人教版高中化学选修5《有机化学基础》期末测试卷.docx

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1、人教版高中化学选修5有机化学基础期末测试卷姓名：_班级：_得分：_1、本套试题：满分：100分 考试时间：120分钟2、请将正确答案填入答题卡中：（每题2分共计46分）1234567891011121314151617181920212223一、选择题（46分）1有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有 （ ）A14种 B8种 C18种 D16种2下列说法不正确的是A苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为B(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出，但沉淀原理不同C醋酸和

2、硬脂酸互为同系物；C6H14和C9H20也一定互为同系物D淀粉水解实验：淀粉溶液中加入稀硫酸加热水解得水解液，再加入NaOH溶液得中和液，后加入新制Cu(OH)2悬浊液加热后有红色沉淀。结论：淀粉已水解3制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是A乙烷和氯气反应 B乙烯和氯气反应C乙烯和氯化氢反应 D乙烷通入浓盐酸4防治禽流感病毒目前人类面临的一个重大课题。八角茴香属于草本植物，是我国民间常用做烹调的香料。医学研究成果显示，从八角茴香中可提取到莽草酸，莽草酸有抗炎、镇痛作用，也是合成对禽流感病毒有一定抑制作用的一种药物“达菲”的前体。莽草酸的结构式如下图所示，下列关于莽草酸的说法正确的是（ ）A莽草

3、酸的分子式为C7H4O5 B莽草酸的分子之间不能发生酯化反应C莽草酸中含有苯环D莽草酸能使溴水褪色5二苯并呋哺结构简式为，其一氯代物有A3种 B4种 C5种 D6种6下列有关物质的性质或用途，说法正确的是A聚乙烯塑可用与制食品包装袋B工业上用电解无水氯化铝的方法制单质铝C聚氯乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应D糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应7普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如下图所示，有关普罗加比的说法正确的是A该分子在1H核磁共振谱中有12个峰B久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质C1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应D一定条件下，1mol普罗加比最

4、多能与2mol H2发生加成反应8某有机物结构简式如图所示,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A332B321C111D3229某有机化合物A的相对分子质量范围为100130。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为（ ）A1 B2 C3 D410下列烷烃的一氯取代物中同分异构体数最少的是()A丙烷 B丁烷 C异丁烷 D新戊烷11某有机物的结构简示为其不可能发生的反应有其不可能发生的反应有加成反应 还原反应 消去反应 氧化反应 水解反应 中和反应 与稀盐酸

5、的反应A B C D12某物质的结构为，关于该物质的叙述正确的是 ( )A一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯B一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯C与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种13甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是A分子式为C25H20 B分子中所有原子有可能处于同一平面C该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D分子中所有原子一定处于同一平面14下列说法正确的是A高纯度硅广泛用于制作光导纤维B纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物C鸡蛋清中加入硫酸铜溶液产生盐析D乙酸乙酯

6、和植物油均可水解生成乙醇15C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是（ ）A、2个甲基，能生成4种一氯代物B、4个甲基，能生成4种一氯代物C、3个甲基，能生成5种一氯代物D、4个甲基，能生成4种一氯代物16下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（）。乙烷甲苯氟苯四氯乙烯A B C D17下列说法正确的是A. 糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，它们水解的最终产物不相同B. 在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀C. 可用油脂的碱性水解来制备肥皂和甘油D. 乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”18已知：1mol

7、某链烃最多能与1molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷；1mol该氯代烷能与7molCl2发生取代反应，生成只含碳、氯的氯代烷。该烃可能是（ ）ACH3CH=CH2 BCH2=CHCH=CH3 CCH3CH=CHCH3 DCH2=CH219下列叙述中，错误的是A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 可反应生成硝基苯B甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2氯甲苯或4氯甲苯C乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为（苯甲酸）D苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷20将转变为的方法为： ( )A与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOHB溶液加热，通入足量的HClC与稀H2SO4共热后，加入

8、足量的Na2CO3D与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO221（2014春泸县校级期中）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，迷迭香酸的分子结构如图，下列叙述正确的是（ ）A迷迭香酸属于芳香族化合物，分子式C18H18O8B迷迭香酸含有碳碳双键、羟基、羧基、苯环和酯基的结构C1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br2的浓溴水发生反应D1mol迷迭香酸最多与含5mol NaOH的水溶液完全反应22分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳

