DB50_T 1364-2023 水质 氯霉素类抗生素的测定 液相色谱—串联质谱法.docx

《DB50_T 1364-2023 水质 氯霉素类抗生素的测定 液相色谱—串联质谱法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DB50_T 1364-2023 水质 氯霉素类抗生素的测定 液相色谱—串联质谱法.docx（13页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、ICS13.060.01CCSZ10DB50重庆市地方标准DB50/T13642023水质氯霉素类抗生素的测定液相色谱串联质谱法2023-02-20发布2023-04-20实施重庆市市场监督管理局发布DB50/T13642023目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14方法原理.15干扰与消除.16试剂和材料.17仪器和设备.28样品.29分析步骤.310结果计算与表示.511精密度和正确度.612质量保证和质量控制.613废弃物的处理.7附录A（规范性）方法的检出限和测定下限.8附录B（资料性）方法的精密度和正确度.9IDB50/T13642023水质氯霉素类抗生素的测定

2、液相色谱串联质谱法1范围本文件规定了液相色谱串联质谱法对水中3种氯霉素类抗生素进行测定的方法。本文件适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中甲砜霉素、氟苯尼考、氯霉素等3种氯霉素类抗生素的测定。若通过验证，本文件也可适用于其他氯霉素类抗生素的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。HJ91.1污水监测技术规范HJ91.2地表水环境质量监测技术规范HJ164地下水环境监测技术规范3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4方法原

3、理水中的氯霉素类抗生素经固相萃取柱富集，用液相色谱串联质谱分离检测。根据保留时间和特征离子峰定性，内标法定量。5干扰与消除金属离子与目标化合物能形成络合物，使固相萃取效率降低，可向水样中加入乙二胺四乙酸二钠抑制络合物的形成。6试剂和材料警告：本方法所使用的有机溶剂对人体健康有害，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服。6.1除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的超纯水。6.2氢氧化钠（NaOH）：1mol/L，分析纯。6.3盐酸（HCl）：1mol/L，分析纯。6.4甲醇（CH3OH）：农残级或等同规格。1D

4、B50/T136420236.5乙酸铵（NH4AC）：分析纯。6.6乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）：分析纯。6.7乙酸铵溶液（5mmol/L）：称取0.38g乙酸铵(6.5)溶于1000ml实验用水中。6.8乙酸铵/甲醇溶液：取80ml乙酸铵溶液(6.7)和20ml甲醇（6.4）混合，摇匀。6.9标准贮备液：=1.00g/L可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制，标准物质纯度大于99.0%，用甲醇（6.4）溶解。贮备液在-10以下冷冻、避光保存不超过6个月或参照制造商的产品说明。6.10混合标准中间液：=100g/ml移取适量3种氯霉素类抗生素标准贮备液（6.9）按需用甲醇（6.4）稀

5、释，中间液于-10以下冷冻、避光保存不超过3个月。6.11混合标准使用液：=1.00g/ml（参考浓度）将氯霉素类抗生素混合标准中间液（6.10）按需用甲醇（6.4）稀释，-10以下冷冻，避光保存不超过7天。6.12内标贮备液：=100g/ml内标物质为氯霉素-D5，可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质溶于甲醇（6.4）。贮备液在-10以下冷冻、避光保存不超过6个月或参照制造商的产品说明。6.13内标使用液：=10.0g/ml（参考浓度）将内标贮备液（6.12）按需要用甲醇（6.4）稀释，-10以下冷冻，避光保存不超过7天。6.14固相萃取柱：填料为二乙烯苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物（HLB

6、）或同等柱效的萃取柱，规格为6ml/150mg。6.15滤膜：0.22和0.45m玻璃纤维聚膜或其他材质等效滤膜。6.16氮气：纯度99.99%6.17氩气：纯度99.99%7仪器和设备7.1液相色谱/串联质谱仪：配有电喷雾离子化源(ESI)。7.2色谱柱：C18柱或等效反相高效液相色谱柱，参考规格为100mm2.1mm1.9m。7.3浓缩装置：K-D浓缩器或氮吹浓缩仪等性能相当的设备。7.4固相萃取装置：自动或手动，流速可调节。7.5一般实验室常用仪器。8样品8.1采集与保存参照HJ91.1、HJ91.2和HJ164的相关规定采集样品于4000ml磨口棕色玻璃瓶中，水样应充满采样瓶，不留液上

