五年高考、三年联考化学试题分类练习:烃的衍生物2.pdf
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1、第二章煌的衍生物第一部分 五年高考题荟萃2009年高考题一、选择题1.(0 9安徽卷8)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了 S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是()A.含有碳碳双键、羟基、默基、竣基B.含有苯环、羟基、谈基、竣基C.含有羟基、线基、竣基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、城基答 案A解析 从图示可以分析,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个艘基、1个醇羟基、1个期基。A选项正确。2.(09全国卷I 12)有关下图所示化合物的说法不正确的是(提 示:k是总MA.既可以与Br2的CCL溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br?发生取代
2、反应B.lm ol该化合物最多可以与3molNaOH反应C.既可以催化加氢,乂可以使酸性KmnO,溶液褪色D.既可以与FeCb溶液发生显色反应,又可以与NaHCCh溶液反应放出CO2气体答 案D解析有机物含有碳碳双键,故可以与斯2发生加成反应,又含有甲基,故可以与小2光照发生取代反应,A项正确;B项,酚羟要消耗一个N aO H,两个酯基要消耗两个N aO H,正确;C项,苯环可以催化加氢,碳碳双键可以使KMnQ,褪色,正确;该有机物中不存在发基,故不能与NaHCCh放出CO2气体,D项错。3.(09 全国卷I I 12)O0溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为()A.5 mol B.4 m
3、ol C.3 mol D.2 mol答 案A解 析 该有机物含有酚,还有两个酯基,要注意该有机物的酯基与NaOH水解时,生成疑酸钠,此外生成的酚还要继续消耗N aO H,故需要5moiNaOH,A项正确。4.(09江苏卷3)卜 列所列各组物质中,物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是()b-答 案BabcAAlAICI3Al(OH)3BHNO3NONO2CSiSiO2H2SiO3DCH2=CH2CH3cH20HCH3CHO解 析A项:Ai T AIC%(2AI+6HCl=2AIC13+342 T或者 2 2 +3H2SO4=Al2(SO4%+3/T,4 a3 r Al(OH)3 (AlC
4、l3+3 N/”2。=Al(O H J+3NH4C l),Al(OH)3 f AlCl3(Al(OH)3+3HCl-AlCl3+3H2O),A liO H f Al 的转化必须经过 A/(O“)3 -4/2。3(反应方程式为:2A灼 叫4Q +3”,。)和42 3.4(2A/,6通电4A/+3。,T)这两步,所以A项不选;B 项:HNO3-NO(8HNO3+3CM=3cM(NQ%+2N。T+4/0),NO f NO2(2NO+O2=2NO2),NO2-NO(3NO2+H2O=2HNO.+NO),NO2-HNO.(3NO2+H2O=2HNOy+NO),所以 B 项正确;C 项:Si f SiO2
5、(Si+O2=SiO2),SiO2-H2SiOy 必须经过两步(SiO2+2 N a O H T Na.SiO,+H20、N a2SiOi+H.O +CO,=H.SiO J+N a2C O3),D 项:CH=C H2 t C H 3 c H i O H (CH,=C H2+H20 C H3C H2O H ),C H C H2O H t C H U C H O (2 c H 3 c H 2 0 H +02 C u i U s-2 C H3C H O +2 H2O ),C H .C H O C H3C H2O H (C H W H O +%便化剂-C H 3cH 2 0H),C H 3 c H 2
6、 0 H T C H2=C H2 就必须经过两步(C H H O +H2 -C H.C H.O H 和C H 3 c H 2 0 H 浓硫根_ C H 2=C H21+H20 )5.(09江苏卷10)具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是()A.分子式为C20Hl6此。5B.不能与FeCL,溶液发生显色反应C.不能发生酯化反应D.定条件下,lm o l该物质最多可与lmol N aO H反应答 案A解析根据结构简式,很容易查出C、H、N、0的原子个数,所以分子式为。20”1 6风05,A项对;因为在苯环上有羟基,构成羟基酚的结构,所以能与尸eC
7、/3发生显色反应,B项错;从结构简式可以看出,存在-0”,所以能够发生酯化反应,C项错;D项,有三个基团能够和氢氧化钠反应,苯酚上的羟基、酯基和肽键,所以消耗的氢氧化钠应该为3mol。6.(09上海卷9)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如右图。卜 列叙述正确的是()A.迷迭香酸属于芳香燃B.lm o l迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.Im ol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应答 案 C7.(09上海卷11)1-醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过醋化反应制得乙酸丁酯,反应温度为 115125,反应装置如右
8、图。下列对该实验的描述错误的是()A.不能用水浴加热 一B.长玻璃管起冷凝回流作用c.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤.辟 餐D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率.1备答 案 C8.(09上海理综13)酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的GCr2c7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色C产。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()乙醇沸点低 乙 醇 密 度 比 水 小 乙 醇 有 还 原 性 乙醇是烧的含氧化合物A.B.C.D.答案C9.(09海南卷18-3)分子式为C5H105的酯共有(不考虑立体异构)()A.7 种 B.8 种 C.9 种 D.
