2023年农用复习题.pdf

《2023年农用复习题.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年农用复习题.pdf（14页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、气相色谱分析法习题一、填空题1.色 谱 法 一 方 面 对 混 合 物 进 行,然后进行 与;2.色谱图是指 通过检测系统时所产生的 对 或 的曲线图；3.色谱分离的基本原理是 通过色谱柱时与 之间发生互相作用，这种互相作用大小的差异使 互相分离而按先后顺序从色谱柱后流出；4.在色谱法中，将填入色谱柱内静止不动的一相称为,而一直在色谱柱内运动的一相则称之为;5.按 流 动 相 所 处 的 状 态 可 将 色 谱 法 分 为 一 与,前 者 的 流 动 相 为,后 者 的 流 动 相 为；6.按 照 色 谱 分 离 过 程 物 理 化 学 原 理 的 不 同 可 将 色 谱 法 分 为、与；7.

2、按 照 固 定 相 性 质 和 操 作 方 式 的 不 同 可 将 色 谱 法 分 为、与；8.按照固定相状态的不同，可将气相色谱法分为与，前 者 的 固 定 相 是,而后者的固定相则是：9.色谱 法 的 核 心 部 件 是,它决定了色谱 性能的高低；10.气-固色谱的分离机理是基于组分在两相间进行的反复多次的 与 过程,而气-液色谱的分离机理则是基于组分在两相间进行的反复多次的 与 过程；11.常 见 的 气-固 色 谱 的 固 定 相 有、与 等；12.气液色谱固定相由 与 两部分组成，其选择性的高低重要取决于 的性质；13.在气相色谱法中，从 进 样 到 出 现 色 谱 峰 最 大 值

3、时 所 需 的 时 间 称 为；14.分 派 系 数K是 指 组 分 在 固 定 相 和 流 动 相 中；而 容 量 因 子k是指组分在固定相和流动相中;15.相对保存值只与 和 有关，与其它色谱操作条件无关；16.范第姆特方程式说明了 与 的关系；17.色谱峰越宽，表 白 理 论 塔 板 数 越,理 论 塔 板 高 度 越，柱效能越；（填“大”或“小”）18.分 子 扩 散 项 又 称，与 和 有关；19.气相色谱仪重要涉及六大系统，即、显示记录系统与20.热导检测器属于典型的 检测器，可用 表达，通常使用 或 作为载气;21.氢火焰离子化检测器属于典型的 检测器，可用 表达，一般选用 作为

4、载气;22.电子捕获检测器只对 的物质（如具有、硫、磷、氮与氧等的物质）有响应，可用 表达，其重要特点是、;2 3 .载气热导率与样品蒸气热导率的差值影响热导检测器的灵敏度，其差值越大则检测器的灵敏度越;2 4 .热导池池体结构可分为直通式、与；2 5 .热导检测器的池体温度不能低于 的温度，以 防 止 试 样 组 分 在 检 测 器 中:2 6 .氢火焰离子化检测器所用三种气体流量之比一般为H2：N2：Air=:2 7 .固定液一般可按照“”原则来进行选择，对于极性组分而言，一般选择 固定液，各组分按 从小到大的顺序流杰出谱柱；而对于非极性组分而言，则一般选用 固定液,各组分按 从低到高的顺

5、序流杰出谱柱；2 8 .气相色谱用载体一般可分为 载体与 载体两大类，前者可分为 载体与载体；后者则可分为 载体与 载体等；2 9 .气 相 色 谱 用 载 体 的 预 解 决 方 法 重 要 涉 及、与釉化解决等；3 0 .在进行气相色谱分析时，规 定 柱 温 不 能 高 于 固 定 液,也 不 能 低 于 固 定 液 的；3 1.通常情况下进行气相色谱分析时，柱 温 一 般 选 择 各 组 分 的,而检测器温度则一般比柱温高,气化室比柱温高;3 2.当被分析组分的沸点范围很宽时，以 的方法进行气相色谱分析就很难得到满意的分析结果，此时宜采用 的办法；3 3 .色 谱 定 量 方 法 重 要

