药理学作业本答案.doc

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1、药理学作业本答案第一部分第一章 药理学总论1. 药物是D、用以防止及诊断疾病的物质2. 药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础3. 药效学是研究C、药物对机体的作用规律4. 药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及规律5. 药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 6. 新药进行临床试验必须提供E、临床前研究第二章 药物代谢动力学1. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散2. 主动转运的特点是B、通过载体转运，需要耗能3. 某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的PH，则此药在尿中D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 4.

2、在酸性尿液中弱酸性药物B、解离少，再吸收多，排泄慢 5. 吸收是指药物进入C、血液循环过程 6. 药物的首关效应可能发生于C、口服给药后7. 大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运8. 一般来说，吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射9. 药物与血浆蛋白结合C、是可逆的10. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性11. 药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化12. 药物经肝代谢转化后都会C、极性增高 13. 促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素P450酶系统 14. 下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥15. 药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时

3、间16. 药物的生物利用度是指E、药物吸收进入体循环的分量和速度17. 药物在体内的转化和排泄统称为B、消除18. 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物19. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B、口服吸收完全20. 某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下C、20小时 21. 某药按一级动力学消除，是指B、其血浆半衰期恒定22. dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是C、当n=1,时为一级动力学过程23. 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观

4、分布容积为D、20L24. 按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为A、0.693/K25. 决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度 26. 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 27. 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达到稳态血浓度B、46次 28. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期 29需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定 30.相对生物利用度等于A、（试药AUC/标准药AUC）100%31. 对药物生物利用度影响

5、最大的因素是E、给药途径32. 负荷剂量是D、达到有效血药浓度的剂量第三章 药物效应动力学1. 药物半数致死量（LD50）是指E、引起半数试验动物死亡的剂量2. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于E、副作用3. 下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分4. 当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于B、激动剂 5. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于E、药物是否具有内在活性6. 完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性7. 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移，最大

6、效应不变8. 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低9. 受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力，但无内在活性10. 药物的常用量是指C、治疗量11. 治疗指数为A、LD50/ED5012. 安全范围为E、最小有效量和最小中毒量之间的距离13. 氢氯噻泰100mg与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相 同，则B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍14. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素-哌唑嗪15. 药物的pD2大反映D、药物与受体亲和力大，用药剂量小第四章 影响药物效应的因素1. 利用药物的拮抗作用，目的是D、减少不良反应2. 安慰剂是一种

7、E、不具有药理活性的制剂3. 药物滥用是指D、无病情根据的长期自我用药4. 联系用药后，机体对药物反应的改变不包括C、耐药性5. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于B、快速耐受性 6. 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常7. 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的D、对药物转化能力8. 联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A、增强作用第五章 传出神经系统药理概论1. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、1受体2. 分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、Nm受体3. 分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、Nn受体4. 分布于心脏的胆

8、碱受体B、M2受体5. 胆碱能神经不包含D、绝大部分交感神经节后纤维6. 合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B、络氨酸7. 乙酰胆碱作用的主要消除方式是C、被胆碱酯酶破坏8. 去甲肾上腺素作用的主要消除方式是E、被神经末梢再摄取9. 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是B、去甲肾上腺素10. 去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是C、神经末梢再摄取11. 乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是D、乙酰胆碱酯酶代谢12. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是D、乙酰胆碱第六章 胆碱受体激动药1. 静注小剂量乙酰胆碱可引起E、以上都对2. 毛果芸香碱缩瞳是B、激动瞳孔括约肌的M受

9、体，使其收缩3. 毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛4. 治疗闭角型青光眼最好选用C、毛果芸香碱5. 关于卡巴胆碱的叙述错误的是E、禁用于青光眼第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1. 有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用B、毛果芸香碱对抗新出现的症状 2. 治疗重症肌无力，应首选E、新斯的明3. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象B、表示药量过大，应减量停药4. 碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉第八、 九章 胆碱受体阻

10、断药1. 关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的B、口服不易吸收，必须注射给药2. 阿托品抗休克的主要机制是C、舒张血管，改善微循环3. 阿托品显著解除平滑肌痉挛是C、胃肠平滑肌4. 治疗过量阿托品中毒的药物是E、毛果芸香碱5. 东莨岩碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是D、中枢抑制作用6. 山莨贋岩碱抗感染性休克，主要是因A、扩张小动脉，改善微循环 7. 琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是E、运动终板突触后膜产生持久去极化8. 筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合9. 使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是B、遗传性胆碱酯酶缺乏10. 胆绞