9、溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同23下列关于常见有机化合物的说法中，不正确的是A甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯，两者的反应类型相同B分子式为C5H12的有机物只有三种，它们互为同系物C苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有碳碳双键D葡萄糖是人体内主要供能物质，血液中葡萄糖含量过低，会使人患“低血糖”症二、填空题（29分）24（4分）有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：ACH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH） B.12C60和石墨 C.乙醇和乙二醇D E、35Cl和37Cl 互为同分异构体的是 ； 互为同系物的是 ；不是同系物，不是同分异构体，

10、也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是 25（6分）按要求完成下列问题：某高分子有机物是由一种单体缩聚而成的，该单体的键线式为 将少量水杨酸（）滴入Na2CO3溶液中发生的化学方程式：_ CH2ClCOOCH2CH3与NaOH的水溶液共热： 有机物 在较高温度下和Br2 按物质的量之比1：1发生加成反应的化学方程式 。26（9分）莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：（1）化合物D中含氧官能团的名称为 。（2）下列说法正确的是_A1 mol B可以与4 mol CH3COOH发生酯化反应BC的分子式为C5H4O2CDE的反应是加成反应DE可以发生消去反应，F可与HCl反应（3）C与新制氢

11、氧化铜反应的化学方程式为 。（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。I.核磁共振氢谱有4个峰； .能发生银镜反应和水解反应； .能与FeCl3溶液发生显色反应。（5）已知EXF为加成反应，化合物X的结构简式为 。（6）已知： 。化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，它可以用经氧化、消去、成酐一系列反应后再和原料M合成。则M的结构简式为 其中的消去反应的化学方程为： 27 (10分）分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体，它们分子中C、H、O元素的质量比为1528，其中化合物A的质谱图如下。A是直链结构，其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为112，它

12、能够发生银镜反应。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。其它物质的转化关系如下：已知：500时CH3-CHCH2 + Cl2 ClCH2-CHCH2 + HCl（1）A的分子式是：_。A分子中的官能团名称是：_。（2）B和G的结构简式分别是：_、_。（3）写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)A与银氨溶液反应：_；GH：_；（4）与I具有相同的官能团的同分异构体还有_种，任写一种：。三、实验题28（5分）在试管甲中加入3mL乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸，按如图所示连接好装置进行实验，以制取乙酸乙酯。（1）试管乙中盛放的溶液是 。（2）写出乙醇与乙酸反应的

13、化学方程式 。（3）实验完成后，试管乙的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生。若分离10mL该液体混合物需要用到的主要玻璃仪器是 ，这种方法叫做 。四、计算题(6分)290.2mol 有机物和 0.4mol O2 在密闭容器中燃烧后的产物为 CO2、CO 和 H2O（g）。 燃烧后的这些产物经过浓 H2SO4 后，质量增加 10.8g；再通过灼热的 CuO 充分反 应后，固体质量减轻 3.2g，最后气体再通过碱石灰被完全吸收，质量增加 17.6g。 （1）推断该有机物的分子式。 （2）若 0.2mol 该有机物在与过量的金属钠完全反应后放出 4.48LH2（标准状 况），试确 定有机物的结构简

14、式。五、推断题30（8分）A是一种重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如图：（1）B的结构简式为：_ 。（2）反应I为加成反应，A中发生该反应的官能团的名称为： （3）D与银氨溶液反应的化学方程式是： （4）下列关于E的说法正确的是a能溶于水b能与H2发生还原反应c能发生氧化反应d能发生消去反应（5）HM的化学方程式是： （6）F的结构简式为：_ 。（7）A的属于酯类的同分异构体有 种，其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是：_ _。31（6分）化合物A（C12H16O2）经碱

15、性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环且苯环上有2种化学环境氢。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。请回答下列问题：（1）写出G的分子式： 。（2）写出A的结构简式：_ 。（3）写出FG反应的化学方程式：_ ，该反应属于 （填反应类型）。（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式： 。是苯的对位二取代化合物；能与FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇结构。（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式： （只要写出1种

16、）。试卷第7页，总7页参考答案1D【解析】试题分析：有机物甲的分子式应为C9H18O2解：有机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）

17、CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH所以有机物甲的同分异构体数目有28=16考点：同分异构体2A【解析】试题分析：A苯酚与甲醛在酸性条件下发生缩聚反应，生成酚醛树脂的结构简式为，错误；B(NH4)2SO4会使蛋白质溶解度降低而析出蛋白质，当再加入水时，析出的蛋白质会重新溶解；而CuSO4是重金属盐，会使蛋白质发生变性而形成沉淀，但是析出的沉淀再加入水也不能溶解，故二者都能使蛋白质沉淀析出，但沉淀原理不同，正确；C 醋酸和硬脂酸都是饱和一元羧酸，因此二者互为同系物C6H

