执业药师考试冲刺试题系列——药学专业(二)试题1.pdf

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1、药学专业（二）试 题1:A型题：第1题 中华人民共和国药典是A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准C.国家记载的药品标准、规格的法典D.国家药典委员会制定的药物手册E.国家药品监督局制定的药品标准第2题 可以避免肝脏首过效应的片剂类型有A.糖衣片B.分散片C.多层片D.咀嚼片E.舌下片第3题 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是A.混悬剂）溶液剂 胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂 溶液剂片剂,包衣片C.片剂包衣片 胶囊剂 混悬剂溶液剂D.溶液剂 混悬剂胶囊剂 片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂 混悬剂溶液剂第4题 作为粉末直接压片的最佳填充剂是A.微晶纤维素B.糊精C.滑石粉D.淀粉E.微

2、粉硅胶第5题 不影响散剂混合质量因素的是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性药学专业（二）试 题1:A型题：第1题 中华人民共和国药典是A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准C.国家记载的药品标准、规格的法典D.国家药典委员会制定的药物手册E.国家药品监督局制定的药品标准第2题 可以避免肝脏首过效应的片剂类型有A.糖衣片B.分散片C.多层片D.咀嚼片E.舌下片第3题 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是A.混悬剂 溶液剂 胶 囊 剂 片剂包衣片B.胶囊剂 混悬剂 溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片 胶囊剂 混 悬 剂 溶液剂D.溶液剂 混

3、悬剂 胶囊剂 片剂包衣片E.包衣片 片剂 胶囊剂 混 悬 剂 溶液剂第4题 作为粉末直接压片的最佳填充剂是A.微晶纤维素B.糊精C.滑石粉D.淀粉E.微粉硅胶第5题 不影响散剂混合质量因素的是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性药学专业（二）试 题1:A型题：第1题 中华人民共和国药典是A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准C.国家记载的药品标准、规格的法典D.国家药典委员会制定的药物手册E.国家药品监督局制定的药品标准第2题 可以避免肝脏首过效应的片剂类型有A.糖衣片B.分散片C.多层片D.咀嚼片E.舌下片第 3 题 口服剂型在胃

4、肠道中吸收快慢的顺序是A.混悬剂溶液剂 胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂 溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片 胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂,片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂 混悬剂溶液剂第 4 题 作为粉末直接压片的最佳填充剂是A彳散晶纤维素B.糊精C.滑石粉D.淀粉E彳散粉硅胶第5题 不影响散剂混合质量因素的是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性第6题 不宜制成胶囊剂的药物是A.具有苦味及臭味的药物B.含油量高的药物C.液体药物D.对光敏感的药物E.药物的水溶液或醇溶液第 7 题 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A.体外溶

5、出试验B.硬度测定C.体内吸收D.融变时限E.重量差异第 8 题 眼膏剂及除直肠外的腔道中软膏剂操作需要的净化空气条件是A.百万级B.万级C.十万级D.三十万级E.百级第 9 题 下列对气雾剂的叙述错误的是A.处方中可将不同的抛射剂混合，以调节密度，控制蒸气压，调节粒径B.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度越大越好C.药物先经微粉化，气雾剂的粒度一般控制在5-1 0 U mD.乳剂型气雾剂常加入甘油作泡末稳定剂E.二相气雾剂为溶液系统第 10题 以下制备注射剂的环境区域正确的是A.灌封、灭菌为洁净区B.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区C.精滤、灌封、灭菌为洁净区D.精滤、灌封、安能干燥灭菌后

6、冷却为洁净区E.配制、灌封、灭菌为洁净区第 11题 下列对注射剂叙述不正确的是A.供静脉注射用的注射剂需加入抑菌剂B.用无菌操作法制备的注射剂需加入抑菌剂C.注射剂中选择抑菌剂要谨慎D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂第 12题 以下对吐温80表述错误的是A.吐温80为水包油型乳剂的乳化剂B.吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物C.吐温8 0 的溶血性最强D.吐温80属于非离子型表面活性剂E.吐温80于碱性溶液中易水解第 13题 以下可作注射剂的抑菌剂的是A.新洁而灭B.环氧乙烷C.吐温80D.三氯叔丁醇E.碘仿第 14题 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至

