2023届新高考一轮复习烃的含氧衍生物作业.pdf

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1、烧的含氧衍生物1 .下列有机反应属于取代反应的是下列有机反应属于取代反应的是（）A.CH3CHO+2Ag（NH,）,OH-CH,COONH4+3NH,+2Ag J+H2O B.CH,CHO+2CU（OH）2+NaOH CH,COONa+Cu2O J+3H,O八C.CH,CH,OH+HBr CH,CH2Br+H2OD.HC=CH+C H,C O O H,C O O C H =CH,2.下列各组反应，属于同一反应类型的是（）A.由滨乙烷制乙醇；由乙烯制乙醇B.由甲苯制三氯甲苯；由甲苯制苯甲酸C.由氯代环己烷制环己烯；由丙烯制1,2-二溟丙烷D.由甲烷制四氯化碳；由苯制澳苯3.分支酸可用于生化研究，

2、其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述正确的是（)A.分子中含有2 种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.lm ol分支酸最多可与3moiNaOH发生中和反应D.可使澳的四氯化碳溶液、酸性高镒酸钾溶液褪色，且褪色原理相同4.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示（未表示出其空间构型）。的性质描述不正确的是（）下列关于普伐他汀A.能使酸性KMnO&溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应B.lmol该物质最多可与2moiNaOH反应D.3个一O H 皆可催化氧化生成醛基COOH5.有机物 Cl 有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的有（不考虑立体异构）（）A.6 种

3、 B.9 种 C.1 5 种 D.1 9 种6.某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶B.2:4:l C.l:2:l D.1:2:27.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图所示，下列关于绿原酸判断正确的是（）HO HO OHA.l m o l绿原酸与足量N a H C O,溶液反应生成3 m o i c 0：气体B .1 m o l绿原酸与足量滨水反应，最多消耗2.5 m o l B r 2C.l m o l绿原酸与足量N a O H溶液反应，最多消耗4 m o i N a O HD.绿原酸水解产物均可以与F e C l,溶液发生显色反应

4、8.某化合物结构如图所示，其中R为烷基。下列关于该物质的叙述正确的是（）A.分子中的官能团有羟基、碳碳双键、酸键、酯基B .若R为甲基，则该物质的分子式可以表示为6 H l 2。，C.l m o l该化合物最多可消耗5 m o l N a O HD.l m o l该化合物最多消耗5 m o l溟单质9.某有机物结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（）COOHA.lmol该有机物最多可消耗3molNaOHB.该有机物的分子式为CgHiQsC.lm ol该有机物最多可与8moi也 发生加成反应D.苯环上的一澳代物有6 种10.某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是（）

5、A.该有机物的化学式为C/duOsB.该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应C.该有机物分子中的三个苯环不可能共平面D.lmol该有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为5mol11.松萝酸常作为牙有和化妆品的添加剂，可由化合物X 经过两步反应制得。下列有关说法不正确的是（）A.X、Y 均能与NaHCO,溶液反应产生气体B.化合物X 和 Y 与FeCI,溶液均可发生显色反应C.lmol化合物X 与饱和澳水反应时最多能消耗2 mol Br2D.1 mol化合物Y最多能与8moi凡 反应12.波立维是国家引进的新药，它给中风、心肌梗死等疾病患者带来福音。波立维属于硫酸氢盐，它

6、的结构如图所示。下列关于它的说法正确的是（）ICHCOCH,H,SO4A.该物质的化学式为CI6HI5C1NO2 H2SO4B.lmol该物质最多可与6mol氢气反应C.波立维能发生水解反应D.该有机物可以发生氧化、还原、加成、取代、消去反应13.如图为某有机物的结构，下列说法正确的是（）A.该有机物的分子式为Ca/HwO,B.lmol该有机物与氢气发生加成反应，最多消耗5mol氢气C.该有机物在氢氧化钠作用下发生水解反应得到三种有机物D.该有机物在FeBg存在下与液漠发生取代反应生成两种一溪代物14.一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是（）15.瑞巴派特片是一种胃药，其主要成分