18、14和C9H20都是烷烃，也互为同系物，正确；D向淀粉溶液中加入稀硫酸加热，淀粉会发生水解反应得水解液，再加入NaOH溶液得中和催化剂硫酸，然后加入新制Cu(OH)2悬浊液加热煮沸后，若有红色沉淀。，就证明淀粉已水解，正确。考点：考查物质的结构、性质、反应及关系正误判断的知识。3C【解析】试题分析：A、CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，且可能含有其它氯代烃生成，所以不符合原子经济的理念，故A错误；B、CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误；C、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，生成物只有一氯乙烷，符合原子经济理念

19、，故C正确；D、乙烷和浓盐酸不反应，故D错误考点：考查了一氯乙烷的制备等相关知识。4D【解析】试题分析：莽草酸的分子式为C7H10O5，故A错误，莽草酸含有羧基和羟基，能发生酯化反应，不含有苯环，含有双键，能够使溴水褪色，所以BC错误，D正确，答案选D。考点：有机物，官能团点评：本题考查了有机物中官能团的相关性质，本题难度不大。5B【解析】试题分析：该有机物是轴对称图形，有4种不同环境的氢原子，所以其一氯代物有4种，选B。考点：考查有机物的同分异构体。6A【解析】A聚乙烯是无毒的高分子化合物，可制作食品包装袋、食物保鲜膜，故A正确；B氯化铝为共价化合物，熔融的氯化铝不导电，工业用电解熔融的氧化

20、铝冶炼铝，故B错误；C聚氯乙烯不含碳碳双键，不能发生加聚反应，故C错误；D单糖不发生水解，故D错误7B【解析】试题分析：A、根据普罗加比的结构简式可知，该分子含有9种位置的H原子，所以该分子在1H核磁共振谱中有9个峰，错误；B、普罗加比含有酚羟基，在常温时已被空气中的氧气氧化，所以久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质，正确；C、F、Cl原子与NaOH发生水解反应，NH2能与NaOH反应，酚羟基能与NaOH反应，所以1 mol普罗加比最多可与4 mol NaOH反应，错误；D、普罗加比含有2个苯环和1个C=N，所以一定条件下，1mol普罗加比最多能与7mol H2发生加成反应，错误。考点：本题考

21、查有机物的结构与性质。 【答案】B【解析】试题分析：该有机物中含有三种官能团，即羧基、醛基、醇羟基、酚羟基。根据官能团的性质，与钠反应的有羟基、羧基，与氢氧化钠反应的有羧基和酚羟基，与碳酸氢钠反应的只有酚羟基，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为321，答案选B。【考点定位】本题主要是考查有机物结构和性质【名师点晴】明确常见官能团的结构和性质是解答的关键，醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较名称乙醇苯酚乙酸结构简式CH3CH2OHC6H5OHCH3COOH羟基氢的活泼性不电离电离电离酸性中性极弱酸性弱酸性与Na反应反应反应与NaOH不反应反应反应与Na2CO3不反应反应反

22、应与NaHCO3不反应不反应反应9A【解析】试题分析：由题意知，O的质量分数为100%-46.66%=53.34%，由化合物A的相对分子质量大于100，小于130，所以氧原子个数为大于1000.533416=3.33，小于1300.533416=4.33，氧原子为4个，所以有机物分子质量=4160.5334=120，其中C、H的相对原子质量之和为120-164=56，可确定分子式为C4H8O4，C4H8O4与4个C原子的饱和衍生物（可表示为C4H10On）比较可知，分子中最多含有1个羰基官能团，答案选A。【考点定位】考查有机物分子式的确定等知识。【名师点睛】本题考查有机物分子式的确定，题目难度

23、不大，注意计算氧原子数为解答该题的关键。根据含氧量和相对分子质量的范围，得出氧原子数，根据氧元素的质量分数进而求得有机化合物的相对分子质量，进而计算化学式。10D【解析】考查有机物中氢原子种类的判断。一般同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。所以丙烷有2类氢原子，正丁烷有2类，异丁烷有2类，新戊烷有1类，所以答案选D。【答案】D【解析】试题分析：该有机物含有酚羟基，具有酸性，可发生取代反应、氧化反应，则正确；含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，则正确；含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，则正确

