2023届高考化学一轮复习专题—有机推断题一.pdf

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1、2023届高考化学一轮复习专题一有机推断题一1.(2 0 2 2 江苏宝应县教育局教研室高三期中)已知元素X、Y均为短周期元素，X元素的一种核素常用于测文物的年代，Y元素原子半径是所有原子中最小的，元素X、Y可形成两种化合物M 和 N,已知M可以使酸性高镒酸钾溶液褪色，M 分子中所含X元素的质量是Y元素质量的6倍，且 M 的相对分子质量为 5 6,N是一种常用溶剂，分子式中两种元素原子个数比为1：1。回答下列问题：(1)M 的分子式为：。口写出一种含有顺反异构的M 的 结 构 简 式。(2)如图在烧瓶a中加入N与液澳的混合液，加入铁粉可以使其发生反应：写出a 容器中N发生反应的化学方程式：，仪

2、器b的名称为。(3)乙烯是重要有机化工原料。结合如图路线回答：该转化关系中反应D-C H 3 c H O的 化 学 方 程 式 为。G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。制法一：实验室用D和 E在浓硫酸加热条件下反应制取G.反应 用1 80同位素标记乙醇中的氧原子，写出其化学方程式 o制法二：工业上用C H 2=C H 2 和 E直接反应获得G.该 反 应 类 型 是。F是一种有机高分子，用于制造保鲜膜、管材、注射成型制品、电线包裹层等，其结构简式是。2.(2 0 2 2黑龙江龙江县第一中学高三阶段练习)高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。图中是高聚 物H的一种合成路线:H20 CH

3、(COOH 催化剂CaC-A-0 B-醋酸锌,200 tOOCCH3 C H-C CNaOH/H2O D一定条件下.H Cl2 NaOH/H2OC-HH-EXO2/Cu-FCHaCOOH催化剂,350 t：已知：R C H 0+R,C H2C 0 0 H f f i OJ3 5 0，cR i+H2O；R CH CCOOH口由B生 成C的反应属于加聚反应;D属于高分子化合物。请回答下列问题:(1)A的化学名称.(2)由X生 成Y需要的反应条件为.(3)只有一种官能团的芳香化合物W是G的同分异构体，W能发生银镜反应，符合上 述 要 求 的W所有结构(不包括立体异构)共有.种；其中核磁共振氢谱为四组

4、峰，峰 面 积 比 为3口2 一 2 0 1的结构简式为.(写出一种即可)。(4)参照上述合成路线，设计由对二甲苯和乙酸为原料制备HOOCCH=CHCH=CHCOOH的合成路线.(无机试剂任3.(2 0 2 2西藏拉萨中学高三阶段练习)端快燃在催化剂存在下可发生偶联反应，称 为G las er反应:2 R C三C-H R-C三C-C三C-R+4,该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下 面 是 利 用G las er反 应 制 备 化 合 物E的一种合成路线：CC12CH3 C=CHCH,CH2CI-A-1-C-Q*CI H8I OioCl2光照l)NaNH22汨,0Glas

5、er反应 C16Hi oABDE可答下列问题:(1)A的结构简式为.,B的化学名称为,D中官能团的名称为试 卷 第2页，共1 3页(2)1 的 反 应 类 型 为(3)写出反应的化学方程式。(4)写出 反 应 的 化 学 方 程 式。(5)C 的同分异构体中，含有苯环，分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为3：1 的化合物共有种。4.(2 0 2 2 重庆巴蜀中学高三阶段练习)下图是化合物I 的合成路线(部分条件已省略)，回答下列问题：(1)A 的 分 子 式 为,B中 官 能 团 名 称 为(2)已知D的核磁共振氢谱只有1 组峰，则 D的 结 构 简 式 为,C-E 的 反 应 类 型

6、为。(3)写出G-H的化学方程式：(4)F 的一取代产物的同分异构体有 种。(5)丙烯醛(C H 2=C H C H O)是重要的有机物质，能 检 验 到 其 中 碳 碳 双 键 的 试 剂 是,根据上述合成路线，写出由甲醛、乙烯合成丙烯醛的合成路线 O5.(2 0 2 2 江苏 扬州中学高三阶段练习)I.三聚鼠胺最早被李比希于1 8 3 4 年合成，有毒，不可用于食品加工或食品添加剂。经李比希法分析得知，三聚氟胺分子中，氮元素的含量高达6 6.6 7%,氢元素的质量分数为4.7 6%,其余为碳元素。它的相对分子质量大于1 0 0,但小于1 5 0。试回答下列问题：分子式中原子个数比N(C):

