2023年分子生物学题库.pdf

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1、第一章遗传物质一、填空题1.病毒X174及 M13的遗传 物质都是。答案：1.单链DNA2.AIDS病 毒 的 遗 传 物 质 是。答案：2.单链RNA3.X 射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为答案：3.4nm4.键负责维持A-T间（或 G-C间）的亲和力。答 案:4.氢5.天然存在的DNA分子形式为右手_ _ _ _ _ _ _ _ _型螺旋。答案：5.B二、选择题（单选或多选）1.证 明 DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T 2 噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中重要的论点证据是（）。A.从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂B.DNA突变导

2、致毒性丧失C.生物体吸取的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能D.DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E.真核生物、原核生物、病毒的DNA能互相混合并彼此替代答案：L C2.1953 年 Watson 和 Crick 提出（）。A.多核甘酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B.DNA的复制是半保存的，经常形成亲本一子代双螺旋杂合链C.三个连续的核甘酸代表一个遗传密码D.遗传物质通常是DNA而非RNAE.分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变答案：2.A3.DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸取特性。以下哪些是对DNA的解链温

3、度的对的描述?（）A.哺乳动物DNA约为4 5 C,因此发热时体温高于42是十分危险的B.依赖于A-T含量，由于A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少C.是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D.可通过碱基在260nm的特性吸取峰的改变来拟定.E.就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度答案：3.CD4.DNA的变性（）。A.涉及双螺旋的解链 B.可以由低温产生C.是可逆的 D.是磷酸二酯键的断裂E.涉及氢键的断裂答案：4.ACE5.在类似酗A 这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成（）。A.基于各个片段间的互补，形成反向平行双螺旋B.依赖于AU 含量，由于形

4、成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少C.仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生D.同样涉及有像G-U这样的不规则碱基配对E.允许存在几个只有提供过量的自由能才干形成碱基对的碱基答案：5.AD6.DNA分子中的超螺旋（）oA.仅发生于环状DNA中。假如双螺旋在围绕其自身的轴缠绕后（即增长缠绕数）才闭合,则双螺旋在扭转力的作用下，处在静止B.在线性和环状DNA中均有发生。缠绕数的增长可被碱基配对的改变和氢键的增长所克制C.可在一个闭合的DNA分子中形成一个左手双螺旋。负超螺旋是DNA修饰的前提，为酶接触DNA提供了条件D.是真核生物DNA有丝分裂过程中固缩的因素E.是双螺旋中一条链绕另

5、一条链的旋转数和双螺旋轴的回转数的总和答案：6.ACE7.DNA在 10m纤丝中压缩多少倍?（）。A.6 倍 B.10 倍 C.40 倍 D.240 倍 E.1000 倍 F.10000 倍答案：7.A8.下列哪一条合用于同源染色单体?（）A.有共同的着丝粒B.遗传一致性C.有丝分裂后期彼此分开D.两者都按照同样的顺序，分布着相同的基因，但可具有不同的等位基因E.以上描述中，有不止一种特性合用于同源染色单体答案：8.D9.DNA在 30m纤丝中压缩多少倍?（）A.6 倍 B.10 倍 C.40 倍 D,240 倍 E.1000 倍 F.10000 倍答案：9.C10.DNA在染色体的常染色质区

6、压缩多少倍?（）A.6 倍 B.10 倍 C.40 倍 D.240 倍 E.1000 倍 F.10000 倍答案：10.E11.DNA在中期染色体中压缩多少倍?（）A.6 倍 B.10 倍 C.40 倍 D.240 倍 E.1000 倍 F.10000 倍答案：11.F1 2.分裂间期的初期，DNA处在（）状态。A.单体连续的线性双螺旋分子B.半保存复制的双螺旋结构C.保存复制的双螺旋结构D.单链DNAE.以上都不对的答案：12.A13.分裂间期S 期，DNA处在（）状态。A.单体连续的线性双螺旋分子 B.半保存复制的双螺旋结构C.保存复制的双螺旋结构 D.单链DNAE.以上都不对的答案：13

7、.B14.当一个基因具有活性时（）。A.启动子一般是不带有核小体的B.整个基因一般是不带有核小体的C.基因被核小体遮盖，但染色质结构已发生改变以至于整个基因对核酸酶降解更加敏答 案:14.AC15.鸟类中，雌性具有不同的性染色体亿与W）,而雄性具有两条Z 染色体。一对乙连锁的基因控制羽毛形态一一显性B 等位基因控制条纹羽的性状，而隐性6 等位基因控制非条纹羽的性状。在以下杂交组合中，哪一种组合得到的雌性子代具有一致的性状（所有条羽或非条羽），同时雄性子代所有表现为另一种性状?（）A.条羽雌性X 非条羽雄性 B.非条羽雌性X 条羽雄性C.非条羽雌性X 非条羽雄性 D.条羽雌性X 条羽雄性E.以上

