五年高考、三年联考化学试题分类练习：烃的衍生物.pdf

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1、第二章煌的衍生物第一部分 五年高考题荟萃2009年高考题一、选择题1.（0 9安徽卷8）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了 S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、城基、竣基B.含有苯环、羟基、默基、竣基（提示：A是如C.含有羟基、城基、竣基、酯基/D.含有碳碳双键、苯环、羟基、谈基答 案A解 析 从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个埃基、1个醇羟基、1个竣基。A选项正确。2.（09全国卷112）有关下图所示化合物的说法不正确的是（）CH3A.既可以与Br2的CCL溶液发生加成反应，又可以在光照下与B2发生取

2、代反应B.lm ol该化合物最多可以与3molNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以与FeCh溶液发生显色反应，又可以与NaHCCh溶液反应放出C，气体答 案D解 析 有机物含有碳碳双键，故可以与瓦2发生加成反应，又含有甲基，故可以与即2光照发生取代反应，A项正确；B项，酚羟要消耗一个N aO H,两个酯基要消耗两个NaOH,正确；C项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KM nS褪色，正确；该有机物中不存在酸基，故不能与NaHCCh放出CO2气体，D项错。3.(0 9全国卷n 12)1 mol HO与足量的NaO溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为()A.

3、5 molB.4 molC.3 molD.2 mol答 案A解 析 该有机物含有酚，还有两个酯基，要注意该有机物的酯基与NaOH水解时，生成竣酸钠，此外生成的酚还要继续消耗N aO H,故需要5moiNaOH,A项正确。4.（09江苏卷3）下列所列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是（）h=答 案BabcAAlAICI3Al(OH)BHNO3NONO2CSiSiO2H2SiO3DCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO解析 A :A/T A/C gQAl+6HCl=2AlCh+3H T 或者 2A/+3 H 2 s=A葭SO J+B/%AlCg T Al(OH%H/Cg+

4、3N”3 H2O=Al(OH)31+3NH.CI),A/(O”)3 7 A/C/3(Al(OH)3+3HCI-A/C/3+3H2O),AM。”b-A/的转化必须经过4(。)3 4 2 3(反应方程式为：2 4(。”%灼知+3,。)和4,a -A/(24/,仪 通 电44/+30,?)这两步，所 以Ar页不选；B项：HNO,T NO 8/NO3+3Cw=3Cu(NO3)2+INO T+4H2O),NO T NO2(2NO+a=2NC2),NO?NO(3NO2+H2O=2HNO.+NO),NO2-HN03(3NO2+H2O=2NQ+N。)，所以 阿正确;C项：Si SiO2 伊+。2=5。），Si

5、。？-“25，。3 必须经过两步(Si。,+2NaOH NaSiO+H、Na2SiOi+H,0+CO-,H-,SiO J+NaCO3),DJ:CH【=CH2-CH 3cH 20H(CH2=CH2+H20 皿 型-CH 3cH 20H),CH3cH20H T CHUCHO(2cH3cH20H+02 2 j 2CH3CHO+2H2O),CHUCHO T CH 3cH 20H(CHUCHO+H,.典 维-CH 3cH 20H),CH 3cH 20H CH2=CH2 就必须经过两步(CH HO+H2.集囱 CH 3cH 20H 和CH3cH20H-暨强 CH2=CH2 T+H20)5.（09江苏卷10

6、）具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是（）A.分子式为C20Hl6此。5B.不能与FeC溶液发生显色反应C.不能发生酯化反应D.定条件下，lm o l该物质最多可与Im olN aO H反应答 案A解析根据结构简式，很容易查出c、H、N、0的原子个数，所以分子式为。20%6及05,A项对;因为在苯环上有羟基，构成羟基酚的结构，所以能与FeCg发生显色反应，B项错;从结构简式可以看出，存在-0”,所以能够发生酯化反应，C项错；D项，有三个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基和肽键，所以消耗的氢氧化钠应该为3moI。6.（09上海卷9）迷迭

