2016年执业药师-药学专业知识(一)-模拟卷(五).docx

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1、2016年执业药师-药学专业知识(一)-模拟卷(五)A型题（40分）1、下列表述药物剂型重要性错误的是AA、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用2.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是EA、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀3抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于D A产生相反的活性 B产生不同类型的药理活性C具有等同的药理活性和强度 D产生相同的药理活

2、性，但强弱不同 E一个有活性，一个没有活性4.不能用作液体制剂矫味剂的是BA泡腾剂B消泡剂C芳香剂D胶浆剂 E甜味剂5.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为DA. 45% B. 64.74%C. 80%D. 85% E. 90%6.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象，这种现象称为B A转相 B絮凝 C分层（乳析）D破裂 E反絮凝7.下列属于阴离子型表面活性剂的是D A吐温80 B卵磷脂 C司盘80 D十二烷基磺酸钠 E单硬脂酸甘油酯8.关于热原的错误表述是BA.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物

3、产生的一种内毒素9.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂E A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂10.可作为栓剂吸收促进剂的是A A聚山梨酯80 B糊精 C椰油酯 D聚乙二醇6000 E羟苯乙酯11.药物被脂质体包封后的主要特点错误的是BA提高药物稳定性B具有速释性C具有靶向性D降低药物毒性E具有细胞亲和性与组织相容性12.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是BA羟丙甲纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素13.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是EAMCC BECCHPMCP DCAPEPEG14.不属于物理化学靶向制剂的是D

4、A磁性靶向制剂B栓塞靶向制剂C热敏靶向制剂D免疫靶向制剂EpH敏感靶向制剂15.关于药物通过生物膜转运的错误表述是BA.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运可出现饱和现象16.不影响药物胃肠道吸收的因素是DA.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型17.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是CA.散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂 B.包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液 C.水溶液混悬

5、液散剂胶囊剂片剂包衣片剂 D.片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂 E.水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂 18药效学主要研究C A药物的生物转化规律 B药物的跨膜转运规律 C药物的量效关系规律 D药物的时量关系规律 E血药浓度的昼夜规律19以下属于对因治疗的是A A铁制剂治疗缺铁性贫血 B患支气管炎时服用止咳药 C硝酸甘油缓解心绞痛 D抗高血压药降低患者过高的血压 E应用解热、镇痛药降低高热患者的体温20受体是B A酶 B蛋白质 C配体的一种 D第二信使 E神经递质 21.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是C A是不可逆的 B促进药物排泄 C是疏松和可逆的 D加速药物在体内的分布 E无饱和性和

6、置换现象22关于药物变态反应的论述，错误的是E A药物变态反应绝大多数为后天获得 B药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关 C药物变态反应只发生在人群中的少数人 D结构类似的药物会发生交叉变态反应 E药物变态反应大多发生于首次接触药物时23.“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于A A毒性反应 B特异性反应 C继发反应 D首剂效应 E副作用24.不属于精神活性物质的是E A烟草 B酒精 C麻醉药品 D精神药品 E放射性药品25.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是BA药物动力学 B生物利用度C肠肝循环 D单室模型药物E表现分布容积26.关于生物半衰期的叙述错误的是E A肾功能、肝功

7、能低下者，药物生物半衰期延长 B体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 C正常人的生物半衰期基本相似 D药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢 E具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大 27.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为E A稳态时的分布容积 B平均稳态血药浓度 C峰浓度 D达峰时间 E血药浓度一时间曲线下面积28药物鉴别试验中属于化学方法的是E A紫外光谱法 B红外光谱法 C用微生物进行试验 D用动物进行试验 E制备衍生物测定熔点29测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是B A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 E附录V法30铈量法中常用的滴

8、定剂是C A碘 B高氯酸 C硫酸铈 D亚硝酸钠 E硫代硫酸钠31用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是C A增加酸性 B除去杂质干扰 C消除氢卤酸根影响 D消除微量水分影响 E增加碱性32百分吸收系数的表示符号是A AE1%1cm BDt CA DT E33.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是E A舍曲林 B氟吡啶醇 C氟西汀 D阿米替林 E氯丙嗪 34下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性B A阿司匹林 B美洛昔康 C布洛芬 D吲哚美辛 E舒林酸35分子中含有巯基的祛痰药是E A溴己新 B羧甲司坦 C氨溴索 D苯丙哌林 E乙酰半胱氨酸36药用S

9、(-)异构体的药物是B A泮托拉唑 B埃索美拉唑 C雷贝拉唑 D奥美拉唑 E兰索拉唑37与普萘洛尔的叙述不相符的是B A属于受体拮抗剂 B属于受体拮抗剂 C结构中含有异丙氨基丙醇 D结构中含有萘环 E属于心血管类药物38与雌二醇的性质不符的是B A具弱酸性 B具旋光性，药用左旋体 C3位羟基酯化可延效 D3位羟基醚化可延效 E不能口服39属于大环内酯类抗生素的是B A克拉维酸 B罗红霉素 C阿米卡星 D头孢克洛E盐酸林可霉素40.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是D A磺胺甲口恶唑 B诺氟沙星 C环丙沙星 D氧氟沙星 E吡嗪酰胺B型题（40分）41-43A. 化学合成药物B. 天然