11、痛止痛应选用D、哌替啶+阿托品第十章 肾上腺素受体激动药1. 大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的要是C、麻黄碱2. 禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是C、去甲肾上腺素 3. 选择性地作用与受体的药物是B、多巴酚丁胺4. 溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用B、肾上腺素5. 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是D、麻黄碱6. 具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是B、多巴胺7. 过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是D、去甲肾上腺素8. 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒 9. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是

12、D、麻黄碱10. 可用于治疗上消化道出血的药物是C、去甲肾上腺素11. 异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是D、心悸或心动过速12. 去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13. 麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是A、升压作用弱、持久，易引起耐受性 14. 抢救心跳骤停的主要药物是B、肾上腺素15. 下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症D、支气管哮喘16. 治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择E、多巴胺第十一章 肾上腺素受体阻断药1. 下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是B、酚妥拉明2. 酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体3.

13、普萘洛尔没有下面哪一项作用E、直接扩张血管产生降压作用4. 普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项A、心律失常5. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是E、a受体阻断药6. 下列属非竞争性a受体阻断药是C、酚卡明7. 下列属于竞争性a受体阻断药是B、酚妥拉明8. 无内在拟交感活性的非选择性受体阻断药是D、普萘洛尔9. 肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明B、翻转为降低10. 普萘洛尔不具有的作用是D、增加糖原分解11. 受体阻断药可引起E、外周血管收缩和阻力增加第十五章 镇静催眠药1. 苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括D、剂量加大都有麻醉作用2. 临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类3. 苯二氮卓类临床上

14、取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好4. 电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强GABA神经的传递5. 巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠6. 苯巴比妥类药不宜用于D、消除新生儿黄疸7. 主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药1. 对惊厥治疗无效的药物是A、口服硫酸镁2. 大仑丁抗癫痫作用的机制B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散3. 对癫痫复杂部分性发作的首选药是C、卡马西平4. 对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺5. 对惊厥治疗无效的药物是D、口服硫酸镁6. 对癫痫失神性小发

15、作疗效最好的药物是B、丙戊酸钠7. 在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠8. 使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药1. 吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用E、苯海索2. 左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是C、胃肠道反应3. 左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪4. 左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D、药物阻断多巴受体5. 能降低左旋多巴疗效的维生素是D、维生素B6 6. 苯海索抗帕金森病的机制为D、阻断中枢内的胆碱受体第十八章 抗精神失常药1. 氯丙嗪治疗精神病的机理是 B、阻断中脑边缘系统和中脑

16、皮层通路的多巴胺受体2. 氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是D、锥体外系反应3. 氯丙嗪对正常人产生的作用是C、安定，镇静和感情淡漠4. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 D、延脑催吐化学感受区5. 氯丙嗪后分泌增多的是D、催乳素6. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断 C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体7. 可减少外周多巴胺生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是 A、多巴脱羧酶抑制剂第十九章 镇痛药1. 吗啡的中枢神经系统作用不包括C、便秘2. 吗啡急性中毒可选用下列哪种药物解救E、纳洛酮3. 吗啡呼吸抑制作用的机制为D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性4. 常用的吗啡和海洛因所致的药

17、物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮5. 药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定6. 下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁7. 下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药8. 心源性哮喘可选用D、吗啡9. 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是C、纳洛酮第二十章 解热镇痛抗炎药1. 解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢PG合成2. 可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是E、VK3. 下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦出现可用氯化钾解救4. 下列对布洛芬的叙述不正确的是D、胃肠道反应严重5. 阿司匹林抑制PG的合成是通过抑制A、环加氧酶6. 几乎没有

18、抗炎作用的解热镇痛药为D、对乙酰氨基酚第二十五章 抗高血压药1. 下哪药在扩张血管降压时不加快心率E、拉贝洛尔2. 兼患消化性溃疡的高血压者，宜选用的降压药是D、可乐定3. 卡托普利的降压作用机制不包括D、引发血管增生4. 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)作用的特点不包括B、在降压时可使心率加快5. 哌唑嗪降压同时易引起C、血中高密度脂蛋白增加6. 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用B、受体阻滞剂7. 高血压伴发外周血管疾病时，不应选用B、受体阻滞剂8. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的D、可明显增加心肌收缩力9. 关于利血平的不良反应中错误的是E、血糖升高10. 最易引起直立性低血压的药