9、10 种答 案 C二、非选择题(09天津卷8)请仔细阅读以下转化关系:MIO2A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;B.称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4 种氢原子;D.中只含一个氧原子,与 Na反应放出出;F.为煌。请回答:(1)B的分子式为 o(2)B不 能 发 生 的 反 应 是(填 序 号)oa.氧化反应 b.聚 合 反 应c.消去反应 d取 代 反 应e.与 瓦2加成反应.(3)写出D-E、E-F的反应类型:D-E、E_F o(4)F的分子式为。化合物H是F的同系物,相对分子质量为5 6,写出H所有可
10、能的结构;(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名:A:、C:、F 的名称:(6)写出E-D的化学力程式_ C答案(I)CJ OHUO(2)b e(3)取 代 反 应 消 去 反 应(CH3);CHCHJCH2OH;油。;解析 本题考查有机物的推断。F是相对分子质量为70的煌,则可计算14n=70,得n=5,故其分子式为CSH1O.E与F的相对分子质量差值为8 1,从条件看,应为卤代煌的消去反应,而;臭的相对原子质量为8 0,所以E 应为渡代烧。D 只含有一个氧,与 Na能放出出,则应为 醇.A 为酯,水解生成的B 中含有羟基,则 C 中应含有森基,在 C、D、E、F 的相互转变过程中
11、碳原子数是不变,则 C 中碳应为5 个,102-5 x 12-2 x 16=10,则 C 的化学式为C5H10O2,又 C 中核磁共振谱中含有4 种氢,由此可推出C 的结构简式为:(CH3)2CHCH2COOH。(1)从 B 的结构式,根据碳四价被全氢原子,即可写出化学式。(2)B 中有羟基,则可以发生氧化,消去和取代反应。(3)C 到 D 为茨基还原成了羟基,D 至 E 为羟基被;臭取代生成浅代煌。澳代煌也可在NaOH水溶液中取代成醇。(4)F 为烯烧,其同系物D 也应为烯烧,又相对分子质量为5 6,则 14n=5 6,得 n=4。所有同分异构体为1-丁烯,2-丁烯(存在顺反异构)和甲基丙烯
12、四种。(5)B 为醇,C 为覆酸,两者结合不写出A 的酯的结构。F 的名称要注意从靠近碳碳双键的一端进行编号命名。(6)E-D 为浪代煌,NaOH水溶液条件下的取代反应。11.(0 9 全国卷II 3 0)化合物A 相对分子质量为8 6,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。A 的相关反应如下图所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为R-。根据以上信息回答下列问题:A 的分子式为;反应的化学方程式是;A 的结构简式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
13、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _;(4)反应的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,A 有多种同分异构体,写出四个同时满足能发生水解反应(ii)能使浪的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式:、(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
14、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _答案(I)C4H4O2(2)(3)(4)CHjCHO+2CuCOH),=CHjCOOH+Cu2(H 2H2OCHJCOCH=CH2十 e l?十*OCCH,O丁稀 H2sO十,f 时H 十1OH”CH3coOHo o o o(5)HCOCH=CHCH3 HCOCH2CH=CH2 HJC=CHCOCHJ HCOC=CH2CH)(其他正确答案也给分)(6)HOCHC=C-C H,O H解 析 本题考查有机物的结构推断和性质,注意结构简式、同分异构体、化学方程式的书写。根据题意,A分子中碳