6、 有、与 等；3 4 .由于检测器对不同物质的 不同，所以在用气相色谱进行定量分析时需引入 来对不同物质的峰面积与峰高进行校正；3 5 .内标物与被测组分的性质应当_ _ _ _ _,且其出峰位置也应当与被测组分的出峰位置_ _ _ _ _ _ o二、选择题1.色谱法作为分析方法的最大特点是（）A.高灵敏度、能直接进行定性定量分析且分析速度快、应用广；B.高分离效率、高灵敏度、能直接进行定量分析且分析速度快、应用广；C.高分离效率、高灵敏度、能直接进行定性定量分析且分析速度快、应用广；D.高分离效率、高灵敏度、能直接进行定量分析但分析速度慢、应用广；2.俄国植物学家茨维特在研究植物色素成份时采

7、用的色谱方法属于（）A.气-液色谱B.气-固色谱C.液-液色谱D.液-固色谱3.在气相色谱分析中的定性参数是（）A.保存值 B.峰高 C.峰面积 D.半峰宽 E.相对保存值4.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保存参数是（）A.保存时间 B.死时间 C.保 存 体 积 D.相对保存值 E.调整保存时间5.在气相色谱分析中的定量参数是（）A.保存时间 B.峰 高 C.半峰宽 D.峰面积 E.调整保存体积6.在气-固色谱中，样品中各组分的分离是基于（）A.组分的物理性质不同B.组分溶解度的不同C.组分在吸附剂上吸附能力不同D.组分的挥发行不同E.组分在吸附剂上脱附能力的不同7.在气

8、-液色谱中,一方面流杰出谱柱的组分是（）A.吸 附 能 力 小 的 B.脱附能力大的 C.溶解能力大的D.挥发性大的 E.溶解能力小的8.在气相色谱法中，调整保存值事实上反映了哪些部分的分子间的互相作用？（）A.组 分 与 载 气 B.组 分 与 固 定 相 C.组分与组分D.载气与固定相 E.组分与载气和固定相9.开口毛细管色谱柱气相色谱法的重要分派原理是（）A.吸 附 B.分 派 C.离 子 互 换 D.体积排阻10.气-液色谱法中的色谱柱在使用时总是存在固定液流失的现象，当固定液流失时也许发生的问题是（）A.载气流速改变 B.组分保存参数改变C.色谱柱柱效能下降 D.检测器灵敏度下降11

9、.在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）A.试样中沸点最高组分的沸点B.试样中各组分沸点的平均值C.固定液的沸点D.固定液的最高使用温度12.在气-液色谱中，色谱柱使用的下限温度（）A.应当不低于试样中沸点最低组分的沸点B.应当不低于试样中各组分沸点的平均值C.应当超过固定液的熔点D.不应当超过固定液的熔点13.决定色谱仪性能的核心部件是（）A.载气系统 B.进样系统 C 色谱柱 D.检测系统 E.温度控制系统14.气相色谱法常用的载气是（）A.氮气B.氨气C.氧气D.氯气E.氢气15.在气相色谱仪中，一般采 用（）准确测定气体的流量A.转子流量计 B.细缝流量计 C.容积流量计 D.

10、皂膜流量计16.在气相色谱仪中，既可用来调节载气流量，也可用来控制燃气与空气流量的是（）A.减压阀 B.稳压阀 C.针形阀 D.稳流阀17.下列试剂中，一般不用于气相色谱仪中气体管路清洗的是（）A.甲醇 B.丙酮 C.5%的 NaOH水溶液 D.乙醛18.评价气相色谱检测器性能的指标有（）A.基 线 噪 声 与 漂 移 B.灵敏度与检测限C.检测器线性与线性范围D.检测器的响应时间E.检测器的体积19.下列气相色谱的检测器中，属于质量敏感型的检测器是（）A.TCD B.HD C.ECD D.FPD E.NPD20.下列气相色谱的检测器中，属于浓度敏感型的检测器是（）A.TCD B.FID C.

