医疗部门需要虚心承受当地人大、政协、价格、药监、医保等部门和社会的监视,严格执行
5、院务公开制度,主动邀请新闻媒体到医院实地体察医务人员的工作状况,争取客观公正地报道实际状况。 医院治理规章制度汇编篇三 1、医院由院长分工负责领导门诊工作。各科主任、副主任应加强多本科门诊的业务技术领导。各科(特殊是内、外、妇、中医等科)应确定一位主治医师或具有多年临床阅历的医师帮助科主任领导本科的门诊工作。 2、对病员要进展仔细检查,简明扼要、精确的记载病历。主治医师应定期检查门诊医疗质量。 3、门诊检验、放射等各种检查结果必需做到精确、准时。门诊手术应依据条件规定肯定范围。医师要加强对换药室、治疗室的检查指导,必要时要亲自操作。 4、加强检诊,做好分诊工作引导。发热、腹泻病人到发热门诊就诊
6、,严格执行消毒隔离制度,防止穿插感染,做好疫情报告。 5、门诊工作人员要做到关怀、爱护病员、态度和气、有礼貌、急躁解答患者的问题。尽量简化手续,有规划、合理的安排病员就诊。 6、员工必需按时上、下班,护士长每天安排考勤,记录下当天迟到、早退的人员。 7、员工必需按各科室排班表上班。调整班次必需经科主任、护士长的同意。 8、员工在工作期间因某种缘由临时离开自己的工作区域要请示科主任或护士长,不能消失空岗现象。 8、员工在岗期间,不得做与工作无关的事,并严格遵守科室操作规定。 9、各科室主任、负责人、护士长应准时对员工的违纪行为予以批准和教育。 10、员工在工作期间必需保持立、坐、行的端庄大方姿势
7、,不能面对病人有挖鼻、抠耳、梳理头发等不雅之举。 医院治理规章制度汇编篇四 仔细贯彻“预防为主,防消结合“的消防工作方针和上级有关消防安全规指示,结合本部门工作,做好消防工作。严格遵守消防条例、法规、防火制度和操作规程,发觉问题准时汇报,制止任何违反消防制度的行为。 1、布置和组织本单位的防火宣传教育工作,制定防火安全制度,消退火灾隐患。 2、对本部门的防火重点要专人负责,实行必要的安全措施和健全各项防火安全,发觉隐患及整改。 3、维护保养消防器材和消防设备,不得随便挪动和损坏。 4、做好上班前、下班后的安全检查工作。 5、发觉火险积极扑救并准时精确报警,掌握火灾进展。 6、熟识本岗位的环境、
8、设备、物品及安全操作规程,做好班前班后的防火安全检查,清晰安全出入口的位置,熟识消防器材、消防设备的摆放位置、使用方法、并做好保管工作。 7、对存放易燃易爆危急品的地方或物资库,严禁吸烟和动用明火,各类物品按条例有关规定存放,保持安全通道的畅通。 8、不准在办公室存放易燃易爆、有毒和腐蚀性物品,对临时使用的易燃、可燃品要。准时清理。不准将衣物放在台灯罩上烘干或在室内、房间内燃烧物品,下班前要关闭电脑等用电器。 9、不准使用电器设备加热东西,如因工作和修理使用电烙铁或其他电热工具时要留意防火安全,人离时要切断电源。 10、不准乱拉乱接电线,因工作需要时必需经行政部批准。 11、外来施工人员须在医
9、院内夜间作业时,必需由行政部批准并安排专人实施安全治理。 医院治理规章制度汇编篇五 1、高植耗材是指使用价值超过药剂科指定金额的医用耗材,如骨科内固定材料,介入治疗器材,疝气类补片等。 2、临床所需的高值耗材必需由住院医师征得科室负责人同意,必要时组织科内会诊争论打算后填写高值耗材使用申请表报药剂科和医务科审批。高风险、并发症多的高值耗材,必要时由医务科组织相关科室进展全院争论后打算是否使用。 3、按相关治理程序进展选购并与供给商签订含质量承诺供货合同。 4、所购置的高值医用耗材必需符合国家药监部门的要求,三证齐全,证照与实物相符。每批送货须由使用科室、药剂科治理员联合按要求核对验收和登记入库
10、。未经严格验收入库的全部高值耗材均不得进入临床使用。 5、院外专家教授来院会诊及手术带来的高值耗材,必需有三证,并经药剂科备案。 6、高值耗材虽然目前是比拟抱负的(固定、修补、吻合镇痛)治疗手段。但与手术质量,并发症及副作用,病人运用不当等亲密相关。使用高值耗材前,科主任或科室负责人应组织住院医师一起与患者及患者亲属谈话,说明其费用、使用的风险、可能的后遗症等。必需填写高值耗材使用同意书,住院医师签名后,由科主任或科室负责人审查并签名。 7、术后将高值耗材相关合格证、标识条码等贴入病历中归档。 一、原则 安全第一,科室申请。 二、治理流程 1、申请:医者依据治疗需要,提出申请,由部门负责人网上