8、不止一种组合可达成目的答案：15.A三、判断题1.在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性（退火）反映。答案：错误2.单个核甘酸通过磷酸二酯键连接到DNA骨架上。答案：对的3.DNA分子整体都具有强的电负性，因此没有极性。答案：错误4.在核酸双螺旋（如 DNA）中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。答案：对的5.病毒的遗传因子可涉及I 300个基因。与生命有机体不同，病毒的遗传因子也许是DNA或 R N A,（但不也许同时兼有!）因此DNA不是完全通用的遗传物质。答案：对的6.一段长

9、度100bp的 D N A,具有4八 100种也许的序列组合形式。答案：对的7.Cotv2与基因组大小相关。答案：对的8.Cotyz与基因组复杂性相关。答案：对的9.非组蛋白染色体蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩。答案：对的四、简答题1.碱基对间在生化和信息方面有什么区别？答案：1.从化学的角度看，不同的核甘酸仅是含氮碱基有差别。储存在DNA中的信息是指碱基的顺序，而碱基不参与核甘酸之间的共价连接，因此储存在DNA的信息不会影响分子结构，来自突变或重组的信息改变也不会破坏分子。2.在何种情况下有也许预测某一给定的核甘酸链中“G”的百分含量?答案：2.由于在分子中互补碱基的含量是相同的，因此只

10、有在双链中G+C 的比例可知时，G%二 G+C)/2。G 十 C 可由分光光度法测定。3.真核基因组的哪些参数影响Cot“2值？答案：3.Cotyz值受基因组大小和基因组中反复DNA的类型和总数影响。4.哪些条件可促使DNA复性(退火)？答案：4.减少温度、pH和增长盐浓度可以促进DNA复性(退火)。5.为什么DNA双螺旋中维持特定的沟很重要？答案：5.形成沟状结构是DNA与蛋白质互相作用所必需的，这 样 DNA结合蛋白与DNA修饰蛋白中特定的氨基酸才干与相应的碱基互相作用。6.大肠杆菌染色体的分子质量大约是2.5X10A9 D a,核甘酸的平均分子质量是330D a,两个邻近核甘酸对之间的距

11、离是0.34nm,双螺旋每一转的高度(即螺距)是3.4 n m,请问：该分子有多长？(2)该 DNA有多少转？答案：6.I 碱基=330Da,1 碱基对=660Da碱基对数=2.5X109/660=3.8X106=3800kb每个碱基对相距0.34nm,这样染色体DNA分子的长度=3.8X106X0.34nm=l.3X106nm=l.3mm(2)该 DNA 双螺旋中的转数=3.8X106X0.34/3.4=3.8X1057.曾经有一段时间认为，DNA无论来源如何，都是4 个核甘酸的规则反复排列(如ATCG、ATCG、ATCG,A T C G-),所 以 DNA缺少作为遗传物质的特异性。第一个直

12、接推翻该四核昔酸定理的证据是什么？答案：7.在 19491951年间，E rwinChargaff发现：(1)不同来源的DNA的碱基组成变化极大。(2)A和 T、C 和 G 的总量几乎总是相等(即Chargaff规则)。虽然(A+G)/(C十 T)的值总是I,但(A+T)/(G+C)的比值在各生物体之间变化极大。8.为什么在DNA中通常只发现A-T和 C-G碱基配对？答案：8.(l)C-A配对过于庞大而不能存在于双螺旋中；G-T碱基对则太小，核甘酸空隙太大无法形成氢键。（2）A 和 T 通常有两个氢键，而 C 和 G 有三个。正常情况下，可形成两个氢键的碱基不能与可形成三个氢键的碱基配对。9.

13、列出最先证实是DNA（或 RNA）而不是蛋白质是遗传物质的一些证据。答案：9.在 20世纪40年代，OswaldAvery和他的同事发现来自于肺炎球菌光滑型毒株（被一层多糖荚膜包被着）的 DNA可被无毒的粗糙菌株（无荚膜）吸附，并将一些这种细胞转化为光滑型毒株。假如提取出的DNA 一方面用DNase解决，将其降解，转化则不会发生。（2）1956年，HeinzFraenkel-Conrat重建了烟草花叶病毒（TMV）,将一种病毒株的衣壳蛋白和另一种病毒株的RNA构成杂合病毒。（注意：TM V的遗传物质是单链RNA分子。）用这些杂合体感染烟草时，发现：产生的损伤与RNA供体植株相同；从损伤处得到的