7、1：5,乙二胺的作用是A.矫味B.增溶C.增大溶液的pHD.防腐E.助溶第 15题 对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类B.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定E.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强第 16题 青霉素类药物分子中的不稳定结构是A.R-CO-OR（键B.B-丙酰胺环C毗哇酮D.烯醉键E.不对称碳原子第 17题环糊精包合物不适合包封的药物是A.有机药物分子原子数大于5,稠环数小于5 的B.分子量在1004 0 0,溶解度小于10g/L的C

8、.非极性脂溶性药物D.非解离型药物E.无机药物第 18题 对渗透泵型控释制剂，叙述错误的是A.渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂B.渗透泵型片剂的片芯的吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透压C.渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出D.渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等E.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键第 19题 不作为经皮吸收促进剂使用的是A.三氯叔丁醇B.尿素C.表面活性剂D.月 桂 氮（卓）酮E.二甲基亚网第2 0题 以下属于主动靶向的制剂是A.pH敏感的口服结肠定位给药系统B.聚鼠

9、基丙烯酸烷酯纳米囊C.聚乳酸微球D.糖基修饰脂质体E.静脉注射乳剂第21题 以下为被动扩散特点的是A.有竞争转运现象的被动扩散过程B.需要载体，不消耗能量的，高浓度向低浓度区域的移动过程C.消耗能量，不需要载体的，高浓度向低浓度区域的移动过程D.逆浓度差进行的消耗能量过程E.不消耗能量，不需要载体，从高浓度向低浓度区域顺浓度梯度的移动过程第2 2题 生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度Cmax的A.1/2O-iy3OB.1/10 1720C.V7 1/9D.班/7E.必必第2 3题 以下对药物制剂配伍表述错误的是A.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌B.研究药物制剂配伍变

10、化可避免医疗事故的发生C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效D.药物配伍后理化性质生理效应方面产生的变化均称为配伍变化E.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌第2 4题 以下现象不属于化学配伍变化的是A.水杨酸钠在酸性药液中析出B.溟化镀与强碱性药物配伍产生氨气C.氯霉素与尿素形成低共熔混合物D.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降E.生物碱盐溶液与鞅酸后产生沉淀B型题：第2 5题 颗粒大小不匀，流动性不好易造成A.崩解迟缓B.片重差异大C.色斑D.粘冲E.裂片第2 6题 混料不匀或模具被油污污染易造成A.崩解迟缓B.片重差异大C.色斑D.粘

11、冲E.裂片第 27题 含水量过大或冲头表面粗糙易引起A.崩解迟缓B.片重差异大C.色斑D.粘冲E.裂片第 28题 片剂的弹性复原及压力分布不均匀易引起A.崩解迟缓B.片重差异大C.色斑D.粘冲E.裂片第 29题 胶体磨研磨粉碎适于A.水分小于5%的一般药物的粉碎B.挥发、刺激性较强药物的粉碎C.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎D.对低溶点或热敏感药物的粉碎E.混悬剂中药物粒子的粉碎第 30题 气流粉碎机粉碎适用于A.水分小于5%的一般药物的粉碎B.挥发、刺激性较强药物的粉碎C.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎D.对低溶点或热敏感药物的粉碎E.混悬剂中药物粒子的粉碎第 31题

12、 球磨机粉碎适用于A.水分小于5%的一般药物的粉碎B.挥发、刺激性较强药物的粉碎C.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎D.对低溶点或热敏感药物的粉碎E.混悬剂中药物粒子的粉碎第 32题 可作片剂中的助流剂的是A.滑石粉B.PEG400C.山梨酸D.硬脂酸甘油酯E.EC第 33题 可作注射剂溶剂的是A.滑石粉B.PEG400C.山梨酸D.硬脂酸甘油酯E.EC第 34题 可作水溶性软膏基质的是A.滑石粉B.PEG400C.山梨酸D.硬脂酸甘油酯E.EC第 35题 可作液体药剂中的防腐剂的是A.滑石粉B.PEG400C.山梨酸D.硬脂酸甘油酯E.EC第 36题 舌下片的崩解时间是A.30分钟