7、香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。下列叙述正确的是（）A.迷迭香酸属于芳香燃B.lm o l迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应COOHOHOD.lm ol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应答 案 C7.（0 9 上海卷11）1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为 115125,反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是（）A.不能用水浴加热,B.长玻璃管起冷凝回流作用c.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 端鼻D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率 1 备答 案 C8

8、.（09上海理综13）酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的GCr2c7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色C+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（）乙醇沸点低 乙醇密度比水小乙醇有还原性乙静是燃的含氧化合物A.答案CB.C.D.9.（09海南卷18-3）分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）()A.7 种B.8 种C.9 种D.10 种答 案 c二、非选择题10（09天津卷8）请仔细阅读以下转化关系：四 所1*10?A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,B.称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4 种氢原

9、子；D.中只含一个氧原子，与Na反应放出“；“切 M-1#是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;F.为燃。请回答：(1)B的分子式为。(2)B下 能 发 生 的 反 应 是(填 序 号)。a.氧化反应 b.聚 合 反 应c.消去反应 d取代反应 e.与B2加成反应.(3)写 出D f E、E-F的反应类型：DE、E-F。(4)F的分子式为 o化合物H是F的同系物，相对分子质量为5 6,写出H所有可能的结构；(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A:、C：、F 的名称：.(6)写 出E-D的化学力程式答案 GM%。(2)b e取 代 反 应 消 去 反 应4JHioCH产C(CH止Cg

10、ClICHjCIL(6)XXII.CHCCH,),(CIIjhCHCHjCOOH 3 甲其 l 丁烯H；O(CHO；.CHCKjCH?Dr+NaOH A (CH3)；CHCHJCH2OH、曲；解析 本题考查有机物的推断。F是相对分子质量为70的烧，则可计算14n=70,得n=5,故其分子式为C5H10O E与F的相对分子质量差值为8 1,从条件看，应为卤代燃的消去反应,而澳的相对原子质量为8 0,所以E应为嗅代烧。D只含有一个氧，与Na能放出,则应为醇。A为酯，水解生成的B中含有羟基，则C中应含有竣基，在C、D、E、F的相互转变过程中碳原子数是不变，则C中碳应为5个,102-5X12-2X16

11、=10,则C的化学式为C5H10O2,又C中核磁共振谱中含有4种氢，由此可推出C的结构简式为：(CH3)2CHCH280H。(1)从B的结构式，根据碳四价被全氢原子，即可写出化学式。(2)B中有羟基，则可以发生氧化，消去和取代反应。(3)C到D为竣基还原成了羟基，D至E为羟基被浸取代生成溟代烧。溪代煌也可在NaOH水溶液中取代成醇。(4)F为烯烧，其同系物D也应为烯烧，又相对分子质量为5 6,则14n=5 6,得n=4。所有同分异构体为1-丁烯，2-丁烯(存在顺反异构)和甲基丙烯四种。(5)B为醇，C为验酸，两者结合不写出A的酯的结构。F的名称要注意从靠近碳碳双键的一端进行编号命名。(6)E-

12、D为漠代燃,NaOH水溶液条件下的取代反应。11.(0 9全国卷1 3 0)化合物A相对分子质量为8 6,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。A的相关反应如下图所示：已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定，很快转化为。根据以上信息回答下列问题：A的分子式为;(2)反应的化学方程式是；A的结构简式是;(4)反应的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _A有多种同分异构体，写出四个同时满足(i)

13、能发生水解反应(ii)能使澳的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：、(6)A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为。答案(I)C4H*O2 CH,CHO+2CUCOH),CHOOH+Cu,O+2H?OO(3)”CHJCOCH=CH2 十CH2?十 2;十CH?-?十 4-CHjCOOHOCCHj OHOo o o o(5)HCOCH=CCH3 HCOCH2CH=CH2 H2C=CHCOCHJ HCOC=CH2CH)(其他正确答案也给分)(6)HOCHiC=C-CH,OH解析本题考查有机物的结构推断和性质，注意结构简式、同分异构体、化学方程式的书写。根据题