11、ECD D.FPD E.NPD21.气相色谱检测器“基线噪声”增大的重要因素是（）A.检 测 器 被 污 染 B.样品基体复杂C.进样量过大 D.载气流速过大22.所谓检测器的线性范围是指（）A.检测曲线呈直线部分的范围；B.检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；C.检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；D.检测器最大允许进样量与最小检测量之比。23.气相色谱检测器不能给出的检测信息是（）A.组分随时间改变的量变B.组分的检测响应时间C.组分的种类D.组分检测的灵敏度24.若分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药，最佳采用（）A.FID B.TCD C.NPD D.

12、FPD E.ECD25.在使用热导检测器时，为了提高检测器的灵敏度，常用的载气是（）A.氢气 B.氧气 C.氧气 D.氮气 E.二氧化碳26.下列因素中，对热导检测器灵敏度无影响的因素是（）A.池体温度B.桥 电 流 C.载气的种类 D.柱 长 E.金属热丝的电阻一一温度系数2 7 .假如采用热导检测器作为气相色谱分析时的检测器，为了提高检测灵敏度最有效的方法是（）A.提 高 载 气 流 速 B.用 氢 气 做 载 气 C.适当提高桥路电流 D.适当减少检测器室的温度2 8 .下列有关热导检测器的描述中，对的的是（）A.热导检测器是典型的通用型的浓度型检测器；B.热导检测器是典型的选择性的质量

13、型检测器;C.对热导检测器来说，桥电流增大，电阻丝与池体间温差越大，则灵敏度越大；D.对热导检测器来说，桥电流减小，电阻丝与池体间温差越小，则灵敏度越大;E.热导检测器的灵敏度取决于试样组分相对分子质量的大小。2 9 .使用氢火焰离子化检测器时，一般选择哪种载气灵敏度最高？（）A.氢气B.氮气C.氧气D.氯气E.二氧化碳3 0 .气-液色谱法中，氢火焰离子化检测器优于热导检测器的因素是（）A.装置简朴 B.灵敏度更高C.可以检测出更多的有机化合物D.较短的柱可以完毕同样的分离3 1 .对色谱柱的分离效率最有影响的是（)A.柱温B.载气的种类C.柱压D.柱的长短E.载气流速3 2 .衡量色谱柱柱

14、效能的指标是（)A.相对保存值B.分离度C.塔板数D.分派系数3 3 .衡量色谱柱选择性的指标是（)A.分离度B.相对保存值C.塔板数D.分派系数3 4 .使用气相色谱仪时，有下列环节，哪个顺序是对的的？()（1）打开桥电流开关；（2）打开记录仪开关；（3）通载气；（4）升汽化室温度，柱温，检测室温度；（5）启动色谱仪开关A.-(4)-B.-C.-(4)-D.(5)3)-(4)-E.(5)-(4)-(3)-(2)-(l)35 .某组分在色谱柱中分派到固定相中的质量为明（单位g）,分派到流动相中的质量为m b （单位g）,而该组分在固定相中的浓度为CM（以 g/m l 为单位），在流动相中的浓度

15、为CL（以 g/m l 为单位），则此组分的分派系数为（）A.m j m bB.m b/叫C.m a/(m a+m b)D.CM/CLE.CL/CM36.在色谱流出曲线上，两峰间的距离取决于相应两组分在两相间的（）A分派系数 B扩散速度 C理论塔板数 D理论塔板高度37.在气-液色谱法中，当两组分的保存值完全同样时，应采用哪一种操作才有也许将两组分分开（）A.改变载气流速 B.增长色谱柱柱长 C.改变载气种类D.改变柱温 E.减小填料的粒度38.固定液选择的基本原则是（）A.“最大相似性”原则 B.“同离子效应”原则C.“拉平效应”原则 D.“相似相溶性”原则39.在实际气相色谱分析中，常使用