7、N(H)N(N)=o(2)三 聚 鼠 胺 分 子 中 碳 原 子 数 为。(3)三 聚 鼠 胺 的 分 子 式 为。(4)若核磁共振氢谱显示只有.1 个吸收峰，红外光谱表明有1 个由碳、氮两种元素组成的六元杂环。则三聚氧 胺 的 结 构 简 式 为.I I.乙酸乙酯是一种良好的工业溶剂，可通过下列转化制取(部分反应条件略去)：5CH3CH=CHCH3 A 一O,催-ClCOOH矿 乙 酸 乙 酯(5)CH3cH20H中 官 能 团 的 名 称 是，(6)反应U是加成反应，CH3co0H的相对分子质量比A 的相对分子质量大16o有机物A 的结构简式是，反应口的反应类型是 0(7)CH3coOH在

8、一定条件下反应可生成一种有机物Q。该有机物Q 的摩尔质量是102 g-m oH,其中氧的质量分数为47.06%,碳氢原子个数比为2口 3。有机物Q 的分子式是6.(2022湖南长沙一中高三阶段练习)某药物中间体的合成路线如图所示:A COOHKMnO”H；CH30HM 条件1已知:C+吐。COOCHj%CHQ小COOCHj COOCH,DOOCH3、浓H zsoj今n也，PCHCOOCH,OHG催化剂COOCHjSCOOCHjCOOCHjCH2COOCH,OE回答下列问题：(1)A的 结 构 简 式 为；H 的官能团名称为(2)反 应 的 化 学 方 程 式 为。(3)反 应 口 的 化 学

9、反 应 类 型 为。(4)同时满足下列条件的F 的 同 分 异 构 体 的 数 目 为=口分子结构中含六元碳环、甲基和酮谈基；既能发生水解反应，又能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱有4 组峰，峰面积比为4口 4口 3口1 的结构简式：o(5)参照上述合成路线和信息，设计以2-丁烯为原料制备3,4-二甲基己二酸的合成路线。7.(2022吉林 长春市第五中学高三期末)根据下列转化关系，回答有关问题：试卷第4 页，共 13页溶液变蓝色卜典水淀 粉稀硫理 含A的提取 酒化醐_溶液二*混合溶液 加B E加 加砖红色沉淀(1)A 的 分 子 式 为,C试剂是(2)D 和 F中 官 能 团 名 称,(3)比

10、 D少一个碳的同系物的结构简式:D-CH3CHO CH3COOHI IF(填化学式)(4)口反应的化学方程式及反应类型分别为：,o8.(2 0 2 2 河南信阳高中高三期末)麻黄是一味常见的中草药，可治疗中风、伤寒头痛、温疟等。麻黄的有效成分麻黄碱(物质F),有多种合成方法，合成方法之一如图所示，请回答相关问题。已知：同一个碳上接两个双键的分子不稳定(1)C 中 含 有 的 官 能 团 名 称 是,B的 系 统 命 名 法 为。(2)D E的反应类型是 o(3)C 在加热条件下与足量N a O H 醇 溶 液 反 应 的 化 学 方 程 式 是。(4)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有 种(

11、不考虑立体异构)。口苯环上有三个取代基，其中一个是-N H?；遇到F e C h溶液显紫色。其中核磁共振氢谱有6 个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是M g B r(5)设计由乙醇和lb制备苯甲酸 的 合 成 路 线(无 机 试 剂 任 选)o9.(2 0 2 2 云南 丽江市教育科学研究所高三期末)完成下列问题。I.(1)煌是一类重要的有机化合物，其结构与性质密切相关。口下列 有 机 化 合 物 中 与 甲 烷 互 为 同 系 物 的 是(填 字 母，下同)；a.乙烯 b.乙烷 c.乙快 下 列 有 机 化 合 物 易 溶 于 水 的 是。a.苯 b.乙烷 c.乙醇(2)在 C H2

12、=C H2、C H3 c H2 0 c H3、C H3 c oO C H2 c H3、C H 3 c o O H、甘油 6 种物质之中，其中：能通过 化 学 反 应 使 滨 水 褪 色 的 是;能发 生 水 解 反 应 的 是;为油 脂 水 解 产 物 的 是;能与N a 2 c C h溶 液 反 应 有 气 体 生 成 的 是;与 C H3 c H2 c H2 0 H互 为 同 分 异 构 体 的 是。H.已知A、B、F是家庭中常见的有机物，A可以用来除去暖瓶或水壶中的水垢；E是石油化工发展水平的标志，F是一种常见的高分子材料。根据下面转化关系回答下列问题：H+广X ON.0L 0+BrCH