14、子代病毒具有与提供RNA的亲本株系一致的RNA和蛋白质衣壳。当噬菌体感染细菌时，只有核酸进入被感染细胞（虽然有时也许也有微量的结合蛋白进入），而这已足以编码完整的新噬菌体。可特异性改变DNA结构的化学物质可以诱导产生可遗传的变化或突变。在任何种属中，DNA的量在各个细胞中是稳定的，除了单倍体配子中只具有该数值的一半。假如认为DNA是遗传物质，这是意料之中的。此外，在细胞的其他成分中没有发现这种稳定性的联系。10.为什么只有DNA适合作为遗传物质？答案：10.DN A是由磷酸二酯键连接的简朴核昔酸多聚体，其双链结构（二级结构）保证了依赖于模板合成的准确性。D N A 以遗传密码的形式编码多肽和蛋

15、白质，其编码形式的多样性和复杂性是令人难以想像的。11.什么是连锁群?举一个属于连锁基因座的例子。答案：1 1.连锁群是指通过共同遗传分离的一组遗传基因座。通常这些基因座在同一染色体上，互相靠得很近，并且在这区域重组率低。最常见的例子是X 染色体连锁群，该连锁群只在雄性后代中出现遗传型和表型的明显分离（假如蝇中的白眼突变体）。12.什么是顺反子?用“互补”和“等位基因”说 明“基因”这个概念。答案：1 2.等位基因是指同一基因的不同状态，通常是位于不同个体的同源染色体上。在遗传作图（RFLP或突变体表型分析）中，染色体上的基因（遗传单元）与基因座等价。这些遗传学术语必须与分子生物学术语相结合才

16、干反映遗传信息的运用及基因表达。基因表达的单位即转录单位，在原核生物中一般由多个可翻译成蛋白质的片段组成；而在真核生物中则不然，仅具有一个翻译单位的转录单位称为一个顺反子。顺反子可以通过互补分析得以鉴定：若两个突变单位不能通过反式互补实验使功能得以恢复，则说明这两个突变单位位于同一转录单位。五、实验设计与分析1.假定你在25条件下用如下浓度的DNase I：0,0.1、1.0及10.Omg/m l,对鸡红细胞细胞核的染色质进行酶切20m ino将这些样品与分子质量标记一起上样于6%变性聚丙烯酰胺凝胶。下图是凝胶电泳的结果。但由于你混淆了样品，因此弄不清每个泳道相应的样品是什么。惟一可以确信的是

17、分子质量标准上样于左边的泳道，但忘掉了各带相应的分子质量大小（图Q1.1）。（1）请回忆在各泳道分别使用的是哪一种浓度的DNase I?（2）请指出分子质量标准泳道（用M表达）各带的大约分子质量。描述各泳道所显示的染色质结构特性，证实所记忆的数字是对的的。泳 道DNasel浓度1-mg/m l2.-mg/ml3,-mg/m l4.-mg/ml Q I.lDNasel 消化鸡红细胞细胞核染色质后的电泳图答 案1.和（2）的答案示如图AL 1。在没有DNase I加入时，染色质没有被消化，可以看到一条高分子质量的带。在低浓度下（0.lmg/m l）,DNase I切割核小体之间的连接DN A产生一

18、个单核小体带（200nt的带）、双核小体带（400nt的带）等。增长核酸酶的浓度到L O m g/m l,这时所有的多核小体带都被切割成单核小体的带。在非常高的浓度下，包围组蛋白八聚体的DNA也会被切割。只有当一条链处在双螺旋之外时，它才也许有敏感性。消化后，产生了与DNA的周期性结构相关的相间1 0个核甘酸的条带。由此可说明记忆的数字是对的的。:2.从 4 种不同的物种分离出的核酸中各种碱基的比率(%)如下:对于每个物种，回答：核酸是DNA还是RNA?它是双链还是单链？(2)填充物种4 中缺少的碱基比例答案：2.第 一种是DNA(由于不含U 而含T),并且，由于A=T,G=G,该 DNA是双

19、链。第二种也是D N A,但是由于AWT,C W G,该 DNA是单链。注意：虽然该DNA是单链,但(A+T)/(G+C)和(A+G)/(C+T)的比值都是1。第三种是RNA(由于不含T 而含U),单链。第四种是双链DNA 由于含T 且(A+G)/(C+T)二 1)。(2)缺少的比例是A,34；C,16；G,16。3.假定你从一新发现的病毒中提取核酸。请用最简朴的方法拟定：它是DNA还 是 RNA?它是单链还是双链答案：3.拟定碱基比率。假如有胸腺喀嗟，为 DNA；假如有尿嗑嚏，则 为 RNA。假如为双链分子，那么A 与 T(或U)的量以及G 与 C 的量应相等。第二章DNA复制一、填空题1.