10、药物C. 生物技术药物D. 中成药E. 原料药41. 通过化学方法得到的小分子药物为A42. 抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于C43. 从红豆杉树皮中提取获得的紫杉醇属于B4447 AN-去烷基再脱氨基 B羟基化与N-去甲基化 C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D酚羟基的葡萄糖醛苷化 E双键的环氧化再选择性水解44.吗啡的代谢为D45.地西泮的代谢为B46.卡马西平的代谢为E47.舒林酸的代谢为C48-49A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂48.使微粒Zeta电位增加的电解质D49.增加分散介质黏度的附加剂A5052 A酒石酸 B淀粉浆(15%17%) C滑石粉 D干淀粉 E轻质

11、液状石蜡50.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是A51.在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是B52.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是D5354A.融变时限检查 B.体外溶出度试验C.体外吸收试验 D.置换价测定E.熔点测定53.测定栓剂在体温（370.5）下软化、熔化或溶解时间的试验称为A54.测定药物重量与同体积基质之比的试验称为D5556A.乙醇 B.七氟丙烷 C.聚山梨酯 D.维生素C E.液状石蜡55.可作为气雾剂抛射剂的是B56.可作为气雾剂潜溶剂的是A【5759】A溴化异丙托品B无水乙醇CHFA-134aD柠檬酸E蒸馏水溴化异丙托品气雾剂处方中57.潜溶剂B

12、58.抛射剂C59.稳定剂D6063A.药物由高浓度区向低浓度区扩散B.需要能量C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 60.易化扩散 C61.胞饮作用 E62.被动扩散 A63.主动转运B 6467 A亲和力及内在活性都强 B与亲和力和内在活性无关 C具有一定亲和力但内在活性弱 D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体 64.效价高、效能强的激动药A 64.受体部分激动药C 66.竞争性拮抗药E 67.非竞争性拮抗药D 6871 A药

13、物因素 B性别因素 C给药方法 D生活和饮食习惯 E工作和生活环境68胶囊壳染料可引起固定性药疹A69静滴、静注、肌注不良反应发生率较高C70长期熬夜会对药物吸收产生影响D71氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍B7275 A37503000cm-l B19001650cm-1 C.19001650cm-1; 13001000cm-l D. 37503000cm-1; 13001000cm-1 E. 33003000cm-l; 16751500cm-l; 1000 650cm-l 红外光谱特征参数归属72.苯环E73.羟基D74.羰基B75.胺基A7678 A金刚烷胺 B利巴韦林 C齐多夫定

14、 D奥司他韦 E阿昔洛韦76.治疗禽流感病毒的药物是D77.治疗疱疹病毒的药物是E78.治疗艾滋病病毒的药物是C7980 A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C依托泊苷 D阿糖胞苷 E氟尿嘧啶79属尿嘧啶抗代谢物的药物是E80属胞嘧啶抗代谢物的药物是DC型题（20分）81-84盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪 5g 甘露醇 192. 5g 乳糖 70g 微晶纤维素 61g 预胶化淀粉 l0g 硬脂酸镁 17. 5g 8%聚维酮乙醇溶液l00ml 苹果酸 适量 阿司帕坦 适量 制成1000片81可用于处方中黏合剂是E A苹果酸 B乳糖 C微晶纤维素 D阿司帕坦 E聚维酮乙醇溶液82处方中压片用润滑剂是C

15、 A甘露醇 B乳糖 C硬脂酸镁 D微晶纤维素 E聚维酮乙醇溶液83.处方中作为矫味剂的是DA预胶化淀粉B乳糖 C微晶纤维素 D阿司帕坦 E聚维酮乙醇溶液84.同时具有矫味和填充作用的辅料是AA甘露醇 B乳糖 C硬脂酸镁 D微晶纤维素 E聚维酮乙醇溶液【8586】辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀10g； 微晶纤维素64g；直接压片用乳糖59. 4g；甘露醇8g；交联聚维酮12. 8g；阿司帕坦1. 6g；橘子香精0. 8g；2, 6-二叔丁基对甲酚(BHT)0.032g；硬脂酸镁1g；微粉硅胶2. 4g85.处方中起崩解剂作用DA微晶纤维素 B直接压片用乳糖C甘露醇 D交联聚维酮E微粉硅胶86

16、.可以作抗氧剂的是DA甘露醇 B硬脂酸镁C甘露醇 D2, 6-二叔丁基对甲酚E阿司帕坦【8788】某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0. 46h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：87.静滴速率为BA.1.56 mg/h B.117.30 mg/hC.58. 65 mg/h D.29. 32 mg/hE.15. 64 mg/h88.负荷剂量为AA255mg B127.5mgC25.5mg D510mgE51mg8991有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。89根据病情表现，