16、比最佳载气流速稍高的流速作为实际载气操作流速，其因素是（）A.有助于提高色谱柱效能B.可以缩短分析时间C.能改善色谱峰的峰形 D.能提高分离度40.一般而言，毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱效能高10100倍，其重要因素是（）A.毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱长要长12个数量级；B.毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱内径要小12个数量级；C.毛细管色谱柱比填充色谱柱的固定液用量要少12个数量级；D.毛细管色谱柱比填充色谱柱的传质阻力要小12个数量级。41.下列有关分离度的描述中，对的的是（）A.由分离度的计算式来看，分离度与载气流速无关；B.分离度取决于相对保存值，与峰宽无关；C.色谱峰峰宽与保存值差决定

17、了分离度的大小；D.高柱效一定具有高分离度。42.相同含量同系物的混合物完全分离的气相色谱图中，色谱峰的变化规律是（）A.所有组分有相同的色谱峰；B.随保存时间的增长色谱峰越来越宽：C.随保存时间的增长色谱峰越来越低；D.无一定规律。43.两组分分离度（R）的数值越大，则 表 白（）A.样品中各组分分离越完全；B.两组分之间可插入的色谱峰越多；C.两组分与其它组分分离得越好：D.色谱柱柱效能越高。44.对于多组分样品的气相色谱分析一般宜采用程序升温的方式，其重要目的是（）A.使各组分都有较好的峰高；B.缩短分析时间；C.使各组分都有较好的分离度；D.延长色谱柱的使用寿命。45.毛细管气相色谱分

18、析时常采用“分流进样”操作，其重要因素是（）A.保证取样准确度；B.防止污染检测器；C.与色谱柱容量相适应；D.保证样品完全气化。46.在缺少待测物标准品时，可以使用文献保存值进行对比定性分析，操作时应注意（）A.一定要是本仪器测定的数据；B.一定要严格保证操作条件一致；C.一定要保证进样准确；D.保存值单位一定要一致。47.为了提高气相色谱定性分析的准确度，常采用其它方法结合佐证，下列方法中不能提高定性分析准确度 的 是（）A.使用相对保存值作为定性分析依据；B.使用待测组分的特性化学反映进行佐证；C.与其它仪器联机分析（如 GC-M S）；D.选择灵敏度高的专用检测器。48.用色谱法进行定

19、量时，规定混合物中，每一个组分都必须出峰的是（）A.外标法 B.内标法 C.归一化法 D.标准曲线法49.使用“外标法”进行气相色谱定量分析时应注意（）A.仅适应于单一组分分析 B.尽量使标样与试样的浓度一致C.不需考虑检测线性范围 D.进样量尽量保持一致50.使 用“内标法”进行气相色谱定量分析时的同时，定性分析的依据最佳采用（）A.内标物的保存时间B.待测物与内标物的相对保存时间C.内标物的调整保存时间D.待测物的调整保存时间51.气相色谱定量分析中必须使用校正因子的因素是（）A.色谱峰面积的测量有一定误差，必须校正；B.相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同；C.色谱峰峰面积不一定与

20、检测信号成正比；D.组分的质量分数不等于该组分峰面积占所有组分峰面积总和的百分率。52.气相色谱定量分析方法中对进样规定不是很严格的方法是（）A.归一化法 B.外标法 C.内标法 D.标准加入法53.分析高聚物的组成及结构，可采用哪一种气相色谱法？（）A.气 固 色 谱 B.气液色谱 C.裂解气相色谱 D.程序升温气相色谱54.分析宽沸程多组分混合物时一般采用的哪一种气相色谱？（）A.气-液 色 谱 B.程序升温气相色谱 C.气-固色谱 D.裂解气相色谱55.下列关于色谱操作条件的叙述中，哪一个是对的的？（）A.载气的热导系数尽也许与被测组分的热导系数接近;B.在最难分离的物质对能很好分离的条