11、(院内网)或书面提请,医务科、设备治理科审核、产品论证,报请主管院长、院长审批后,进入选购流程。 2、招标:设备治理科依据已获批科室申请,组织有关专家进展产品招标,对相应经销公司的资质、产品质量和供货途径进展审查,择优选择。中标单位并相应资质须准时存档备案。 3、选购:设备治理科依据已获批科室提请书面资料中所注明的耗材汽、规格、型号等参数进展选购。选购前,须与相关中标单位签署产品供货协议,保证产品质量,保证产品供货时间及其他相关事宜。 4、验收:货到后,由购者、库管员按标书严格验收,包括内外包装、相应资质证件、发票所注数量与价格,确认无误后具体登记注册。 5、请领:仓库保管员通知已获批申请使用
12、科室,申请科室负责人或护士长须准时请领,并严格执行请领手续,签字在册。严禁使用者与经销人员直接接触、接货,如有此现象发生,视为个人行为,后果自负,医院视情节赐予相应的惩罚。 6、使用:医者使用前需与相关手术人员再次对产品仔细核对,确认无误后,方可使用。对购入方式、途径及产品质量、规格、型号等参数有疑问时,可拒绝使用。 7、库房治理:高值耗材的库房治理为零库存治理制度。 8、高值耗材的治理实行追踪治理制度。 高值医用耗材一般是指属于专科使用、直接作用于人体的、对安全性有严格要求、且价值相对较高的医用耗材。为标准我院医用高值耗材选购、验收、登记、使用等行为,提高选购资金效益和选购工作的透亮度,保证
13、医用耗材的质量及使用,保证病人的合法权益,维护患者知情权,以最限度保证合理收费,合理诊治,依据有关规定,结合我院实际状况,制定本制度: 一、选购 (一)选择正规资质的生产企业和销售企业 1、生产企业必需持有有效的医疗器械生产企业许可证和年检合格的企业法人营业执照。 2、销售企业必需持有时间有效的医疗器械经营企业许可证和年检合格的企业法人营业执照。 3、产品必需具有产品合格证。 4、生产企业授权给销售企业的授权书。 5、销售人员的身份证复印件。 (二)由选购科严格根据中标产品统一选购。因高值耗材的特别性,种植材料的请购由使用科室根据每个月的根本用量提前10个工作日、手术室用的钛板、钛钉根据手术所
14、需由使用科室提前一至两个工作日,以书面形式向总务科提出申请,如遇节假日等特别急用状况,使用科室可向选购科取得认可后先向中标供给商联系进小局部应急使用,后期再将程序补充完整。 二、登记及发放、保管 (一)结合我院的实际状况,种植材料选购数量以月根本消耗量为准;钛板、钛钉选购数量按手术所需为准,提高准时率,表达详细成效,实现“零库存”治理。 (二)对于高值耗材,库房实施二级存放制度。在供货商送货到库房的同时通知使用科室护士长,经双方对材料的包装,批号、有效期、数量等同时验收合格后,并将材料具体清单复印件交由使用科室保管,以确保临床工作的正常运转。过期、失效或者淘汰的医用高值耗材不得入库。 (三)以
15、月为单位,库房治理员将供货商的发货单、配送时间、发票等信息与使用科室的使用信息进展核对后准时办理入库、出库手续并将当月耗材本钱计入使用科室。 (四)使用科室应建立高值耗材的出库登记、使用登记,以备产品质量的追溯。 三、使用 (一)使用科室应严格根据医疗器械监视治理条例、医疗机构诊断和治疗仪器应用标准的有关要求使用高值医用耗材,严格核对患者的信息,对患者所使用的高值耗材的名称、数量、金额做汇总存档。 (二)术前由执行诊疗操作的医师复核,核对患者信息、高值医用耗材类型,认真检查包装完好状况,确保消毒到位,亲密关注使用过程中可能引起的并发症,并准时预备实行相应处理措施;同时,必需进展医患沟通,征得患
16、者或家属同意在手术同意书上签字,术前谈话中应说明选择的类型,使用的目的、价格以及不良应。 (三)术中全部的高值耗材名称、类型、数目等均需做到一一记录。 (四)发觉使用科室私自购入、使用高值医用耗材,由我院纪检处理。 四、处置使用后需严格根据相关规定进展销毁,并做好登记记录。 本制度从即日起执行,请相关科室严格遵照。 依据国务院令第276号医疗器械监视治理条例和省、市药品监视治理局有关要求,结合医院高值耗材治理现状,本着边摸索、边完善、边标准的原则,特制定如下工作制度: 一、进购治理 1、经营企业资质证件必需符合医疗器械监视治理条例的有关规定,由医院器械科负责审查认定,并存档备案。 2、医院高值
17、耗材实行零库存制度,使用科室需要时由经营企业随时供应。 3、经营企业所供医院使用的高值耗材,必需附带高值耗材相应资质证件,由物资供给科存档备案。 4、经营企业必需根据医疗器械经营许可证所标明的经营范围依法经营,凡因不符合经营范围引起的一切后果,由经营企业负责。 二、验收治理 由于医院高值耗材实行零库存制度和科室使用高值耗材的特别性,医院高值耗材的验收治理实行追踪验收制度,由经营企业根据器械科要求供应高值耗材资质证件,要求工程齐全、内容完善、字迹工整。 三、价格治理 1、心内科使用的高值耗材严格执行8省市医疗机构高值医用耗材集中选购心脏介入产品成交候选品种名目价格跟标进购。 2、骨科使用的高值耗