14、意，A分子中碳的原子数为4个，氢原子的个数为6个，则氧原子的个数为2个，即A的分子式为C4H6。2。由于A可以发生聚合反应，说明含有碳碳双键，在硫酸存在条件下生成两种有机物，则为酯的水解，即A中含有酯基。根据不饱和度，没有其他功能团。由A的水解产物C和D的关系可判断C与D中的碳原子数相等，均为两个。则A的结构为CH3COOCH=CH2,因此A在酸性条件下水解后得到CH3COOH和CH2=C H O H,碳碳双键的碳原子上接羟基不稳定，转化为CH3cH0。A聚合反应后得到的产物B为 七 十 一C出土，00CH3在酸性条件下水解，除 了 生 成 乙 酸 和fH C%上。0H12.(0 9江苏卷1

15、9)多沙哇嗪盐酸盐是 种用于治疗高血压的药物。多沙哇嗪的合成路线如下：OH（1）写出D中两种含氧官能团的名称：和。（2）写出满足下列条件的D的 一 种 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式。苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与N a 2 c溶液反应放出气体;水解后的产物才能与FeCI3溶液发生显色反应。（3）E-F的反应中还可能生成一种有机副产物，该 副 产 物 的 结 构 简 式 为。（4）由F制备多沙哇嗪的反应中要加入试剂X（CIOHION302CI）,X的 结 构 简 式 为。（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流

16、程图表示，并注明反应条件）。北提示：RBr+Na玲R-CN+NaBr；合成过程中无机试剂任选；摹乙眩匕一合成路线流程图示例如下：CH3cH20H浓硫酸1 7 0 H2C=CH；Br2BrH2C-CH2Br答 案（1）竣基、酸键解 析（1）比较容易（2）书写同分异构体（有限制条件的）要求熟练掌握各种官能团的性质结合题目信息即可得出答案。（3）审题认真，看看反应实质是什么，结合反应物物质的量之比进行判断，结合信息，可以判断反应物物质的量之比如果控制不好达到2:1 就会出现副产物结合答案进行认真分析。（4）结合反应物与产物及题目提供的X（C10H10N3O2CI）,不难得出答案。（5）关注官能团种类

17、的改变，搞清反应机理。13.（09广东化学20）甲酸甲酯水解反应方程式为：HCOOCH H QQ）HCOOH（l）+CH 3OH（l）A/7 0某小组通过实验研究该反应（反应过程中体积变化忽略不计）。反应体系中各组分的起始量如下表：甲酸甲酯转化率在温度%下随反应时间（t）的变化如下图:组分HCOOCH,也。HCOOHCHjOH物所的M/mol1.001.990.010.5230252015105淡、*M*www.ks5u.cos0 呼(75.240)/如213)，20.IL2)ZlS.6.7)X10.3.0)010 20 30 40 50 60 70 80 90t/min（1）根据上述条件，计

18、算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率，结果见下表:反应时间范曲/min0-510-1520-2530-3540-4550-5575-80平均反应速率/(10 mol,min 1)1.97.47.84.41.60.80.0请计算1520min范围内甲酸甲酯的减少量为 m o l,甲酸甲酯的平均反应速率为 mo卜m in（不攀不写出计算过程）。（2）依据以上数据，写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因：（3）上述反应的平衡常数表达式为:c(HCOOH”c(CH 8H)c(HCOOCH)c(H。则该反应在温度71下的K值为。（4）其他条件不变，仅改变温度 为72（72大于71），在等您卡