13、B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟第 37题 薄膜衣片的崩解时间是A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟第 38题 普通压制片的崩解时间是A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟第 39题 非离子表面活性剂是A.磷脂B.单糖浆C.亚硫酸氢钠D.吐温80E.醋酸氯己定第 40题 注射剂中可以用的抗氧剂是A磷脂B.单糖浆C,亚硫酸氢钠D.吐温80E.醋酸氯己定第 41题 可作液体制剂矫味剂的是A.磷脂B.单糖浆C.亚硫酸氢钠D.吐温80E.醋酸氯己定第 42题 可作液体制剂防腐剂的是A.磷脂B.单糖浆C.亚硫酸氢钠D.吐温80E.醋酸氯己定第 4

14、3 题 孔 径 小，滤速快，滤材可随时更换，但化学稳定性低，机械强度差，需用辅助框架，常用于注射剂精滤的是A.砂滤棒B.板框式滤器C.微孔滤膜D.钛滤器E.垂熔玻璃滤器第 44题 过 滤 面 积 大，滤材可任意选择，适用于大生产用，注射剂中一般作预滤的是A.砂滤棒B.板框式滤器C.微孔滤膜D.钛滤器E.垂熔玻璃滤器第 45题化学性质稳定，一般情况下对药物无影响，不影响药液pH值，有一定的机械强度，可热压菌，作常规注射剂过滤的是A.砂滤棒B.板框式滤器C.微孔滤膜D.钛滤器E.垂熔玻璃滤器第 46题 二氧化钛在空胶囊壳组成中起的作用是A.防腐剂B.增稠剂C.成型材料D.增塑剂E.遮光剂第 47题

15、 对羟基苯甲酸酯在空胶囊壳组成中起的作用是A.防腐剂B.增稠剂C.成型材料D.增塑剂E.遮光剂第 48题 山梨醇在空胶囊壳组成中起的作用是A.防腐剂B.增稠剂C.成型材料D.增塑剂E.遮光剂第 49题 通过形成复盐或络合物而增加药物的溶解度而作为A.润湿剂B.乳化剂C.润滑剂D.增溶剂E.助溶剂第 50题 通常硬脂酸镁在片剂处方中的作用是A.润湿剂B.乳化剂C.润滑剂D.增溶剂E.助溶剂第 51题 十二烷基硫酸钠可以增加药物的溶解度而作为A.润湿剂B.乳化剂C.润滑剂D.增溶剂E.助溶剂第 52题十二烷基硫酸钠在乳剂型软膏基质中的作用是A.润湿剂B.乳化剂C.润滑剂D.增溶剂E.助溶剂第 53

16、题 描述滤过的影响因素的是A.Stokes 定律B.Noyes-Whitney 方程C.Ficks 定律D.Michaelis-Menten 方程E.Poiseuile 公式第 54题 描述混悬粒子的沉降速度的是A.Stokes 定律B.Noyes-Whitney 方程C.Ficks 定律D.Michaelis-Menten 方程E.Poiseuile 公式第 55题 描述被动扩散过程的是A.Stokes 定律B.Noyes-Whitney 方程C.Ficks 定律D.Michaelis-Menten 方程E.Poiseuile 公式第 56题 描述主动转运过程的是A.Stokes 定律B.N

17、oyes-Whitney 方程C.Ficks 定律D.Michaelis-Menten 方程E.Poiseuile 公式第 57题 制备的捽释片剂以海藻酸钠或CMCNa为骨架材料制成的是A.渗透泵缓释片B.不溶性骨架片C.亲水凝胶骨架片D.蜡质类骨架片E.植入缓释片第 58题 制备的捽释片剂用HPMC为基本骨架材料的是A.渗透泵缓释片B.不溶性骨架片C.亲水凝胶骨架片D.蜡质类骨架片E.植入缓释片第 59题 制备的控释片剂用聚乳酸为骨架材料制成的是A.渗透泵缓释片B.不溶性骨架片C.亲水凝胶骨架片D.蜡质类骨架片E.植入缓释片第6 0题 制备的控释片剂用水溶性辅料为稀释剂，以乙基纤维素等水不溶