21、件下，尽也许采用较低的柱温；C.汽化室温度越高越好；D.检测室温度应低于柱温。5 6 .假如样品比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制时，则准确测量保存值有一定困难，此时可采用（）A.相对保存值进行定性 B.加入待测物的标准物质以增长峰高的方法进行定性C文献保存值进行定性 D.运用选择性检测器进行定性5 7 .在法庭上涉及到审定一个非法的药品，起诉表白该非法药品经气相色谱分析测得的保存时间，在相同条件下，刚好与已知非法药品的保存时间一致，辩护证明，有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保存值。你认为用下列哪个鉴定方法为好？（）A.用加入已知物以增长峰高的办法；B.运用相对保存值进行定

22、性；C.用保存值的双柱法进行定性；D.运用文献保存指数进行定性。三、解答题1 .如何选择载气？载气为什么需要净化？如何净化？2 .简述气相色谱分析中色谱柱老化的目的和方法。3 .一甲胺、二甲胺、三甲胺的沸点分别为-6.7 C、7.4。和 3.5,试推测它们的混合物在角鲨烷色谱柱和三乙醇胺色谱柱上各组分的流出顺序。4 .用气相色谱内标法测定样品中组分含量时，如何选择内标物？5 .气相色谱仪由哪几个部分组成？各有什么作用？6 .什么是检测限？用检测限评价检测器性能，为什么比用灵敏度好？7 .下列气相色谱操作条件中，若改变其中的一个条件，色谱峰峰形将会发生如何的变化？（1）固定相颗粒变细；（2）载气

23、流速增长；（3）柱长增长一倍；（4）柱温升高。8 .气相色谱法分离正己醇、正庚醇、正辛醇、正壬醇，以 2 0%聚乙二醇-2 0 M 于 C h r o m o s o r b W 上为固定相，以氢气为流动相时，其保存时间的顺序如何？为什么？9 .下列情况下，色谱分析出峰的一般规律：（1）试样是非极性化合物，固定相也是非极性化合物；（2）试样是极性化合物，固定相也是极性化合物;（3）试样是非极性与极性混合物，固定相为极性化合物；（4）试样为氢键型化合物，固定相为极性、氢键型化合物。1 0 .色谱分析中，测定下列组分时宜选用何种检测器？（1）农作物中含氯农药的残留量（2）酒中水的含量；（3）啤酒中

24、微量硫化物（4）苯和二甲苯的混合物。1 1 .极性气-液色谱分析柱分离正丁醇（b.p.U 7.5）、乙 醇（b.p 1 7.5 C）、甲 醇（b.p 1 7.5）,用 TCD检测器。试选择合理的进样器温度、柱温和检测器温度，并预测出峰顺序。四、计算题1 .准确称取苯、正戊烷、2,3 一二甲基丁烷三种纯化合物，配制成混合溶液，用热导检测器进行气相色谱分析，得到如下数据：求正戊烷、2,3 二甲基丁烷以苯为标准时的相对校正因子？组分m,mgA,mm2正戊烷5.566.482,3一二甲基丁烷7.508.12苯（标准）14.8015.232 .测定二甲苯氧化母液中二甲苯的含量时，由于母液中除二甲苯外，尚

25、有溶剂和少量甲苯、甲酸，在分析二甲苯的色谱条件下不能流杰出谱柱，所以常用内标法进行测定，以正壬烷作内标物。称取试样1.5 2 8 g,加入内标物0.1 4 7 g,测得色谱数据如下表所示：计算母液中乙苯和二甲苯各异构体的质量分数。组分A,cm2f m组分A,cm2f m正壬烷乙苯对二甲苯9070951.141.091.12间二甲苯邻二甲苯120801.081.103、用氢火焰离子化检测器对C 8 芳煌异构体进行气相色谱分析，测得数据如下:用归一化法计算各组分的质量分数？组分A,m m2f m乙基苯1 2 01.0 9对-二甲苯7 51.1 2间-二甲苯1 4 01.0 8邻-二甲苯1 0 51