19、框图中画出温度72下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图。答 案（1）0.045 9.0X10-3（2）该反应中甲酸具有催化作用反应初期：虽然甲酸甲酯的量较大，但甲酸量很小，催化效果不明显，反应速率较慢。反应中期：甲酸量逐渐增多，催化效果显著，反应速率明显增大。反应后期：甲酸量增加到一定程度后，浓度对反应速率的影响成主导因素，特别是逆反应速率的增大，使总反应速率逐渐减小，直至为零。(3)0.14T2T10 10 20 30 40 50 60 70 80 90(4)t/min“252015105%、*3比解 析(1)15min时，甲酸甲酯的转化率为6.7%,所 以 15min时，甲酸甲酯

20、的物质的量为l-1.00m olX 6.7%=0.933mol;20min H j,甲酸甲酯的转化率为 11.2%所以 20min 时,甲酸甲酯的物质的量为l-lQ0m olX11.2%=0.888m ol,所 以 15至 20min甲酸甲酯的减少量为0.933mol0.888mol=0.045mol,贝 I 甲酸甲酯的平均速率=0.045mol方min=0.009mol-min。(2)参考答案。(3)由图象与表格可知，在 75min时达到平衡，甲酸甲酯的转化率为2 4%,所以甲酸甲酯转化的物质的量为1.00X24%=0.24mol,结合方程式可计算得平衡时，甲酸甲酯物质的量=0.76mol,

21、水的物质的量1.75m ol,甲酸的物质的量=0.25mol甲醇的物质的量=0.76mol所以 K=(0.76X0.25)/(1.75X0,76)=1/7(4)因为升高温度，反应速率增大，达到平衡所需时间减少，所以绘图时要注意丁 2达到平衡的时间要小于L,又该反应是吸热反应，升高温度平衡向逆反应方向移动，甲酸甲酯的转化率减小，所以绘图时要注意T2达到平衡时的平台要低于Tio14.(0 9 广东化学2 5)叠氮化合物应用广泛，如 NaNs，可用于汽车安全气囊，PhCHzM 可A.反应、属于取代反应B.化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应C.一定条件下化合物I I能生成化合物ID.一定条件下化合物

22、n能与氢气反应，反应类型与反应相同化合物n发 生 聚 合 反 应 的 化 学 方 程 式 为（不攀本写出反应条件）（3）反 应 的 化 学 方 程 式 为 （要求写出反应条件）（4）化合物in与phC M M发生环加成反应成化合物V,不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该 同 分 异 物 的 分 子 式 为,结构式为。科学家曾预言可合成C（N3）4,其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NC-CCb,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是（填字母）。A.该合成反应可能是取代反应B.C（N3）4与甲烷具有类似的空间结构C.C（N3）4不可能与化合物川发生环加反应D.（：（电）

23、4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C（N3）4-C+6 N2?答案BnPhCH=CH2-CH C H,-_ I _ n,、Ph（2）光昭 PhCH3+Cl2 八 ,PhCH2Cl+HClPh HPhCH?N、N Cl5H13N3；、ABDPhCH,CHj-PhfFCl解 析（1）反应:是一H被一C l所取代，为取代反应,NaN.反应：PhCH2,Cl-PhCH9N3,可以看作是一C l 被一N 3 所取代，为取代反应，A正确；化合物【含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B 错；化合物I I 为烯烧，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物 I,C正

24、确；化合物I 为烯烧，能与氢气发生加成反应，与反应(反应是烯煌与浪加成)的相同，D正确。nPhCH=CH2-CH CH2 _ I _ n,、Ph(2)。反应是光照条件下进行的，发生的是取代反应：光昭PhCH3+C PhCH2Cl+HCl(4)书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3O书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯Ph HW基位置的变化，B P o PhCH2“N O N合成C(N 3)4 的反应可能为：N a M+N C C C b,-C(N 3)4+N a C N+3 N a C I,属于取代反应，A

25、正确；(：(电)4 相当于甲烷(C H Q 分子中的四个氢原子被一电所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存在与 PhCH2 M3相同的基团一N 3,故该化合物可能发生加成反应，C错；根据题意C(N 3)4 其可分解成单质，故 D正确。20052008年高考题一、选择题1.(0 8 广东理基2 8)卜列关于有机物说法正确的是()A.乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气B.7 5%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒C.苯和乙烯都可使溟的四氯化碳溶液褪色D.石油分储可获得乙酸、苯及其衍生物答 案 B解析 乙醇、乙酸含有官能团一a 环 口 一 G 3 C H 两者可与钠反应产生氢气，但

