2014年度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题汇总.docx

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1、2014年度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题汇总1对于“药物”的较全面的描述是( D )。A是一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E是具有滋补营养、保健康复作用2大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( D )。A主动转运B被动转运C易化扩散D简单扩散E胞饮作用 医学全在线3主动转运的特点是( D )。A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E顺浓度差，不耗能，无饱和现象4吸收是指药物进入( C )。A胃肠道过程B靶器官过程C血液循环

2、过程D细胞内过程E细胞外液过程5一般来说，吸收速度最快的给药途径 是( E )。A外用B口服C肌内注射D皮下注射E静脉注射6药物进入循环后首先( D )。A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合E与组织细胞结合7药物的首过效应可能发生于( C )。A舌下给药后B吸入给药后C口服给药后D静脉注射后E皮下给药后8药物与血浆蛋白结合( C )。A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄9对于肾功能低下者，用药时主要考 虑( A )。A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E药物的排泄10药物在体内的生物转化是

3、指(C )。A药物的活化B药物的灭活C药物的化学结构的变化D药物的消除E药物的吸收11药物经肝代谢转化后都会(C )。A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂水分配系数增大E分子量减小12促进药物生物转化的主要酶系统 是( B )。A单胺氧化酶B细胞色素 P-450 酶系统C辅酶D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶13药物的排泄途径不包括( D )。A汗腺B肾脏C胆汁D肝脏E乳汁14青霉素在体内的主要消除方式 是( B ).A胆汁排泄B肾小管分泌C被血浆酶破坏D肾小球滤过E肾小管重吸收15丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C )。A减慢其在肝脏代谢B增加其对细菌细胞膜的通透性C减少其在肾小管分泌排泄D对

4、细菌起双重杀菌作用E增加青霉素的血药浓度16弱酸性药物在碱性尿液中( C )。A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E解离少，再吸收多，排泄快17药物肝肠循环影响了药物在体内 的(D )。A起效快慢B代谢快慢C分布D作用持续时间E与血浆蛋白结合 医学 全在.线提供18决定药物每天用药次数的主要因素 是( E )。A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度 D.用药量的多少E体内消除速度19药物的 t1/2 是指（A)。A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需 时间C与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为小时D与药

5、物的血浆浓度下降一半相关， 单位为克E以上都不是20某药按一级动力学消除，是指( B )。A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变21按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与 K(消除速率常数)的关系为( A )。AO693KBK0693C2303KDK2303EK222属于一级动力学药物，按药物半衰期给 药 1 次，大约经过几次可达稳态血药浓度( B )。A23 次B56 次C79 次D1 O1 2 次E1 31 5 次23药物吸收到达稳态血药浓度时意味 着( D )。A药物作用最强B药

6、物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡24需要维持药物有效血浓度时，正确的恒 量给药的间隔时间是( E )。A每 4h 给药 1 次B每 6h 给药 1 次C每 8 h 给药 1 次D每 1 2h 给药 1 次E据药物的半衰期确定25药物的生物利用度是指( E )。A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环 的分量B药物能吸收进入体循环的分量C药物能吸收进入体内达到作用点的 分量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进入体循环的分量和速度26药物在体内的转化和排泄统称 为( B )。A代谢B消除C灭活D解毒E生物利用度27药物作用是指(

7、E )。A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用28药物产生副作用主要是由于( D )。A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D药物作用的选择性低E药物作用的方式29药物的不良反应不包括( D )。A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E后遗效应30药物的配伍禁忌是指( B )。A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上都不是31利用药物协同作用的目的是( D )。A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收D增加药物的疗效E增加药

8、物的生物转化32联合应用两种药物，其总的作用大于各 药单独作用的代数和，这种作用叫做(C )。A增强作用B相加作用C协同作用D互补作用E拮抗作用33药物的极量是指( E )。A一次用药量B一日用药量C疗程用药总量D.单位时间内注入总量E以上都不是34半数有效量是指( C )。A临床有效量的一半BLD50C引起 50动物产生反应的剂量D效应强度E以上都不是35药物半数致死量 LD50 是指( E )。A致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数动物死亡的剂量36治疗指数为( A)。ALD50ED50BLD5ED95C.LDlED99DLD1ED99 之间

9、的距离E最小有效量和最小中毒量之间的 距离37安全范围为( E )。ALD50ED50BLD5ED95CED95LD5DLD1ED99 之间的距离E最小有效量和最小中毒量之间的距离38药物与特异性受体结合后，可能激动受 体，也可能阻断受体，这取决于( E )。A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂水分配系数D药物是否具有亲和力E药物是否具有内在活性39下列关于受体的叙述，正确的 是( A )。A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的多糖C受体是遗传基因生成的，其分布密 度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起 兴奋性效应E药物都是通过激动或阻断相应受体 而发挥作用