18、性高分子材料包衣，片面打孔制成的是A.渗透泵缓释片B.不溶性骨架片C.亲水凝胶骨架片D.蜡质类骨架片E.植入缓释片第61题 肌肉注射的一般体积为A.0.2mlB.l5mlC.550mlD.lOOmlE.从几十至数千ml第62题 静脉滴注的一般体积为A,0.2mlC.5 50mlD.lOOmlE.从几十至数千ml第 63题 静脉推注体积为A.0.2mlB.1 5mlC.5 50mlD.lOOmlE.从几十至数千ml第 64题 皮内注射一般用于过敏性试验或疾病的诊断，一次注射体积为A.0.2mlB.1 5mlC.5 50mlD.lOOmlE.从几十至数千ml第 65题 在以下处方中起润湿剂作用的是

19、A.醋酸羽化可的松微晶 25gB.氯化钠 8gC.吐温 80 3.5gD.竣甲基纤维素钠 5gE.硫化汞 0.01g/制成1000ml第 66题 在以下处方中起防腐剂作用的是A.醋酸氢化可的松微晶 25gB.氯化钠 8gC.吐温 80 3.5gD.竣甲基纤维素钠 5gE.硫化汞 0.01g/制成1000ml第 67题 在以下处方中起助悬剂作用的是A.醋酸氢化可的松微晶 25gB.氯化钠 8gC.吐温 80 3.5gD.竣甲基纤维素钠 5gE.硫化汞 0.01g/制成1000ml第 68题 在以下处方中起渗透压调节作用的是A.醋酸氢化可的松微晶 25gB,氯化钠 8gC.吐温 80 3.5gD.

20、竣甲基纤维素钠 5gE.硫化汞 0.01g/制成1000ml第 69题 不宜与生物碱类药物配伍的是A.含有糅质的中药B.甲氧氯普胺C.秋水仙碱D.苯巴比妥E.药物的“贮库”第 70题 诱发增强肝药酶对抗凝剂的代谢活性，使消除加快的是A.含有鞅质的中药B.甲氧氯普胺C,秋水仙碱D.苯巴比妥E.药物的“贮库”第 71题 药物血浆蛋白质结合型的是A.含有糅质的中药B.甲氧氯普胺C.秋水仙碱D.苯巴比妥E.药物的“贮库”第 72题 抑制肠粘膜中的各种酶活性而毒性严重的是A.含有糅质的中药B.甲氧氯普胺C.秋水仙碱D.苯巴比妥E.药物的“贮库”X 型题：第 73题 叙述溶出速度方程为dc/dt=KSCs

21、,正确的是A.dc/dt为溶出速度B.方程中dc/dt j Cs成正比C.方程中dc/dt与 K 成正比D.K为药物的溶出速度常数E.此方程称Arrhenius方程第 74题 对肝脏首过作用较大的药物可选用的剂型是A.气雾剂B.口服乳剂C.舌下片剂D.肠溶片剂E.经皮给药系统第 75题 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料是A.滑石粉B.可压性淀粉C,微晶纤维素D.淀粉E.硬脂酸镁第 76题 对全身作用栓剂正确的说法是A.可避免药物的肝首过效应B.pKa大于4.3的酸性药物吸收快C.基质中加入表面活性剂促进吸收D.水溶性药物选择水性基质释药快E.水溶性药物选择油性基质释药快第 77题 生产注射

