近三年自主命题省份有机化学高考试题分省解析-广东化学.pdf

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1、1.（07年广东化学7）以下说法中正确的选项是A.石油裂解可以得到氯乙烯B.油脂水解可得到氨基酸和甘油C.所有烷烧和蛋白质中都存在碳碳单键D.淀粉和纤维素的组成都是（C6H10O5）n，水解最终产物都是葡萄糖答案：D解析：几种物质均是中学化学与生活中常见物质，A石油成分为烷烧、环烷烧和芳香烽，不可能裂解得到氯乙烯，B油脂水解可得到高级脂肪酸和甘油，C甲烷无碳碳单键。2.108年广东化学3）以下涉及有机物的性质或应用的说法不正确的选项是DA.干储煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.用于奥运 祥云 火炬的丙烷是一种清洁燃料C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇D.纤维素、蔗糖、葡

2、萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反响答案：D解析：由煤制备化工原料通过干储（煤在高温下的分解），A对。丙烷燃烧生成CO2和H2。，并没有污染大气的气体生成，为清洁燃料，B对。大米发酵生成乙醇，时间越长，乙醇浓度越大越香醇，C对。纤维素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖与果糖；脂肪水解生成高级脂肪酸与甘油；葡萄糖为单糖，不会发生水解，D错。3.（08年广东化学4）以下实验能到达预期目的的是BA.向煮沸的lm oH JN aO H溶液中滴加FeCb饱和溶液制备Fe 9 H）3胶体B.向乙酸乙酯中参加饱和Na2c5溶液，振荡，分液别离除去乙酸乙酯中的少量乙酸C.称取19.0 g SnCI2,用10

3、0 m L蒸储水溶解,配制1.0 mol-L1 SnCI2溶液D.用氢氧化铜粉末检验尿糖答案：B解析：配 制FeCb胶体无需用NaOH溶液，否那么会生成Fe（OH）3沉淀，A错。SnCL易发生水解，应该先将固体SnCb溶于浓盐酸，再加水稀释配制，C错。检验葡萄糖，应用新制的氢氧化铜溶液，加热检验，而不是用氢氧化铜粉末，D错。4.（0 9年广东化学4）以下表达不正确的选项是A.天然气和沼气的主要成分是甲烷B.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等C.纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件，都能水解D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、。三种元素，但不是同系物答案：B解析：天然气与沼气的主要成分

4、为甲烷，A 正确；乙醇和乙酸的化学式不同，由方程式可知，lmol乙醇消耗3moi氧气，lm ol乙酸消耗2moi氧气，B 错。油脂与纤维素乙酸酯都属于酯类，水解生成对应的酸和醇，蛋白质水解生成氨基酸，C 正确。葡萄糖分子式为C6H12。6,蔗糖分子式为Cl2H22023，不是同分异构体，也不是同系物，D 正确。5.（09年广东化学1 3）警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：辛酸；壬酸；环十二醉；5,9 一十一烷酸内酯；十八烷已醛；庚醛。以下说法正确的选项是A.、分子中碳原子数小于1 0,、分子中碳原子数大于10B.、是无机物，、是有机物C.、是酸性化合物，

5、、不是酸性化合物D.、含氧元素，、不含氧元素答案：AC 解析：辛酸含8 个 C,壬酸含9 个 C,己醛含6 个 C,A 正确；辛酸、壬酸都是有机物，B 错误；辛酸、壬酸均属于陵酸呈酸性，是酸性化合物体；醇与烷是非电解质，不是酸性化合物，C 正确；己醛与庚醛都含有氧，D 错误.6.（07年广东化学2 7）（9 分）克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反响均在一定条件下进行）：（1）化合物I 的某些性质类似苯。例如，化合物I 可在一定条件下与氢气发生加成反响生成以下列图所示结构，其反响方程式为。CH3（不要求标出反响条件（2）化合物I生成化合物I是原子利用率100%的反响，所需另一反响物

6、的分子式为（3）以下关于化合物II和化合物m的化学性质，说 法 正 确 的 选 项 是（填字母）A.化合物n可以与CHsCOOH发生酯化反响B.化合物n不可以与金属钠生成氢气C.化合物in可以使澳的四氯化碳溶液褪色D.化合物n i不可?使酸性高锈酸钾溶液褪色（4）化合物m生成化合物iv的反响方程式为（不要求标出反响条件）（5）用氧化剂氧化化合物IV生成克矽平和水，那么该氧化剂为。答案：（9分）(2)CH 2O 答 HCHO 也得分)(3)A、C（5）H2O2（或双氧水、过氧化氢解析：难度，易。此题反响式比较好写，性质考查也是学生熟悉的，值得一提的是原子利用率，绿色化学思想还是在解（2）（5）中