13、2coOC2H$(3)B 的官能团名称为(4)反应 的反应类型为(5)写出下列反应的化学方程式：反应0；反应;有机物B遇 到 红 热 的 铜 丝 在 空 气 中 反 应 的 化 学 方 程 式 为 1 0.(2 0 2 2 江西九江高三期末)R e f or m a t s ky 反应是利用醛或酮与卤代酸酯反应制备供羟基酸酯的常用的简便方法，反应口：Zn无水乙醛IIIOHm(1)化合物I 与 新 制 氢 氧 化 铜 悬 浊 液 反 应 的 化 学 方 程 式；“J 2fH e.8 2H5试卷第6 页，共 1 3 页(2)一定条件下，C H 3 c H(Br)CO O C2 H 5 与过量的1

14、也可以发生类似反应口的反应，试写出该生成物的结构简式;(3)化 合 物 所 含 官 能 团 是(名 称)；其在加热条件与NaOH溶 液 反 应 的 化 学 方 程 式 是；(4)化合物的分子式为,I m o l该物质完全燃烧最少需要消耗 m o lO2；(5)化合物1 在加热条件与NaOH溶液反应，所得溶液加酸酸化生成化合物一试写出 所形成有机高分子的结构简式;1 1.(2 0 2 2 黑龙江哈尔滨高三期末)化合物H是合成雌酮激素的中间体，其合成路线如下：G H回答下列问题：(1)F中 含 氧 官 能 团 名 称 为。(2)FTG 的 反 应 类 型 为。(3)的核磁共振氢谱显示有 组吸收峰。

15、(4)写出B 的结构简式：。(5)满足下列条件的D 的同分异构体有 种(不包括立体异构)。与D 具有相同的官能团：口苯环上只有一个取代基。HO葭/COOH(6)参照上述合成路线，设计以甲苯为原料制备 的合成路线流程图：(无机试剂任用)。1 2.(2 0 2 2 贵州黔东南高三期末)下表是A、B、C、D、E 五种有机物的有关信息：AT匚能使滨的四氯化碳溶液褪色；空间填充模型bp；口能与水在一定条件下反应生成cB由C、H两种元素组成；U 相对分子质量为5 8C口由C、H、0三种元素组成；能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；口能直接被氧化为ED口相对分子质量比C少2；口能由C氧化而成E口由C、H

16、、0三种元素组成；口熔点16.6口，相对分子质量为60；口水溶液显酸性回答下列问题:(1)A在 一 定 条 件 下 发 生 聚 合 反 应 的 化 学 方 程 式 为(2)写出B所 有 可 能 的 结 构 简 式。(3)C的 官 能 团 名 称 为,由C氧化生成D的 化 学 方 程 式 为。(4)C能与E反应生成酯，该 反 应 的 反 应 类 型 为；化 学 方 程 式 为。(5)实验室用如图所示装置进行该反应。试管甲依次加入46g乙醇、少量浓硫酸、30g乙酸、几片碎瓷片,反应中浓硫酸的作用为o如果实际产率为7 0%,则 生 成 乙 酸 乙 酯 的 质 量 为go13.(2022四川凉山高三期

17、末)有机物G是合成抗病药物黄酮醋酸的中间体，其合成路线如图所示:H,O 1)银氨溶液/SOCI,EC7HqC,H,C,H.O -C,H4O,-*C,H,OCI-A-H+B 2叶 c DoA已知：EIR OHNaOH/高温高压FT”在生成D的同时有刺激性气味的气体产生。试卷第8页，共13页(1)A的名称为,B的 结 构 简 式 为。(2)C f D的 化 学 方 程 式 为。(3)E的 官 能 团 名 称 是,D+E f F的 化 学 反 应 类 型 为。(4)1 mol G与H?加成，最多消耗H?mo l,(5)写出一种满足下列条件的G的 同 分 异 构 体(写 出 结 构 简 式)。属于芳香

18、酯；有两个与苯环直接相连的甲基；核磁共振氢谱显示有四组峰，其面积比为6:2:1:1(6)根据上述线路合成的相关知识，用氯苯和乙酸(无机试剂自选)合成乙酸苯酚酯，写 出 合 成 路 线。14.(2022湖南 益阳平高学校高三期末)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：OO催化剂 PC13 IIA-CH3coOH-CH3CC1.B C 催 化 剂 产 OOCCH3碳酸钠，液体石蜡广丫0/广产 CH3OH,浓 硫 酸 二 7COOCH3 H C1 C O O HD(1)试写出化合物F的分子式,A的结构简式为(2)化合物D中 官 能 团 的 名 称 为,D生成E的反应类型为(3)化