7、空间。样品采集后应尽快进行分析。如暂不能分析，应在04避光保存，14天内完成萃取。8.2样品制备将固相萃取柱（6.14）固定在固相萃取装置(7.4)上，分别用10ml甲醇(6.4)和10ml实验用水活化，保证小柱柱头浸润。水样经0.45m滤膜(6.15)过滤，取1000ml水样，加入1gNa2EDTA（6.6），用氢氧化钠（6.2）和盐酸（6.3）调节pH值为至6.0，水样以低于10ml/min（约3滴/秒4滴/秒）的流速通过2时间min流动相A%流动相B%0.0080204.0020807.0020807.10802010.08020DB50/T13642023小柱，用10ml实验用水洗涤小

8、柱，用氮气（6.16）吹干小柱，再用10ml甲醇(6.4)洗脱，收集洗脱液于洁净试管中，洗脱液经浓缩装置（7.3）浓缩至干，加入内标使用液（6.13）5.00l，用乙酸铵/甲醇溶液（6.8）定容至1ml，经0.22m滤膜（6.15）过滤，置于样品瓶中，待测。当样品体积为1000ml，浓缩后定容体积为1.0ml，进样体积为10l，3种氯霉素类抗生素的检出限为2ng/L，测定下限为8ng/L，详见附录A。8.3空白样品的制备以实验用水代替样品，按照样品制备（8.2）相同操作步骤，制备空白样品。9分析步骤9.1仪器参考条件9.2液相色谱分析条件流动相A：乙酸铵溶液(6.7)，流动相B：甲醇（6.4）

9、，梯度洗脱程序见表1，流速：250.0l/min；柱温：35；进样量：10l；具体参数见表1。表1液相色谱流动相梯度洗脱程序9.2.1质谱分析条件负离子模式：ESI喷雾电压(sprayvoltage)：3000V毛细管温度：350鞘气(N2)流速：45L/min辅助气(N2)流速：15L/min碰撞气(Ar)压力：200mPa。选择反应监测(SRM)，具体参数见表2。9.2.2仪器调谐按照仪器使用说明书在规定时间和频次内对液相色谱-串联质谱仪进行仪器质量数和灵敏度校正，以确保仪器处于最佳测试状态。在仪器使用过程中，如发现仪器质量数出现明显偏差或灵敏度大幅度下降时，应立即对仪器重新进行质量数和灵

10、敏度校正。9.3校准9.3.1校准曲线的绘制3序号化合物母离子m/z子离子m/z碰撞能量eV锥孔电压sV1甲砜霉素354.3a185.12577354.3290.214772氟苯尼考356.3a185.11867356.3336.213673氯霉素-D5326.0a157.12049326.0262.014494氯霉素321.3a152.31790321.3257.31390a注：为定量子离子RelativeAbundanceDB50/T13642023表2目标化合物的选择反应监测条件取一定量氯霉素类混合标准使用液（6.11）于乙酸铵/甲醇溶液（6.8）中，制备至少5个浓度点的标准系列，3种氯

11、霉素类抗生素的质量浓度均分别为1.00g/L、2.00g/L、5.00g/L、10.0g/L、20.0g/L、50.0g/L、100.0g/L（此为参考浓度），于每毫升标准系列中加入5.00l内标标准使用液（6.13），使内标的质量浓度为50.0g/L，贮存在棕色进样小瓶中，待测。由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样，以标准系列溶液中目标组分的浓度为横坐标，以其对应的峰面积（或峰高）与内标物峰面积(或峰高)的比值和内标物浓度的乘积为纵坐标，建立校准曲线。如式（1）：y=ax+b.(1)式中：x目标组分浓度的数值，单位为微克每升（g/L）；y目标组分和内标物的峰面积（或峰高）比值与内标物浓度乘

12、积的数值；a校准曲线斜率的数值；b校准曲线截距的数值。9.3.2标准参考谱图在本标准推荐的仪器参考条件下，目标化合物的提取离子流色谱图见图1。RT:0.00-10.011004.7880604020NL:1.67E4TICF:-cESISRMms2321.329152.309-152.311,257.251-257.253MS100ppb-methanol+5mMNH4AC010080602.032.332.803.053.233.493.934.164.354.774.905.015.685.846.186.636.807.307.717.888.358.478.738.999.159.62