24、；含有-Cl，则可发生消去、取代反应，则正确，不能发生的反应类型为，答案选D。考点：考查有机物结构和性质判断12C【解析】试题分析：A、一定条件下与氢气反应可以生成，不生成硬脂酸甘油酯，A项错误；B、据A分析，也不是成软脂酸甘油酯，B项错误；C、其在碱性条件下水解得到高级脂肪酸钠，为肥皂的主要成分，C项正确；D、与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有两种，分别为：和两种，D项错误；答案选C。考点：考查油脂的性质13B【解析】根据结构简式可知，分子中含有1个饱和碳原子，而与饱和碳原子连接的4个原子构成四面体，因此原子不可能处于同一平面内，选项B是错误的。答案选B。14B【解析】试题分析：A

25、高纯度二氧化硅广泛用于制作光导纤维，错误；B纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物，正确；C鸡蛋清中加入重金属盐硫酸铜溶液，蛋白质会发生性质的改变，产生变性，错误；D乙酸乙酯和植物油水解生成乙醇和乙酸，而植物油水解产生高级脂肪酸和甘油，错误。考点：考查物质的结构、性质及应用的知识。15C【解析】试题分析：A含2个甲基，为CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3种H原子，则有3种一氯代物，A错误； B含4个甲基，有和两种结构，前一种结构有2种一氯代物，后一种结构，有3种一氯代物，B错误；C含3个甲基，有和两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，C正确；D含4个甲基，则有和

26、两种结构，前一种有2种一氯代物，后一种有3种一氯代物，D错误，答案选C。考点：考查同分异构体的书写及判断16C【解析】由烷烃的结构特点可知乙烷分子中所有原子不会处于同一平面内；甲苯中甲基上的所有原子不会同时与苯环在同一平面内；氟苯是一个氟原子取代苯中一个氢原子，所以氟苯中所有原子都在同一平面内；由乙烯的结构特点可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面内，故C正确。17C【解析】A. 单糖、二糖、油脂不是高分子化合物，A错误；B. 在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4会因盐析产生沉淀，加入CuSO4溶液使蛋白质变性，B错误；C. 可用油脂的碱性水解来制备肥皂和甘油，即皂化反应，C正确；D. 汽油是不

27、可再生能源，D错误，答案选C。18A【解析】试题分析：1mol某链烃最多能和1 molHCl发生加成反应，则分子含有1个C=C键，1mol该氯代烷能和7molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，说明氯代烃分子中含有7个H原子，其中1个H原子为链烃与HCl发生加成反应引入的，所以链烃分子中含有6个H原子，选项中只有CH3CH=CH2符合，答案选A。考点：考查有机物的结构与性质。19B【解析】试题分析：A、苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560发生取代反应生成硝基苯和水，A正确；B、甲苯与氯气在光照下反应，甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代，B错误；C、乙苯可被酸性高锰酸钾

28、溶液氧化为苯甲酸，C正确；D、苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加成反应，苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，D正确；答案选B。考点：考查有机物的结构与性质。20D【解析】试题分析：A、与稀H2SO4共热后，得到邻羟基苯甲酸，再加入足量的NaOH，酚羟基也与氢氧化钠反应，得不到产物，错误；B、溶液加热，通入足量的HCl，酯在浓硫酸存在下发生水解反应，而且羧酸钠变为羧基，错误；C、与稀H2SO4共热后，得到邻羟基苯甲酸，加入足量的Na2CO3，酚羟基也与Na2CO3反应，得不到产物，错误；D、与足量的NaOH溶液共热后，得酚钠和羧酸钠，再通入CO2，只会与酚钠反应生成酚羟基，与羧

29、酸钠不反应，所以可得产物，正确，答案选D。考点：考查官能团的化学性质21B【解析】A、有机物中只含碳氢两种元素的化合物称烃，所以迷迭香酸不属于芳香烃，故A错误；B、根据结构简式知道：该分子含有的官能团有酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键、苯环，故正确；C、该分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的临位和对位的氢原子共6mol能与溴发生取代反应，即可以和6mol溴发生取代反应，故C错误；D、1mol迷迭香酸含有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羟基需要4mol氢氧化钠与其反应，1mol羧基需要1mol氢氧化钠与其反应，1mol酯基需要1mol氢氧化钠与其反应，所以1mol迷迭香酸最多能和含