10、的40硫酸镁的临床疗效应取决于( A )。A给药途径B给药速度C给药剂量D疗程E以上都不是41化疗指数最大的抗菌药物是( C )。A红霉素B氯霉素C青霉素D庆大霉素E四环素42下列药物属速效抑菌药的是( C )。A青霉素B头孢氨苄C强力霉素D庆大霉素E磺胺嘧啶43繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是( A )。A增强B相加C无关D拮抗E毒性增强44青霉素 G 与四环素合用的效果是( D )。A增强B相加C无关 医学全在线D拮抗E毒性增强45抗菌药物联合用药的目的不包括( D )。A扩大抗菌谱B增强抗菌力C减少耐药菌的出现D延长作用时间E降低或避免毒副作用46磺胺药抗菌机制是(C )。A抑制

11、细胞壁合成B抑制 DNA 螺旋酶C抑制二氢叶酸合成酶D改变膜通透性E阻断转肽作用47新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加 服碳酸氢钠的原因( C )。A增强抗菌作用B减少口服时的刺激C减少尿中磺胺结晶析出D减少磺胺药代谢E减少副作用48服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的 是(E )。A增强抗菌疗效B加快药物吸收C防止过敏反应D防止药物排泄过快E使尿偏碱性，增加药物的溶解度49磺胺类药物与结构相似，竞争抑 制而发挥作用( B )。APABA；二氢叶酸还原酶BPABA；二氢叶酸合成酶CEDTA；二氢叶酸还原酶DEDTA；二氢叶酸合成酶E以上都不是医学全在线网站50适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药

12、物是( B )。ASDBSDAgC氯霉素D链霉素E以上都不是51主要作用于肠道感染的磺胺类药物有( B )。ASDBSGCSDAgDSTESMT52喹诺酮类药物的抗菌机制( A )。A抑制脱氧核糖核酸回旋酶B抑制细胞壁C抑制蛋白质的合成D影响叶酸代谢E影响 RNA 的合成53可用于治疗禽霍乱的药有( C )。A青霉素GB林可霉素C环丙沙星D呋喃坦啶E喹乙醇医学.全在.线54可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染 药是( A )。A甲硝唑B环丙沙星C灰黄霉素D克霉唑E氨苄西林55耐药金葡菌感染选用( D )。A羧苄西林B氨苄西林C磺胺嘧啶D苯唑西林E甲硝唑56治疗钩端螺旋体病的首选药物 是( D )

13、。A红霉素B四环素C氯霉素D青霉素E甲硝唑57抢救青霉素过敏性休克的首选药 物( B )。A去甲肾上腺素B肾上腺素C多巴胺D肾上腺皮质激素E抗组胺药58普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因 为( C )。A改变了青霉素的化学结构 B 排泄减少C吸收减慢D破坏减少E增加肝肠循环59治疗猪丹毒的首选药是(C )。A硫酸镁B水合氯醛C青霉素 GD痢特灵E氨苄青霉素医.学全.在.线网站60对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物 是( C )。A多黏菌素B杆菌肽C青霉素 GD多西环素E乙酰甲喹61影响细菌蛋白质合成的药物是( B )。A阿莫西林B红霉素C多黏菌素D氨苄西林E头孢唑啉62氨基糖苷类药物的抗菌作用

14、机制 是( A )。A抑制细菌蛋白质合成B增加胞浆膜通透性C抑制胞壁黏肽合成酶D抑制二氢叶酸合成酶E抑制 DNA 回旋酶63氨基糖苷类抗生素消除的主要途径 是(D )。A经肾小管主动分泌B在肝内氧化C在肠内乙酰化D以原形经肾小球过滤排出E以上都不是64氨基糖苷类抗生素主要用于-引起的疾病( B )。A革兰氏阳性菌B革兰氏阴性菌C病毒D真菌E支原体65链霉素引起的永久性耳聋属于( A )。A毒性反应B高敏性C副作用D后遗症状E治疗作用66治疗绿脓杆菌有效药是( A )。A庆大霉素B青霉素G 钾C四环素D苯氧唑青霉素E土霉素67耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是( C )。A卡那霉素B庆大霉素C新