13、9.85NL:6.93E4TICF:-cESISRMms2326.006157.097-157.099,262.050-262.052MS100ppb-methanol+5mMNH4AC4020010080602.032.392.642.953.263.694.024.424.464.995.455.816.016.466.626.897.357.617.888.468.608.749.069.289.64NL:3.46E4TICF:-cESISRMms2354.319185.086-185.088,290.213-290.215MS100ppb-methanol+5mMNH4AC402001

14、0080602.332.672.993.353.714.084.264.594.915.345.556.096.656.827.087.247.477.878.308.478.698.999.189.549.91NL:7.91E4TICF:-cESISRMms2356.306185.145-185.147,336.196-336.198MS100ppb-methanol+5mMNH4AC402002.122.412.783.043.223.583.824.334.835.295.765.926.486.676.917.217.617.788.288.458.609.179.629.900.00

15、.51.01.52.02.53.03.54.04.55.05.56.06.57.07.58.08.59.09.510.0Time(min)图13种氯霉素类抗生素和内标物的总提取离子流色谱图4Kstd%Ksam最大允许偏差%Kstd502020Kstd502510Kstd2030Kstd1050DB50/T136420239.4测定9.4.1样品测定按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。9.4.2空白试验按与样品测定相同的仪器分析条件进行空白样品的测定。10结果计算与表示10.1定性分析每种被测组分选择1个母离子和2个子离子进行监测。在相同的实验条件下，样品中待测组分的保留时间与标准样品

16、中目标组分的保留时间比较，相对标准偏差的绝对值应小于2.5%；且待测样品谱图中，各组分定性离子的相对丰度（Ksam,见式2）与浓度接近的标准溶液谱图中对应的定性离子相对丰度（Kstd,见式3）进行比较，偏差在表3规定的最大允许偏差范围内，则可判定为样品中存在对应的待测物。Ksam=A2A1100.(2)式中：Ksam样品中某组分定性子离子的相对丰度的数值，单位为百分比（%）；A2样品中某组分二级质谱定性子离子的峰面积（或峰高）；A1样品中某组分二级质谱定量子离子的峰面积(或峰高)。Kstd=Astd2Astd1100.(3)式中：Kstd标准样品中某组分定性子离子的相对丰度,单位为百分比（%）

17、；Astd2标准样品中某组分二级质谱定性子离子的峰面积（或峰高）；Astd1标准样品中某组分二级质谱定量子离子的峰面积（或峰高）。表3定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差10.2结果计算样品中的目标物的质量浓度按公式（4）5DB50/T13642023r=r111000f.(4)式中：样品中目标物的质量浓度的数值，单位为纳克每升（ng/L）；1从标准曲线上查得的样品中目标物的浓度的数值，单位为微克每升(g/L)；f稀释倍数。10.3结果表示测定结果小数位数的保留应与方法检出限一致，最多保留三位有效数字。11精密度和正确度11.1精密度11.1.16家实验室对含3种氯霉素类抗生素浓度为5.00n

18、g/L、10.0ng/L和20.0ng/L的统一空白加标样进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为：5.6%10.4%，3.0%11.4%，3.85%9.5%;实验室间相对标准偏差分别为：12.3%16.3%，7.7%8.5%，5.6%9.5%;重复性限范围为：0.73ng/L0.83ng/L，1.35ng/L2.05ng/L，3.31ng/L4.21ng/L;再现性范围为：1.41ng/L1.61ng/L，2.14ng/L3.18ng/L，4.10ng/L6.96ng/L。11.1.26家实验室统一对地表水样品进行重复6次加标测定，抗生素加标浓度为5.00ng/L和10.0ng/L：实

19、验室内相对标准偏差分别为：4.5%19.5%和4.5%15.4%；实验室间相对标准偏差分别为：8.2%11.6%和8.6%11.7%；重复性限范围为：0.97ng/L1.95ng/L和2.70ng/L3.67ng/L；再现性范围为：1.95ng/L2.29ng/L和3.67ng/L4.80ng/L。11.1.36家实验室统一对废水样品进行重复6次加标测定，抗生素加标浓度为10.0ng/L和20.0ng/L：实验室内相对标准偏差分别为：4.2%24.7%和4.0%23.2%；实验室间相对标准偏差分别为：15.2%19.4%和13.2%15.8%；重复性限范围为：3.94ng/L5.73ng/L和