7、结构如图。下列说法正确的是（）选项物质转化试剂AC2H5BrCH2=CH2NaOH的乙醇溶液BC2H5OH CH3COOH酸性KzCr。溶液C。一 L浓硫酸和浓硝酸的混合溶液DCH2=C H-CH3 CH2=C H-CH2Br溪的四氯化碳溶液H0A.该物质不能使酸性高铳酸钾溶液褪色 B.C、N、。元素的电负性：NOCC.lmol该物质能与lOmol氢气发生加成反应D.该物质能水解，水解产物中含有氨基酸16.咖啡酸苯乙酯是蜂胶的主要活性成分，可由咖啡酸合成,合成方法如下。下列说法不正确的是（）CH=CHCOOH+OH”咖啡酸CH2cH20H苯乙醇CH=CHCOOCH2CH2咖啡酸苯乙酯A.咖啡酸

8、分子中所有碳原子可能处在同一个平面上B.lmol咖啡酸苯乙酯与足量的滨水反应，最多消耗3 moi Br?C.lm ol苯乙醇在02中完全燃烧，需消耗11 mol G J?D.lmol咖啡酸苯乙酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3moi NaOH17.“高血脂”是中医认识较早的一种病症，早 在 黄帝内经中已有“脂者”“油脂”“脂膜”等记载，并提出了通过“陈皮”“丹参”“白术”“茯苓”等中药煎熬可以提取出治疗高血脂的药物。利用现代科技，研究发现该中药含有酯类有机物G,可以通过如下路径合成：:芈-：-H20RCH-O-TH -RCH已知：；H r.H OH I 稀碱液R-C=o+RCHCHO-=*

9、RCH-H（：HO!.J IR 回答下列问题：（D A 分子中，处于同一平面上的原子最多有 个；E+FG 的反应类型为(2)E 的 结 构 简 式 为；检验F 中 官 能 团 常 用 的 化 学 试 剂 是；若利用现代仪器检验该官能团，一般使用。(3)写出C 与银氨溶液反应的化学方程式：。(4)有机物X 与 F 属于同系物，X 与 F 相对分子质量相差1 4,符合下列条件的X 的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱显示有5 组峰，峰面积比为2:221:1的为(填结构简式)。可以与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀；遇FeCh溶液显紫色。CH,0HHOCH2CCH2OH(5)以甲烷、乙醛为原料，无机试

10、剂任选，设计合成 CIL-OH 的路线。0.0V18.1,3-环己二酮()常用作医药中间体，用于有机合成。下图是一种合成1,3-环己二酮的路线。回答下列问题：(1)甲 的 分 子 式 为,乙中含有的官能团的名称是 O(2)反 应 的 反 应 类 型 是,反应的反应类型是 o(3)丙 的 结 构 简 式 是 0.0YY(4)的同分异构体较多，请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式:属于链状化合物核磁共振氢谱中有两组吸收蜂在加热条件下和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀（5）设计以0（丙酮）、乙醇、乙酸为原料制备OH 0HAA（2,4-戊二醇）的合成路线（无机试剂任选）。答案以及解析1.答案

11、：C解析：CHCHO被氧化，属于氧化反应，A 不符合题意；CH3cHO被氧化，属于氧化反应，B 不符合题意：CH3cH?OH中羟基被溟原子取代，生成CHCHaBr,C 符合题意；乙焕中的碳碳三键变成碳碳双键，属于加成反应，D 不符合题意。2.答案：D解析：由澳乙烷制乙醇属于取代反应，由乙烯制乙醇属于加成反应，故 A 不选；由甲苯制三氯甲苯属于取代反应，由甲苯制苯甲酸属于氧化反应，故 B 不选；由氯代环己烷制环己烯属于消去反应，由丙烯制1,2-二溪丙烷属于加成反应，故 C 不选；由甲烷制四氯化碳属于取代反应，由苯制澳苯属于取代反应，二者属于同一反应类型，故选D。3.答案：B解析：该化合物分子含有

12、竣基、醇羟基、酸键和碳碳双键4 种官能团，A 项错误；该物质中含有竣基和羟基，既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，B 项正确；分支酸中只有竣基能与NaOH溶液发生中和反应，一个分支酸分子中含两个竣基，故 Imol分支酸最多能与2moiNaOH发生中和反应，C 项错误；该物质使溪的四氯化碳溶液褪色是因为发生加成反应，而使酸性高镒酸钾溶液褪色是因为发生氧化反应，褪色原理不同，D 项错误。4.答案：D解析：根据题图结构可知，普伐他汀的结构中含碳碳双键和醇羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；1 个该分子中含1个酯基和1 个竣基，该酯基水解可生成1 个较基和1个醇羟基