20、在 DNA合 成 中 负 责 复 制 和 修 复 的 酶 是,答案：1.DNA聚合酶2.染色体中参与复制的活性区呈丫形结构，称为。答案：2.DNA复制叉3.在 DNA复制和修复过程中，修 补 DNA螺 旋 上 缺 口 的 酶 称 为。答案3.DNA连接酶：4.在 DNA复制过程中，连 续 合 成 的 子 链 称 为,另一条非连续合成的子链称为 _答案：4.先导链，后随链5.假如DNA聚合酶把一个不对的的核甘酸加到M端，一个含3,一 5,活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为 酶。答案：5.校正外切核酸6.DNA后 随 链 合 成 的 起 始 要 一 段 短 的,它是由_ _ _

21、_ _ _ _ _以核糖核甘酸为底物合成的。答案：6.RNA引物，DNA引发酶7.复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由 催化的，它运用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。答案：7.DNA解旋酶8.帮助DNA解旋的 与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反映。答案：8.单链DNA结合蛋白（SSB）9.DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个 单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。答案：9.引发体10.假 如 DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的差别的 系统进行校正。答案：1 0.错配校正（错配修复）11

22、.对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说，都可以在DNA独特序列的处观测到复制泡的形成。答案：1 L 复制起点12 可被当作一种可形成暂时单链缺口（1型）或暂时双链缺口（11型）的可逆核酸酶。答 案:12.DNA拓扑酶13.拓扑异构酶通过在DNA上形成缺口 超螺旋结构。答案：1 3.松弛14.根据图Q2.1 填空：a 为 b 为 c 为 d 为,e 为,f 为 _,g 为 图 Q2.1DNA转录结构示意图。答案：1 4.复制起点，聚合酶，后随链，前导链，RNA引物，冈崎片段，解旋酶二、选择题（单选或多选）1.DNA的复制（）。A.涉及一个双螺旋中两条子链的合成B.遵循新的子链与其亲

23、本链相配对的原则C.依赖于物种特异的遗传密码D.是碱基错配最重要的来源E.是一个描述基因表达的过程答案：1.BD2.一个复制子是（）。A.细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段B.复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白质C.任何自发复制的DNA序歹U（它与复制起点相连）D.任何给定的复制机制的产物（如单环）E.复制起点和复制叉之间的DNA片段答案：2.C3.真核生物复制子有下列特性，它们（）。A.比原核生物复制子短得多，由于有末端序列的存在B.比原核生物复制子长得多，由于有较大的基因组C.通常是双向复制且能融合D.所有立即启动，以保证染色体在S期完毕复制E.不是所有立即启动，在任何给定

24、的时间只有大约15%具有活性答案：3.C4.下述特性是所有（原核生物、真核生物和病毒）复制起始位点都共有的是（）A.起始位点是涉及多个短反复序列的独特DNA片段B.起始位点是形成稳定二级结构的回文序列C.多聚体DNA结合蛋白专一性辨认这些短的反复序列D.起始位点旁侧序列是A-T丰富的，能使DNA螺旋解开E.起始位点旁侧序列是G-C丰富的，能稳定起始复合物答案：4.ACD5.下列关于DNA复制的说法对的的有（）。A.按全保存机制进行 B.按 3-5,方向进行C.需要4 种 dNMP的参与 D.需要DNA连接酶的作用E.涉 及 RNA引物的形成 F.需要DNA聚合酶I答案：5.DEF6.滚环复制（

25、）。A.是细菌DNA的重要复制方式B.可以使复制子大量扩增C.产生的复制子总是双链环状拷贝D.是噬菌体DNA在细菌中最通常的一种复制方式E.复制子中编码切口蛋白的基因的表达是自动调节的答案：6.BDE7.标出下列所有对的的答案。（）A.转录是以半保存的方式获得两条相同的DNA链的过程B.DNA依赖的DNA聚合酶是负责DNA复制的多亚基酶C.细菌转录物（mRNA）是多基因的D.。因子指导真核生物的hnRNA到 mRNA的转录后修饰E.促旋酶（拓扑异构酶H）决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止答案：7.BC8.哺乳动物线粒体和植物叶绿体基因组是靠D 环复制的。下面哪一种叙述准确地描述了这个过程