15、的原子数为4个,氢原子的个数为6个,则氧原子的个数为2个,即A的分子式为C4H6。2。由于A可以发生聚合反应,说明含有碳碳双键,在硫酸存在条件下生成两种有机物,则为酯的水解,即A中含有酯基。根据不饱和度,没有其他功能团。由A的水解产物C和D的关系可判断C与D中的碳原子数相等,均为两个。则A的结构为CH3COOCH=CH2,因此A在酸性条件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHO H,碳碳双键的碳原子上接羟基不稳定,转化为CH3CHO.A聚合反应后得到的产物B为七 尸 一 弭 土 ,OOCH3在酸性条件下水解,除 了 生 成 乙 酸 和C%上。0H12.(0 9江苏卷19)多沙哇嗪盐酸盐是一种
16、用于治疗高血压的药物。多沙哇嗪的合成路线如下:OH(1)写出D中两种含氧官能团的名称:和。(2)写出满足下列条件的D的 一 种 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式。苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;与NazCQ溶液反应放出气体;水解后的产物才能与FeCI3溶液发生显色反应。(3)E-F的反应中还可能生成一种有机副产物,该 副 产 物 的 结 构 简 式 为。(4)由F制备多沙哇嗪的反应中要加入试剂X(CIOHION302CI),X的 结 构 简 式 为 o(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料.请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)
17、。提示:R-Br+Na玲R-CN+NaBr;合成过程中无机试剂任选;CHjCOOCIIQh摹乙眩匕,合成路线流程图示例如下:浓硫酸 _ _ _ _ _Br2CH3cH20H-17(r c*H2C=CH2BrH2C-CH2Br答 案(1)陵基、酸键啊 r Cf BQ0 H 叫CHNOH C C S O C U皿解 析(1)比较容易(2)书写同分异构体(有限制条件的)要求熟练掌握各种官能团的性质结合题目信息即可得出答案。(3)审题认真,看看反应实质是什么,结合反应物物质的量之比进行判断,结合信息,可以判断反应物物质的量之比如果控制不好达到2:1 就会出现副产物结合答案进行认真分析。(4)结合反应物
18、与产物及题目提供的X (CI0HI0N3O2CI),不难得出答案。(5)关注官能团种类的改变,搞清反应机理。1 3.(0 9 广东化学2 0)甲酸甲酯水解反应方程式为:HCOOCH 0某小组通过实验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计)。反应体系中各组分的起始量如卜表:甲酸甲酯转化率在温度T i 下随反应时间(t)的变化如下图:组分HCOOCH,H,0HCOOHCH,OH物质的量/mol1.00L990.010.5230(1)根据上述条件,计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率,结果见卜表:反应时间施明/min0-510-1520-2530-3540-4550-5575-80平均反应速率/
19、(10 R M)I m in 1)1.97.47.84.41.60.80.0请计算1520min范围内甲酸甲酯的减少量为 m o l,甲酸甲酯的平均反应速率为 mo卜 min(不攀本写出计算过程)。(2)依据以上数据,写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因:(3)上述反应的平衡常数表达式为:c(HCOOH)c(CH 仆)c(HCOOCH c(H?0)则该反应在温度7 1下的K值 为 o(4)其他条件不变,仅改变温度为72(7 2大于7 1),在管考卡框图中画出温度7 2下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图。答 案(1)0.045 9.0 X10-3(2)该反应中甲酸具有催化