30、6molNaOH的水溶液完全反应，故D错误；【点评】有机物的官能团决定物质的性质，注意知识的梳理和应用，考查学生分析和解决问题的能力，难度不大22B【解析】试题分析：A分子中含-COOH、-OH、碳碳双键、醚键，共4种官能团，故A错误；B含-COOH与乙醇发生酯化反应，含-OH与乙酸发生酯化反应，故B正确；C不是苯环，只有-COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，故C错误；D碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，双键与-OH均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D错误；故选B。【考点定位】考查有机物结构与性质【名师点晴】本题为2015年山东高考题，侧重

31、有机物结构与性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意官能团的判断。由结构简式可知，分子中含-COOH、-OH、碳碳双键、醚键等，具有羧酸、醇、烯烃的性质。23B【解析】试题分析：A. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯，两者均为取代反应，反应类型相同，A正确；B.分子式为C5H12的有机物只有三种，为正戊烷、异戊烷和新戊烷，他们互为同分异构体，B错误；C.碳碳双键能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故苯分子中不含碳碳双键，C正确；D. 葡萄糖是人体内主要供能物质，血液中葡萄糖含量过低，会使人患“低血糖”症，D正确。故答案B。考点：考查常见有机

32、物的性质及同分异构体。24D；A；C【解析】试题分析：分子式相同结构不同的化合物，互称同分异构体。以上各组合中只有D组物质属于同分异构体关系。故答案为：D；结构相似、组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，互称同系物。以上各组合中只有A组物质属于同系物关系。故答案为：A；C组中乙醇和乙二醇均属于醇类，但不是同系物，不是同分异构体，也不是同素异形体。故答案为：C。25每空2分【解析】试题分析：根据有机物反应的类型，该反应为缩聚反应，只要加上端基原子就可以；碳酸钠与羧基和酚羟基都会反应，酚羟基只能生成碳酸氢钠，羧基可以生成二氧化碳，但水杨酸少，只能生成碳酸氢钠；酯和氯代烃的水解；共轭二烯烃发生

33、1,4加成。考点：考查有机物的性质，方程式的书写。26（1）酯基、羟基 （2分）（2）ABCD （2分，全对才得分）（3）2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O （3分）（或：2Cu(OH)2Cu2O2H2O ）（4）或 （2分）（5） （2分）（6）CH2= CH-CH= CH2 （2分） HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOHNaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O (3分) (条件:加热、醇) （没有条件只得1分）【解析】试题分析：（1）根据D的结构简式可知，化合物D中含氧官能团的名称为酯基、羟基（2）B分子中有4个醇羟基，所以1 mol B可以与4 mol

34、 CH3COOH发生酯化反应，A正确；根据C的结构简式可得C的分子式为C5H4O2 ；DE的过程发生了环加成反应，形成一个新的环，C正确；E分子中的醇羟基邻位上有H，所以可以发生消去反应，而F分子中含有酯基和酰胺基，在酸性条件下都能水解，所以可以与HCl反应，D正确。故选ABCD。（3）C中含有醛基，能和新制的氢氧化铜悬浊液反应，则C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O（4）能发生银镜反应和水解反应，这说明分子中含有酯基和醛基能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基又因为核磁共振氢谱有4个峰，所以应该是甲酸形成的酯，则可能的结构简式有（4）根据E

35、F的结构简式并根据原子守恒可知，该反应应该是加成反应，所以X的结构简式应该是CH3N=C=O（5）可发生催化氧化生成，然后发生消去反应生成，然后发生取代反应生成酐，生成的酐可以与物质发生类似DE的环加成反应生成目标物，所以：M的结构简式为CH2= CH-CH= CH2 反应流程中的消去反应为：HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOHNaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O为考点：本题考查的是有机化合物的推断。27（第3问3分，其余每空2分）（1）C5H8O2 醛基 （2） ；HOOCCH2CH2CH2CH2OH（3）OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OH

36、NH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag + 6NH3 +2H2O2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O22HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O （4）3；（CH3）2C（COOH）2【解析】试题分析：分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体，它们分子中C、H、O元素的质量比为15：2：8，则C、H、O元素的原子个数之比5：8：2，根据A的质谱图知，A的相对分子质量是100，设A的分子式为（C5H8O2）x，则x1，则A的分子式为C5H8O2，A是直链结构，其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：1：2，它能够发生银镜反应，则A中含有醛基，A的不饱和度2

