人教版高中生物必修2遗传与进化第2章综合测试试卷含答-案答案在前2.docx
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1、第二章综合测试答案解析一、1.【答案】B【解析】等位基因 A、a 位于同源染色体上,会在减数分裂过程中,随着同源染色体的分离而分离,同源染色体的分离发生在减数第一次分裂期间,所以基因 A 与 a 分开的时期也是减数第一次分裂期间,即由初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。2.【答案】B【解析】甲图和乙图所示细胞中都存在同源染色体,丙图和丁图所示细胞中不存在同源染色体,A 错误;精原细胞可进行有丝分裂,也可进行减数分裂,若甲图所示细胞为精原细胞,其子细胞可能会进行减数分裂(乙图所示的分裂方式),B 正确;丙图所示细胞处于减数第二次分裂中期,细胞内含有 2 条染色体和 4个核 DNA 分子,而丁图
2、所示细胞为生殖细胞,细胞内含有 2 条染色体和 2 个核 DNA 分子,C 错误;乙图所示细胞的细胞质均等分裂,说明该细胞只能是初级精母细胞,不可能是初级卵母细胞,因此不可能存在于雌性动物体内,D 错误。3.【答案】A【解析】分析题意可知,题图表示核 DNA 含量的变化曲线,曲线 AB 段处于减数分裂前的间期,此时正在进行 DNA 分子的复制,A 正确;曲线 BC 段处于减数第一次分裂时期,该过程中没有着丝粒的分裂,B 错误;曲线 DE 段处于减数第二次分裂时期,该过程中不会出现同源染色体非姐妹染色单体间的互换,C 错误;曲线 FG 段细胞内的染色体数目是体细胞的一半,D 错误。4.【答案】C
3、【解析】由于 F1 中雄鸡均为芦花形,雌鸡均为非芦花形,设相关基因用 A、a 表示,可推出双亲基因型为ZAW 和 ZaZa,F1 基因型为 ZAZa 和 ZaW,控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上,A 正确;芦花为显性性状,且 ZZ 为雄性,所以雄性中芦花鸡比例大,B 正确;让 F1 中的雌雄鸡自由交配,即 Z AZa ZaW ,F2基因型为 ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW,雌雄鸡都有两种表型,C 错误;让 F1 自交产生的 F2 中的雌雄芦花鸡交配,即 Z AZa Z AW ,F3 基因型为 ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,芦花鸡占 3/4,D 正确。5.【答案】C【解析】由
4、题图可以看出,非同源区段位于 Y 染色体上,X 染色体上无对应的部分,因此若某病是由位于非同源区段上的基因控制的,则患者均为男性,A 正确;片段是 X 和 Y 染色体的同源区段,其上的基因控制的遗传病,男女患病率不一定相等,与亲本染色体上的基因有关,如 X a X a X aY A 后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性, X a X a X AYa 后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,故此种情况下遗传情况与性别相关联,B 正确;由题图可知非同源区段位于 X 染色体上,Y 染色体上无对应区段,若某病由该区段上的显性基因控制,男患者的致病基因总是传递给女儿,女儿一定患病,而儿
5、子是否患病由母方决定,C 错误;若某病是位于非同源区段上隐性致病基因控制的,儿子的 X 染色体一定来自母方,因此患病女性的儿子一定患病,D 正确。高中生物 必修二 1 / 56.【答案】C【解析】有丝分裂中期,细胞中所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上,A 项正确;有丝分裂后期,着丝粒分裂,染色体移向细胞两极,细胞中具有两套完全相同的基因,两极都含有与亲本相同的遗传物质,因此,基因 cn、cl、v、w 会出现在细胞的同一极,B 项正确;朱红眼基因 cn 和暗栗色眼基因 d 在一条常染色体上,不是等位基因,等位基因位于同源染色体的同一位置,C 项错误;在减数第二次分裂后期,常染色体和 X 染色体为