15、霉素D替米考星E链霉素医学全在线68对猪血痢有效药物是( C )。A青霉素B痢特灵C甲砜霉素D痢菌净E林可霉素69多黏菌素的抗菌谱包括( C )。AG+及 G-细菌BG-细菌CG-杆菌，特别是绿脓杆菌DG+菌，特别是耐药金黄色葡萄球菌E结核杆菌70仅对浅表真菌感染有效的药物 是( A )。A灰黄霉素B酮康唑C两性霉素D.制霉菌素E克霉唑71对真菌有效的抗生素是( C )。A四环素B强力霉素C制霉菌素D.庆大霉素E红霉素72可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的消毒药是( A )。A甲醛B苯酚C新洁尔灭D乙醇E甲酚73可用于草食动物制酵的药是( C )。A二甲聚硅B蓖麻油C甲醛溶液D菜籽油E乙醇74可用于

16、瘘管消毒的药是( B )。A过氧乙酸B过氧化氢C氧化钙水溶液D磺酊E氢氧化钠75可用创伤面消毒药是( C )。A碘酊B乙醇C过氧化氢D复合酚E过氧乙酸76最适用于驱除肺线虫的药物是( C )。A敌百虫B哌嗪C左旋咪唑D吡喹酮E氯硝柳胺77、杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是( C )。A溴氰菊酯B左旋咪唑C伊维菌素D强力霉素E. 硝氯酚78可用于驱除动物体内线虫和体外螨、 虱等寄生虫的抗生素是( A )。A伊维菌素B潮霉素C安普霉素D强力霉素E硝氯酚79可用于驱肠道吸虫药是( C )。A哌嗪B伊维菌素C硝氯酚D盐霉素E吡喹酮80可用于抗血吸虫病的药是( C )。A氯硝柳胺B丁萘C吡喹酮D别丁

17、E硝氯酚81治疗绦虫病的首选药是( A )。A吡喹酮B氯喹C酒石酸锑钾D乙胺嗪E甲硝唑82可用于雏鸡球虫防治的药物是( A )。A氨丙啉B克霉唑C呋喃妥因D越霉素E伊维菌素83可用于蜜蜂螨虫防治的药物是( C )。A辛硫磷B溴氰菊酯C双甲脒D敌敌畏 医.学全.在.线网站E环丙氨嗪84可直接激动 M、N-受体的药物 是( B )。A琥珀酰胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E烟碱85促进唾液、胃肠消化腺分泌的药 是( B )。A阿托品B毛果芸香碱C士的宁D麻黄碱E新斯的明86毛果芸香碱对眼睛的作用是(B )。A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C瞳孔扩大，升高眼内压

18、，调节麻痹D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹87毛果芸香碱的缩瞳机制是( D )。A阻断虹膜 M 受体，开大肌松弛B阻断虹膜 M 胆碱受体，括约肌松弛C激动虹膜 M 受体，开大肌收缩D激动虹膜 M 胆碱受体，括约肌收缩E抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多88治疗重症肌无力，应首选( E )。A毛果芸香碱 PB阿托品C琥珀胆碱D毒扁豆碱E新斯的明医学全在线89新斯的明用于重症肌无力，是因 为( C )。A对大脑皮层运动区有兴奋作用B增强运动神经乙酰胆碱合成C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2 胆碱受体D兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体E促进骨骼肌细胞 Ca2+内流90新斯的明对下列

19、效应器兴奋作用最强的是( D )。A心血管B腺体C眼D骨骼肌E支气管平滑肌91解救筒箭毒碱中毒的药物是( A )。A新斯的明B氨甲酰胆碱C解磷定D阿托品E毛果芸香碱92新斯的明的禁忌症是( D )。A青光眼B阵发性室上性心动过速C重症肌无力D机械性肠梗阻E尿潴留 医学全在线93阿托品对胆碱受体的作用是( D )。A阻断 M、N 胆碱受体B阻断 N，、N2 胆碱受体C阻断 M、N2 胆碱受体D对 M 受体有较高的选择性E以上都不对94关于阿托品作用的叙述中，错误的 是( B )。A治疗作用和副作用可以互相转化B口服不易吸收，必须注射给药C可以升高血压D可以加快心率E解痉作用与平滑肌功能状态有关9