26、乙烷与钠不反应；7 沈勺乙醇溶液常用于医疗消毒；苯不能使溟的四氯化碳溶液褪色；石油分懦可获得烧和芳香烧。A G 球昔误，B正确。2.(0 8 宁夏理综9)下列说法错误的是()A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C 2H 6、C M,的沸点和熔点高C.乙醉和乙酸都能发生氧化反应D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应答 案 D解 析 酒的主要成分是乙醇，食醋的主要成分是乙酸，因 此 A 正确；乙醇、乙酸在常温下都是液体，而 G H 和 G H 在常温下为气体，因 此 B也正确；乙醇催化氧化制乙酸，乙醇和乙酸都会发生燃烧氧化生成8 和 HQ因

27、此 C 正确；酯化反应与酯的水解反应互为逆反应，而皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，D 错误。3.(0 8 四川理综1 2)胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式 H()-2/C HC H=C H2为，下列叙述中不正确的是()A.1 m o l 胡椒酚最多可与4 m o l 氢气发生反应B.1 m o l 胡椒酚最多可与4 m o l 澳发生反应C.胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答 案 B解析 胡椒酚分子中有1 个苯环和1 个碳碳双键，因 此 1 n l 该有机物最多可与4 i m l H发生反应。由于酚羟基的邻对位可以被溟取代，但对位

28、已被占据，同 时 Bn 会与碳碳双键发生加成反应，因 此 1 m o l 该有机物最多与3 m o l Bn 发生反应；根据苯酚和H H)可以发生缩聚反应，可判断该有机物也可以发生缩聚反应；由于该有机物中燃基较大，因此其在水中的溶解度比苯酚在水中的溶解度还要小。因此只有B不正确。4.（0 8 山东理综1 2）下列叙述正确的是（）A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B.乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分谯得到D.含 5 个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4 个 C-C 单键答 案 B5.（0 8 重庆理综1 1）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条

29、件略去）如下：OH OCH2COOH OCHJCOOCH2CH=H2dCICHjCOOH/Xx CH2-CHCH20H xz（2）苯酚 苯氧乙酸 菠萝酯（）A.步 骤（D 产物中残留的苯酚可用Fe C h 溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性K M n O,溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与N a O H 溶液发生反应D.步 骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溟水检验答 案 D6.（0 7 广东理科基础34）下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是（）A.石油裂解得到的汽油是纯净物B.石油产品都可用于聚合反应C.天然气是一种清洁的化石燃料D.水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料答 案 C解析

30、汽油是由含C 原子数为311的烷烧和烯烧等组成的混合物，脩昔；石油产品中有些不含双键的烧类物质不能用于聚合反应，B 错；水煤气是通过煤的气化得到的气体燃料,球昔；以甲烷为主要成分的天然气是一种很好的清洁燃料。7.（0 7 重庆理综9）氧氟沙星是常用抗菌药,叙述错误的是（）H C其结构简式如下图所示。下列对氧氟沙星0 0乃淡J XS,CH,A.能发生加成、取代反应 B.能发生还原、酯化反应C.分子内共有19 个氢原子 D.分子内共平面的碳原子多于6 个答 案 C解 析 氧氟沙星分子内共有20 个氢原子，故 C 项错误。8.(0 6 全 国 I 理 综 12)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如

31、下所示：Q-C H X CHOC H2(C H2)3C HJ关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被高钛酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溟发生取代反应D.不能与氢澳酸发生加成反应答 案 I)解 析 由 茉 莉 醛 分 子 中 含 彳 晨 和 醛 基，故 A R C 叙述是正确的，D 是错误的，故选 D9.(,0 6 重庆理综12)利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是()CHJCHJCC0OCHjCOOHCHjA.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是CMHMC I QB.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10 个C.1 m o l