13、，故 Imol该物质最多可与2moiNaOH反应，B 正确；该分子中含有碳碳双犍，可发生加成反应，含有羟基、竣基和酯基，可发生取代反应，含羟基且羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H 原子，能发生消去反应，C 正确；连接一0 H 的 C 原子都只含有1 个 H 原子，能发生催化氧化生成谈基，D 错误。5.答案：D解析：fH C 0 H 有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的结C1构可分情况讨论：如果苯环上有2 个取代基则有3 种情况_ ci、_ OQCCHJ-Ck-CH,OOCH)-Ck-COOCH,1 2 个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，所以苯环上有2 个取代基时有9 种

14、；如果苯环上有3 个取代基，则分别为一Cl、-O O C H._C H,先将两个取代基分别定于邻、间、对三种位置，第三个取代基共有4+4+2=10种位置，故苯环上有3 个取代基时有10种结构；综上可知共有19种。6.答案：B解析：金属钠可以与M 中的酚羟基、竣基发生反应；氢氧化钠溶液能使酯基和滇原子发生水解，也能与酚羟基和竣基反应；碳酸氢钠溶液只能与竣基发生反应，因 此 ImolM消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量分别为2mol、4mol、Imol。7.答案：C解析：Imol绿原酸分子中含有Imol竣基，与足量NaHcO、溶液反应产生血。1 CO,A项错误；Imol绿原酸分子中含有Imol

15、碳碳双键，能 和 Im o lB r/发生加成反应，含有酚羟基，使得苯环在羟基的邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代反应，可消耗3moi B r,，共消耗4moi B r,，B 项错误；分子中含有竣基、酯基和酚羟基，Imol绿原酸最多消耗4moiNaOH,C 项正确；绿原酸COOH水解产物 H O T ，中不含酚羟基，不能与Feci,溶液发生显色反应，D 项错误。HO 0H8.答案：B解析：分子中含有的官能团有羟基，碳碳双键、酸键，没有酯基，A错误；如果R为甲基，则该物质的分子式为CgHnO,B 正确；该物质中只有酚羟基能和NaOH反应，I 个该分子中含有4 个酚羟基，所 以 Imol该

16、有机物最多可以消耗4moiNaOH,C 错误；酚羟基邻、对位H 原子能和澳单质发生取代反应，碳碳双键能和漠单质发生加成反应，贝 I J Imol该有机物最多消耗6moi浪单质，D 错误。9 答 案:D解析：该物质中含有酯基、竣基、酚羟基，酯基水解生成陵基、酚羟基，所 以 Imol该有机物最多可消耗4moiNaOH,A 错误；根据结构简式确定该有机物分子式为C16Hhi0$,B 错误；该物质中只有两个苯环能和氢气发生加成反应，所 以 Imol该有机物最多可与6mol H?发生加成反应，C 错误；左边苯环上有两种氢原子、右边苯环上有4 种氢原子，所以两个苯环上共有6 种氢原子，则该物质苯环上的一浪

17、代物有6 种，D 正确。10.答案：B解析：由结构简式可知该有机物的化学式为C 3H Q 5,A 项正确；从结构上看，该有机物存在酚羟基和苯环，可以发生加成、取代、氧化反应，但不能发生消去反应，B 项错误；连接3 个苯环的C原子是饱和碳原子，故三个苯环不可能在同一平面，C 项正确；该有机物的1 个分子中含有2 个酚羟基，1个酯基，且酯基水解后生成1个酚羟基、1个碳酸分子，故 Imol该有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为5m01,D 项正确。11.答案：A解析：X、Y 都不含竣基，都不能与NaHCO,溶液反应产生气体，A 错误；化合物X 和 Y 都含有酚羟基，所以都能与F

