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1、10 五月 2023ACC 心衰治疗指南01 十月 2022ACC心衰治疗指南2HFrEF和HFpEF的定义定义EF%EF值降低型心力衰竭(HFrEF)40 收缩性心衰EF值正常型心力衰竭(HFpEF)50 舒张性心衰 HFpEF,临界型 HFpEF,改善型 4149,收缩性与舒张性混合 40,有收缩性心衰史,经治 疗好转,EF升高2HFrEF和HFpEF的定义定义EF%EF值降低型心力衰竭3心功能分级ACCF/AHA 心衰分级 NYHA 心功能分级A有心衰的高危因素,但无结构性心脏病或心衰的临床表现无B结构性心脏病,但无心衰临床表现日常体力活动无限制C结构性心脏病,既往或现在有心衰临床表现日
2、常体力活动轻微限制日常体力活动明显限制,休息时无心衰表现任何日常体力活动均有症状,休息有心衰表现D 难治性心衰,需特殊治疗措施3心功能分级ACCF/AHA心衰分级NYHA心功能分级A有心4概述u年龄40岁美国人心衰的风险是20%u确诊心衰后5年的死亡率50%4概述年龄40岁美国人心衰的风险是20%5心衰重要的危险因素o 高血压o 糖尿病o 动脉粥样硬化性疾病:冠心病、脑血管病、外周血管疾病o 代谢综合征:具备以下5个因素中的3项:(1)腹部肥胖;(2)高甘油三酯血症;(3)高密度胆固醇降低;(4)高血压;(5)空腹血糖升高5心衰重要的危险因素高血压6结构性心脏病及其他原因o 扩张性心肌病o 家
3、族性心肌病o 内分泌及代谢因素导致的心肌病:肥胖、糖尿病性心肌病、甲状腺功能异常、肢端肥大症、生长激素缺乏症o 中毒性心肌病:酒精、可卡因、肿瘤治疗相关的心肌损伤、营养等o 心动过速性心肌病o 感染o 风湿性疾病6结构性心脏病及其他原因扩张性心肌病7应激性心肌病(Takotsubo)u 1990年,日本首次报道,急性期左室收缩末期形状像日本捕章鱼的“篓”u 由应激诱发,表现为急性可逆性左室功能障碍,而无冠心病史7应激性心肌病(Takotsubo)1990年,日本首次报道8应激性心肌病(Takotsubo)u 女性多见,约占82100,尤其是绝经后中老年妇女u 大多数病人有明显诱因(应激),如脑
4、血管病u 胸痛、胸闷约占2/3,可有剧烈胸痛,气促晕厥,类似急性心肌梗死u 急性期约22出现急性肺水肿,15心源性休克,9室性心律失常,室速,室颤8应激性心肌病(Takotsubo)女性多见,约占82109应激性心肌病(Takotsubo)ECG改变90患者ST抬高,27Q波,97T波倒置。大多数病初胸前导联ST段抬高,继之在下壁导联和胸前导联出现T波倒置。心电图异常可因心功能的恢复完全正常化急性期 亚急期 恢复期9应激性心肌病(Takotsubo)ECG改变90患者ST青岛市中心医院ICU 10应激性心肌病(Takotsubo)u 心肌酶学改变:约一半病人CK-MB,TNI一过性轻、中度升高
5、u 超声心动图:急性的一过性室壁运动异常,累及左室心尖部或中部,心尖部或中部运动减弱或消失,心底部运动增强;一过性心功能受损,射血分数下降u 冠脉造影:无明显冠脉狭窄,部分病例可诱发冠脉痉挛(21)u 左室造影:心尖部或左室中部无或低动力学状态,左室射血分数降低,收缩期外形呈球形改变,像“章鱼篓”青岛市中心医院ICU10应激性心肌病(Takotsubo)心11应激性心肌病(Takotsubo)u 左室心功能的变化呈暂时性、可逆性特点,多数在数周内恢复,预后良好u 文献报道时间从3周到12月不等,心功能可以完全恢复正常,极少数有复发现象u 治疗无特殊,推荐阻断剂11应激性心肌病(Takotsub