19、合物D中能共平面的原子最多有 个(4)试写出D生成E的化学方程式(5)化合物E有多种同分异构体，试写出三种满足以下条件的同分异构体的结构简式(碳碳双键上直接连接羟基的结构不稳定)口分子中含有一个苯环苯环上有两个取代基，且处于相对位置15.(2022北京丰台高三期末)M的合成为液晶的发展指明了一个新的方向，其合成路线如下：Cu/O2COOG6H3 3(1)A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。B 的结构简式是(2)C的 官 能 团 的 名 称 是;C-D 的化学方程式是，(3)EF 的反应类型是 o(4)试剂a 的结构简式是(5)GH 的化学方程式是 o(6)下列有关I 的 说 法 正 确

20、 的 是(填 字 母)。A.能发生氧化、加成、消去反应B.可以使酸性KMnC4溶液褪色C.能与Na2cCh发生反应产生C02D.具有含苯环、醛基的竣酸类同分异构体(7)J转化为M 的过程如下，写出J、K 的结构简式：16.(2022广东广州高三期末)化合物V I是制备核甘类抗病毒药物的重要原料，某研究小组以化合物I为原料合成化合物V I的合成路线如下(部分反应条件省略)：试卷第10页，共 13页H2O反应c3H 6。2C H O。2反应HOOCCOOH反应反应Br已知：烯煌复分解反应可示意如下:R2、/H K)、/H 催化剂 R：/R4 H、/H)c=c+)c=c-)c=c+)c=cR j 、

21、H R3/、H R/XR3 W 、H回答下列问题：(1)化合物能发生银镜反应，其 结 构 简 式 为.(2)反 应 口 的 反 应 方 程 式 为。反应口的方程式可表示为：n i U i v+z,化合物z 是一种烯也写出化合物z 的结构简式为(4)反应口中属 于 加 成 反 应 的 有,属于取代反应的有 o(5)化合物V 的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有 种，写出其中任意一种结构简式:条件：a)可与FeCl、溶液发生显色反应；b)最多能与3 倍物质的量的NaOH反应；c)核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3n2口 2口1。C1(6)根据以上信息，写 出 人 COOH及为原料合成 的路线

22、。17.(2022北京东城高三期末)分子式为C3HiBr的有机物A 在适宜的条件下能发生如下一系列转化:A(C3H7B r)N a O H醇溶液AN a O H溶液加聚反应-r。2 和 C u E-(C 3 H 6。)(1)写出A 的同系物中分子量最小的有机化合物的结构简式：(2)B-C 的 化 学 方 程 式 是(3)D B 的反应类型是。(4)已知E 的核磁共振氢谱只有一组峰，且 E 不能发生银镜反应。D 的 结 构 简 式 是。CH2=CCOOCH3I口由E 合成 CH3 的路线如下：P HCN,催化剂 CH2=CCOOCH,、p _一定条件、p%0、n _CH30H、IE-S O 卜-

23、G-F-H ICH3写出下列物质的结构简式：F,G,H。18.(2022北京八中高三期末)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A 和 B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：(1)A的分子式为C 2 H Q-可发生银镜反应，且具有酸性，A 所含官能团名称为：,写出A+B-C(3)E是由2 分子C 生成的含有3 个六元环的化合物，E 的分子中不同化学环境的氢原子有 种。(4)D-F的 反 应 类 型 是,ImolF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：molo符合下列条件的F 的同分异构体(不考虑立体异构)有 种，写出其中任意一种的结构简式：口属于一元酸类化合物口苯环上只

24、有2 个取代基且处于对位，其中一个是羟基试卷第12页，共 13页(5)已知：R CH2coeI H-U R CHCICOOH。A 有多种合成方法，写出由乙酸合成A 的路线流程图(其他原料任选)o合成路线流程图示例如下：H2C=CH2_CH3CH2OH77CH3COOC2H5参考答案:1.(1)C4H8 CH3CH=CHCH3Br(2)Cl+Bn-F e B.j+H B r 球形冷凝管(3)2 c H 3 c H 2 O H +O 2 :2 C H 3 c H O +2 H 2 O C H 3 C O O H +C H3C H2I 8O H、浓:酸、C H 3 c o i 80 c H 2 c

25、H 3+F h O 加成反应 一KCHJ-CH【分析】元素X、Y均为短周期元素，X元素的一种核素常用于测文物的年代，则X为C元素；Y元素原子半径是所有原子中最小的，则Y为H；元素X、Y可形成两种常见化合物M和N,已知M可以使高锦酸钾酸性溶液褪色，M中含有不饱和键，M分子中所含X元素的质量是Y元素质量的6倍，且M的相对分子质量为56,则碳原子和氢原子的个数比为M C)：N(H尸1：2,分子式为C 4 H8；由N是一种常用溶剂，分子式中两种元素个数比为1：1,常温下为液体，为常用溶剂可知N为苯。(1)口由分析可知，M的分子式为C 4 H8，故答案为：C 4 H8；口由分析可知，M的分子式为C 4