26、.1 04、用内标法测定环氧丙烷中水分的含量，以甲醇作为内标物，称取0.0 1 1 5 g 甲醇，加到2.2 6 7 9 g 样品中,混合均匀后，用微量注射器吸取0.2 叱 该样品进行气相色谱分析，平行测定两次，得如下数据：已知水与内标物甲醇的相对质量校正因子方分别为0.70和 0.7 5,计算样品中水分的质量分数。分析次数水分峰高甲醇峰高11 5 0.21 74.821 4 8.81 72.3一、填空题1、紫外光与可见光相比较，其波长愈，光的能量愈2、某种溶液在2 5 4 n m 处的百分透射比r%=1 0,则其吸光度为3、透 射 比 与 入 射 光 和 透 射 光 光 强 度 的 关 系

27、是；吸光度与透射比的关系是.4、朗伯-比耳定律说明在一定条件下光的吸取与 成正比。5、吸取光谱曲线以 为横坐标，以 为纵坐标。6、摩 尔 吸 光 系 数 与、溶液的温度和溶剂等性质有关，而与 无关。7、某化合物人叱=2 2 0n m,e 皿=1 4 5 00,若 b=l.0c m,c=l.0X1 0 m o l -L则其百分透射比7%。8、邻 二 氮 菲 可 见 分 光 光 度 法 测 定 水 中 微 量 铁 的 参 比 溶 液 是。9、分光光度分析中，当 吸 光 度 人=或 透 射 比 7=时，测量的相对误差最小。1 0、吸 光 光 度 法 是 比 较 有 色 溶 液 对 某 一 波 长 光

28、 的 吸 取 情 况，而 目 视 比 色 法 则是。二、选择题1、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是：（）A.2 00 780n m B.2 00 4 00n m C.2 00 6 00n m D.4 00 780n m2、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它选择性的吸取了白光中的（）A.红色光 B.橙色光 C.黄色光 D.蓝色光3、摩尔吸光系数很大，则 说 明（）A.该物质的浓度很大 B.光通过该物质溶液的光程长C.该物质对某波长光的吸取能力强D.测定该物质的方法的灵敏度低4、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定期若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度皆相等，则以下说法哪种对的？（）A.透过光

29、强度相等B.吸光度相等C.吸光系数相等 D.以上说法都不对5、用分光光度法对未知样品进行分析测定期，下列操作中对的的是：（）A.吸取池外壁有水珠；B.手捏吸取池的毛面；C.手捏吸取池的光面；D.用滤纸擦去吸取池外壁的水。6、符合比尔定律的某溶液的吸光度为A。，若将该溶液的浓度增长一倍，则其吸光度等于：（）A.2 A o B.2 1 g A）C.电/口.盍7、差示法合用于：（)A.低含量组分的测定B.高含量组分的测定C.干扰严重的组分的测定I）.高酸度条件下组分的测定8、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸取峰的波长位置将会：（）A.向短波方向移动 B.向长波方向移动C.不移动，吸取峰峰值减少

30、 D.不移动，吸取峰峰值增大9、下列因素中能导致标准曲线偏离比尔定律的有（）A.使用复合光 B.使用单色光C.溶液浓度较稀 D.光强太强1 0、显色剂用量对光度测定有很大影响，这是由于（）A.显色剂用量愈多，愈有助于反映产物的形成；B.显色剂用量愈多，副反映也愈严重；C.显色剂用量太多，有色物的吸光度数值下降D.显色剂用量太多，溶液离子强度增大，易偏离比尔定律。1 1、某有色络合物溶液，其吸光度为A i，经第一次稀释后测得吸光度为A2,再次稀释后测得吸光度为A 3,且 AI-A2=0.500,A2-A3=0.2 5 0,则其透射比 J：G：%为（）A.5.62:3.16:1.78 B.5.62

31、:3.16:1 C.1:3.16:5.62 D.1.78:3.16:5.62三、简答题1、分光光度计有哪些重要部件？它们分别有什么作用？2、在使用吸取池时，应如何保护吸取池的光学面？3、简述波长准确度的检查方法。4、说明用邻二氮菲作显色剂测定铁的反映原理和加入各种试剂的作用？5、分光光度分析显色反映中有哪些干扰？如何消除？四、计算题1、有 5 0 m L 含 C a 2+离子5.0 Ng的溶液，用 1 0.0 m L 二苯硫踪一氯仿溶液萃取（萃取率为1 0 0%）,在 5 1 8 n m处 用 1.0 0 c m 吸取池测得百分透射比为4 4.5 o计 算（1）质量吸光系数a；（2）摩尔吸光系