19、物是D、胍乙啶11. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用C、利血平12. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的A、有迅速而持久的降压作用 13. 直接作用于血管平滑肌的降压药不包括D、哌唑嗪14. 氯沙坦的主要作用是B、阻断ATl受体第二十六章 治疗心力衰竭的药物1. ACE治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括B、抑制激肽酶，增加缓激肽的降解2. 强心甙主要用于治疗A、充血性心力衰竭3. 各种强心甙之间的不同在于E、以上均是4. 强心甙治疗心衰的重要药理学基础是C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量 5. 洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用C、苯妥英钠6. 使用强心甙引起心脏中毒最早期的症

20、状是D、室性早搏7. 使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心甙及排钾药外，应给予E、阿托品或异丙肾上腺素8. 强心甙中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A、阿托品9. 强心苷最大的缺点是D、安全范围小10. 强心苷轻度中毒可给B、氯化钾11. 强心甙加强心肌收缩力是通过C、直接作用于心肌第二十七章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药1. 动脉粥样硬化的危险因子高脂蛋白血症是指C、VLDL、IDL、LDL及apoB高于正常值2. HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是C、降低血浆LDLC水平3. 关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化

21、的进展4. 能减少肝内胆固醇合成的药物是A、辛伐他汀5. 可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是B、考来烯胺6. 降低胆固醇作用最明显的药物是B、考来替泊第二十八章 抗心绞痛1. 关于硝酸甘油的叙述错误的是C、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功2. 有关硝酸异山梨酯的描述正确的是B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油3. 普萘洛尔禁用于哪种病症D、变异型心绞痛4. 变异型心绞痛最好选用B、硝苯地平5. 硝酸甘油没有的不良反应是E、心率过慢6. 下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A、变异型心绞痛第二十九章 作用于血液及造血器官的药物1. 体内体外均有抗凝作用的药物是C、肝素2. 下列有关华法林的正确项是C、血浆蛋白结

22、合率高3. 口服铁剂的主要不良反应是C、胃肠道刺激4. 叶酸可用于治疗下例哪种疾病B、巨幼红细胞性贫血5. 对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗D、甲酰四氢叶酸钙6. 大剂量叶酸可冶疗A、维生素B12缺乏所致恶性贫血7. 维生素K属于哪一类药物B、促凝血药8. 双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救C、维生素K9. 氨甲环酸的作用机制是A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶10. 维生素K的作用机制是D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成11. 肝素过量引起的白发性出血可选用的药物是C、鱼精蛋白12. 下列对于肝素的叙述哪项是错误的B、不能用于体外抗凝13. 肝素在临床上不能用于治疗D、脑出

23、血14. 可减弱香豆素类抗凝作用的药物是C、苯巴比妥15. 口服下列那种物质有利于铁剂的吸收A、维生素C16. 缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗C、硫酸亚铁第三十一章 作用于呼吸系统的药物1. 可待因主要用于B、剧烈的干咳2. 下列叙述不正确的是E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高3. 能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有E、克仑特罗4. 具有利尿作用的药物是E、氨茶碱5. 对哮喘发作无效的药物是E、色甘酸钠6. 抑制前列腺素、白三烯生成的药物是D、丙酸倍氯米松7. 氨茶碱的平喘机制是A、抑制细胞内钙释放8. 糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是C、抗炎、抗过敏作用9. 对于哮喘持续状态应

24、选用A、静滴氢化可的松10. 色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是B、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放11. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是B、不抑制肾上腺皮质功能12. 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用E、氨茶碱13. 预防过敏性哮喘最好选用C、色甘酸钠14. 能够用于心源性哮喘的药物有B、氨茶碱15. 下列哪一药物对哮喘急性发作有效A、倍氯米松第三十二章 作用于消化系统药物 1. 关于奥美拉唑的叙述中，下面哪一项是错误的E、不良反应少，不会引起外周神经炎2. 对H1受体具有阻断作用的药物是C、雷尼替丁3. 下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收4. 西咪替丁抑制胃酸分

25、泌的机制是E、阻断H2受体5. 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐C、晕车所致呕吐6. 关于多潘立酮叙述正确的是B、易产生锥体外系反应7. 哌仑西平的药理作用包括A、抑制胃酸分泌8. 酸镁导泻的药物作用机制是D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收9. 导泻药的禁忌症不包括E、胆道阻塞性黄疸10. 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关A、D211. 奥美拉唑属于A、H+-K+-ATP酶抑制剂第三十五章 肾上腺皮质激素类药物1. 下列哪种情况禁用糖皮质激素D、角膜溃疡2. 糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是E、高血压3. 急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用A、大剂量突击静脉滴注4. 糖皮质激素治

