17章治疗中枢神经系统退行性疾病药课件.ppt

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1、第十七章治疗中枢神经系统治疗中枢神经系统退行性疾病药退行性疾病药Drugs used for Neurodegenerative Diseases of CNS第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药Drugs used f目的要求?掌握:左旋多巴的体内过程、药理作用及机制、临床应用、不良反应和药物相互作用。?熟悉:左旋多巴增效药的分类及胆碱受体阻断药苯海索在治疗帕金森病中的应用。?了解：胆碱酯酶抑制药和M受体激动药的作用、用途及不良反应目的要求?掌握:左旋多巴的体内过程、药理作用及机制、临床应用中枢神经系统退行性疾病中枢神经系统退行性疾病?一组由慢性进行性的中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总

2、称。病理上可见脑和(或)脊髓发生神经元退行变性、丢失。中枢神经系统退行性疾病?一组由慢性进行性的中枢神经组织退行性主要疾病?帕金森病（Parkinsons disease,PD）?阿尔茨海默病（Alzheimers disease,AD）?亨廷顿病(Huntington disease，HD)?肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）主要疾病?帕金森病（Parkinsons disease,病因和发病机制病因和发病机制本组疾病的病因和发病机制尚不清楚，有关假说：?兴奋毒性（excitotoxicity）?细胞凋亡（apoptosis）?氧化应激（o

3、xidative stress）病因和发病机制本组疾病的病因和发病机制尚不清楚，有关假说：?治疗药物治疗药物?随着社会发展和人口老龄化的出现，本组疾病已成为继心血管疾病和癌症之后,严重影响人类健康的第三位因素。?但除PD患者通过合理用药可延长其寿命和改善其生活质量外，其他疾病的治疗效果均不理想。重点介绍治疗帕金森病的药物。治疗药物?随着社会发展和人口老龄化的出现，本组疾病已成为继心第一节第一节 抗帕金森病药抗帕金森病药Antiparkinsonism Drugs帕金森病（Parkinsons disease，PD）又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱所引起的一种慢性中枢神经系统退行性疾病Origi

4、nally described in 1817 by British physician,James Parkinson,who called it“the shaking palsy.About 1960 the disease was traced to the loss of dopamine-producing neuronsin the substantia nigra第一节抗帕金森病药Antiparkinsonism DrugAli，who suffers from parkinsonism,lit the Olympic flame at the 2019 Summer game

5、s in Atlanta.Muhammad Alithe greatest boxerAli，who suffers from parkinson典型的症状为典型的症状为震颤（Trembling of hands,arms,legs,jaw and face）肌强直（Stiffness of the arms,legs and trunk）运动障碍（Slowness of movement）共济失调（Poor balance and coordination）?典型的症状为震颤（Trembling of hands,a分型分型原发性：即帕金森病；继发性：动脉硬化、脑炎后遗症及化学药+物中毒（如

6、Mn,CO，氧化应激等）等引起，均类似原发性帕金森病的症状，故又出现总称帕金森综合征(Parkinsonism)。分型原发性：即帕金森病；继发性：动脉硬化、脑炎后遗症及化学药多巴胺缺失学说多巴胺缺失学说现认为PD主要病变在黑质的多巴胺能神经元选择性、渐进性变性脱失，黑质-纹状体多巴胺能神经通路功能减弱。多巴胺缺失学说现认为PD主要病变在黑质的多巴胺能神经元选择性黑质DADA（）纹状体Ach（）脊髓前角运动神经元调节运动机能DAAchDAAch帕金森病人正常人黑质DADA（）纹状体Ach（）脊髓前角运动神经元调节运治疗方法治疗方法?重新调整两类递质的平衡，主要是补充多巴胺或增强多巴胺受体功能，其