22、液时常加入活性炭的作用是A.能增加药物的稳定性B.脱色C.脱盐D.提高澄明度E.吸附热原第 78题 以下对表面活性剂HLB值说法正确的是A.是亲水亲汕平衡值B.两种表面活性剂混合物的HLB与组成无关C.HLB越大，表面活性剂亲水性越强D.HLB又称油水分配系数E.具有加和性第 79题 以减少溶出速度为主要原理的缓（控）释制剂的制备工艺有A.“高分子化合物生成难溶性盐B.将药物包藏于溶蚀性骨架中C.将药物包藏于亲水性胶体物质中D.控制粒子的大小E.制成溶解度小的酯或盐第 80题 影响经皮吸收药物性质的因素包括A.药物的油/水分配系数B.基质中药物的状态C.药物的溶解性D.药物的分子量E.药物的熔

23、点第 81题 属于靶向制剂的是A.阿霉素脂质体B.微丸C.渗透泵片剂D.固体分散剂E.纳米囊第8 2题 对药物吸收分布叙述正确的是A.药物的眼部吸收只有经角膜渗透一种方式B.血浆蛋白结合率高的药物更易分布到脑脊液中C.药物体内代谢的快慢有年龄差异、种簇差异和性别差异D.有肠肝循环特征的药物，其血药浓度-时间曲线上将出现双峰现象E.鼻粘膜可将药物直接吸收入血，避免肝脏的首过作用第8 3题 对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是A.无须进行单剂量、双周期交*试验B.至少要测量连续3天的谷浓度C.须进行单剂量、双周期交*试验D.须进行多剂量、双周期稳态研究E.无须进行多剂量、双周期稳态

24、研究第 84题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有A.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒B.促进某药物代谢酶的活性增强C.促使某种药物代谢酶的活性降低D.药物血浆蛋白结合使活性降低E.药物之间的拮抗作用使其活性降低A 型题：第 85题 以下与恩氟烷性质相符的是A.无色结晶性粉末，无臭B.无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆C.无色易挥发液体，不易燃，不易爆D.肝毒性较大，使应用受到限制E.无色澄明的液体，可与水混溶，易燃，易爆第 86题 对巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和作用时间长短无影响的是A.5位上的取代基的类型B.药物的水溶解度C.体内的代谢D.药物的亲脂性（脂水分配系数

25、）E.pKa（解离常数）第 87题 按化学结构非脩体抗炎药类型分为AJ引蛛乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类B.毗哇酮类、芳基烷酸类、口引噪乙酸类C.3,5-毗嚏烷二酮类、水杨酸类、1,2-苯并嚷嗪类D.水杨酸类、苯胺类、叱哇酮类E.3,54比唾烷二酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、1,2-苯并嚷嗪类第 88题 吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，是因吗啡结构中含有A.双键B.苯基C.醇羟基D.叔胺基团E.酚羟基第 89题 下列叙述中与盐酸麻黄碱不符的是A.与三氯化铁试液显蓝紫色B.为制备甲基苯丙胺（冰毒）的原料，因此对本品的生产和使用受到严格控制C,化学名为（1R,2s）2甲氨基-苯内烷-L 醇盐酸盐D.

26、遇光、空气、热不易氧化破坏E.对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱第 90题 以下叙述与洛伐他汀不相符的是A.结构当中有多个手性中心、有旋光性B.可竞争性抑制HMG-CoA还原酶C.水溶液在酸碱催化下，内酯环水解生成羟基酸D.能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平E.体内内酯环被酶水解为羟基酸，为无活性的代谢物第 91题 用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A.尼群地平B.氨氮地平C.桂利嗪D.硝苯地平E.盐酸地尔硫（卓）第 92题 东蔗若碱的化学结构特点是A.东葭若醇与左旋葭着酸所成的酯B.6,7位内有双键C.6位有羟基取代D.苣若醇与苣若酸所成的酯E 6 羟基葭菅醇与左旋蔗若酸所成的酯第 93题

