选修1专题2课题1微生物的实验室培养(第二课时)导学案教师版(共3页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上课题1 微生物的实验室培养（第二课时）纯化大肠杆菌纯化大肠杆菌就是为了获得大肠杆菌的纯种菌落，这需在培养时，尽量使菌落中的菌体来自于一个大肠杆菌的分裂，即这个菌落的细菌群体由一个大肠杆菌繁殖而来，这就需接种时尽量接种单个的大肠杆菌。1微生物接种的方法微生物接种的方法最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法两种。(1)_ 平板划线法_通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。将_接种环放在酒精灯火焰上灼烧，直到接种环烧红。在火焰旁冷却接种环，并打开盛有菌液的试管的_棉塞_。将试管口通过酒精灯的_火焰_。将已冷却的接种环伸入菌液中，

2、_沾取_一环菌液。将试管口通过酒精灯的火焰，并迅速塞上棉塞。_左手 _将培养皿皿盖打开一条缝隙，_右手_将沾有菌种的接种环迅速伸入_平板内_，划三至五条平行线，盖上皿盖。注意不要划破培养基。灼烧接种环，待其冷却后，从第一区域划线的末端开始往第二区域内划线。重复以上操作，在三、四、五区域内划线。注意不要将_最后一区的划线与_第一区_相连。将_平板倒置，放入培养箱中培养。(2)_ 稀释涂布平板法_则是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。系列稀释操作a取盛有9 mL水的6支试管灭菌，并按101106的顺序编号。b用移液管吸取1 mL培养的菌液，

3、注入101倍稀释的试管中。用手指轻压移液管上的橡皮头，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。c从101倍稀释的试管中吸取1 mL稀释液，注入102倍稀释的试管内吹吸均匀，获得102倍液。依此类推。涂布平板操作a将_涂布器_浸在盛有酒精的烧杯中。b取不超过0.1 mL的_菌液，滴加到培养基表面。c将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却810 s。d用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。2注意事项(1)平板划线法操作第一步即取菌种之前及每次划线之前都需要进行_灭菌_，划线操作结束时，仍需灼烧_灭菌。从第二次以后的划线操作总是从_从上一次划线的末端开始，能

4、使细菌的数目随着划线次数的增加逐渐减少，最终得到由单个细菌繁殖而来的菌落。【思考】为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗？为什么？答：操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物；每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后，接种环上残留的菌种，使下一次划线时，接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端，从而通过划线次数的增加，使每次划线时菌种的数目逐渐减少，以便得到菌落。划线结束后灼烧接种环，能及时杀死接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染操作者。在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？答：以免接种环温度太高，

5、杀死菌种。在作第二次以及其后的划线操作是赤什么总是从上一次划线的末端开始划线？答：划线后，线条末端细菌的数目比线条起始处要少，每次从上一次划线的末端开始，能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少，最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。(2)稀释涂布平板法稀释涂布平板的操作比较复杂，且各个细节均需保证“_无菌”，应特别注意：酒精灯与培养皿的距离要合适。吸管头不要接触任何其他物体。吸管要在酒精灯火焰周围使用。3微生物分离纯化培养的结果作出分析与评价(1)培养未接种培养基的作用是对照，若有菌落形成，说明培养基灭菌不彻底。(2)在肉汤培养基上，大肠杆菌菌落呈白色，为圆形，光滑有光泽，边缘整齐。(3)培

6、养12 h和24 h后的菌落大小不同，菌落分布位置相同。原因是时间越长，菌落中细菌繁殖越多，菌落体积越大，而菌落的位置不动，只是菌落数增多。(4)频繁使用的菌种利用临时保藏法保存，长期保存菌种的方法是甘油管藏法。前者利用固体斜面培养基培养后，保存在4冰箱中，第36个月转种培养一次，缺点是保存时间较短，菌种容易被污染或产生变异；后者将菌种与无菌甘油等量混合后保存在20的冷冻箱中。4菌种的保存为了保持菌种的纯净，需对菌种进行保藏。对于频繁使用的菌种，我们可以采用_临时保藏_法；对于需要长期保存的菌种，可以采用_甘油管法_法。习题巩固1、有关平板划线操作正确的是（ ）A使用已灭菌的接种环、培养皿，操

7、作过程中不再灭菌B打开含菌种的试管需通过火焰灭菌，取出菌种后需马上塞上棉塞C将沾有菌种的接种环迅速伸人平板内，划三至五条平行线即可D最后将平板倒置，放人培养箱中培养2、下面对发酵工程中灭菌的理解不正确的是（ ）A防止杂菌污染 B消灭杂菌（因为灭菌的目的是防止杂菌污染，但实际操作中不可能只消灭杂菌，而是消灭全部微生物）C培养基和发酵设备都必须灭菌 D灭菌必须在接种前3、将接种后的培养基和一个未接种的培养基都放入37恒温箱的目的是（ ）A对比观察培养基有没有被微生物利用 B对比分析培养基是否被杂菌污染C没必要放入未接种的培养基 D为了下次接种时再使4、下列物质中，不能用作酵母菌碳源的是（ ）A含碳

8、有机物 B蛋白胨 C含碳无机物 D花生粉饼等天然物5、有关稀释涂布平板法，叙述错误的是（ ）A首先将菌液进行一系列的梯度稀释B然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面C再放在适宜条件下培养 D结果都可在培养基表面形成单个的菌落6、涂布平板操作需要用到（ ）A接种环、滴管、酒精灯 B接种环、移液管、酒精灯C涂布器、移液管、酒精灯 D涂布器、接种环、酒精灯7、下表是用于从土壤中分离纯化土壤细菌的牛肉膏蛋白胨培养基的配方。请回答：试剂用量牛肉膏5.0 g蛋白胨10.0 gNaCl5.0 g琼脂20.0 g水1 000 mL(1)培养基的类型很多，但培养基中一般都含有水、碳源、氮源和无机盐。上述培养基配方中能充当碳源的成分是_牛肉膏_和_蛋白胨。培养基配制完成以后，一般还要调节pH并对培养基进行_灭菌_处理。(2)分离纯化微生物最常使用的接种方法是_平板划线法和稀释涂布平板法两种。在接种过程中，接种针或涂布器的灭菌方法是_灼烧灭菌_。(3)假设某同学发现培养基上细菌数目过多地连成一片，可能的原因是什么？稀释倍数不够，菌液的浓度太高；划线时，划完第一次没有灭菌即接着划第二次；培养过程灭菌不严格，受到微生物的污染。专心-专注-专业