7、次是降低乙酰胆碱的作用。?药物分为：拟多巴胺药和胆碱受体阻断药两类。治疗方法?重新调整两类递质的平衡，主要是补充多巴胺或增强多巴发病机制发病机制-氧化应激氧化应激-自由基学说自由基学说最近对PD病因提出氧化应激-自由基学说，即DA氧化代谢过程中产生H2O2和超氧阴离子(O2-)，在黑质Fe3+催化下生成O2+和OH-两种自由基，促进神经膜类脂的氧化，破坏DA神经细胞膜功能。发病机制-氧化应激-自由基学说最近对PD病因提出氧化应激-新的治疗方案新的治疗方案除应用上述两类药物外，尚可应用单胺氧化酶-B抑制剂司来吉兰抑制单胺氧化酶-B（MAO-B)，阻滞自由基形成，减缓神经元的损伤这是治疗传统观念上

8、的转变，即从治疗症侯群的方向转向预防DA神经自身中毒的的方向新的治疗方案除应用上述两类药物外，尚可应用单胺氧化酶-B抑制一一 拟多巴胺类药拟多巴胺类药用药目的：增加脑内多巴胺含量，增强黑质-纹状体通路中多巴胺能神经的作用。常用药物：?多巴胺前体药：左旋多巴?左旋多巴增效药：卡比多巴、司来吉兰?多巴胺受体激动药：溴隐亭?多巴胺神经递质促释药：金刚烷胺、一拟多巴胺类药用药目的：增加脑内多巴胺含量，增强黑质-纹状体(一)多巴胺前体药左旋多巴（左旋多巴（levodopa，L-dopa）L-dopa在体内是左旋酪氨酸合成儿茶酚胺的中间产物，为DA前体物，现已人工合成。(一)多巴胺前体药左旋多巴（levo

9、dopa，L-dopa）体内过程体内过程?口服，吸收迅速，血浆t1/2为1-3h。?吸收后，大部分在肝、胃肠粘膜即被脱羧酶脱羧转变成多巴胺，DA不易透过血脑屏障；只有1%左右L-dopa进入中枢的量。?若同时服用外周脱羧酶抑制剂（卡比多巴）可提高疗效，减少不良反应。体内过程?口服，吸收迅速，血浆t1/2为1-3h。?吸收后，药理作用及作用机制药理作用及作用机制?通过血脑屏障后的L-dopa，主要在纹状体突触前膜由DA能神经末梢内的L-芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)脱羧转化为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，从而发挥治疗作用。?PD患者不能直接补充 DA药理作用及作用机制?通过血脑屏障后的L-d

10、opa，主要在纹临床应用临床应用1.1.治疗各类型治疗各类型PDPD病人病人?不论年龄、性别、病程长短均适用。面部无表情、流涎等症状，使患者精神活力增加，情?可改善静止震颤、肌肉强直、运动迟缓和步态不协调、绪好转，但痴呆症状不易改善。?用左旋多巴治疗后，约 75%的患者获得较好疗效，治疗初期疗效更明显，3-5年后疗效不显著。?对吩噻嗪类等抗精神病药所引起帕金森综合症无效？临床应用1.治疗各类型PD病人?不论年龄、性别、病程长短均适特点特点对轻症及较年轻患者疗效较好对肌肉僵直及运动困难疗效较好，而对肌肉震颤症状疗效差，如长期用药及较大剂量对后者也可见效；作用较慢，需用药2-3周才出现客观体征的改

11、善，1-6个月才获得最大疗效，但作用持久，且随用药时间延长，疗效递增。特点对轻症及较年轻患者疗效较好对肌肉僵直及运动困难疗效较2.2.治疗肝昏迷治疗肝昏迷?伪递质学说认为：肝功能障碍时血中苯乙胺和酪胺升高，在神经细胞内经和酪胺升高，在神经细胞内经-羟化酶分别生成伪递质苯乙醇胺和羟苯乙醇胺，取代正常递质NA，妨碍神经功能。?L-dopa在脑内转变NA,使正常神经活动得以恢复，患者可由昏迷转为苏醒。?不能改善肝功能，作用只是暂时性的。2.治疗肝昏迷?伪递质学说认为：肝功能障碍时血中苯乙胺和酪胺不良反应不良反应不良反应都与左旋多巴转变成多巴胺有关，其中运动并发症是最常见的不良反应1 早期反应胃肠道反