20、作用反应初期:虽然甲酸甲酯的量较大,但甲酸量很小,催化效果不明显,反应速率较慢。反应中期:甲酸量逐渐增多,催化效果显著,反应速率明显增大。反应后期:甲酸量增加到一定程度后,浓度对反应速率的影响成主导因素,特别是逆反应速率的增大,使总反应速率逐渐减小,直至为零。(3)0.14T2T10505032211兴、*M华50 10 20 30 40 50 60 70 80 90(4)t fmin解 析(l)15min时,甲酸甲酯的转化率为6.7%,所以15min时,甲酸甲酯的物质的量为l-1.00m ol x 6.7%=0.933mol;20min时,甲酸甲酯的转化率为11.2%所以20min时,甲酸甲
21、酯的物质的量为l-1.00m ol x 11.2%=0.888mol,所以15至 20min甲酸甲酯的减少量为0.933mol0.888mol=0.045mol,贝”甲酸甲酯的平均速率=0.045mol/Smin=0.009mol-min1.(2)参考答案。(3)由图象与表格可知,在 75min时达到平衡,甲酸甲酯的转化率为2 4%,所以甲酸甲酯转化的物质的量为1.00 x 24%=0.24mol,结合方程式可计算得平衡时,甲酸甲酯物质的量=0.76mol,水的物质的量1.75m ol,甲酸的物质的量=0.25mol甲醇的物质的量=0.76mol所以 K=(0.76 x 0.25)/(1.75
22、 x 0,76)=1/7(4)因为升高温度,反应速率增大,达到平衡所需时间减少,所以绘图时要注意达到平衡的时间要小于Ti,又该反应是吸热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,甲酸甲酯的转化率减小,所以绘图时要注意T?达到平衡时的平台要低于Ti。14.(09广东化学25)叠氮化合物应用广泛,如 NaN3,可用于汽车安全气囊,P hCdN?可用于合成化合物V(见下图,仅列出部分反应条件P h代表苯基)(1)下列说法不正确的是(填字母)A.反应、属于取代反应B.化合物I可生成酯,但不熊发生氧化反应C.一定条件下化合物I I能生成化合物ID.一定条件下化合物n能与氢气反应,反应类型与反应相同(2)化合物
23、H发 生 聚 合 反 应 的 化 学 方 程 式 为 (不瞿枣写出反应条件)(3)反 应 的 化 学 方 程 式 为 (要求写出反应条件)(4)化合物III与phCH2N3发生环加成反应成化合物V,不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为,结构式为 科学家曾预言可合成。电/,其可分解成单质,用作炸药。有人通过吸电与NC-CCI3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是(填字母)。A.该合成反应可能是取代反应B.C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构C.C(N3)4不可熊与化合物HI发生环加反应D.C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为:C(N3)4 f C+6N
24、2T答案(1)BnPhCH=CH2-CH CH,光昭 PhCH3+Cl2 PhCH2Cl+HClPh H)=(PhCH N N Cl5H13N3;NABD解 析 反 应:PhCH2cHi是一H被一CI所取代,为取代反应,NaN.反应:PhCH2,Cl-PhCH9N3,可以看作是一C l 被一N 3 所取代,为取代反应,A正确;化合物I 含有羟基,为醇类物质,羟基相连的碳原子上存在一个氢原子,故可以发生氧化反应,B错;化合物n为烯烧,在一定条件下与水发生加成反应,可能会生产化合物 I,C正确;化合物H为烯烧,能与氢气发生加成反应,与反应(反应是烯嫌与溪加成)的相同,D正确。nPhCH=CH,-C
25、H CH?-乙I乙反应是光照条件下进行的,发生的是取代反应:光昭PhCH3+Cl2 ,PhCH2Cl+HCl(4)书写分子式应该没有问题,因为同分异构体的分子式是相同的,但要注意苯基原子个数不要计算错误,分子式为:C14H13N3O书写同分异构体要从结构式出发,注意碳碳双键上苯P h CH,N N基位置的变化,即。、N,合成。冈 4的反应可能为:N a N 3+N C-C C l 3 C(N 3)4+N a C N+3 N a C I,属于取代反应,A正确;C(N 3)4相当于甲烷(C H J 分子中的四个氢原子被一电所取代,故它的空间结构与甲烷类似,BPhCH.N正确;该分子存在与-相 同
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