26、H8，分子式为C 4 H8的烯煌中存在顺反异构的结构简式为C H3c H=C H C%,故答案为：C H3c H=C HC H3；(2)D a容器中苯发生的反应为苯与液漠在澳化铁作催化剂的条件下生成溟苯和浪化氢，反应的Br Br化学方程式为。+Bn F e Bg 3+H B r,故答案为：Q+B r?F e Bn 色+HBr；由实验装置图可知，仪器b为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；(3)由转化关系可知，反应D-C HsC H O的反应为铜做催化剂作用下，乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的化学方程式为2c H3c H2O H+C h T-2 C H 3c HO +2H2O,故答案

27、为：2C H3C H2O H+02 y-2C H3C HO +2H2O；由题意可知，乙酸在浓硫酸作用下与CH3CH2,KOH共热发生酯化反应生成CH3c o i 8。C H2c H3 和水，反应的化学方程式为 C H3c o O H+C H3c H2I 8O H、浓：.、C H3c o i 8。C H2c H3+H2O；工业上用乙烯和乙酸在催化剂作用下发生加成反应生成丙烯酸乙酯和水，故答案为：C H3C O O H+C H3C H21 8OH、黑 酸 、C H3c o l心 C H2c H?+丛0；加成反应；口由有机物的转化关系可知，生成F的反应为乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯

28、的结构简式为T C H 2-C H 2忙故答案为：-C Hz-C H七。2.(1)乙焕(2)光照OOCCH=CH乙快，根据已知由B生成C的反应属于加聚反应，可确定B为CH2=CH-OOCCH3，D为千 安 七OH,D与G发生缩聚反应生成聚酯H为(1)据分析可知，A的化学名称为乙焕；(2)据分析可知，由X生成Y需要的反应条件为光照；(3)CH=CHCOOHG 为,其同分异构体芳香化合物w 能发生银镜反应，且只有一种官能团，即含有2 个醛基，符合条件的W 有 10种，分别为CHO(4)先由对二甲苯制备对二苯甲醛，再利用已知信息口，对二苯甲醛与乙酸在一定条件下发生反应可生成目标产物，其合成路线为3.

29、(1)乙 苯 碳 碳 三 键(2)取代反应(5)4【分析】由C 结构可知，B 为乙苯，A 和 CH3cH2cl生成乙苯，则 A 为苯；C 转化为D,D发生已知反应原理生成E(1)X%.由分析可知，A 为苯，结构简式为；B 的化学名称为乙苯，D 中官能团的名称为碳碳叁键；(2)为某中氢元素被取代的反应，反应类型为取代反应；(3)反应口反应为端焕烧在催化剂存在下发生的偶联反应，QC=CH催化剂oC=C-C=CO+H2：(5)C的同分异构体中，含有苯环，分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3：1的化CH2=CH-CHO【分析】A和B先发生加成反应然后发生消去反应生成C,C和D生成E,E发生消去

30、反应生成F,D的核磁共振氢谱只有1组峰，结合F的结构简式可知：D为N C C H 2 C N,E的结构简式为F中-C N发生加成反应生成G,G发生消去反应生成H中碳碳双键，H发生异构生成I。(1)根据A结构简式，结合C原子价电子数目是4,可知A分子式是C 8 H 8 0；结 合B结构简式可知B分子中的官能团名称是醛基；(2)根据上述分析可知D结构简式是N C C H2C N；(3)G发生消去反应生成H,则G-H的化学方程式为:NHKOHNC+H C N。根据F结构简式可知：F分子中含有9种不同位置的H原子，F分子中的每一种H原子被其他原子取代就得到一种取代产物，故F的一取代产物的同分异构体由9

31、种；(5)丙烯醛(C H 2=C H C H O )中碳碳双键能和漠发生加成反应而使澳的四氯化碳溶液褪色，醛基和漠的四氯化碳溶液不反应，则可以用溟的四氯化碳溶液检验碳碳双键；采用逆推方法分析。甲醛和乙醛发生反应得到丙烯醛，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醉发生催化氧化生成_ W)乙醛，所以用甲醛和乙烯制取丙烯醛的合成路线为：CH2=CH2 加 瓦 加 压 傕 化 剂C H 3c H 2 0H 瞪C H 3C H O 1!C H2=C H-C H O。5.(1)1 C 2 D 2(2)3(3)C3H6N6NH,、/X /(4)H.N N NH2羟基(6)C H3C H O 氧化反应 C 4 H【