26、?（）A.两条链都是从oriD开始复制的，这是一个独特的二级结构，由 DNA聚合酶复合体辨认B.两条链的复制都是从两个独立的起点同时起始的C.两条链的复制都是从两个独立的起点先后起始的D.复制的起始是由一条或两条（链）替代环促使的E.ter基因座延迟一条链的复制完毕直到两个复制过程同步答案：8.CD9.DNA多聚体的形成规定有模板和一个自由3-0H端的存在。这个末端的形成是靠（A.在起点或冈崎片段起始位点（3，-GTC）上的一个RNA引发体的合成B.随着链替换切开双链DNA的一条链C.自由的脱氧核糖核甘酸和模板一起随机按Watson-Crick原则进行配对D.靠在3 端形成环（自我引发）E.一

27、种末端核甘酸结合蛋白结合到模板的3 端答案：9.ABDE10.对于一个特定的起点，引发体的组成涉及（）。A.在起始位点与DnaG引发酶互相作用的一个寡聚酶B.一个防止DNA降解的单链结合蛋白C.DnaB解旋酶和附加的DnaC、DnaT PriA等蛋白D.DnaB、单链结合蛋白、DnaC、DnaT、PriA蛋白和DnaG引发酶E.DnaB解旋酶、DnaG引发酶和DNA聚合酶HI答案：10.AC11.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核甘酸?（）A.DNA聚合酶HI B.DNA聚合酶HC.DNA聚合酶I D.外切核酸酶MFIE.DNA连接酶答案：11.C12.使 DNA超螺

28、旋结构松弛的酶是（）。A.引发酶 B.解旋酶 C.拓扑异构酶D.端粒酶 E.连接酶答案：12.C1 3.从一个复制起点可分出几个复制叉?（）A.1 B.2 C.3 D.4 E.4 个以上答案：13.B三、判断题1.大肠杆菌中，复制叉以每秒500bp的速度向前移动，复制叉前的DNA以大约3000r/min的速度旋转。答案：L对的。（假如复制叉以每秒500个核甘酸的速度向前移动，那么它前面的DNA必须以50 0/10.5=48周/s 的速度旋转，即 2880周/m in。）2.所谓半保存复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。答案：2

29、.对的3.“模板”或“反义”DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶辨认并合成一个互补的mRNA,这一 mRNA是蛋白质合成的模板。答案：3.对的4.DNA复制中，假定都从5，一3,同样方向读序时，新合成DNA链中的核昔酸序列同模板链同样。答案：4.错误。尽管子链与亲本链由于碱基互补配对联系起来，但子链上核昔酸序列与亲链有很大不同。5.DNA的3,合成意味着当在裸露3-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长。答案：5.对的6.在先导链上DNA沿 5,一 3,方向合成，在后随链上则沿3，f 5,方向合成。答案：6.错误。所 有 DNA合成均沿5，一3,方向。后随链上的DNA以

30、短片段合成，然后连接起来，所以后随链沿3，一 5,方向增长。7.假 如 DNA沿 3，一5 合成，那它则需以夕 三磷酸或3 脱氧核甘三磷酸为末端的链作为前体。答案：7.对的8.大肠杆菌DNA聚合酶缺失3，-5,校正外切核酸酶活性时会减少DNA合成的速率但不影响它的可靠性。答案：8.错误。缺少5,的校正外切核酸酶活性，DNA合成将更易犯错。9.DNA的复制需要DNA聚合腑和RNA聚合酶。答案：9.对的10.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。答案：1 0.错误。单链结合蛋白通过与磷酸骨架结合使DNA单链互相分开，它们离开暴露的碱基，所以那些碱基可以作为

31、DNA合成的模板。11.只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但假如两条链都没有甲基化则不行。答案：1 1.错误。依靠甲基化的修复系统依赖于亲本链上的甲基，这些甲基在子链上是缺失的，以便辨认两条链。12.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。答案：12.对的13.拓扑异构酶I 之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是由于磷酸二酯健的能量被暂时储存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。答案：13.对的14.酵母中的拓扑异构酶H 突变体可以进行DNA复制，但是在有丝分

32、裂过程中它们的染色体不能分开。答 案:14.对的15.靠依赖于DNA的 DNA聚合酶I 所进行的DNA复制规定有作为一个引发物的游离3-OH的存在。游离的3，一O H 可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA自我引发或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核甘酸上。答案：15.对的16.当 DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物，即 DNA聚合酶HI负责的。真核生物的复制运用三个独立作用的DNA聚合酶，Poia的一个拷贝（为了起始）和 Pol 8 的两个拷贝（DNA多聚体化，当 MFI将 RNA引发体移去之后填入）。答案：16.对的17.从 oriX开始的噬菌体复制的