32、数e。（已知MCa=4 0.0 7 8 g/w o/）2、试样中微量镉含量的测定常用K M n O J匕色。称取试样0.5 0 0 g,经溶解，用 K 1 0,氧化为K M n O,后，稀释至 5 0 0 m L,在波长5 2 5 n m 处测得吸光度为0.4 0 0。另取相近含量的镐浓度为1.0 0 x 1 0 m o l I?的 K M n O,标液，在同样条件下测得吸光度为0.4 2 5。己知两次测定均符合光吸取定律，问：试样中铳的质量分数是多少？（9 4 g/m o l）3、用磺基水杨酸法测定微量铁,称取0.4 3 2 0 g N H F e（S 0,）2 1 2 H Q 溶于水,稀释

33、至1 0 0 0 m L,得铁标准溶液。按下表所列数据取不同体积标准溶液，显色后稀释至相同体积，在相同条件下分别测定吸光度数据如下表所示:V/m L0.0 02.0 04.0 06.0 08.0 01 0.0 0A0.0 0 00.1 6 50.3 2 00.4 8 00.6 3 00.7 9 0取待测试液5.0 0 m L,稀释至5 0.0 0 m L,在与绘制工作曲线相同的条件下显色后测定A=0.6 0 0.用工作曲线法求试液中铁的含量(以 m g/L 表达)。已知 M(N H F e(S 0,)2 1 2 H Q)=4 8 2.1 7 8 g/m o l,M(F e)=5 5.8 5 g

34、/m o l解：一、填空1 .红外光谱区在可见光区和微波区之间，其波长范围约为 即1。2.红 外 光 区 在 可 见 光 区 和 微 波 区 之 间，习 惯 上 又 将 其 分 为 三 个 区：、和，其中 的应用最广。3 .远 红 外 光 谱 是 由 分 子 转 动 能 级 跃 迁 产 生 的,中红外和近红外光谱是由分子振动能级跃迁产生的，大多数物质的红外吸取光谱都处在 光区。4 .红外吸取光谱有两种表达方式，分别为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _曲线和 曲线，两种曲线形状有所差异,前者，后者。5 .中红外区可大体分为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _区和_ _

35、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 区。6 .红外光谱法重要研究振动中有 变化的化合物，_ _ _ _ _由于正负电荷中心重叠，不能产生红外吸取光谱。7 .傅立叶变换红外光谱仪的核心部件是。8 .常见的红外光源重要有 和 两种.9 .对固体试样的红外制备方法，涉及溶液法、和漫反射法。二、选择题1 .在下列各种振动模式中，不产生红外吸取带的是A.乙快分子中的一C 三C 一对称伸缩振动B.乙酸分子中的C O C 不对称伸缩振动C.甲基中的c H键对称伸缩振动D.H C1 分子中的H C1 键伸缩振动2 .有一含氧化合物，假如用红外光谱判断其是否为皴基化合物，重要依据的谱

36、带范围为A.3 5 0 0 3 2 0 0 cm-B.1 9 5 0-1 6 5 0 cm-1 C.1 5 0 0-1 3 0 0 cm-1 D.1 0 0 0 6 5 0 cm i3 .红外光谱室规定温度适中，湿度不得超过A.2 0%B.4 0%C.5 0%D.6 0%三、计算题1 .计算下列分子的不饱和度(1)C8H1 0O (2)C4 H 1 1 N (3)C8H|7C1 (4)C7H i 3 O2B r(5)C7 H 1 Q S CI(6)C7 H 7 N O (7)C6H6N C1(8)Cg H i o O 3 s四 问答题1.简述产生红外吸取光谱的两个条件。2.红外光谱的特性区和指纹区各有什么特点和用途?