32、 利尿酸能与7 m o l 出发生加成反应D.利尿酸能与Fe C h 溶液发生显色反应答 案 A解 析 由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为G.H X L Q,A 正确；在利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故 B 错；由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个()苯环、一 个 和一个c=C 双键，故 1 n l 利尿酸最多能与5 n l H 加成，C 错;因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与F e C h 发生显色反应，阴昔。1 0.（1 0 6 广东5）利用合成气（L+C O）生产汽油、甲醇和氨等已经实现了工业化，合成气也可转化成醛、酸、酯等多种产物

33、。下列表述正确的是（）以合成气为原料的反应都是化合反应改变合成气中C 0 与压的体积比，可以得到不同产物合成气的转化反应需在适当的温度和压强卜通过催化完成从合成气出发生产液态烧或醇类有机物是实现“煤变油”的有效途径以合成气为原料的反应产物中不可能有烯煌或水A.B.（2 X 3）C.D.答 案 B解 析 以合成气为原料的反应不一定都是化合反应，错；以合成气为原料的反应产物中可能有烯烧和水，这可通过题设条件来判断，错。二、非选择题1 1.（0 8 北京理综2 5）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化学反应的产物（一OCHLCOOH（1）甲一定含有的官能团的名称是 o（2）

34、5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 m ol C O,和 0.3 m ol H20,甲蒸气对氢气的相对密度是2 9,甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是。（3）苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与F e C b 溶液发生显色反应，且有2种硝基取代物的同分异构体是（写出任意2 种的结构简式）。（4）已知:R-CHz-COOH J R-CH-COOH傕化刑CICR*RONa-R 0R（R,R一代表妙基或H）菠萝酯的合成路线如下：4G：丁 磊r b-i f-试剂X不可选用的是（选填字母）“a.C H C O O N a 溶液 b.N a O H 溶液 c.N a H C 03 溶液d.N

35、a丙的结构简式是，反应I I 的反应类型_ o反应I V 的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _答案（1）羟基（2）C H2=C H-C H2-O HOH（答对任意2 种均给分）C（）CHtII（）(4)a cC l C H?C O O H 取代反应IO()C H,COOH+CH2=CH-CH2OH催化剂()OC)C Hz C OC Hz C H CH 2+H式）1 2.（0 8 广东2 6）醇氧化成醛

36、的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。（1）苯甲醇可由&H 5 c H 2 c l 在 N a O H 水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为（2）醉在催化剂作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了杷催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K 2 c0 八 3 6 3 K、甲 苯（溶剂）。实验结果如下：醇O-C H 2(汨CHs(尸)一CH?OHCl反应时间/h2.52.5二二.醛的产率/%959694醇注(JH反应时间/h3.03.015.0醛的产率/%95921()分析表中数据，得到析催化剂催化效果的主要结论是(写出2条)。(3)用空气代替氧

37、气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到9 5%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：。(4)苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式(标出具体反应条件)。(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩馨来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：+2CH3cH20HCH3cH2。OCH2cH3C/在以上 醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有(写出2条写 已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HO C HQ M H)保护苯甲醛中醛基的反应方程式。答案(1)CfiH5C H2C l+N a O H-2 C

38、6H5C H20 H+N a C l(2)催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性；苯环上的取代基对苯甲醇衍生物催化氧化反应的影晌不大;催化剂对C6H CH CH QH 的催化效果差。(任写2条)(3)空气原料易得，安全性好；反应速率较慢(4)C 6 Hs C HO+2 A g(N H 3)2 1 C 6 H s C O O N H M A g I +H2 O+3 N H3(5)除去反应中生成的水、反 应 物(C H3 cH/O H)过量 CHO/1 J A+HOCH2CH2OH 5I +H2O1 3.(0 8 重庆理综2 8)天然气化工是重庆市的支柱产业之一。以天然气为原料经下列反应路线