33、起始是被两个噬菌体蛋白0 和 P 所控制的。在 E.coli中。和 P 是 DnaA和 DnaC蛋白的类似物。基于这种比较，。蛋白代表一个解旋酶，而 P 蛋白调节解旋酶和引发酶结合。答案：17.错误四、简答题1.描述Meselson-Stahl实验，说明这一实验加深我们对遗传理解的重要性。答案：1.在 1958年，Meselson-Stahl实验证实了复制是半保存的。事实上，这一实验证实了两种假说：复制需要两条DNA链的分离（即解链，变性）；通过以亲本作为模板,新合成的DNA链存在于两个复制体中。采用密度梯度离心可以区分13c和 15N标记的DNA链（重链）与 12c和14N 标记的DNA链（

34、轻链）。第一代合成的DNA分子的密度都介于重链与轻链之间。这一发现证实了复制忠实性的机制，对于结识遗传的本质是相称重要的。2.请列举可以在线性染色体的末端建立线性复制的三种方式。答案2.通过以下方式可以在线性染色体的末端建立线性复制。（1）染色体末端的短反复序列使RNA聚合酶（端粒酶）引发非精确复制。末端蛋白与模板链的5,端共价结合提供核昔酸游离的3,端。通常，通过滚环复制，DNA双链环化后被切开，产生可被延伸的游离310H端。：3.为什么一些细菌完毕分裂的时间比细菌基因组的复制所需的时间要少?为什么在选择营养条件下，E.coli中可以存在多叉的染色体或多达4 个以上的开环染色体拷贝，而正常情

35、况下染色体是单拷贝的？答案：3.单拷贝复制是由每个细胞中复制起点的浓度控制的。在适宜的营养条件下，细胞呈现快速生长，这样会稀释起始阻抑物的浓度，使复制连续进行。这使细胞在分裂周期结束之前起动复制。4.在 DNA聚合酶U I催化新链合成以前发生了什么反映？答案：4.DnaA（与每9 个碱基反复结合，然后使13个碱基解链）、DnaB（解旋酶）和 DnaC先于聚合酶HI与原核复制起点互相作用。由于复制是半保存的，后随链复制需要由引发体完毕的多反复制起始，引发体由DnaG引发酶与依赖该系统的多种蛋白因子组成。5.DNA复制起始过程如何受DNA甲基化状态影响？答案：5.亲 本 DNA通常发生种属特异的甲

36、基化。在复制之后，两个模板一复制体双链体是半甲基化的。由于半甲基化DNA对膜结合受体比对DnaA有更高的亲和力，半甲基化 DNA不能复制，从而防止了成熟前复制（prematurereplication）。6.请 指 出 在 oriC或X 型起点起始的DNA复制之间存在的重要差异。答案：6.从中X 型起点开始复制需要额外的蛋白质一一Pri蛋白的参与。Pri蛋白指导在引物合成位点（即引发体装配位点一一pas）合成引发体。oriC型起点的引发体只具有DnaG引发酶。7.大肠杆菌被T2 噬菌体感染，当它的DNA复制开始后提取噬菌体的D N A,发现一些RNA与 DNA紧紧结合在一起，为什么？答案：7.

37、该 DNA为双链并且正在进行复制。这些RNA片段是后随链复制的短引物序列。8.DNA连接酶对于DNA的复制是很重要的，但 RNA的合成一般却不需要连接酶。解释这个现象的因素。答案：8.在 DNA复制时，连接酶对于后随链的合成是重要的，由于它能将冈崎片段的宁端与它前面的另一条链的3,端连接起来。RNA的合成既能以DNA为模板（RNA聚合酶活性），又能以RNA为模板（RNA复制酶活性）；相应的，先导链的合成沿着夕一3,方向进行，不需要连接酶。9.曾经认为DNA的复制是全保存复制，每个双螺旋分子都作为新的子代双螺旋分子的模板。假如真是这样，在 Meselson和 Stahl的实验中他们将得到什么结果

38、？答案：复制一代后，一 半 为“重链”，一 半 为“轻链”。两代后，4为“重链”，3/4为“轻链”(图A2.l)o1 0.描 述 Matthew和 Franklin所做的证明DNA半保存复制的实验。答案：1 0.实验结果示于图A2.2。将大肠杆菌在15N 培养基中经多代培养，得到的DNA两条链都被标记，形 成“重链”。(2)细胞移到“N 中，这样新产生的链都被标记为“轻链”。选择不同时间，从 I4N培养基中取出细胞，提取DNA。(4)将 DNA溶解在氯化葩溶液中，100000g离心。这就是现在的密度梯度离心。通过若干小时的离心，达成平衡，此时扩散力恰好与离心力平衡。这样，D N A在离心管聚集