32、分析】由题给有机物转化关系可知，C H 3c H=C H C H 3在锌和水的作用下，与臭氧反应生成比乙酸的相对分子质量小1 6的乙醛，则A为乙醛；反应生成的乙醛在催化剂作用下，与氢气共热发生加成反应生成乙醇；乙醛在催化剂作用下，与氧气发生氧化反应生成乙酸；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下，共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。(1)三聚鼠胺分子中，氮元素的含量高达6 6.6 7%,氢元素的质量分数为4.7 6%,其余为碳元素为 2 8.5 7%,分子式中原子个数比N (C)：N (H)：N (N)=2 8.5 7%4.7 6%6 6.6 7%,：-：=11 211 42：2。(2)分子式中原子个数比N

33、(C)：N (H)：N (N)=1：2：2,最简式为：C H 2 N 2,相对分子质量大于 1 00,但小于 1 5 0,即 1 00 (C H 2 N 2)n 1 5 0,解得n=2,则三聚鼠胺分子中碳原子数为3。(3)分子式中原子个数比N (C)：N (H)：N (N)=1：2：2,最简式为：C H 2 N 2,相对分子质量大于 1 00,但小于 1 5 0,即 1 00V (C H 2 N 2)n CH3-CH-CH-CH3-CH2=CH-CH=CH2【分析】A与CHCH=CH-CHqH3H3CH3-CH-CH2-COOHKMnO.H*)ICH3-CH-CH,-COOH；发生反应生成B(

34、5 H),并结合己知所给的反应，可以推测出A为c c c u；B被酸性高锌酸钾溶液氧化，双键断裂生成段基得到CCH COOHCOOHCOOCH,(、)；C与甲噂发生反应生成D(COOHCOOH、COOCH3)；D在甲噂钠的作用下发生反COOCFLCOOCH.COOCH,应生成E(COOCH3).E在一定条件下脱去-COOCH3得到F():FOCOOCH,与乙酸甲酯发生反应口生成G()；G经反应得到HCHCOOCH3OHCOOCH3或COOCHjCOOCH3),11与氢气发生反应匚得到1(CH2coOCH；CH,COOCH,CH,COOCH,(1)COOCHj产H c _COOH由分析可知，A的

35、结构简式为,H的结构简式为 CH,COOCH,或COOCH3CH,COOCH1,则H所含官能团为酯基和碳碳双键。(2)C(COOHCOOCHjCOOH、）与甲醇发生反应口生成D（COOHCOOH、),反应方程式为COOCH3 L COOHCOOCH,COOH、COOCHj浓疏酸+3CH30H=、+3H2OCOOCH3COOCH,(3)COOCH,COOCH3COOCH3H(CH2COOCH1 或 CH2coOCH?)与氢气发生反应得到 1(C H 2coO CH：),对比H 和 I 的结构简式可知，反应为加成反应，也是还原反应。(4)既能发生水解反应，又能发生银镜反应结合F 的不饱和度，可知该

36、结构中存在-O O C H,其还含有甲基和酮瘦基,可知其结构为甲基和-OOCH连在若甲基在1 号碳原子上，-OOCH可 在 1、2、3、4、5 号碳原子上，若甲基在2 号碳原子上,-OOCH可 在 1、2、3、4、5 号碳原子上，若甲基在3 号碳原子上，-OOCH可在3、2（或 4）、1 （或 5）号碳原子上，则满足条件的F 的同分异构体共有13种；其中核磁共振氢谱有4 组峰，且峰面积比为4口 4口 3口1 的结构简式为C H3 O O C H o（5）参照上述合成路线和信息，由 2-丁烯与浪发生加成反应生成2,3-二溪丁烷，2,3-二漠丁烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成1，3-丁二烯，

37、1,3-丁二烯与2-丁烯发生加成反应生成 I I,I 被酸性高镒酸钾氧化生成3,4-二甲基己二酸，合成路线如下：CH,-CH=C H-C H,忸 CH3-CHBr-CH Br-CH3 看 僧 /=CH-CH=CH,aC H3 CH3-C H-C H2-COOHC H,CH3-C H-C H7-COOH7.(1)C6Hl 2。6 CU(0H)2羟 基 酯 基(3)CH30H(4)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 氧化反应【分析】淀粉溶液中加入稀硫酸，含有A 的混合溶液中加入碘水变蓝色，说明含有淀粉；提取A,A 在酒化酶的作用下反应生成D,D 被催化氧化生成乙醛，则 D 为 CH