26、疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害与炎症过程5. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕6. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血机能7. 糖皮质激素用于严重感染的目的在于A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期8. 下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是C、活动性消化性溃疡9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力10. 长期应用糖皮质激素可引起D、向心性肥胖11. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染12

27、. 有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是E、能中和内毒素13. 糖皮质激素药理作用叙述错误的是A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用14. 糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是C、淋巴细胞增多15. 糖皮质激素抗毒作用的机制是A、提高机体对细菌内毒素的耐受力16. 糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是E、骨质疏松第三十六章 甲状腺激素及抗甲状腺药1. 甲状腺素主要作用机制是A、调控核内T3受体中介的基因表达2. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是C、抑制过氧化物酶，使T3、T4合成受抑3. 大剂量碘制剂不能单独长期用于甲亢是因为B、摄碘未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成4. 硫脲类的严重

28、不良反应是A、粒细胞缺乏5. 能抑制T4转化为T3E、丙基硫氧嘧啶6. 甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂7. 硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏第三十七章 胰岛素及口服降血糖药1. 有降糖及抗利尿作用的药物是B、氯磺丙脲2. 合并重度感染的糖尿病病人应选用D、正规胰岛素3. 糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用4. 胰岛素的药理作用不包括D、促进糖原异生5. 有关胰岛素下列叙述不正确的是A、口服有效6. 接受治疗的型糖尿病患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于B、低血糖反应7. 磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是D、持

29、久性的低血糖反应8. 磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是D、刺激胰岛细胞释放胰岛素9. 引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的E、以上都不是10. 下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗C、轻、中度糖尿病第三十八章 抗菌药物概论1. 药物抑制或杀灭病原菌的能力B、抗菌活性2. 化疗指数最大的抗菌药物是C、青霉素3. 抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是D、青霉素4. 特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是E、利福平5. 细菌对四环素产生耐药性的机制是C、改变胞浆膜通透性6. 下列哪种药物属速效抑菌药C、米诺环素7. 下列何类药物属抑菌药E、大环内酯类8. 繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合

30、用的效果是A、增强9. 青霉素G与四环素合用的效果是D、拮抗10. 可获协同作用的药物组合是D、青霉素+庆大霉素11. 早产儿、新生儿禁用下列哪种药物 B、氯霉素12. 下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的D、延长作用时间13. 细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的C、喹诺酮类 14. 可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是B、磷霉素15. 有甲、乙、丙三药，其LDso分别为40、40、60mgkg，ED50分别为10、20、20mgkg，三药安全性的大小是D、甲丙乙16. 关于青霉素不正确的描述是B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成17. Ampicillin抗菌机制是B、抑制转肽酶的交联

31、反应，而阻碍细胞壁合成 18. 金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A、产生灭活青霉素的B一内酰胺酶19. 下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂D、红霉素20. 化疗指数最高的抗生素是E、penicillin21. 抗菌谱是指D抗菌药物一定的抗菌范围22. 化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量CED50LD5023. 下列哪种抗菌药物属抑菌药A四环素类24. 有关细菌耐药性正确的描述是B细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失25. 下列哪组抗菌药物合用可获协同作用 D青霉素+庆大霉素26. 评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标B、抗菌活性第三十九章 -内酰胺类抗生素1. 普鲁卡因

32、青霉素作用维持时间长是因为C、吸收减慢2. 青霉素在体内主要分布于D、细胞外液3. 青霉素类药物共同的特点是D、相互有交叉变态反应，可致过敏性休克4. 青霉素在体内的主要消除方式是E、肾小管分泌5. 耐药金葡菌感染选用D、苯唑西林6. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是A、头孢他定7. 具有一定肾脏毒性的头孢菌素是A、头孢噻吩8. 可治疗伤寒的-内酰胺类抗生素是B、氨苄西林9. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是D、青霉素10. 治疗破伤风、白喉应采用C、青霉素+抗毒素11. 对肾脏毒性最小的头孢菌素是E、头孢他定12. 下列头孢菌素药物中，t12最长的药物是C、头孢曲松13. 青霉素类药物中，

33、对绿脓杆菌无效的药物是A、阿莫西林14. 属单环-内酰胺类的药物是D、氨曲南15. 青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应C、梅毒或钩端螺旋体病16. 女婴，5天，发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选B、青霉素17. 男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶突孪，青霉素试敏可疑，宜选用B、红霉素静脉点滴18. 男性，40岁，嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后有明显的 恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低，这种现象与下列哪种药物有关D、头孢孟多19. 男性，28岁，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天来小便疼痛难忍，小便时尿道口有