7、应用到，表达了命题者对绿色化学的重视。此题考查学生对常见的乙烯、乙醇、苯等有机化合物的结构和性质（如苯与氢气的加成反响、乙烯的聚合）的了解。考查学生根据结构式确定有机化合物分子式的能力，考查学生对考纲要求的典型的有机化合物的组成、结构、性质的综合应用能力,以及信息迁移能力和学生的绿色化学思想。7.（0 7年广东化学28）（10分）苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反响生成肉桂酸（产率4550%）,另一个产物A也呈酸性，反响方程式如下：C2H3cHe）+（CH3cO）2。玲 C2H3cH=CHCOOH+E苯甲醛 肉桂酸（1）Perkin反响合成肉桂酸的反响式中，反 响 物 的 物 质 的 量

8、 之 比 为1：1。产 物A的名称是。（2）一定条件下，肉桂酸与乙醉反响生成香料肉桂酸乙酯，其反响方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（不要求标出反响条件）可见，取代氢对Perkin反响的影响有（写出3条即可）：。（4）澳 苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2=CHCOOC2H5）在氮化钿催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反响属于Heck反响，是环B的一种取代反响，其反响方程式为（不要求标出反响条件）（5

9、）Heck反响中，为了促进反响的进行，通常可参加一种显_ _ _ _ _ （填字母）的物质A.弱酸性B.弱碱性C.中性D.强酸性答案：（1 0分）（1）乙酸（2）C6H5cH=CHCOOH+C2HsOH 3 C6H5cH=CHCOOC2H5+H2O（3苯环上有氯原子取代对反响有利苯环上有甲基对反响不利氯原子离醛基越远，对反响越 不 利（或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利）甲基离醛基越远，对反响越有利（或甲基取代时,邻位最不利，对位最有利）苯环上氯原子越多，对反响越有利苯环上甲基越多，对反响越不利（4）C6HsBr+CH2=CHC00C2H5-C6H5cH=CHCOOC2Hs+HBr（5）B

10、解析：难度，中等，此题反响原理较新，相信参加过化学竞赛的同学会觉得更易入手一些，题目中的方程式可以利用原子守恒及已学原理搞定，官能团对反响活性的影响也不难观察出，解题时可从官能团种类、官能远近，官能团多少来分析其对产率的影响。考查学生对有机化合物分子式与命名、组成和结构特点及其相互联系的了解，以及对酯化反响、取代反响等的了解，考查学生通过推理获取新知识和归纳与文字表达能力、信息迁移能力双及以上各局部知识的综合运用能力。此类题应该说在一定意义上是05、0 6年有机题的翻版，但信息不同又有创新，很好地考查学生摄取信息，分析信息总结归纳能力。8.（9分）（0 8年广东化学2 5）某些高分子催化剂可用

11、于有机合成。下面是一种高分子催化剂（VH）合成路线的一局部（ID和V I都是vn的单体；反响均在一定条件下进行：化合物Iin和vn中含N杂环的性质类似于苯环）:/H2cH20H/H2cH2 C-/NH 一NH-i n。2,催化剂 I C H j-V ilVIV答复以下问题：（1）写出由化合物I合成化合物II的反响方程式（不要求标出反响条件）。（2）以下关于化合物I、i t和m的说法中，正 确 的 选 项 是（填字母）。A.化合物I可以发生氧化反响B.化合物I与金属钠反响不生感氢气C.化合物II可以发生水解反响D.化合物in不可以使漠的四氯化碳深液褪色E.化合物m属于烯煌类化合物（3）化合物VI

12、是（填字母）类化合物。A.醇 B.烷燃 C.烯燃 D.酸 E.酯（4）写出2种可鉴别V和M的化学试剂。（5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂的作用下与氧气反响生成VI和水，写出反响方程式（不要求标出反响条件）。答案：（9分）（1）0CH 2cH 20H C H2C H20厂 +H3c C00H 尸X CH+H20N/N H NQN HAC E （酯类）（4）澳的四氯化碳溶液 饱 和NazC03溶液 酸性高镒酸钾溶液,催化剂（5）2CH2=CH2+2CH3COOH+O2-*2CH3COOCH=CH2+2H2O解析：写出由化合物I合成化合物II的反响方程式:CH 2cH 20H C HZC