6、o)左室心功能的变化呈暂时12临床评估的建议:类:o 根据病史、体格检查寻找引起心衰的基础病因(Level C)o 特发性DCM的患者,查找家族史(Level C)o 评估患者容量状态、生命体征,包括体重、颈静脉压、周围性水肿、端坐呼吸(Level B)u 病史包括:家族史、既往病史、发病时间、诱发因素、治疗情况、体重变化、缺血发作的症状等u 查体包括:生命体征、BMI、体位改变对血压/心率的影响、心音、杂音、肺功能的情况等 a:风险评分12临床评估的建议:类:13辅助检查:类:o 血尿常规、血生化(包括肝肾功)、血脂、血糖、甲状腺功能(Level C)o 连续性监测,包括血电解质、肾功能(L
7、evel C)o 12导联心电图(Level C)o BNP或NT-proBNP a:u 在特定的病人筛选血色素沉着症、HIVu 在特定的病人针对性检测风湿病、淀粉样变性、嗜铬细胞瘤 13辅助检查:类:14辅助检查:b:u 其他的生化指标,如心肌坏死标记物 心肌坏死标记物(cTnT/cTnI):心衰患者常出现异常,即使是无缺血性心脏病,表明在心衰的患者存在心肌的坏死。心肌坏死标记物升高,常常伴随心功能恶化、死亡率增高;治疗后如果心肌坏死标记物降低,通常预后要好 14辅助检查:b:15可引起BNP升高的原因:心源性原因:u 心衰u 心肌病u ACSu 瓣膜性心肌病u 心包疾病u 心肌炎u 房颤u
8、 心脏手术u 心肺复苏 非心源性原因:u 高龄u 贫血u 肾功能衰竭u 呼吸系统疾病u 重病u 菌血症u 严重烧伤u 中毒损伤 15可引起BNP升高的原因:心源性原因:非心源性原因:16非侵入性影像学检查 建 议 COR LOE新发的HF,胸片检查 C心脏超声多普勒 C临床病情变化时复查EF C非侵入性方法检测心肌活力 a C行再血管化治疗前,检测心肌活力 a B核素心肌显像或MRI评估LVEF和心室容积 a CMRI可用于评估心肌浸润或瘢痕 a B不建议常规重复检测心功能 B16非侵入性影像学检查 建17侵入性检查 建 议 COR LOE在呼吸窘迫或低灌注的患者,临床评估不足时,应用肺动脉导
9、管血流动力学检测 C有创血流动力学检测应谨慎应用急性心衰、血流动力学不稳定的患者 a C心肌缺血与心衰发作有关时,CAG检查 a C心肌细胞活检可用于怀疑特殊的疾病 a C不推荐有创血流动力学监测用于血压正常的患者(无益)B不建议常规心肌细胞活检评价心功能(有害)C17侵入性检查 建 议CO18治疗:Stage A 建 议 COR LOE治疗高血压、血脂异常,降低心衰发生的风险 A控制其他导致心衰的危险因素,如肥胖、糖尿病、吸烟、心肌毒性药物 C18治疗:Stage A 19治疗:Stage B 建 议 COR LOE所有MI、ACS、EF值降低病史的患者,应用ACEI治疗;ACEI禁忌,可用
10、ARB替代 A所有MI、ACS、EF值降低病史的患者,应用-B治疗 B所有MI、ACS病史的患者,应用他汀类降脂药预防心衰和心血管事件 A无MI或ACS病史、有心脏结构异常(如左室肥厚)的患者,控制血压防治心衰 A19治疗:Stage B 20治疗:Stage B 建 议 COR LOEMI病史超过40天、LVEF30%、已给予恰当的治疗、预期寿命超过1年的患者,为预防猝死植入ICD是合理的 a B非二氢吡啶类CCB由于其负性肌力作用,在无症状的低LVEF患者或无心衰症状的陈旧MI患者,其应用是有害的 C20治疗:Stage B 21治疗:Stage C 非药物治疗的建 议 COR LOE针对