12、应心血管反应2 长期反应运动过多症（hyperkinesia）：不自主异常运动症状波动：开关现象精神症状不良反应不良反应都与左旋多巴转变成多巴胺有关，其中运动并发症1.1.胃肠道反应胃肠道反应?治疗初期约80%患者出现恶心、呕吐、食欲减退等；继续用药可以消失?D2受体阻断剂可减轻症状2.2.心血管反应心血管反应?治疗初期约30%患者出现轻度体位性低血压，继续用药可减轻?对对受体激动可引起心动过速或心律失常受体激动可引起心动过速或心律失常1.胃肠道反应?治疗初期约80%患者出现恶心、呕吐、食欲减退3.3.运动过多症运动过多症?长期用药（2y）可引起的不随意运动，多见于面部肌群，如张口、咬牙、伸舌

13、、皱眉、头颈部扭动等。也可累及肢体或躯体肌群4.4.症状波动（开症状波动（开-关现象）关现象）?患者突然多动不安（开，on），后又出现全身性或肌强直性运动不能（关，off），二者交替出现?疗程长（3-5年）发生率增加，宜适当减少左旋多巴的用量。3.运动过多症?长期用药（2y）可引起的不随意运动，多见于5.5.精神障碍精神障碍?出现失眠、焦虑、恶梦、狂躁、幻觉、妄想、抑郁等精神病症状；?机制与DA过度兴奋中脑-边缘系统受体?需减量或停药，用氯氮平治疗。5.精神障碍?出现失眠、焦虑、恶梦、狂躁、幻觉、妄想、抑郁等药物相互作用药物相互作用维生素B6增强左旋多巴的外周副作用：多巴脱羧酶的辅基非选择性单

14、胺氧化酶抑制剂加重左旋多巴的外周副作用抗精神病药对抗左旋多巴的作用：阻断中枢多巴胺受体药物相互作用维生素B6增强左旋多巴的外周副作用：多巴脱羧酶(二二)左旋多巴的增效剂左旋多巴的增效剂1 1 氨基酸脱羧酶（氨基酸脱羧酶（AADCAADC）抑制药）抑制药卡比多巴(-甲基多巴肼、洛得新)苄丝肼L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，不易通过血脑屏障，仅抑制外周多巴脱羧酶的活性；是左旋多巴的重要辅助药，合用使进入中枢的L-DOPA增加，使用量减少75，减轻其外周的副作用,症状波动减轻。(二)左旋多巴的增效剂1 氨基酸脱羧酶（AADC）抑制药卡?特点：单用无效，与 L-Dopa合用疗效合用疗效?卡比多巴与L-do

15、pa 1:10混合称心宁美?苄丝肼与左旋多巴 1:4混合为美多巴。?特点：单用无效，与L-Dopa合用疗效?卡比多巴与L-d2 2 选择性单胺氧化酶选择性单胺氧化酶B B抑制药抑制药司来吉林（司来吉林（selegilineselegiline）?选择性极高的MAO-B抑制剂，可选择性抑制中枢的MAO-B型，抑制纹状体中的DA降解，结果是基底神经节中保存了DA，从而加强L-dopa的疗效。降低后者用量，减少外周副反应，并能消除长期使用左旋多巴出现的左旋多巴出现的“开开-关反应关反应”。?是抗氧化剂，阻滞DA氧化应激过程中OH-的形成，从而保护黑质DA神经元，延缓PD症状的发展。2 选择性单胺氧化

16、酶B抑制药司来吉林（selegiline）3 3 COMT 抑制药抑制药?硝替卡朋（nitecapone）：外周?托卡朋（tolcapone）：中枢和外周?恩他卡朋（entacapone）：外周与左旋多巴合用，阻止L-dopa降解，促进其进入脑内，从而增强效应，且改善用药期间的症状波动3 COMT抑制药?硝替卡朋（nitecapone）：外周?Selegiline:Inhibitor of MAO-B in CNSNitecapone:Inhibitor of COMT outside of CNSTolcapone:Inhibitor of COMT of whole body Selegi