6、非同源染色体,可能会移向细胞的同一极,因此,基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极,D 项正确。7.【答案】C【解析】杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得 F1,F1 雌株中有 1/2 的 XBXb 和 1/2 的 XbXb,雄株中有 1/2的 XBY 和 1/2 的 XbY。结合题中信息“含 Xb 的花粉粒有50% 会死亡”,F1 产生的雌雄配子种类及比例如表所示,由雌雄配子的结合可计算出 F2 中宽叶植株的比例为 13/28。 雄配子项目2/7XB 1/7Xb 4/7Y1/4XB 雌配子3/4Xb8.【答案】D【解析】图 A、B 所示细胞中没有同源染色体,每个染色体上有染色单体,可
7、表示次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体,两个图示的差异反映出减数第一次分裂后期同源染色体分开的同时非同源染色体的自由组合,A、B 正确,不符合题意;图 C、D 所示细胞中没有染色单体,此时细胞中应该没有同源染色体和等位基因,C 正确,不符合题意,D 错误,符合题意。9.【答案】B【解析】由5 和6 不患病,但生育了患甲病的10 可判断,甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为伴 X 染色体隐性遗传病(红绿色盲),A 正确。由1 患乙病,10 患甲病可知,6 的基因型为 AaXBXb,由13 为甲、乙两病兼患女性可知,7 的基因型为 AaXbY,8 的基因型为 AaXBXb,则7 和8 生育一个两病
8、兼患的男孩的概率为1/41/4 =1/16 ,B 错误、C 正确。已知13 患红绿色盲,则8 为红绿色盲致病基因的携带者,由4 不患红绿色盲可知,8 携带的红绿色盲致病基因来自3;7 患红绿色盲,其致病基因来自2,即13 所含有的红绿色盲基因分别来自2 和3,D 正确。10.【答案】A【解析】分析题图可知,乙细胞中含有同源染色体,且着丝粒都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期,丙细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,卵巢或者睾丸中可以同时发生有丝分裂和减数分裂,A 正确;乙和丙细胞中的染色体数相同,均为 6 条,但乙细胞中含有 12 个核 DNA 分子,丙细胞中含有 6 个核
9、DNA 分子,B 错误;乙细胞进行的是有丝分裂,其产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同,即为 AaBbCc,丙细胞进行的是减数分裂,由于减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合,因此其产生的两个子细胞的基因型相同,可能为 ABC、abC、aBC 或 AbC,C 错误;等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,而丙细胞处于减数第二次分裂后期,D 错误。高中生物 必修二 2 / 511.【答案】C【解析】控制宽叶和窄叶的基因位于 X 染色体上,宽叶对窄叶为显性,含基因 b 的花粉不育,可推出不存在窄叶雌株(XbXb),A 正确。宽叶雌株中有纯合子与杂合子,杂合宽叶雌
10、株作母本时,子代雄株可为宽叶,也可为窄叶;纯合宽叶雌株作母本时,子代雄株全为宽叶,B、D 正确。当窄叶雄株作父本时,由于含基因b 的花粉不育,故后代只有雄性个体,C 错误。12.【答案】C【解析】A 项中亲本基因型是 XBXB 和 XbYb,后代应全为刚毛个体,A 错误;B 项中亲本基因型是 XAXA 和XaY,后代应全为红眼个体,B 错误;C 项中亲本基因型是 XBYB 和 XbXb,后代应全为刚毛个体,不会出现截毛个体,C 正确;D 项中亲本基因型是 XAY 和 XaXa,后代雌性全表现为红眼,雄性全表现为白眼,D 错误。13.【答案】D【解析】由遗传图解可知,亲本均为芦花性状,子代出现非
11、芦花性状,且雌、雄鸟的表型比例不同,说明芦花性状为显性性状,该种鸟类的毛色遗传属于伴 Z 染色体遗传,A、B 正确;非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟的基因型均为 ZbW,表现为非芦花,C 正确;由于芦花雄鸟的基因型有两种(ZBZb、ZBZB),其与非芦花雌鸟(ZbW)产生的子代雄鸟的表型为非芦花(ZbZb)和芦花(ZBZb),D 错误。14.【答案】A【解析】大多数 XY 型性别决定的生物的 Y 染色体比 X 染色体短小,但是也有一些生物相反,如果蝇的 Y染色体就比 X 染色体长一些,B 错误;雌配子一定含有 X 染色体,而雄配子有的含有 X 染色体,有的含有Y 染色体,C