11、心衰患者的自我护理教育 B限制钠盐的摄入,减轻充血症状(1.5g/d)a C心衰伴睡眠呼吸暂停的患者,应用CPAP有益 a B适当运动 A21治疗:Stage C 非药物治疗的建22药物治疗:Stage C(HFrEF)NYHA Class ACEI/ARB+-B容量负荷过重,NYHA 非裔美国人,持续有心衰症状,NYHA NYHA,肌酐清除率30ml/min,K+5mmol/L袢利尿剂 扩血管药醛固酮受体拮抗剂22药物治疗:Stage C(HFrEF)NYHA23利尿剂o 所有HFrEF的患者,如有液体潴留,均须应用利尿剂改善症状,除非有禁忌症o 利尿剂包括:噻嗪类、袢利尿剂、潴钾利尿剂o
12、利尿剂应与ACEI、-B、醛固酮受体拮抗剂合用23利尿剂所有HFrEF的患者,如有液体潴留,均须应用利尿剂24ACEI/ARBo 所有HFrEF的患者,均须应用ACEI/ARB降低发病率和死亡率,除非有禁忌o 禁忌:既往应用ACEI后出现严重副作用(如:血管神经水肿);妊娠或计划怀孕o 慎用:低血压(SBP3mg/dl,1mg/dl=88.4umol/L);双侧肾动脉狭窄;血清K+5mmol/Lo 突然停药会导致临床症状的恶化o 已经应用ACEI+-B仍有症状,但不适合用醛固酮受体拮抗剂的患者,加用ARB(b,A)o 不推荐常规联用“ACEI+ARB+醛固酮受体拮抗剂”(有害,C)24ACEI
13、/ARB所有HFrEF的患者,均须应用ACEI/25ACEI/ARB的通常用法及剂量 药物 初始剂量 最大剂量 卡托普利 6.25mg tid 50mg tid 依那普利 2.5mg bid 10-20mg bid 福辛普利 5-10mg qd 40mg qd 雷米普利 1.25-2.5mg qd 10mg qd 培哚普利 2mg qd 8-16mg qd 缬沙坦 20-40mg bid 160mg bid 氯沙坦 25-50mg qd 50-150mg qd25ACEI/ARB的通常用法及剂量 药物 初始剂量 26-Bo 所有HFrEF的患者,均须应用三种-B之一(比索洛尔、卡维地洛、缓释琥
14、珀酸美托洛尔)降低发病率和死亡率,除非有禁忌o 禁忌:心衰病情尚不稳定o 慎用:在气道高敏的患者,也应当应用,需谨慎观察副作用;钠水潴留o-B应在ACEI/ARB小剂量时加用,比ACEI/ARB大剂量时加用效果更好o-B应与利尿剂合用,防止出现钠水潴留加重o 从小剂量开始应用,密切观察,无副作用或任何的副作用均消失后逐步增加剂量,85%的患者能够耐受-B治疗o 避免突然停药,可引起病情恶化26-B所有HFrEF的患者,均须应用三种-B之一(比索青岛市中心医院ICU 27-B副作用o 钠水潴留,心衰恶化。但不是中断长期-B治疗的指征o 乏力o 心动过缓,传导阻滞。多无症状,不需特殊治疗。如果心动
15、过缓引起黑蒙、头晕,或出现二度以上传导阻滞,-B应减量o 低血压。ACEI和-B在一天中不同时间给药,以减轻低血压的发生;或者将利尿剂减量,减少低血压;如果有其他的临床证据(如器官低灌注)应考虑减量或中断治疗青岛市中心医院ICU27-B副作用钠水潴留,心衰恶化。但不28醛固酮受体拮抗剂o 所有NYHA 级且LVEF35%的患者,均给以醛固酮受体拮抗剂降低死亡率(Class,Level A)o 应用时患者Cr2.5mg/dl(男性),2mg/dl(女性),血K+2.5mg/dl(男性),2mg/dl(女性),血K+5.0mmol/L(Class,Level B)o 螺内酯:12.5mg qd 或