39、可得工程塑料II 碱已知：R C-C H+R C RR C=C C RwIR(R、R、R 丁基或H)(1)B 分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则 B 的结构简式是;B 的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是(写结构简式)。(2)F 的结构简式是；P BT 属于 类有机高分子化合物。(3)由A、D生成E 的反应方程式为,其反应类型为.(4)E 的同分异构体C不能发生银镜反应，能使滨水褪色、能水解且产物的碳原子数不等,则 C 在 Na OH 溶液中发生水解反应的化学方程式是o案答CH,CH CHOI IOH OHCHC()CH3+Na()H*(2)H OC1I2CH2CH2CH2OH 酯(或

40、聚酯)碱(3)H C三CH+2 H CH，二 H OCH 2 c 三CCH Q H 加成反应()I I(4)C H-C H C O CH,+N a()H-C H?(H C()()Na +C U s O H14.(07 重庆理综2 8)有机物A、B、C 互为同分异构体，分子式为G lM h,有关的转化关系如下图所示。已知：A 的碳链无支链，且 1 mo l A 能与4 mo i Ag NL)Q H 完全反应；B为五元环酯。提 小：澳代试剂(NBS)CH,CH=CHR.E 芝_CHjCH=CHRBr(1)A 中所含官能团是 o(2)B、H结构简式为、(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)

41、D f C；E-F(只写条件下的反应)o(4)F 的加聚产物的结构简式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _答案(1)醛基或一CH O(2：仑1 OH CCH 2 CH 2 CH 2 COOHCH3OFI C H C HC H,C H2 C(X)HCH3Cf=CH CH2COOH+H 2 OBiCH2CH=CHCH2COOH+2Na()H H()CH2CH=CHCH2COONa+NaBr+H?()CH.COOHI(4)-ECHCH3-CH2()H解 析 根据题意：B为五元环酯，分子式为G H Q,

42、确定()IICH,CB为 O/CILCIIICILB生 成D为酯的水解，印OHCH CH CH CH.COOH ；确定 C为C生 成E条件是酒确 定E为Br Cll2 Cl ICH CIh COOII；(H.CH=(H C HC(X)H ；E生 成F为卤代燃的水解，F为H（CH2CH-CH CH2COOH?F生 成 舔 件 为H 2,催化剂，G为YD-CH-CH-CH-CH-COCHG生 成H为醇的催化氧化，H为（I E-CH-G H-CH-G 3 CHH生 成I为醛的催化氧化，I为f f i CX CH-CH-CH-COCH根据题意，可确定A为二元醛，A为 C H CH-CH-CH-G D1

43、5.（07天津理综2 7）奶油中有一种只含C、H、0的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88,分子中C、H、0原子个数比为2 ：4 ：1。（1）A的分子式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：已知：R OH+H Br (氢溟酸:R Br+H QHIO4 RCHCHR RCHO+RCHOI I OH OHA 中含有碳氧双键，与 A 相关的反应如下：匚 一|HB乳汉0 r O H/W J-jTL A J-OH/H jO-I j j J LH m(3)写出A

44、-E,E-F 的反应类型:A-E、E_F,(4)写出A、C、F 的结构简式：A、C、Fo(5)写出B-D 反应的化学方程式:o(6)在空气中长时间搅拌奶油，A 可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：。A-G的反应类型为O答案(1)。上。2(2)CH;1CI I2COOCI l3 CI I：tCOOCI I2CH：iH C00CH(CH:i)2 H COOCH 2 CH 2 CH 3(3)取代反应 消去反应()OH()II III(4)CH3CCHCH3 CH3CHO CH3CCH=CH2OH OH/=I I 浓硫酸(5)2 q j C()()H +CH3