20、5阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的 是( C)。A支气管平滑肌B胆道平滑肌C胃肠道平滑肌D胃幽门括约肌E子宫平滑肌96阿托品对眼睛的作用是( A )。A散瞳、升高眼内压、调节麻痹B散瞳、降低眼内压、调节麻痹C散瞳、升高眼内压、调节痉挛D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛97阿托品用做全身麻醉前给药的目的 是( D )。A增强麻醉效果B镇静 医.学全.在.线网站C预防心动过缓D减少呼吸道腺体分泌E辅助骨骼肌松弛98治疗阿托品中毒可用( A )。A毛果芸香碱B酚妥拉明C东莨菪碱D后马托品E山莨菪碱99东莨菪碱的作用特点是( C )。A兴奋中枢，增加腺体分泌B兴奋中枢，减少腺体分泌

21、C有镇静作用，减少腺体分泌D有镇静作用，增加腺体分泌E抑制心脏，减慢传导100溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用( B )。A去甲肾上腺素B肾上腺素C.麻黄碱D多巴胺E地高辛101救治过敏性休克首选的药物是(A )A肾上腺素B多巴胺C异丙肾上腺素D去氧肾上腺素E多巴酚丁胺102微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是( D )。A防止过敏性休克B中枢镇静作用C局部血管收缩，促进止血D延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E防止出现低血压103控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )。A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E地高辛104下列属竞争性 a 受体阻断药的是( B )。A间羟胺B酚妥拉明C酚苄明D

22、甲氧明E新斯的明105普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是( A )。A抑制心肌收缩力，减慢心率B扩张冠脉C减低心脏前负荷D降低左室壁张力E以上都不是106对局麻药最敏感的是( D )。A触、压觉纤维B运动神经C自主神经D痛觉纤维E以上都不是107表面麻醉是( A)。A将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉B将局麻药注人手术部位使神经末梢 被麻醉 。C将局麻药注入黏膜内使神经末梢被 麻醉D将局麻药注入神经干附近使其麻痹E将局麻药注入患部周围或神经通 路，使神经冲动被麻醉108适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是( B )。A表面麻醉B蛛网膜下隙麻醉(腰麻)C浸润麻醉D传导麻醉E封闭疗法 医.学全.在.

23、线网站109比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局 麻药是( D )。A利多卡因B普鲁卡因C布比卡因D丁卡因E罗哌卡因110选择兴奋大脑皮层的药物为(A )。A咖啡因B士的宁C尼可刹米D吗啡E戊四氮111选择性兴奋脊髓的药物为( B )。A咖啡因B士的宁C尼可刹米D樟脑E戊四氮112麻醉药中毒催醒解救药是( D )。A士的宁B盐酸哌替啶C氨茶碱D咖啡因E尼可刹米113窒息时的呼吸兴奋药是( A )。A尼可刹米B扑尔敏C地塞米松D肾上腺素E咖啡因114一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应 使用的中枢神经兴奋药为( D )。A尼可刹米B回苏灵C咖啡因D士的宁E戊四氮115可用于中枢镇静的药物是( C )。A

24、甘露醇B安体舒通C氯丙嗪D阿托品E地西泮116小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位 是( D )。A呕吐中枢B结节一漏斗通路C黑质一纹状体通路D延髓催吐化学感受区E中脑边缘系统117可用于强化麻醉的药物是( B )。A阿托品B氯丙嗪C硫喷妥钠D普鲁卡因E地西泮118下述何药中毒引起血压下降时禁用肾 上腺素( B )。A苯巴比妥B氯丙嗪C吗啡D安定E水合氯醛119氯丙嗪过量引起血压下降时，应选 用( B )。A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品120硫酸镁抗惊厥的作用机制是( A )。A特异性地竞争 Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B阻碍高频异常放电的神经元的 Na+ 通道C作用同苯二氮

25、革类D抑制中枢多突触反应，减弱易化， 增强抑制E以上都不是121硫酸镁中毒时，特异性的解救措施 是(C )。A静脉输注 NaHC03，加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱C静脉缓慢注射氯化钙D静脉注射呋塞米，加速药物排泄E高锰酸钾洗胃122对惊厥治疗无效的药物是(D )。A苯巴比妥B地西泮C氯硝西泮D口服硫酸镁E注射硫酸镁123吗啡呼吸抑制作用的机制为( D )。A激动 N 受体B激动 a 受体C激动 M 受体D降低呼吸中枢对 C02 的敏感性E提高呼吸中枢对 C02 的敏感性124下列关于全麻药的叙述中正确的 是( D )。A麻醉乙醚局部刺激性较弱B因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全C吸人