37、，A的结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO；B为五元环酯，则B的结构简式为，C的红外光谱表明其分子中存在甲基，B水解然后酸化得D，D的结构简式为CH3CH（OH）CH2CH2COOH，A发生银镜反应生成I，I的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH；D发生消去反应生成C，C发生取代反应生成E，E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F和氢气发生加成反应生成G，G发生氧化反应生成H，H发生氧化反应生成I，根据I的结构简式结合题给信息知，C的结构简式为CH3CHCHCH2COOH，E为CH2ClCHCHCH2COOH，F为CH2（OH）CHCHCH2COOH，G为CH2（OH）CH2CH

38、2CH2COOH，H为OHCCH2CH2CH2COOH，则（1）通过以上分析知，A的分子式为C5H8O2，结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO，所以A中含有醛基；（2）通过以上分析知，B的结构简式为，G的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2COOH。（3）A分子中含有2个醛基，发生银镜反应的化学方程式为OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OHNH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag + 6NH3 +2H2O；G发生氧化反应生成H，反应方程式为2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O22HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O。（4）I分子中含有2个羧基，与I具有相

39、同的官能团的同分异构体还有3中，分别为(CH3)2C(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2、HOOCCHCH3CH2COOH。考点：考查有机物推断、官能团、同分异构体判断以及方程式书写等28（8分）饱和碳酸钠溶液；分液漏斗；分液【解析】试题分析：该实验主要是制取乙酸乙酯，乙装置主要是收集乙酸乙酯，一般用饱和碳酸钠溶液，除去反应物中挥发出来的乙醇和乙酸，同时乙酸乙酯在饱和碳酸钠中溶解少，利于分层；乙醇和乙酸发生的是酯化反应：；乙酸乙酯和碳酸钠溶液分为上下两层，一般要用到分液漏斗进行分液。考点：考查乙酸乙酯制取。点评：高中必做的一个实验，非常熟悉，属于较简单题。29（1）C2H6O2 （2）

40、【解析】浓H2SO4增重说明生成水的质量为10.8 g。灼热的CuO减重3.2 g，说明生成CO的量，而CO又被氧化为CO2，故碱石灰增重实际为原燃烧生成的CO2及CO被氧化生成的CO2质量之和。该物质与金属钠能发生反应产生H2，说明含有OH，这是推断其结构的依据。O2的量不足量。根据条件：（1）燃烧产物中有CO，说明有机物燃烧时O2不足。CO通过灼热的CuO充分反应后，CuO质量减轻3.2 g，即参与反应的CuO中含氧元素3.2 g，也就是有机物燃烧时减少的O2的质量为3.2 g。3.2 g O2的物质的量为，即有机物完全燃烧时需O2的物质的量为：0.4 mol+0.5 mol =0.9 m

41、ol；有机物完全燃烧后生成CO2和水的物质的量为：n（CO2）= =0.4 moln（H2O）=设该有机物的分子式为CxHyOz。该有机物的分子式为C2H6O2。（2）可与Na反应放出H2，说明其结构中含有羟基（OH）。n（H2）=0.2 molC2H6O2H20.2 mol0.2 mol1 mol1 mol1 mol C2H6O2与Na反应后可放出1 mol H2，说明C2H6O2分子中含有2个可被Na置换的氢原子，即含有2个OH，为C2H4（OH）2，结构简式为。30（1）CH3CH(OH)CH(OH)CH3 ；（2)羰基；（3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2A

42、g+3NH3+H2O ； （4）a c d ；（5）（6） ；（7）4 ； HCOOCH2CH2CH3；【解析】试题分析：A能和氢气发生加成反应生成B，B能和HIO4发生反应，结合题给信息I知，B中含有醇羟基，D和氢气发生加成反应生成E，D为醛，则E为乙醇结构简式为CH3CH2OH，D为CH3CHO，B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A为CH3COCH（OH）CH3，B和F发生酯化反应生成N，F结构简式为；A发生消去反应生成H，H结构简式为CH3COCH=CH2，H发生加聚反应生成M，M结构简式为，据此分析解答。（1）根据所给信息可知B中有两个羟基，又由E可知B的结构简式CH3CH(OH)CH(OH)CH3；（2）反应I为加成反应，得到产物B中含有羟基，又根据羟基位置可知，A中发生该反应的官能团的名称为：羰基；（3）D为乙醛，与银氨溶液发生氧化还原反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O ；（4）E为乙醇，有官能团羟基，故选a、c、d ；（5）；（6）；（7）A为CH3