16、隔天一次,维持量:12.5-25mg/d28醛固酮受体拮抗剂所有NYHA 级且LVEF35%29直接血管扩张剂:肼苯哒嗪,硝酸异山梨酯o Class,Level A 在NYHA-的HFrEF非裔美国人,已应用口服ACEI/ARB和-B,联合应用直接血管扩张剂肼苯哒嗪+硝酸异山梨酯,能降低病死率o Class a,Level B 在既往或目前有症状的HFrEF患者,如果ACEI/ARB不能耐受,或低血压,或肾功能不全,可联合应用肼苯哒嗪+硝酸异山梨酯,降低病死率初始剂量:肼苯哒嗪37.5mg tid+硝酸异山梨酯20mg tid,增加至肼苯哒嗪75mg tid+硝酸异山梨酯40mg tid29直
17、接血管扩张剂:肼苯哒嗪,硝酸异山梨酯Class,L30地高辛u Class a,Level B 在HFrEF患者,如无禁忌,地高辛可降低住院率剂量:地高辛 0.1250.25mg qd,如果患者70岁,或肾功能不全,或消瘦,应用更小剂量,0.125mg qd或隔日一次;高剂量0.3750.5mg qd很少应用地高辛的副作用主要出现在大剂量应用时,特别是老年患者,但大剂量地高辛无特别的益处。副作用包括:胃肠道反应,室性心律失常,神经系统副作用(视觉异常,定向力障碍,恍惚)30地高辛Class a,Level B31地高辛 地高辛的副作用常常出现在低剂量时,如与以下药物合用,中毒的可能性会增大:克
18、拉霉素,红霉素,伊曲康唑,环孢素,普罗帕酮,奎尼丁,维拉帕米,应减量应用 低体重,或肾功能受损的患者,血清地高辛浓度增加,易引起中毒31地高辛 地高辛的副作用常常出现在低剂量时,如与以下药物32其他药物:抗凝剂(华法林,因子抑制剂)Class,Level A 慢性心衰合并房颤,且有脑卒中危险因素(高血压,糖尿病,既往脑栓塞或TIA病史,或年龄75岁)应给予抗凝治疗;采用个体化治疗,并监测INR Class a,Level B 慢性心衰合并房颤,无脑卒中危险因素的患者,给以抗凝治疗 Class,Level B(无益处)慢性心衰,无房颤、血栓栓塞史的患者,不建议使用抗凝剂32其他药物:抗凝剂(华法
19、林,因子抑制剂)Class 33其他药物:他汀类降脂药 Class,Level A(无益处)无其他适应症的心衰患者应用他汀类降脂药33其他药物:他汀类降脂药 Class,Level A青岛市中心医院ICU 34其他药物:Omega-3脂肪酸 Class a,Level B 在NYHA-级心衰患者,给予Omega-3多不饱和脂肪酸,以降低死亡率和住院率青岛市中心医院ICU34其他药物:Omega-3脂肪酸 C35未证实有效,或可能加重心衰的药物 Class,无益处 1.营养支持治疗(Level B)2.激素治疗,而无相应的激素缺乏情况(Level C)Class,有害 1.任何已知的对心衰治疗有
20、害的药物应避免使用或停用,如多数的抗心律失常药、CCB,NSAIDs,噻唑烷二酮药。类和抗心律失常药应避免应用,只有胺碘酮和多非利特对死亡率显示中性效果,可以应用(Level B)2.长期静脉输注正性肌力药物对HFrEF有潜在危害,除非是常规治疗无效,为了缓解终末期患者的症状(Level C)35未证实有效,或可能加重心衰的药物 Class,无益36Stage C,HFpEF Class 1.控制血压,降低发病率(Level B)2.利尿剂减轻容量负荷过重的症状 Class a(Level C)1.有心肌缺血症状的CAD患者,应实行冠脉再血管化治疗 2.根据指南控制房颤,改善症状 3.有高血压
21、的患者,应用-B,ACEI,ARB控制血压 Class b 应用ARB可能会降低病人的住院率(Level B)Class 不推荐常规应用营养支持治疗(Level C)36Stage C,HFpEF Class 37Stage C,HFrEF:器械治疗 Class 1.ICD(植入式心脏除颤仪):非缺血性扩张型心肌病,或心肌梗死40天后LVEF35%、心功能NYHA 或级并有心衰症状的患者,ICD预防猝死(Level A)2.CRT(心脏再同步化治疗):NYHA 级,LVEF35%,窦性心律,左束支传导阻滞,QRS波群宽度150ms(Level A)Class 1.CRT不推荐:NYHA或级,无