34、较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素过敏史。该患者宜选用B、大观霉素20. 女性，50岁，患耐青霉素的金葡菌性心内膜炎，青霉素试敏阴性，既往有慢性肾盂 肾炎，应选用E、双氯西林21. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物B、头孢噻肟22. 下述氨苄青霉素的特点哪项是错误的D、对耐药金葡萄有效23. 青霉素类共同具有E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应24. 对-内酰胺酶有较高稳定性的药物A、头孢哌酮25. 伤寒、副伤寒感染可选用 C、氨苄青霉素26. 下列哪项描述不正确D、青霉素对G-杆菌和G+杆菌均有杀灭作用27. 具有一定肾毒性一内酰胺类抗生素是D、第一代头孢菌素类28. 下列对

35、氨苄青霉素描述哪项不正确B、对G一菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效29. 抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是B、头孢拉定30. 破伤风杆菌感染首选C、青霉素+破伤风抗毒素31. 属于耐酸耐酶青霉素类药C、苯唑青霉素32. 第三代头孢菌素的特点B对G一菌强于第一代、第二代(特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属)33. 下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂 D、红霉素34. 对青霉素不敏感菌是D、大肠杆菌35. 下列哪一个是耐酶青霉素B、苯唑青霉素36. 溶血性链球菌感染首选B、Penicillin 37. 关于青霉素的合用，下列哪项是正确的A、青霉素G+链霉素38. 军团菌肺炎宜选用D、红霉素39. 不属于半合成青霉素

36、的药物是D、苄青霉素40. 白喉首选A、青毒素41. 防治青霉素G过敏反应的措施，不正确项是A、注意询问过敏史42. 治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是D、青霉素43. 青霉素过敏性休克应立即注射D、肾上腺素44. 青霉素仅适宜治疗下列哪种感染C、肺炎球菌45. 青霉素抗药性产生机理主要是C、菌体产生-内酰胺酶46. 对penicillinG过敏者，可选用D、红霉素47. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是D、青霉素第四十章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素1. 下列何种抗生素可引起肝脏损害A、无味红霉素 2. 红霉素在何种组织中的浓度最高B、胆汁 3. 下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有

37、较好疗效C、万古霉素4. 治疗骨及关节感染应首选B、林可霉素 5. 军团菌感染应首选 E、红霉素 6 红霉素和林可霉素合用可D、竞争结合部位相互拮抗7 麦迪霉素难以分布到D、脑脊液 8 肾功能不全的病人，下列何种抗生素的t1/2会显著延长B、万古霉素 9 患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用E、红霉素 10 患者，女，2岁，高热、昏迷住院，颈部强直，巴氏征(+)，克氏征(+)，脑脊液压力高、脓性，该患者不宜选用B、麦迪霉素 11 下列何类药物属抑菌药 E、大环内酯类 12 革兰阳性菌感染且对青霉素过敏者可选用 B、红霉素 13 下列药

38、物中对支原体肺炎首选药是A、阿奇霉素 第四十一章 氨基甙类抗生素1. 氨基甙类药物主要分布于C、细胞外液 2. 对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类药物是A、奈替米星 3. 肾脏毒性最低的氨基甙类药物是B、奈替米星 4. 耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是E、新霉素 5. 氨基甙类药物存留半衰期较长的部位是D、内耳外淋巴液 6. 鼠疫和兔热病的首选药是A、链霉素 7. 过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是C、链霉素 8. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性D、链霉素 9. 多粘菌素的适应症是C、绿脓杆菌感染 10. 庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可B、降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性 11. 与琥

39、珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是C、链霉素 12. 氨基甙类药物分布浓度较高的部位是D、肾脏皮质 13. 下列哪项不属于氨基甙类药物的不良反应C、骨髓抑制 14. 不适当的联合用药是C、庆大霉素+链霉素治疗G-菌感染 15. 庆大霉素对下列何种感染无效D、结核性脑膜炎 16. 氨基甙类抗生素消除的主要途径是D、以原形经肾小球过滤排出 17. 氨基甙类药物的抗菌作用机制是A、抑制细菌蛋白质合成 18. 患者，女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤粘膜有多处小出血点，入院时，心脏三尖瓣听诊有III级吹风样杂音，近日消失，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G