27、 下列叙述中与H1拮抗剂的构效关系不符的是A.R,与R不处于同一平面时具有最大的活性B.X与N之间增加支链影响药物的活性及达到作用部位的能力C.几何异构具有立体选择性，反式异构体的活性强于顺式异构体D.旋光异构体具有选择性，R构型异构体的活性强于S构型的异构体E.光学异构体间的抗组胺活性受手性中心与芳核的距离有关第9 4题 抗疟药氯唾属于的结构类型是A.为2,4-二氨基喳琳衍生物B.为4-氨基喳琳衍生物C.为6-氨基喳咻衍生物D.为8-氨基喳啾衍生物E.为2-氨基喳咻衍生物第9 5题 环丙沙星的化学名为A.1-环内基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）3喳咻酸B.1-环丙

28、基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（3 ,5-二甲基-1-哌嗪基）-3-喳【麻酸C.1-环丙基6氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）3啕琳酸D.1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）3哇咻酸E.1-环丙基6氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-3-喳琳酸第96题 以下对青霉素和头泡菌素的结构共同点叙述不正确的A.均在2-位含有竣基B.均含有多个不对称碳原子C.都可以看作与两个氨基酸形成的肽D.均在6-位含有伯氨基E.均具有四元B-内酰胺环第97题 头剂羟氨节与下列叙述不符的是A.分子中含有三个手性碳原子B.水溶液在pH8.5以下较

29、为稳定，在pH9以上则迅速破坏C.3-位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物D.化学 名 为（6R,7R）3甲 基 内（R）2氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基卜8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 4,2,。辛-2.烯-2-甲酸-水合物E.对革兰阳性菌效果较好，对革兰阴性菌效果较差第 98题 以下对白消安的描述正确的是A.临床上主要用于治疗慢性粒细胞白血病B.主要不良反应为消化道毒性和神经毒性C.由于代谢较快，反复利用不会引起蓄积D.在碱性条件下稳定E.口服吸收不好，必须注射给药第 99题 米非司酮的化学结构中不含有A.结构中含雌留烷母核B.17-位含a-乙焕基C.含 9、10双键D.含有二甲氨基苯

30、基E.含 11 P,17 B-二羟基第 100题 维生素C 久置变色的原因为A.生成去氢抗坏血酸B.生成2,3-二酮左洛糖酸C.生成苏阿糖酸和草酸D.生成糠醛再氧化聚合E,互变异构生成3-酮式B 型题：第 101题 对映异构体的活性相反的是A.丙氧芬的左旋体和右旋体B.氯霉素的左旋体和左旋体C.异内嗪和内胺卡因D.依托啤琳的左旋体和右旋体E.氯苯那敏的左旋体和右旋体第 102题 对映异构体之间产生相同的药理作用，但强弱不同的是A.丙氧芬的左旋体和右旋体B.氯霉素的左旋体和左旋体C.异丙嗪和丙胺甘因D.依托理琳的左旋体和右旋体E.氯苯那敏的左旋体和右旋体第 103题 对映异构体产生不同类型的药理

31、活性的是A.丙氧芬的左旋体和右旋体B.氯霉素的左旋体和左旋体C.异内嗪和内胺卡因D.依托哇琳的左旋体和右旋体E.氯苯那敏的左旋体和右旋体第 104题对映异构体中一个有活性，一个无活性的是A.丙氧芬的左旋体和右旋体B.氯霉素的左旋体和左旋体C.异内嗪和内胺卡因D.依托口坐咻的左旋体和右旋体E.氯苯那敏的左旋体和右旋体第 105题 含烯键药物易发生A.筑基B.环氧化C.脱烷基D.羟基化E.3-氧化第 106题 含长链烷基药物易发生A.毓基B.环氧化C.脱烷基D.羟基化E.3-氧化第 107题 含硫原子的药物易生成A.毓基B.环氧化C.脱烷基D.羟基化E.3 一 氧 化第 108题 含苯环药物易发生