20、7.46ng/L9.50ng/L；再现性范围为：4.55ng/L6.65ng/L和10.0ng/L11.2ng/L。11.2正确度11.2.16家实验室对地表水进行加标回收实验，加标浓度为分别为5.00ng/L、10.0ng/L，加标回收率分别为：67.0%129%，87.1%128%。11.2.26家实验室对废水进行加标回收实验，加标浓度为分别为10.0ng/L、20.0ng/L，加标回收率分别为：61.0%129%，75.0%133%。11.2.3精密度和准确度结果统计见附表B。12质量保证和质量控制6DB50/T1364202312.1空白分析每次分析至少做一个实验室空白，实验室空白中目

21、标化合物的浓度应低于方法检出限。12.2校准每批样品应建立标准曲线，相关系数应0.99。每20个样品或每批次（20个样品/批）应测定一个校准曲线中间浓度点标准溶液，其测定结果与该点浓度的相对误差应在20%以内。12.3平行样的测定每20个样品或每批次（少于20个样品/批）应分析一个平行样品。平行样的相对标准偏差应控制在25%以内。12.4基体加标每20个样品或每批次（少于20个样品/批）应做1个基体加标，加标回收率应在50.0%150%。13废弃物的处理实验中产生的废物应分类收集、统一保管，并做好相应标识，依法委托有资质的单位进行处理。7序号化合物名称英文名称CAS号检出限ng/L测定下限ng

22、/L保留时间min1甲砜霉素Thiamphenicol52628-58-71.114.444.462氟苯尼考florfenicol73231-34-21.114.444.593氯霉素Chloramphenicol56-75-71.335.164.78DB50/T13642023附录A（规范性）方法的检出限和测定下限本方法中目标化合物的检出限、测定下限和保留时间见表A.1。表A.1方法的检出限、测定下限和保留时间8序号化合物名称精密度统计结果加标浓度ng/L总均值ng/L实验室内相对标准偏差%实验室间相对标准偏差%重复性限rng/L再现性限Rng/L1甲砜霉素5.003.565.610.212.

23、30.781.4110.011.03.77.68.51.693.0320.017.86.07.25.63.314.102氟苯尼考5.003.306.810.413.10.831.4310.010.84.111.48.52.053.1820.021.73.88.99.54.216.963氯霉素5.003.216.39.816.30.731.6110.08.123.011.07.71.352.1420.020.54.19.56.64.095.34序号化合物名称精密度统计结果加标浓度ng/L总均值ng/L实验室内相对标准偏差%实验室间相对标准偏差%重复性限rng/L再现性限Rng/L1甲砜霉素5.0

24、04.514.519.510.51.322.2910.010.34.514.79.83.023.982氟苯尼考5.005.807.715.411.61.952.1310.010.96.514.611.73.673.673氯霉素5.004.074.912.38.20.971.9510.010.95.811.48.62.704.80DB50/T13642023B附录B（资料性）方法的精密度和正确度B.1本方法的重复性、再现性等精密度指标见表B.1表B.3。表B.1方法的精密度(空白加标）表B.2方法的精密度(地表水样品加标）9序号化合物名称样品类型加标浓度ng/L回收率范围%1甲砜霉素地表水5.0

25、067.010610.087.1113废水10.066.310720.086.01162氟苯尼考地表水5.0011012910.0106112废水10.093.512920.01021333氯霉素地表水5.0070.797.910.089.8128废水10.066.092.820.075.0112序号化合物名称精密度统计结果加标浓度ng/L总均值ng/L实验室内相对标准偏差%实验室间相对标准偏差%重复性限rng/L再现性限Rng/L1甲砜霉素10.08.6814.922.819.44.916.0420.019.97.623.215.89.1010.62氟苯尼考10.011.610.122.617.45.736.6620.023.48.821.313.29.5011.23氯霉素10.08.194.224.715.23.944.5520.018.04.022.613.57.4610.0DB50/T13642023表B.3方法的精密度(废水样品加标）B.2本方法的正确度指标见表B.4。表B.4方法的正确度_10