40、和下列其中一药合用，应选B、链霉素 19. 患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有35天的问歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用C、链霉素+四环素 20. 患者，女，20岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。宜选用E、羧苄西林 第四十二章 四环素类及氯霉素类1 对立克次体感染所致的斑疹伤寒、恙虫病有效的抗菌药物是B四环素 2 氯霉素最严重的不良反应是E抑制骨髓造血机能 3 氯霉素的下述不良反应中，哪项是与其剂量和疗程无关的严重反应 D不可逆的再生障碍性贫血

41、 4 治疗支原体肺炎首选药物是D四环素 5 可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物B四环素 6 氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高A脑脊液 7 下列何药可用于治疗立克次体引起的斑疹伤寒DA+B+C 8 四环素类抗菌作用机制是C抑制细菌蛋白质合成，起强抑菌作用 9 下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用 E四环素 10 下列哪一点对多西环素来说是错误的 D对绿脓杆菌感染无效，但对伤寒杆菌感染有效 11 下列何药会引起可逆性前庭反应 D米诺环素 12 某伤寒患者可选下列何组药治疗 C氯霉素、氨苄西林 13 下列药中阿米巴痢疾疗效较好的是D土霉素 14 最易引起二重感染的抗生素是B、四环素 1

42、5 对四环素不敏感的病原体是B、绿脓杆菌第四十三章 人工合成抗菌药1 抗菌增效剂是指BTMP 2 服用磺胺类药物时，口服碳酸氢钠的目的是B碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度 3治疗流行性脑脊髓膜炎首选 B磺胺嘧啶 4 磺胺类与甲氧苄啶(TMP)合用的结果是E对细菌叶酸代谢双重阻断 5 哪项不符合磺胺的抗菌特点D对化脓性感染效佳 6 环丙沙星的抗菌机制是B抑制DNA回旋酶 7 磺胺类药物对以下哪类病原体无效C立克次体 8 口服呋喃妥因可用于治疗B泌尿道感染，从体内消除快 9 氟喹诺酮类作用机制是B抑制DNA合成 10 体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是D.环丙沙星 11 不宜与抗酸药合用的药物是

43、B氧氟沙星 12 对氨基糖苷或第三代头胞菌素耐药菌仍敏感的药物是A环丙沙星 13 胆汁中药物浓度高于血药浓度，用于治疗弹道感染的药物是B氧氟沙星第四十四章 抗病毒药及抗真菌药1 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是A灰黄霉素 2 广谱抗真菌药是 A酮康唑 3治疗全身性深部真菌感染的首选药是D两性霉素 4可用于治疗消化道念珠菌感染的药物是：C制霉菌素 5金刚烷胺能特异地抑制哪种病毒感染A亚洲甲型流感病毒 6主要用于治疗急性疱疹性角膜炎的药物是D碘苷 7阻止病毒穿入宿主细胞抑制其脱壳而抗病毒的药物是A金刚烷胺 8竞争性抑制胸苷酸合成酶，使DNA合成受阻而抗病毒的药物是D疱疹净 9治疗单纯疱疹脑炎有效的

44、药物是B阿昔洛韦 10既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是C病毒唑 11下列哪种药物主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔念珠菌病A制霉菌素 12对表浅和深部真菌感染都有效的药物是C.克霉唑 13灰黄霉素不具有下列哪种特征B局部用药对浅表真菌感染有效 14.咪唑类抗真菌药的作用机制是E影响真菌细胞壁通透性 15、静脉滴注时常见寒战、高热、呕吐的药物是B两性霉素B 16、AIDS患者患隐球性脑炎，治疗时首选药物是 A氟康唑第四十五章 抗结核病药及抗麻风病药1 链霉素抗结核作用的叙述，其中哪项是错误的E易透过血脑屏障，对结脑疗效好 2利福平的抗菌机制是A抑制依赖于DNA的RNA多聚酶 3异烟肼

45、抗结核作用特点不包括E单用时结核杆菌不易产生耐药性 4各类型结核病首选药C异烟肼 D乙胺丁醇 E吡嗪酰胺 5可作为结核病预防应用的药物是A异烟肼 6应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的是B防治周围神经炎 7.有癫痫或精神病史者应慎用何药D异烟肼 8主要毒性为视神经炎的药物D、乙胺丁醇 9下列药物中，抗结核杆菌效强，对纤维化病灶中结核杆菌有效是E异烟肼 10治疗麻风病的首选药是B氨苯砜 11新一代具有抗结核杆菌作用的氟喹诺酮药物是C、司帕沙星第二部分 名词解释1. 安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。2. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，致使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。3. 稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时