45、CHCHCHt，2 CH3COOCHCHOOC+2H?。CH.3()()II II(6)CH3CCCH3 氧化反应解 析 本题为有机推断题，考核烧的衍生物的化学性质的同时也考核反应类型及同分异构体的书写。据信息 和A与H Br反应可推知A中含有一C H另外含有一个碳氧双键。由分子量为8&C：H：0=2：4：1得A的分子式为GHQ据 信 息 和 疏H I Q/公 条件下只生成Q可 推 知B的结构简式为C H 3 rH CH C IL,.IIOH OH()OH由此可知A的 结 构 简 式 为CH C V C H.。由Ag i j G分子量从88变 为86正好 失 去2个H被氧化，且G的()()I

46、I一氯代物只有一种，可推知G为CU -C-C-CH,.16.(07江苏2 3)物质A(CH18)是一种不饱和烧，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应到完成了环酸F的合成工作：1)03-HBr 2)Zn,H2O H2/NI 分子内脱水B C-D E-.该小组经过上述反应，最终除得到F,()外，还得到它的同分异构体，其中B、C、D、E、F分别代表一种或多种物质。已知:R.%/1)03c c _/2)Zn.H-,0氏R2,R3,R4为炫基或H)鼠/C=0(R1,R4请完成:(1)写出由A制备环醛F,的合成路线中C的结构简式:。(2)写出B的一种结构简式：；写出

47、由该B出发经过上述反应得到的F,的同分异构体的结构简式:（3）该小组完成由A到F的合成工作中,最多可得到,种环酸化合物。答案(3)51 7.（0 7广 东2 7）克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合 成 路 线 如 下（反应均在一定条件 下 进 行）:I n m iv 克矽平（1）化 合 物I的某些化学性质类似于苯。例 如，化 合 物【可 在 定条件下与氢气发生加成反应生成其反应方程式为（不要求标出反应 条 件）。（2）化 合 物I生 成 化 合 物I I是 原 子 利 用 率1 0 0%的反应，所需另一反应物的分子式为.（3）下 列 关于化合物I I和化合物HI的化学性质,说法正确的是（填 字

48、 母）。A.化 合 物I I可 以 与C I h C O O H发生酯化反应B.化 合 物I I不 可 以 与 金 属N a生成氢气C.化合物I I I可以使溪的四氯化碳溶液褪色D.化合物I U不可以使酸性高锦酸钾溶液褪色（4）化合物I I I生成化合物I V的反应方程式为。（不要求标HI反应条件)。(5)用氧化剂氧化化合物I V生成克矽平和水，则该氧化剂为(2)C H2O (答HC HO者也得分)(3)A C(5)修。式或过氧化氢、双氧水)解析(1)根据提供的产物可以写出其化学方程式为(2)根 据“原子的利用率为1 0式可 知 另 一 反 应 物 的 分 子 式 为C HQ(3)因化合物U分

49、子中含有醇羟基，所 以 可以和C HC O C H反应，也可以和金属钠反应放出H,故段(寸B错；在化合物田的分子中含有C C双键，故可以使溪的四氯化碳溶液褪色，也可以使高镒酸钾溶芸梃色，故C对以背。应 选A G(由化合物山到化合物W发生了加聚反应，其方程式应写为(5)从生成的克矽平的结构简式和生成的水，结合物质守恒定律，所选的氧化剂只能是含有氢和氧两种元素，即HQ o1 8.(0 6四川理综2 8)四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A。A的结构简式如下图所示。请解答下列各题:(1)A的分子式是(2)有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到Ao请写出B的结构简式。(3)请写出A

50、与过量N a O H溶液反应的化学方程式。(4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之 比1 ：2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溪水反应使滨水褪色。请写出C与滨水反应的化学方程式。COOHCOOH/+Br：解析(D由A的结构式很容易写出A的分子式为G J W X(与 因B在题设条件下可生成A由A逆推，A水解可以得知B的结构简式为 o i loc OH(3)由刖勺结构简式可以看出A中 有5个一B 需 中 和5个N a C H一个羟基中和一个N a C H一个酯基消耗2个NOJ故1 m o l A可消耗8 n l N a