高中生物选修重点知识点总结.docx
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1、高中生物选修3重点知识点总结专题1 基因工程基因工程:是指按照人们的愿望,进展严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进展设计和施工的,又叫做DNA重组技术。一基因工程的根本工具1. “分子手术刀限制性核酸内切酶限制酶1来源:主要是从原核生物中别离纯化出来的。2功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。3结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。2. “分子缝合针DNA连接酶1两种
2、DNA连接酶EcoliDNA连接酶和T4-DNA连接酶的比拟:一样点:都缝合磷酸二酯键。区别:EcoliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。2及DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。3. “分子运输车载体1载体具备的条件:能在受体细胞中复制并稳定保存。具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。2最常用的载体是质粒,它是一种裸
3、露的、构造简单的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。3其它载体:噬菌体的衍生物、动植物病毒。二基因工程的根本操作程序第一步:目的基因的获取1. 目的基因是指: 编码蛋白质的构造基因 。2. 原核基因采取直接别离获得,真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法。3. PCR技术扩增目的基因1PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。2目的:获取大量的目的基因3原理:DNA双链复制4过程:第一步:加热至9095DNA解链为单链;第二步:冷却到5560,引物及两条单链DNA结合;第三步:加热至7075,热稳定DNA聚合酶从引
4、物起始进展互补链的合成。5特点:指数(2n)形式扩增第二步:基因表达载体的构建(核心)1. 目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。2. 组成:目的基因启动子终止子标记基因1启动子:是一段有特殊构造的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需的蛋白质。2终止子:也是一段有特殊构造的DNA片段 ,位于基因的尾端。3标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素基因。第三步:将目的基因导入受体细胞1. 转化的概念:是目的基因进入受
5、体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2. 常用的转化方法:将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌转化法,其次还有基因枪法和花粉管通道法等。将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技术。方法的受体细胞多是受精卵。将目的基因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少,最常用的原核细胞是大肠杆菌 ,其转化方法是:先用Ca2+处理细胞,使其成为感受态细胞,再将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中及感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程。3. 重组细胞导入受体细胞后,筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基
6、因是否表达。第四步:目的基因的检测和表达1. 首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交(DNA-DNA)技术。2. 其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用分子杂交(DNA-RNA)技术。3. 最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗原抗体杂交技术。4. 有时还需进展个体生物学水平的鉴定。如生物抗虫或抗病的鉴定等。三基因工程的应用1. 植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改进植物的品质。2. 动物基因工程:提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物。3. 基因治疗:把正常的外源基因导入病人体内,使该基因表达产物
7、发挥作用。4. 基因诊断:又称为DNA诊断,是采用基因检测的方法来判断患者是否出现了基因异常或携带病原体。四蛋白质工程的概念蛋白质工程是指以蛋白质分子的构造规律及其生物功能的关系作为根底,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进展改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求。基因工程在原那么上只能生产自然界已存在的蛋白质蛋白质工程的根本途径:从预期的蛋白质功能出发设计预期的蛋白质构造推测应有的氨基酸序列找到相对应的脱氧核苷酸序列基因蛋白质工程及基因工程区别专题2 细胞工程一植物细胞工程1. 理论根底原理:细胞全能性全能性表达的难易程度:受精卵生殖细胞干细胞体细胞;植物细胞动物细胞2.
8、 植物组织培养技术1过程:离体的植物器官、组织或细胞愈伤组织试管苗植物体2用途:微型繁殖、作物脱毒、制造人工种子、单倍体育种、细胞产物的工厂化生产。3地位:是培育转基因植物、植物体细胞杂交培育植物新品种的最后一道工序。二动物细胞工程1. 动物细胞培养1概念:动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和繁殖。2动物细胞培养的流程:取动物组织块动物胚胎或幼龄动物的器官或组织剪碎用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞制成细胞悬液转入培养瓶中进展原代培养贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养。3细胞贴壁和接触
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