13、 H20.=+H3c C00H 尸 CH+H20N%/N H N/NH（2）A C E解释：化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反响，也可以与金属钠发生反响生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合 物 川 的官能团有碳碳双键，可以使澳的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烧类衍生物，故D错误，E正确。化合物V I是E（酯类）化合物。解释：化合物V I的结构为：写出两种可鉴别V和V I的化学试剂：1.澳的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液解释：化合物V为乙酸，含有竣基，可 与Na2CO3溶液反响，生 成C 0 2,化合物V

14、 I那么不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使滨的四四氯化碳溶液褪色，化合物V那么不能。（5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂作用下与氧气反响生成V I和水，写出反响方程式0oH3C CHO+H3C/-0 +H20OH H2C=y/CH39.（1 0分（0 8年广东化学2 6）醇氧化成醛的反响是药物、香料合成中的重要反响之一。（1）苯甲醇可由C6H5CH2cl在NaOH水溶液中发生取代反响而得，反响方程式为。（2）醵在催化作用下氧化成醛的反响是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反响的催化效果，反响条件为：K2c03、363 K、甲 苯（溶剂）

15、。实验结果如下:分析表中数据，得 到 把 催 化 剂 催 化 效 果 的 主 要 结 论 是 （写出2条）。醇CH2 0HClhOHCICH2 0H反应时间/h2.5 2.52.5醛的产率/%959694醇FCH,OH反应时间，h3.03.015.0醛的产率/%959240（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反响，其他条件相同，产率到达95%时的反响时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反响的优缺 点：（4）苯甲醛易被氧化。写 出 苯 甲 醛 被 银 氨 溶 液 氧 化 的 反 响 方 程 式 （标出具体反响条件）。（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反响生成综醛来保护醛

16、基，此类反响在酸催化下进行。例如:9II CH3CH,O /O CH一,CH一3C+2CH.CH.OH=C+H,。/_R H R H 在以上醛基保护反响中要保证反响的顺利进行，可 采 取 的 措 施 有 （写出2条）。具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯甲醛中醛的反响方程式 o,+NaOH-H-2O|I 20H+NaCl答案：（10分）（2）催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性；苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反响时间有一定影响；与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反响时间（3）原料易得，降低本钱 反响速率较慢，使反响时间增长。C6

17、H5cH0+2Ag（NH3）2OH-*C6H5coONH4+2Ag J+3NW个 +力0（5）CH3cH20H过量、边反响边蒸储缩醛脱离反响体系、除去反响生成的水分析表中数据，得到钿催化剂催化效果的主要结论是1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反响时间有一定影响。2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反响时间。请写出用空气代替氧气气氛进行反响的优缺点：优点：原料易得，降低本钱。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。缺点：令反响时间增长。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反响方程式C6H5CHO+2 A g（NH3）20H=（水浴力口热）=C6H5co0NH4+2Ag J+3NH3个 +H2。在以上醛基保

18、护反响中要保证反响的顺利进行，可采取的措施有（写出2条）1.CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反响方向移动；2.边反响边蒸微缩醛脱离反响体系，令化学平衡向正反响方向移动；写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反响方程式：10.（09年广东化学2 6）（10）光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有毗陡环（毗咤的结构n式为、/其 性 质类似于苯）的化合物II作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下（仅列出局部反响条件）：（2）化合物I合成方法如下1反响条件略，除化合物川的结构未标明外，反响式已配平）;D I+2 CHJCCHJCOOCHJ+NHJICO,-+4 H20 +C02IV化合物川的名称

19、是。（3）用化合物V（结构式见右图）代 替III作原料，也能进行类 W 似的上述反响，所0H得有机物的结构式为 o V（4）以 下 说 法 正 确 的 选 项 是 （填字母）A.化合物V的名称是间羟基苯甲醛，或2羟基苯甲醛B.化合物I具有复原性；II具有氧化性，但能被酸性高锯酸钾溶液氧化C.化合物I、I I、I V都可发生水解反响D.化合物V遇三氯化铁显色，还可发生氧化反响，但不复原反响（5）口此嗡甲酸酯可作为金属离子的萃取剂。2毗咤甲酸（V I）的结构式见右图，其合成原料2毗咤甲酸的结构式能发生为;VI的同分异构体中，毗咤环上只有一氢原子被取代的毗咤甲酸酯类同分异构体有种。解析：（1）由题给