22、左束支传导阻滞,QRS150ms的患者(Level B)2.CRT不推荐:患者预期寿命1年37Stage C,HFrEF:器械治疗 Class 38Stage D:难治性心衰,终末期心衰 ESC定义 1.严重的心衰症状(休息或轻微活动即诱发气短、乏力)2.钠水潴留(肺水肿、肢体水肿)心输出量降低(低血压)3.心功能不全的客观证据(如下之一):1)LVEF16mmHg;4)BNP或NT-proBNP明显升高,排除非心源性因素 4.心脏功能严重损害的表现之一:1)不能进行体育锻炼;2)6分钟步行300m;3)Peak Vo212-14ml/kg.min 5.过去6个月中至少1次心衰住院 6.尽管努
23、力尝试了最优化治疗,38Stage D:难治性心衰,终末期心衰 ESC定义39Stage D:难治性心衰,终末期心衰 1.排除引起心衰症状的其他原因,如呼吸系统疾患,甲状腺功能异常 2.患者有没有遵从医嘱治疗?是否限盐?监测体重?3.重新审视以前的治疗,所有适合的治疗措施都实施了?39Stage D:难治性心衰,终末期心衰 1.排除引起心40Stage D:提示难治性心衰的临床特征 1.在过去一年中多次心衰住院(2次)2.肾功能进行性恶化 3.无特殊原因的体重减轻 4.因低血压或肾功能恶化而不能耐受ACEI治疗 5.因心衰恶化或低血压而不能耐受-B治疗 6.经常发生低血压SBP90mmHg 7
24、.轻微活动(如穿衣服)即出现心衰症状 8.平路步行不到1个街区即出现胸闷、明显乏力 9.最近经常需要增加利尿剂的用量,达到呋塞米160mg/d 10.血钠进行性下降,133mmol/L 11.ICD频繁放电40Stage D:提示难治性心衰的临床特征 1.在过去一41Stage D:难治性心衰 限制液体的入量:1.52L/d,特别是在低钠血症的患者,减轻充血的症状(Class a,Level C)低钠血症常见,且预后差。主要由于机体排出自由水的能力降低 交感神经系统和Ang 激活,使运输到远曲小管的钠减少,精氨酸加压素使远曲小管水的回吸收增加,Ang 激活病人口渴感增加,引起钠水潴留41Sta
25、ge D:难治性心衰 限制液体的入量:1.5242Stage D:难治性心衰-强心剂的应用 临时静脉应用强心剂改善症状,增加器官的血供(,C)持续性静脉应用强心剂,过渡到病人接受器械治疗或心脏移植(a,B)如果没有低血压、低心输出量、低灌注的情况,长期静脉应用强心剂是有害的(,B)静脉应用的强心剂包括:多巴胺,多巴酚丁胺,米利农42Stage D:难治性心衰-强心剂的应用 临时静脉43心衰加重的诱因 没有遵从医嘱维持治疗,钠水潴留 急性心肌缺血 高血压控制不良 房颤,及其他心律失常 应用负性肌力药物,如维拉帕米,硝苯地平,-B 肺栓塞 应用增加钠水潴留的药物,如激素,NSAIDs,噻唑烷二酮 酗酒,吸毒 内分泌紊乱,如糖尿病,甲状腺功能异常 感染,如肺炎 急性心血管异常,如瓣膜病,心内膜炎,主动脉夹层43心衰加重的诱因 没有遵从医嘱维持治疗,钠水潴留44肾替代治疗:血滤Class b 在明显的容量负荷过重的患者,可考虑超滤治疗减轻肺充血的症状和降低血容量(Level B)难治性肺水肿,对药物治疗无效的患者,可考虑超滤治疗44肾替代治疗:血滤Class b45静脉血栓栓赛的预防Class,Level B 失代偿心衰,如果风险/效益比适合,应给予抗凝药物治疗预防静脉系统血栓栓塞45静脉血栓栓赛的预防Class,Level B
限制150内