17、line:Inhibitor of M(三三)多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂溴隐亭（bromocriptine）?口服大剂量选择性对黑质-纹状体通路的多巴胺受体（D2）有较强的激动作用，其疗效与左旋多巴相似，与L-dopa 合用治疗PD取得较好疗效,能减少症状波动?其不良反应与L-dopa相似，有恶心呕吐、体位性低血压、运动困难和精神症状等(三)多巴胺受体激动剂溴隐亭（bromocriptine）?(三三)促多巴胺释放药促多巴胺释放药金刚烷胺（金刚烷胺（amantadineamantadine）?金刚烷胺原是抗病毒药，后发现也有抗帕金森病的作用，疗效不及左旋多巴，但优于胆碱受体阻断药；见效快

18、，持续短；与左旋多巴合用有协同作用?机制：促使残存的完整多巴胺神经元释放多巴胺；抑制多巴胺再摄取，增加突触间隙多巴胺的浓度(三)促多巴胺释放药金刚烷胺（amantadine）?金刚烷二二 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药常用药物：苯海索(trihexyphenidyl)，安坦苯扎托品(benzatropine)，苄托品丙环定(procyclidine)，开马君选择性阻断中枢胆碱受体,减弱纹状体中乙酰胆碱的作用，而外周抗胆碱作用弱二胆碱受体阻断药常用药物：苯海索(trihexyphenid?抗胆碱药对轻症患者或L-dopa治疗无效的患者仍然非常有效。?抗胆碱药与L-dopa合用，可使半数以上的患者得

19、到进一步改善。?抗胆碱药对抗精神病药引起的PD也有效。?抗胆碱药对轻症患者或L-dopa治疗无效的患者仍然非常有效PD的药物治疗的药物治疗?目前无根治的方法，药物只能缓解症状，不能阻止病程发展；且药物失效和不良反应是 PD治疗的难题?长期应用左旋多巴类药物，使 DA升高，在MAO-B作用下，产生自由基，加重病情。现有人主张：病情允许的情况下，尽可能推迟开始用左旋多巴的使用。?应注意掌握剂量与疗效和不良反应的关系，不宜追求求“最大效应最大效应”原则。原则。PD的药物治疗?目前无根治的方法，药物只能缓解症状，不能阻止在PD治疗方案制定中，年龄是需考虑的一个重要因素?小于50岁的患者：首选司来吉兰，

20、效果不佳时根据症状加用换用低效能的药物强直和运动障碍金刚烷胺震颤明显抗胆碱药?50-60岁的患者：上述药物控制不好，可加用少量卡比多巴/左旋多巴?60岁以上患者：首选卡比多巴/左旋多巴在PD治疗方案制定中，年龄是需考虑的一个重要因素?小于50岁小小 结结1.左旋多巴为什么能治疗帕金森病？2.如何提高左旋多巴的疗效，降低其不良反应？3.对氯丙嗪等药引起的震颤麻痹应如何治疗？小结1.左旋多巴为什么能治疗帕金森病？2.如何提高左旋多巴的上述治上述治疗疗方案是否合理？方案是否合理？上述治疗方案是否合理？A 66-year-old man comes in to your office for valu

21、ation of a tremor.He has noticed a progressively worsening tremor in his hands for the past 6 months.The tremor is worse when he is resting and improves a little when he reaches for an object or is using his hands.He has also noticed that it is harder to“get started”when he stands up to walk.He take

22、s several small,“shuffling”steps before he can reach his full stride.He has no significant medical history and takes only an aspirin a day.On examination you note that his face is fairly expressionless,he has a pill-rolling-type tremor of his hands at rest and has cogwheel rigidity of his arms.You d

23、iagnose him with Parkinson disease and prescribe a combination of levodopa(L-dopa)and carbidopa.What is the most common cause of the symptoms of idiopathicParkinson disease?What is the mechanism of action of L-dopa?Why is L-dopa usually given in combination with carbidopa?A 66-year-old man comes in to