17、可选用的治疗药物是C A地塞米松 B桂利嗪 C美沙酮 D对乙酰氨基酚 E可待因90选用治疗药物的结构特征（类型）是C A甾体类 B哌嗪类 C氨基酮类 D哌啶类 E吗啡喃类91该药还可用于B A解救吗啡中毒 B吸食阿片戒毒 C抗炎 D镇咳 E感冒发烧9294在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。92根据结构特征和作用，该药是B A布洛芬 B阿司匹林 C美洛昔康 D塞来昔布 E奥扎格雷93该药禁用于D A高血脂症 B肾炎 C冠心病 D胃溃疡 E肝炎94该药的主要不良反应是A A胃肠刺激 B过敏 C肝毒性 D肾毒性 E心脏毒性 9597 有一60岁老人，近日出现喘息

18、、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加1困难，并伴有哮鸣音。 95根据病情表现，该老人可能患有E A肺炎 B喉炎 C咳嗽 D咽炎 E哮喘96根据诊断结果，可选用的治疗药物是D A可待因 B氧氟沙星 C罗红霉素 D沙丁胺醇 E地塞米松97该药的主要作用机制（类型）是A A-肾上腺素受体激动剂 BM胆碱受体抑制剂 C影响白三烯的药物 D糖皮质激素类药物 E磷酸二酯酶抑制剂98100有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 98根据病情表现，该妇女可能患有D A帕金森病 B焦虑障碍 C失眠症 D抑郁症 E自闭症99根据诊断结果，

19、可选用的治疗药物是C A丁螺环酮 B加兰他敏 C阿米替林 D氯丙嗪 E地西泮100该药的作用结构（母核）特征是C A含有吩噻嗪 B苯二氮卓 C二苯并庚二烯 D二苯并氧革 E苯并呋喃X型题（20分）101按分散系统分类，药物剂型可分为ABCDEA溶液型B胶体溶液型C固体分散型D乳剂型 E混悬型102.手性药物的对映异构体之间可能ABCDE A具有等同的药理活性和强度 B产生相同的药理活性，但强弱不同 C一个有活性，一个没有活性 D产生相反的活性 E产生不同类型的药理活性103.下列关于片剂特点的叙述中正确的是ABCD A体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便 B片剂生产的机械化、自动化程度

20、较高 C产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低 D可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E具有靶向作用104. 可用作混悬剂中稳定剂的有ADE A助悬剂B增溶剂 C乳化剂D润湿剂 E絮凝剂105.常用的油脂性栓剂基质有ABCA.可可豆脂B.椰油酯C.棕榈酸酯D.甘油明胶E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类106.下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法ABA控制粒子大小B制成溶解度小的盐C制成药树脂D制成不溶性骨架片E制成乳剂107.属于天然高分子微囊囊材的有BCEA乙基纤维素B明胶C阿拉伯胶D聚乳酸E壳聚糖108.影响药物代谢的因素包括ABCDEA.给药途径和剂型B.给

21、药剂量C.代谢反应的立体选择性D.基因多态性E.生理因素109以下关于药物作用与效应的说法，正确的有ABCDE A药物作用一般分为局部作用和全身作用 B药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制 C药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果 D药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用 E药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应110药理反应属于质反应的指标是BCDE A血压 B惊厥 C睡眠 D死亡 E镇痛111药物产生毒性反应的原因有AD A用药剂量过大 B药物有抗原性 C机体有遗传性疾病 D用药时间过长 E机体对药物过于敏感112药物警戒的工作内容是ABCDE A药品不良反

22、应监测 B药物的滥用与误用 C急慢性中毒的病例报告 D用药失误或缺乏有效性的报告 E与药物相关的病死率的评价113给药方案个体化方法包括ACD A比例法 B多元法 C一点法 D重复一点法 E二点法114红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有BC A由基频区、指纹区等构成 B不同化合物IR光谱不同，具有指纹性 C多用于鉴别 D用于无机药物鉴别 E用于不同晶型药物的鉴别115属于体内药物分析样品的是ABE A尿液 B泪液 C注射液 D大输液 E汗液116.不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是ADE A唑吡坦 B阿普唑仑 C奥沙西泮 D丁螺环酮 E佐匹克隆117化学结构中含有羧基的药物有ABCE A吲哚美辛 B萘普生 C布洛芬 D美洛昔康 E双氯芬酸118属于祛痰药的是ACD A氨溴索 B可待因 C乙酰半胱氨酸 D羧甲司坦E苯丙哌林119.临床常用的降血脂药包括BCD AACE抑制剂 BHMG-CoA还原酶抑制剂 C苯氧乙酸类 D烟酸类E二氢吡啶类120属于烷化剂类抗肿瘤药的是ABD A塞替派 B卡莫司汀 C米托蒽醌 D环磷酰胺 E巯嘌呤