26、麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象D硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉E与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制125可产生分离麻醉效果的全麻药 是( C )。A氧化亚氮B氟烷C氯胺酮D丙泊酚E硫喷妥钠126琥珀胆碱是( B )。A神经节阻断药B除极化型肌松药C竞争型肌松药D胆碱酯酶复活药E胆碱酯酶抑制药127解热镇痛药的退热作用机制是( A )。A抑制中枢 PG 合成B抑制外周 PG 合成C抑制中枢 PG 降解D抑制外周 PG 降解E抑制外周 PG 释放128解热镇痛药的镇痛作用机制是( C )。A阻断传人神经的冲动传导B降低感觉纤维感受器的敏感性C阻止外周 PG 的合成D激动阿片受体

27、E抑制抑黄嘌呤氧化酶129解热镇痛药的抗炎作用机制是( B )。A激活黄嘌呤氧化酶B抑制炎症时 PG 的合成C抑制抑黄嘌呤氧化酶D促进 PG 从肾脏排泄E激动阿片受体130治疗类风湿性关节炎的首选药的 是( B )。A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D对乙酰氨基酚E安替比林131下列药物中，不具有抗炎作用的 是( A )。A扑热息痛B安乃近C水杨酸钠D保泰松E替泊沙林132安乃近是( B )。A杀锥虫药B解热镇痛药C健胃药D抗过敏药E镇静催眠药133主要合成和分泌糖皮质激素的部位 是( C )。A垂体前叶B网状带C束状带D球状带E垂体后叶134糖皮质激素抗炎作用的基本机制 是( D )。A减轻渗出、

28、水肿、毛细血管扩张等 炎症反应B抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C稳定溶酶体膜D影响了参与炎症的一些基因转录E以上都不是135糖皮质激素的药理作用不包括(C )。A抗炎B抗免疫C抗病毒D抗休克E抗毒素136有关糖皮质激素抗炎作用的描述，错 误的是( E )。A有退热作用B能提高机体对内毒素的耐受力C缓解毒血症D缓解机体对内毒素的反应E能中和内毒素137糖皮质激素药理作用叙述错误的 是( A )。A对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用B对免疫反应的许多环节有抑制作用C有刺激骨髓作用D超大剂量有抗休克作用E能缓和机体对细菌内毒素的反应138糖皮质激素用于严重感染的目的在 于( A )。A利用其强

29、大的抗炎作用，缓解症状，度过危险期B有抗菌和抗毒素作用医学全在线C具有中和抗毒作用，提高机体对毒 素的耐受力D由于加强心肌收缩力，帮助病人度 过危险期E消除危害机体的炎症和过敏反应139糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( B )。A用量不足，无法控制症状而造成B抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力C促使许多病原微生物繁殖所致D病人对激素不敏感而未反映出相应 的疗效E抑制促肾上腺皮质激素的释放140长期大量应用糖皮质激素的副作用是( A )。A骨质疏松B粒细胞减少症C血小板减少症D过敏性紫癜E以上都是141抗炎效能最大的糖皮质激素药物是( D )。A氢化可的松B可的松C曲安西龙D地塞米

30、松E泼尼松142水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素 是( E )。A可的松B泼尼松C氢化可的松D泼尼松龙E地塞米松143使胃蛋白酶活性增强的药物是( B )。A胰酶B稀盐酸C乳酶生D抗酸药E氯化钠144乳酶生是( C )。A胃肠解痉药B抗酸药C干燥活乳酸杆菌制剂D生乳剂E瘤胃兴奋药145不属于瘤胃兴奋药的是( C )。A酒石酸锑钾B浓氯化钠液C鱼石脂D毛果云香碱E新斯的明146可与驱虫药配伍的泻下药是( A )。A硫酸镁B蓖麻油C植物油D食用油E以上都是147口服硫酸镁溶液可用于( B )。A止泻B泻下C镇静D利尿脱水E止呕148氨茶碱具有(C )。A祛痰作用B镇咳作用C平喘作用D止吐作用E止泻作

31、用149氨茶碱的平喘机制是( D)。A促使儿茶酚胺释放及阻断腺苷受体B抑制腺苷酸环化酶C激活磷酸二酯酶D抑制磷酸二酯酶E激活鸟苷酸环化酶150下列关于祛痰药的叙述，不正确的 是( E )。A祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B祛痰药可以作为镇咳药的辅助药 使用C祛痰药促进痰液的排出，可以减少 呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的 镇咳平喘作用D祛痰药促进支气管腺体分泌，有控 制继发性感染的作用E祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭151具有成瘾性的中枢镇咳药是( A )。A可待因B右美沙芬C喷托维林D苯丙哌林E碘化钾152氯化铵具有( A )。A祛痰作用B镇咳作用C平喘作用D降体温作用E降压作用