39、成带，每条带的密度均与该点的氯化钠溶液的密度相同。(6)照相决定每条带的位置和所含的DNA量。Matthew和 Franklin发现：a.经 K N 培养基培养，所有的DNA都聚集在一条“重带”。b.在14N 培养基中培养一代后，所有的DNA形成一条中间密度的带，位于纯14N-DNA和纯15N-DNA形成的带之间。假如认为复制是半保存的，每一个子代分子中具有一条旧 的“重带”和一条新的“轻带”，那么与这个实验结果相符。c.在14N 中继续培养一代，子 代 DNA中的一半是中间密度，另一半则是“轻带”，该结果又可由DNA的半保存复制预测到。在以后的样品中，中间密度的DNA的比例恰如预期同样逐渐减

40、少。d.最后，他们有力地证明第一代的分子是双链且为半保存复制。他们成功地用加热将来自第一代杂交DNA分子变性，提成两条单链后离心，发现有一条“重带”和一条“轻带”。1 1.解释在DNA复制过程中，后随链是如何合成的。答案：1 1.由于DNA聚合酶只能朝着5，f 3，的方向合成D N A,后随链不能像前导链那样总是朝着同一方向合成。后随链是以大量独立片段的形式(冈崎片段)合成的，每个片段都 是 以 9 一3,方向合成，这些片段最后连在一起形成一连续的多核昔酸链。每个片段都独立地被引发、聚合和连接(图A2.3)。(a)DNA引发酶辨认模板链上一个短的引发序列并合成一短的RNA引物(A),DNA聚合

41、酶川把核甘酸加在引物(B)的 3,端：(b)DNA聚合醐IH继续催化核甘酸(C)的聚合反映至到达先前合成片段的引物;(c)DN缥合酶I 辨认引物的5,游离末端并运用其外切核酸酶的活性将引物消化掉。同时运用它的聚合酶活性以相应的脱氧核糖核甘酸旧填补缺口。最后还在糖一磷酸主链上留下一个缺口，这个缺口由DNA连接酶填上并在(E)的 3,端和前一片段(F)的 5,端之间形成一个磷酸二酯键。同时复制叉前移，D N A 引发酶在下一引发序列(G)上成另一引物1 2.描述滚环复制过程及其特性。答案：12.仅是特定的环状DNA分子能以滚环方式进行复制。这个过程存在于某些噬菌体(涉及入噬菌体)的营养复制过程和接

42、合质粒的转移复制过程中。滚环复制的发生如图A2.4 所示。这个过程的特性是。(1)虽然是半保存复制，但它却是单方向和不对称的。(2)产物是单链D N A,但可通过互补链的合成转变成双链。(3)子代分子也许是连环的，即相应于每个单位基因组的相同DNA分子头尾相接。(4)连环DNA随后被切成与每一单基因组相相应的小片段。(一)链通常保持环状，因而保存有一套完整的遗传信息。图 A2,4DNA的滚环复制示意图(a)环状分子的一条链(+链)被核酸内切酶切开；(b)5,端作为一条单链破切掉，一条新的链(+链)以另一完整的(一)链为模板被合成；(c)当(+)链被切除的同时，其 3,端继续延长；(d)尾巴也许

43、因一条新的(一)链朝被切除的(+)链的反方向的合成而变成双链；(e)通常滚环复制的产物是一个多聚物，其中大量单位长度基因组头尾相连五、问答题1.E.coliOHI57生长得特别快。在正常(较差的环境)条件下，这些菌6070min后分裂表白复制和细胞的分裂是连续的过程，一个仅在另一个完毕后才起始。假如有机会生长在一个多汁暖和的牛肉饼上，加倍的时间接近20m in,这比复制过程所需的标准时间快I 倍。请解释因素。具体描述原核生物中DNA的复制过程(如结构和功能特性及一系列过程)。涉及多基因组拷贝的复制却没有发生碰撞，其复制机制如何?答案：1.这种情况在现有循环完毕之前需要新一轮的复制起始，产生多个

44、互相连接的复制子。这将缩短二分裂到胞质分裂所需时间。例如，大肠杆菌细胞大约需要20min(复制需 要 40min)o在恶劣条件下，二分裂需要6 0-7 0 m in,多个基因组拷贝复制不会发生碰撞的重要因素在于复制过程是从5，一3,进行，大肠杆菌是环状基因组。DNA修饰和聚合的方向对于防止复制、转录和翻译机制之间的互相碰撞同样也很关键。2.图 Q2.2 中的DNA片段两端为双链，中间为单链，上面一条链的极性已标出。53 PH。一 图 22.2个具有单链缺口的双链DNA分子(1)下面一条链中所示的磷酸所连的是片段的5,端还是3,端？(2)你能设想在细胞中这个缺口如何在DNA修复过程中被修复的？(