12、 错误;在自然界中有些生物是雌雄同体的,所以细胞中没有常染色体和性染色体之分,D 错误。15.【答案】A【解析】分析图甲,细胞中含有同源染色体,着丝粒分裂,染色单体已分离,染色体移向细胞两极,判断该细胞处于有丝分裂后期,在此时期之前的时期为有丝分裂中期,有丝分裂中期染色体排列在细胞中央的赤道板上,但赤道板并不是真实存在的结构,错误;由于染色单体是染色体在间期复制形成的,所以正常情况下姐妹染色单体上的遗传信息是相同的,故甲图所示细胞中,着丝粒分裂后正常形成的 2 条子染色体携带的遗传信息相同,正确;乙图所示细胞中核 DNA 含量为 4N,染色体数与体细胞中的相同,为 2N,则该细胞可能处于减数第
13、一次分裂的前期、中期和后期或有丝分裂的前期和中期,若为减数第一次分裂,则其后期会发生同源染色体的分离,正确;乙图所示细胞含有染色单体,若细胞中某一极的染色体数目为 2N,则只能处于有丝分裂后期,而处于有丝分裂后期的细胞中不含姐妹染色单体,错误:丙图细胞中染色体数最多为 4N,可表示有丝分裂后期,染色体数最少为 N,说明还可以发生减数分裂,故丙图结果可能来自植物的雄蕊和雌蕊以及动物精巢等部位的细胞,正确;C 组细胞染色体数为 4N,只能表示有丝分裂后期,有丝分裂后期不会发生联会并产生四分体,错误。答案选 A。16.【答案】D【解析】分析题图可知,该果蝇体细胞中含有 4 对同源染色体,8 条染色体
14、,A 正确;果蝇的原始生殖细胞是一种特殊的体细胞,所以含有 8 条染色体,B 正确;基因型为 BbXDXd 的个体能产生 4 种配子,基因型分別为 BXD、bXD、BXd、bXd,比例为1:1:1:1,C 正确;若该果蝇的一个卵原细胞产生的一个卵细胞的基因高中生物 必修二 3 / 5型为 cXD,则同时产生的第二极体的基因型为 cXD、CXd、CXd,D 错误。17.【答案】A【解析】果蝇减数第二次分裂中期的细胞染色体数目为 4 条,有丝分裂的细胞染色体数目为 8 条或 16 条,A 项正确;初级精母细胞中含有 X 和 Y 两条性染色体,次级精母细胞中只有 1 条(或 2 条)X 染色体或 1
15、条(或 2 条)Y 染色体。两者所含性染色体类型不同,数量可能相同,B 项错误;有丝分裂过程中没有同源染色体分离现象的发生,C 项错误;减数第一次分裂后期发生同源染色体上等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合,D 项错误。18.【答案】B【解析】由细胞和不均等分裂可知,细胞是卵原细胞,细胞是初级卵母细胞,细胞是第一极体,细胞是次级卵母细胞,细胞 V、是第二极体,细胞是卵细胞。细胞中含有两对同源染色体,A项错误;细胞中含有 B 和 b 基因,说明减数第一次分裂过程中含有 B 和 b 基因的同源染色体没有分开,因此,细胞中有 2 个 B 基因和 2 个 b 基因,细胞中只含有 a 基因
16、所在的染色体,故细胞 V 含有一条染色体,一个 a 基因,不含有 b 基因,B 项正确,C 项错误;细胞在减数第二次分裂后期染色体数目与核DNA 数目之比为1:1,D 项错误。19.【答案】D【解析】伴 X 染色体显性遗传病,男性患者的女儿都是患者,儿子是否患病由其配偶决定,A 错误;女性患者的后代,男女都可能患病,B 错误;伴染色体显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上,C错误;伴染色体显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,患者的显性致病基因来自亲本,所以亲本至少有一方是患者,D 正确。20.【答案】A【解析】判断基因的位置的方法:显隐性未知时,可以通过正、反交后代的表型来判断,正
17、、反交实验结果不一致可能是因为基因位于性染色体上,A 正确;位于性染色体上的基因,在遗传中也遵循孟德尔遗传定律,B 错误;若 X 染色体上有雄配子致死基因 b,由于母本可以产生 Xb 的配子,故可以产生基因型为 XbY的个体,C 错误;正常情况下,雌鸡(ZW)Z 染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡(ZZ),D 错误。二、21.【答案】:(1)ddXEXE 或 ddXEXe(2)1/8 1/64(3)次级精母 3【解析】(1)由图 1 分析可知,5 个体为患甲病的女性,而其父母都不患甲病,所以甲病是常染色体隐性遗传病;6 患乙病而其父母不患乙病,可知乙病为隐性遗传病,已知有一种病的基因位于 X
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