18、材中的人工关节严格执行8省市医疗机构高值医用耗材集中选购人工关节产品成交候选品种名目价格跟标进购。骨科使用的高值耗材中的各种植入性钢板等严格执行招标办、设备科共同组织的集中招标选购价格跟标进购。 3、心内科、骨科使用的高值耗材因生产厂家、规格型号、产品商标等因素不在跟标进购序列的,参照8省市医疗机构高值医用耗材集中选购产品成交候选品种名目中同一系列产品价格执行。 4、消化科、脑系科、眼耳鼻喉科、放射科、血管室所使用的高值耗材严格执行低于行业内市场价格进购。 医院治理规章制度汇编篇六 1、医务人员必需工作严谨,仔细负责,精力集中,坚守工作岗位。 2、仔细执行各项规章制度及诊疗标准,严格交接班制度
19、。 3、为增加医疗安全意识,医务人员须按时参与全员医疗安全培训。严格贯彻执行医疗卫生治理法律、法规,作到依法执业,行为标准。 4、医务人员坚持“三基三严“及继教培训工作,将考核成绩记入个人技术档案,作为晋级职称评定及工作力量考核依据。 5、新进医务人员要进展严格的岗前质量教育,经考核合格前方能上岗。 6、各科室依据每月进展的医疗质量考核、评价、总结,作出自查缺陷报告,提出整改措施,严防医疗缺陷发生。 7、各科室须建立医疗缺陷登记本,针对发生的医疗缺陷,科主任应准时向医务部报告,仔细作好调查核实工作。 8、发生缺陷后,要积极实行有效措施,避开和减轻对患者身体安康的损害,防止损害后果扩大。 9、对
20、已发生的医疗缺陷,应组织医疗安全委员会成员及科室相关人员进展争论,分析缘由,总结阅历教训,提出预防措施及处理意见。 10、发生医疗缺陷的科室或个人不按规定上报,有意隐瞒,一经发觉将按规定严厉处理。 11、医院开展医疗缺陷治理,定期统计、分析医疗缺陷,改良工作,提高医疗质量。 医院治理规章制度汇编篇七 1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必需统一选购,临床科室不得自行购入和试用。 2、医院感染治理办公室仔细履行对一次性使用无菌医疗用品的选购治理、临床应用和回收处理的监视检查职责。 3、医院选购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染治理办公室备案,即医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证医疗器
21、械经营许可证,建立一次性使用无菌医疗用品的选购登记制度。 4、在选购一次性使用无菌医疗用品时,必需进展验收,除订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业和经营企业相全都,查验每箱(包)产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应符合国家标准,进口产品应有中文标识。 5、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房,建立出入库登记制度,按失效期的先后存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上,制止与其它物品混放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。 6、临床使用一次性无菌医疗用品前应仔细检查,若发觉包装有破损、过效期和产品不洁等不得使用;若使用中发生热原反响、感染或其它特别状况时,应马上
22、停顿使用,并按规定具体记录现场状况,报告医院感染治理办公室。 7、医院发觉不合格产品或质量可疑产品时,应马上停顿使用,并准时报告药品监视治理部门,不得自行作退、换货处理。 8、一次性使用无菌医疗用品使用后,按医疗废物处理规定处置。 医院治理规章制度汇编篇八 包括人事治理制度、福利治理制度、考勤治理制度、财务治理制度、预算治理制度、奖惩治理制度、投诉治理制度、文件治理制度、员工根本标准、通讯设备治理制度、治理体系及重大事项决策治理制度、培训治理制度。具体内容此处略。 包括质量手册、文件掌握程序文件、质量记录程序文件、治理评审程序文件、人力资源程序文件、合同评审程序文件、物业接收程序文件、效劳设计
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