38、3CHO,A为葡萄糖；乙醇和乙酸发生酯化反应生成F 为 CH3coOCH2cH3；含有葡萄糖的溶液中加入B 得到E,E 和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则 C 为新制氢氧化铜悬浊液，醛基和新制Cu(0H)2悬浊液发生氧化反应时必须在碱性条件下，淀粉水解需要在酸性条件下，所以含有的混合溶液中加入的B 为 NaOH溶液，目的是中和未反应的稀硫酸。(1)A 为葡萄糖,A 的分子式为C6Hl2。6,C 试剂是CU(OH)2(填化学式)悬浊液，故答案为:C6Hl2。6；CU(OH)2；(2)D 为 CH3cH20H、F 为 CH3coOCH2cH3,D 和 F 中官能团名称羟基，酯基故答案为：羟

39、基；酯基；(3)D 为 CH3cH20H,比 D 少一个碳的同系物的结构简式：CH3O H,故答案为：CH3OH；(4)口反应的化学方程式及反应类型分别为：2cH3cH2OH+O2TT2cH3CHO+2H2 0,乙醇被氧化为乙醛，属于氧化反应，故答案为：2cH3cH2OH+O2甘 12CH3CHO+2H2。；氧化反应。8.(1)溟原子、酸键 2-澳丙醛(2)取代反应(3)CH3CHBrCHBrOCH3+2NaOH-CH3c三 COCH3+2NaBH-2H2O【分析】A 和漠发生取代反应生成B,B 和甲醇、HBr生成C,C 和D 和 CH3NH2取代生成E,E 和 HBr水反应生成F；(1)由结

40、构简式可知，C 中含有的官能团名称是澳原子、酸键；有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的最长-选最长碳链为主链；口最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；最近-离支链最近一端编号；口最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；口含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。B 的系统命名法为2-螟丙醛；(2)D-E 的反应为溟原子被取代的反应，属于取代反应；(3)C 在加热条件下与足量NaOH醇溶液可以发生消去反应

41、生成碳碳不饱和键，反应为CH3CHBrCHBrOCH3+2NaOH f CH3c 三 COCH3+2NaBr+2H2O；醉(4)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件苯环上有三个取代基，其中一个是-NH门口遇到FeCh溶液显紫色,则含酚羟基;故第3 个取代基为丁基，丁基中有4 种结构:-CH2cH2cH2cH3、-C H C H 3 c H 2 c H 3、-C H 2 c H(C H 3)2、-C(C H3)3:氨基和酚羟基处于邻位第3个取代基有4种情况，氨基和酚羟基处于间位第3个取代基有4种情况，氨基和酚羟基处于对位第3个取代基有2种情况，合 计10种情况，故共4x 10=40种;核磁共振氢谱有

42、6个峰且三个取代基均不处于相邻位置，则丁基为-C(C H 3)3,的结构简式是MgBr由乙醇和/人、制备苯甲酸，需要在苯环上引入-C H 2c H 3,参考C生成D的反应可知需要首先将乙醇转化为漠乙烷，然后生成乙苯，最后转化为苯甲酸，路线为：C H 2c H 20H空C H2=C H2 鹏 流 A C H 3C H 2B rMgBr(3)羟基(4)加成反应(5)C H 3c oO H+C H 3c H 2O H 浓、酸、C H 3c oO C H 2c H 3+H 2O nC H2=C H2 -|-C H2C H2 2C H3C H2O H+O2 7 2C H3C H O+2H2O【分析】A、

43、B、F是家庭中常见的有机物，A可以用来除去暖瓶或水壶中的水垢，则A为C H 3c oO H；E是石油化工发展水平的标志，则E为C H 2=C H 2；C H 2=C H 2在一定条件下，生成F是一种常见的高分子材料，可知发生了加聚反应，则F为 十C“2-。”土；乙烯和水发生加成反应，生成B为C H 3C H 2O H；C H 3c H 20H和C H 3c oO H发生酯化反应生成C为C H 3c oO C H 2c H 3;C H 3c oO C H 2c H 3在酸性条件下水解，得到乙酸和乙醇；乙酸与碱反应,生成D为乙酸盐；CH3coOCH2cH3在碱性条件下水解，得到乙酸盐和乙醇，据此分

44、析作答。(1)口甲烷为烷烧，与甲烷互为同系物的应为烷烧，即乙烷符合题意，故答案为：b；口含有羟基的乙醇易溶于水，苯和乙烷难溶于水，故答案为：c；(2)CH2=CH2含有碳碳双键，能通过化学反应使滨水褪色，故答案为：CH2=CH2;酯类物质乙酸乙酯(CH3coOCH2cH3)能够发生水解反应生成乙酸和乙醇，故答案为：CH3coOCH2cH3；口油脂在酸性下水解为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解为高级脂肪酸钠和甘油，故答案为：甘油；乙酸(CH3co0H)含有峻基，具有酸性，且酸性比碳酸强，能与Na2cCh溶液反应放出C02气体，故答案为：CH3COOH；与CH3cH2cH20H互为同分异构体的是C