32、A.毓基B.环氧化C.脱烷基D.羟基化E.3-氧化第 109题 遇光极不稳定，发生分子内部的歧化反应的钙通道阻滞剂是A.依他尼酸B.硝酸异山梨醋C.硝苯地平D.卜托普利E.利血平第 110题 加水和硫酸，再缓缓加入硫酸亚铁试液，接界面显棕色的抗心绞痛药是A.依他尼酸B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.卡托普利E.利血平第 111题 加氢氧化钠试液煮沸后与变色酸钠在硫酸溶液中反应，生成深紫色的髓稗利尿剂是A.依他尼酸B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.卡托普利E.利血平第 112题 抗 菌 谱 广，主要用于敏感菌所致泌尿道感染，不易耐药，较安全的是A.氧氟沙星B.毗哌酸C.环丙沙星D.诺叙沙星E.蔡咤酸

33、第 113题 主要用于革兰氏阴性菌的感染，亦可用于免疫损伤病人的预防感染的是A.氧氟沙星B.毗哌酸C.环丙沙星D.诺氟沙星E.蔡噬酸第 114题 为氨莘西林侧链a-氨基取代的衍生物具有抗假单抱菌活性的是A.亚胺培南B.阿莫西林C.舒巴坦D.哌拉西林E.青霉素G第 115题 为 B-内酰胺酶抑制剂用于治疗对氨苦西林耐药菌引起的感染的是A.亚胺培南B.阿莫西林C.舒巴坦D.哌拉西林E.青霉素G第 116题可以口服的广谱半合成青霉素主要用于泌尿、呼吸系统、胆道的感染的是A.亚胺培南B.阿莫西林C.舒巴坦D.哌拉西林E.青霉素G第117题 环磷酰胺的化学名是A.P-N,N-双（B-氯乙基）-1-氧3氮

34、2磷杂环己烷-P-氧化物-水合物8.5-氟-2,4（1H,3H）-啜I定二酮C.1,3-双（八氯乙基）-1-亚硝基胭D.1,4-丁二醇二甲磺酸酯E.（z）-二氨二氯伯第118题 氟尿嗑淀的化学名是A.P-N,N-双（B-氯乙基）卜1-氧3氮2磷杂环己烷-P-氧化物-水合物B.5-氟-2,4（1H,3H）-喀咤二酮C.1,3-双（a-氯乙基）1亚硝基胭D.1,4-丁二醇二甲磺酸酯E.（z）-二氨二氯铝第119题 卡莫司汀的化学名是A.P-N,N-双（B-氯乙基）-1-氧3氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物B.5-M-2,4(1H,3 H)-嚅咤二酮C.1,3-双(a-氯乙基)-1-亚硝基胭D

35、.1,4-丁二醇二甲磺酸酯E.(z)-二氨二氯伯第 120题 醇溶液遇硝酸银试液产生白色沉淀的药物为A.己烯雌酚B.快诺酮C.黄体酮D.地塞米松E.氟他胺第 121题 具有a-羟基酮结构，甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热生成橙红色沉淀的药物为A.己烯雌酚B.快诺酮C.黄体酮D.地塞米松E.氟他胺第 122题 与亚硝基铁氟化钠反应生成蓝紫色的药物为A.己烯雌酚B.快诺酮C.黄体酮D.地塞米松E.氟他胺第 123题 在碱性溶液中，可被氧化，生成具有兰色荧光的维生素是A.维生素CB.维生素EC.维生素K3D.维生素D2E.维生素B1第 124题 分子结构为甲秦配磺酸钠，用于新生儿出血症防治的维生素是A.维

36、生素CB.维生素EC 维生素K3D.维生素D2E.维生素Bl第 125题 被三价铁离子氧化生成醍和亚铁离子的维生素是A.维生素CB.维生素EC.维生素K3D.维生素D2E.维生素B1第 126题 选择性地将药物转运和浓集到作用部位可A.延长药物作用时间B.改善药物溶解性C.提高药物的稳定性D.增加药物对特定部位的选择性E.提高药物生物利用度第 227题 改善药物的吸收性能可A.延长药物作用时间B.改善药物溶解性C.提高药物的稳定性D.增加药物对特定部位的选择性E.提高药物生物利用度第 128题 减慢药物的代谢速度和排泄速度可A.延长药物作用时间B.改善药物溶解性C.提高药物的稳定性D.增加药物