18、eCl,溶液发生显色反应，B 正确：如图所示,0H 0画圈位置能与澳发生取代反应，故 Imol化合物X 与饱和滨水反应时最多消耗2moi Br”C 正确；化合物Y 中的苯环、皴基、碳碳双键能与氢气发生加成反应，故 Imol化合物Y 最多能与8moi凡 反应，D正确。12.答案：C解析：由题图结构知化学式为CMHECINCH2so4,A 错误；酯基不能与氢气反应，所 以 Imol该物质最多可与5moi氢气反应，B 错误；波立维分子中含有酯基、氯原子，能发生水解反应，C 正确；该有机物不能发生消去反应，D 错误。13.答案：D解析：由结构简式可知分子式为C24H*O4,A 错误；该有机物中只有苯环

19、能与氢气发生加成反应，则 Imol该有机物与氢气发生加成反应最多消耗3moi氢气，B 错误；该物质分子结构对称，在氢氧化钠作用下发生水解反应得到两种有机物，分别为邻苯二甲酸钠、2-乙基-1-己醇，C 错误；该有机物苯环上只有两种不同环境的H 原子，则该有机物在FeBr.存在下与液溪发生取代反应能生成两种一溟代物，D 正确。14.答案：D解析：CzHsBr在 NaOH的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH：=CH2,A 正确；CzHQH可以被酸性KgrzO,溶液氧化为CH3coOH,B 正确；苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热生成硝基苯，C正确；CH?=CH-CH3和滨的四氯化碳溶液中的Br?发生加成

20、反应生成CHzBr-CHBr-CH,D 错误。15.答案：D解析：本题考查肽键的水解、反应类型判断、电负性大小比较、有机物的性质。根据题给有机物的结构简式可知，该物质有碳碳双键，能被酸性高锯酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锌酸钾溶液褪色,A 错误；根据元素周期律可知：C、N、0 元素的非金属性由强到弱的顺序为O N C,非金属性越强电负性越大，所以电负性：0NC,B 错误；根据题给有机物的结构简式可知，该物质分子中有两个苯环和一个碳碳双键可以与氢气发生加成反应，所 以 Imol该物质能与7moi氧气发生加成反应,C 错误；根据题给有机物的结构简式可知，该物质含有肽键，所以能发生水解反应，水解产物中

21、含有氨基酸，D 正确。16.答案：BC解析：本题考查咖啡酸苯乙酯的制备及制备中涉及的有机物的性质。咖啡酸分子中碳原子处于苯环或碳碳双键平面上，苯环、碳碳双键通过单键连接，单键可以旋转，故所有碳原子可能处在同一个平面上，A 正确；Imol咖啡酸苯乙酯中，Imol碳碳双键发生加成反应消耗Im olB r2,酚羟基的邻对位上的H 可以被取代，共消耗3m oiB r?,故 Imol咖啡酸苯乙酯与足量澳水反应，最多可以消耗4 mol Br,B 错误；苯乙醇分子式为CxH”,。，Imol苯乙醇在O?中完全燃烧，需消耗lOmolO?，C错误；Imol咖啡酸苯乙酯含有2moi酚羟基，能与NaOH反应消耗2 m

22、oi N aO H,还 有 Imol酯基，与 NaOH反应消耗1 mol N aO H,最多消耗3 mol NaOH,D 正确。17.答案：（1）13；取代反应（或酯化反应）YOH CH-OH CH,COOH乙醇浓硫酸、CH,COOCH2CHJ一定条件丙酮OH OH福 化 池 解析：(1)由题中甲的结构知其分子式为C6H乙中含有的官能团的名称是醛基和染基。(2)根据流程分析可知，反应是乙在CrC3的作用下，分子中的醛基变为竣基，发生氧化反应;与乙醇在浓H2SO4存在、加热条件下发生酯化反应，生成r n n r u 和水，酯化反应是取代反应。1/1 JI(3)由(2)中分析知丙的结构简式是H c CH 0(4)1 0Y y的分子式为C6H8。2,则符合题中条件的同分异构体的结构简式可以是H,CC=CCH.H,CC=CCHOI I 或 I I 。OHC CHO CH,CHO(5)根据反应，可知先将CHCHQH氧化为乙醛，再将乙醛氧化为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，乙酸乙酯在一定条件下与丙酮反应生成再与氢气OH 0H加成可得人人。合成路线为0.CrO.CHjCH,0H CH,CHO-)催化剂0 0乙蜉丙酮CH.COOH CH,COOCH,CH,A A 浓硫酸、3 *一定条件/、/、OH OH%I I o催化剂、