45、3)假如缺口在具有脱氧核甘三磷酸和DNA聚合酶的无细胞系统中被修复，那么底部那条链将涉及几个片段？答案：2.所示磷酸(P)是在它所连片段的5,端。(2)切口会通过连续DNA修复合成填上，从底部链所示的一 0 H 开始，沿 5,一3,方向进行,直到到达相邻片段的磷酸基团部位。(3)在缺少DNA连接酶时，缺口填上后，底部链中的两个片段仍不能相连。3.除了聚合作用外，DNA聚合酶I 还具有3，-5,校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的 poly(A)链 和 poly(T)链作为底物，其 中 poly(T)链上含一 32P

46、标记的d T残 基,同 时 其 3,端还连了几个3H标记的dC残基，如 图 Q2.3 所示。分别记录在没有任何dTTP存在，DNA不也许合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记d T和 dC残基的丢失，结果如图Q2.4 所示。(1)为什么要用不同的同位素来标记T、C 残基？(2)为什么在dTTP不存在情况下，切除T 残基比切除C 残基需要更长的时间？(3)为什么在dTTP存在的情况下，没有一个T 残基被切除，而无论是否有dTTP,C 残基都被切除？若是加入了 dCTP和 d T T P,图 0.2.4 中的结果会改变吗?：1 啊扣fle39霹 J)3骡 g蛾藤图(22.3 研究

47、大肠杆菌DNA聚合酶I 校正功能的人工底物黑体字母表达被放射性标记的核甘酸S：朝如f lacY4.在乳糖存在的情况下，葡萄糖仍然可以克制乳糖操纵子的机制称为 o答案：4.代谢物5.乳糖操纵子的调控至少依赖于两种蛋白质分子：及。答案：5.阻抑蛋白，CAP6.可以诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为 诱导物。可以又到乳糖操纵子的化合物 就是其中一例。这种化合物同 蛋白结合，并使之与 分离。乳 糖 操 纵 子 的 体 内 功 能 性 诱 导 物 是。答案：6.安慰，IP TG,阻抑，操纵基因，异乳糖7.色氨酸是一种调节分子，被视为它与一种蛋白 质 结 合 形 成。乳糖操纵子和色氨酸操纵子是两个 控制

48、的例子。CAMP-CAP蛋白通过 控制起作用。色氨酸操纵子受另一种系统 的调控，它涉及第一个结构基因被转录前的转录。答案：7.辅阻抑物，全阻抑物，负，正，衰减作用，终止作用二、选择题（单选或多选）1.标出以下所有对的的表述。（）A.转录是以半保存方式获得序列相同的两条DNA链的过程B.依赖DNA的 DNA聚合酶是多亚基酶，它负责DNA的转录C.细菌的转录物（mRNA）是多基因的D.。因子指导真核生物hnRNA的转录后加工，最后形成mRNAE.促旋酶在模板链产生缺口，决定转录的起始和终止答案：1.C2.下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物?（）A.乳糖 B.蜜二糖C.0-硝 基 苯 酚 半 乳 糖

49、苛（ONPG）D.异丙基-B-半乳糖昔E.异乳糖答 案:2.BDE3.。因子的结合依靠（）。A.对启动子共有序列的长度和间隔的辨认B.与核心酶的互相作用C.填补启动子与共有序列部分偏差的反式作用因子的存在D.转录单位的长度E.翻译起始密码子的距离答案：3.A4.下面哪一项是对三元转录复合物的对的描述?（）A.。因子、核心醐和双链DNA在启动子形成的复合物B.全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物D.三个全酶在转录起始位点（tsp）形成的复合物E.。因子、核心酶和促旋酶形成的复合物答案：4.C5.。因子和DNA之间互相作用的最佳描述是（）。A.游离和

50、与DNA结合的。因子的数量是同样的，并且6 因子合成得越多，转录起始的机会越大B.。因子通常与DNA结合，且 沿 着 DNA搜寻，直到在启动子碰到核心酶。它 与 DNA的结合不需依靠核心酶C.。因子通常与DNA结合，且沿着DNA搜寻，直到碰到启动子，在有核心醐存在的时候与之结合D.。因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分，它辨认启动子共有序列且与全酶结合E.。因子加入三元复合物而启动RNA合成答案：5.C6.DNA依赖的RNA聚合前的通读可以靠（）。A.P 因子蛋白与核心酶的结合B.抗终止蛋白与一个内在的P 因子终止位点结合，因而封闭了终止信号C.抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改