45、H3cH20cH3,故答案为：CH3cH20cH3；(3)B为CH3cH2OH,官能团名称为羟基，故答案为：羟基；(4)乙烯和水发生加成反应，生成B为CH3cH20H,故答案为：加成反应；(5)反应是CH3cH20H和CH3COOH发生酯化反应生成CH3coOCH2cH3和水，化学方程式为:CH3COOH+CH3cH2OH、浓:=CH3coOCH2cH3+H2O；反应是 CH2=CH2 在一定条件下发生了加聚反应生成4-CH2 CH?*,化学方程式为：nCH2=CH2一半_ _ 十 -|-CH2 CH2 ；(4)Cl2Hl6O3 1 4.5【解析】(1)(2)反应1是苯乙醛与澳代乙酸乙酯反应制

46、备伊羟基酸酯，反应中醛基中碳氧双键及O V/C O O C 2 H 5B rC H 2c oO C 2H 5中C-B r键断裂生成新的有机物 ,一定条件下,C H 3c H(B r)C O O C 2H 5与过量的I也可以发生类似反应口的反应，则生成物的结构简式为(3)化合物的官能团是溪原子和酯基；在加热条件与N a O H溶液发生取代反应(水解反应),反应的化学方程式为 Br CH 2 co O C2 H 5+2 N aO H H O CH 2 co O N a+C2 H s O H+N aBr,故答案为：Br CH 2 co O C2 H 5+2 N aO H _ _ H O CH2CO

47、O N a+C2 H5O H+N aBr；(4)化合物口分子中含有1 2个C原子，1 6个H原子,3个0原子,则该物质的分子式为G 2 H lI m o l该物质完全燃烧耗氧量=(1 2+-|)m o l=1 4.5 m o l,故答案为：C1 2HI 6O 3；1 4.5；(5)化合物口在加热条件与N a O H溶液发生酯的水解反应，所得溶液加酸酸化生成化合物口为COOH,该分子中既含有按基，又含有羟基，在一定条件下能发生缩聚反H+OCHCH2co0H应生成高聚物，则形成的有机高分子的结构简式为,故答案为:H-f-OfHCH,COtOH11.酸键、粉基(2)取代反应(3)1【分析】由C的结构

48、可以推出B为与浓硝酸在浓硫酸和加热的条(1)F 为，其含氧官能团名称为酸键、短基;竣基中的羟基被氯原子取代，则 F-G 的反应类型为取代反应;F 中(3)(4)有 1种等效氢，则核磁共振氢谱显示有1组吸收峰;(5)(6)甲苯与浓硝酸在浓硫酸和加热条件下反应生成对硝基甲苯，对硝基甲苯与酸性高锌酸钾溶液反应生成对硝基苯甲酸，对硝基苯甲酸在Zn-Hg/HCl条件下生成对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸在NaNCh、H2s04条件下生成对羟基苯甲酸，则合成路线流程图为CH3CH3CIO O H C|O O H 严,浓 H N O 3人1 酸性KM 1 1 O 4 溶液Z n-H g m ci7 浓H 2 s

49、o 4，Z ,v.v/N a NO八 H.SO4.9ANO2NO2NH2O H12.(l)nCH2=CH2鲍 幽 CH2-CH24n(2)CH,CH2C H2C H,、C H,-C H-C H3CH,(3)羟基 2 CH3C H2O H +O,2 CH,CH O +2 H2O(4)取代反应 CH 3 co p H+CH 3 cH 2 0 H、等 士 C/CO O CH 2 cH 3+4。(5)催化剂、吸水剂 3 0.8 g【分析】根据题干信息，A 能使溪的四氯化碳溶液褪色，空间充填模型 能与水在一定条件下反应生成C,则 A 为 C%=CH 2,B 由 C、H两种元素组成，相对分子质量为5 8,

50、则 B 为 C4 H 1 0,C 由C、H、O 三种元素组成，能与N a 反应，但不能与N a O H 溶液反应，能与E 反应生成酯，则 C 为 CH 3 cH 2 O H,D 的相对分子质量比C 少 2,能由C 氧化而成，则 D 为 CH 3 cH O,E：由C、H、O三种元素组成；口熔点1 6.6口，相对分子质量为60；口水溶液显酸性，则 E 为乙酸，以此解答该题。(1)根据上述分析可知，A 为乙烯(CH 2=CH 2),在一定条件下发生聚合反应生成聚乙烯，化学方程式为n CF C4 空 四-R H2-CH j n。(2)CH3CHCHaB 为 C4 H 1 0,所有可能的结构简式CH 3