37、对特定部位的选择性E.提高药物生物利用度第 129题 具有治疗作用进入体内发挥作用后，转化为无活性和无毒性的化合物被称为A.前药B.新药C.先导物D.软药E.硬药第 130题 第一次用作药物的新化学实体被称为A.前药B.新药C.先导物D.软药E.硬药第 131题 无活性化合物，但在体内代谢后转化为活性物质被称为A.前药B.新药C.先导物D.软药E.硬药第132题 不发生代谢或化学转化，但具有发挥药物作用所需结构特征的化合物被称为A.前药B.新药C.先导物D.软药E.硬药X型题：第133题 影响1,4-苯二氮（卓）类药物药效主要因素是A.当7位有强的吸电子基团存在，活性增加B.4位是N-氧化物时

38、，活性增强C.在1,2位骈合三喋环，提高了与受体亲和力，生物活性明显增加D.1位引入哌嗪基时，活性大大增强E.2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，其活性加强第 134题 药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为检测杂质A.水杨酸苯酯B.水杨酸C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸第 135题 下列与盐酸派替咤相符的是A.镇痛作用比吗啡强B.连续应用可成瘾C.用碳酸钠液碱化，析出油滴状物，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体D.代谢途径主要为酯水解和N-去甲基化E.易吸潮，遇光易变质第 136题 重酒石酸去甲肾上腺素的特点是A.作用于6 2 受体B.易发生自动氧化反应C.R-构型D.有儿茶酚胺

39、结构E.与盐酸共热，发生消旋第 137题 氯化琥珀胆碱是A.为乙酰胆碱酯酶抑制剂B.为胆碱受体激动剂C.为胆碱受体拮抗剂D.用作肌肉松弛药E.体内易被胆碱酯酶水解，作用时间短第 138题 以下与小槃碱的特点符合的是A.多以季铁碱形式存在，易溶于有机溶剂B.主要用于菌痢和胃肠炎C.醛式和醇式体具有一般生物碱性质，易溶于水，难溶于有机溶剂D.醛式和醇式体具有一般生物碱性质，难溶于水，易溶于有机溶剂E.多以季镀碱形式存在能溶于水，难溶于有机溶剂第 139题 修饰雌二醇为长效或口服药物的方法是A.19-去甲基B.17 6-羟基氧化为谈基C.将 3-羟基酯化D.将 17 B-羟基酯化E.引入17 a-乙

40、快基第 140题 下列叙述中与维生素A 相符的是A.目前只发现六种维生素A 的异构体B.全反式的相对来说最为稳定C.顺式异构体2Z-型和6Z-型较为稳定D.4-Z型稳定性较差E.8-Z型因空间障碍过大而不存在（试题2 完）药学专业知识（一）试题 1药理A 型题：1.D2.B3.C4.E5.A6.C7.A8.E9.B10.D11.D12.A13.E14.B15.C16.B17.C18.E19.A20.D21.E22.A23.B24.C药理B 型题：25.A26.C27.D28.B29.B30.D31.E32.C33.E34.D35.B36.C37.D38.B39.A40.B41.A42.E43.

41、A44.B45.D46.C47.B48.E49.D50.E51.C52.B53.D54.A55.C56.A57.E58.C59.B60.A61.E62.C63.B64.C65.E66.E67.D68.B69.C70.D71.B72.C药理X 型题:73.BD74.ACE75.ACDE76.BCD77.BD78.BD79.BDE80.BCDE81.BCDE82.ABDE83.CDE84.BCD药 分A型题:85.C86.A87.D88.B89.E90.A91.D92.E93.B94.C95.D96.E97.B98.C99.A100.E药 分B型题:101.A 117.A102.C 118.E103.D 119.D104.B 120.C105.A 121.D106.C 122.E107.B123.A108.D 124.C109.C 125.A110.B 126.E111.A 127.B112.D 128.D113.A 129.E114.C 130.D115.E 131.A116.B 132.B药 分X型题:133.ABCDE134.BCDE135.ABDE136.ABCDE137.BCD138.CDE139.ABCDE140.ACE