20、结构简式可以数出分子中所含原子个数，注意不要数掉了环上的氢原子，分子式为:C11H13NO4O（2）结 合 题（1）可以得到化合物I的分子式为C i i H i 5 N C）4,接着计算出化合物I V的分子式为C 5 H 8 O 3,再由质量守恒定律，可得化合物I I I的分子式为：C（1 1+1-2 x 5-1：H 1 1 5+8-2 x 8-5）N，1-1；0 4+4 x l+2-2 x 3-3）结合所学知识可确定其为甲醛。（3）结 合 题（3）可以得到有机物的分子式为 C（7+2 X 5+1-1）H 6+2 x 8+5-8 1。1 2+2 x 3+3-4 x 1-2 N，所得化合物与化合

21、物I相比多出局部为C6H4NO,由此可以确定甲醛在反响中提供化合物I C H 2局部，化合物V应该提供0 H 局部替代C H 2局部，所以所得化合物的结构式为:（4）间羟基苯甲醛应为3 羟基苯甲醛，2羟基苯甲醛应为邻羟基苯甲醛，A错误；由题给图示不难看出反响的过程为：化合物I I+H 2好化合物I,也就是说化合物I可以去氢，表现氧化性，化合物I I可以加氢，表现复原性，B错误；化合物I、I I、I V都含有酯基结构，都能发生酯的水解反响，C正确；化合物V中含有酚羟基、醛基和苯环，醛基即能发生氧化反响，也能发生复原反响，D错误。答案：C o40IICOCHHHH,水解生成2毗噬甲酸和丁醇，结合酯

22、的水解反响我们不难得到2毗嚏甲酸的结构式为:0IICOH;由于毗咤环存在对称性，其一元取代物有3种，去掉V I,应该还有2种。1 1.（0 9年广东化学25）（9分）叠氮化合物应用广泛，如N aN 3,可用于汽车平安气毂PHCH2N3可用于合成化合物V（见以下列图，仅列出局部反响条件Ph代表苯基（1）以 下 说 法 不 正 确 的 选 项 是 （填字母）。A.反响 属于取代反响B.化合物I可生成酯，但不能发生氧化反响C.一定条件下化合物II能生成化合物ID.一定条件下化合物I I能与氢气反响类型与反响相同（2）化合物II发 生 聚 合 反 响 的 化 学 方 程 式 为 （不要求写出反响条件）

23、。（3）反响的化学方程式为（要求写出反响条件）。（4）化合物III与PhCH?N3发生环加成反响成化合物V,不同条件下环加反响还可生成化合物V的同分异构体。该 同 分 异 物 的 分 子 式 为，结构式为。（5）科学家曾预言可合成C（N3）4。其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaNs与NCCCb反响成功全 成 了 该 物 质 以 下 说 法 正 确 的 选 项 是 （填字母）。A.该合成反响可能是取代反响B.C（N3）4与甲烷具有类似的空间结构c.c（N3）4不可能与化合物m发生环加反响D.C(N3)4分解爆炸的化学反响方程式可能为C(N3)4 f C +6N2 T答 案：(1)BC(2)n

24、phCH=CHj一由-8 4 PIlCHj+a PhCHjCI+HCI4)解析：(1)反响是氯原子取代侧链上的氢原子，属于取代反响，是氯原子被N3基团所取代，也应属于取代反响，A正确；化合物I中含有羟基，而且与之相连的碳原子上有1个氢原子，应该可以发生酯化反响和氧化反响，B错误；按反响机理假设用化合物I I所得产物会少一个氢原子，C错误；化合物II与氢气和澳水或澳的四氯化碳溶液均发生加成反响，D正确。答案BC。(2)化合物iPhCH=CH?中含有碳碳双键，应该发生加聚反响，书写时不要漏写注意将苯基写为侧链。反响方程式：Ph_ I _n PhCH=C%-CH-CH2J(3)甲苯在光照条件下与氯气

25、发生取代反响，书写时千万不要漏写反响条件光照，不要漏写小分子氯化氢，反响的方程式：Ph CH,+Cl2 PhCH；C I+HCI(4)书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：Cl4H13刈。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即PhCH2-N N(5)从NaN3与NCCCb,反响分析不难看出反响过程中有C、N三键的破坏，不符合取代反响的要求,所以A错误；C(N3)4可视作甲烷分子中的氢原子被心基团所替代代，所以C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构，B正确；因 为C(N3)4分子中存在N、N不饱和键，应该可以发生加成反响，C错误；由题给信息科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，可以判断D正确。答案BD。