【高中生物】伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

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1、约翰道尔顿，化学家、物理学家。道尔顿患有色盲症，这种病的症状引起了他的好奇心。他开始研究这个课题，最终发表了第一篇有关色盲的论文。后人为了纪念他，又把色盲症叫作道尔顿症。问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。为什么上述遗传病在遗传上总是和性别相关联?决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。第二章第三节伴性遗传人类性染色体人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX

2、。X 染色体 Y染色体X染色体大，携带基因多 Y染色体小，携带基因少11122 3 4 5 62 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 从图中你能判断出显隐性关系如何？红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？思考讨论正常女性 正常男性患病男性 患病女性红绿色盲基因为隐性基因红绿色盲基因位于X染色体上11122 3 4 5 62 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12思考讨论项目 女性 男性基因型表现型 正常 正常（携带）色盲 正常 色盲XbY XBY XbXbXBXbXBXBP配子子代基因型子代表现型数量比：女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常女性红绿色盲基因携带者与男

3、性红绿色盲患者婚配的遗传图解女性红绿色盲患者与正常男性婚配的遗传图解XbY XBXbXBY XbXbXBXbXbY XbXbXBYXBXbXbXbXBY XbY XBXbXbY XBXbXbY正常色盲 正常 色盲11正常 色盲 正常色盲1 111122 3 4 5 62 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12思考讨论 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，II代1、2、3、4、5、6 和代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXbY XbYXbYXBYXBYXBYXBYXBY XBYXBXbXBXbXBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-

4、人类性染色体一、伴性遗传与红绿色盲（一）伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。（二）红绿色盲1、遗传方式：伴X染色体隐性遗传2、人类正常色觉与红绿色盲基因型及表型人类性染色体 据上图你能总结伴X染色体隐性遗传有何特点？归纳总结一、伴性遗传与红绿色盲（二）红绿色盲3、伴X染色体隐性遗传特点 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，具有交叉遗传现象；具有隔代遗传现象。患者中男多女少 母病子必病，女病父必病。4、判断口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，父子不病非伴性。课堂检测例1：一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲，请预测

5、他们的儿子是红绿色盲的概率（）A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8 请预测，他们生下一个患有红绿色盲的儿子的概率是？（）CD伴性遗传中：患病男孩概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病=后代男孩中患病的概率二、抗维生素D佝偻病 维生素D是一种脂溶性维生素。维生素D的主要功用是促进小肠粘膜细胞对钙和磷的吸收。抗维生素D佝偻病患者肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，钙从肠道吸收不良，生长缓慢，下肢进行性弯曲。抗维生素D佝偻病基因型 XDXDXdXd表现型正常女性正常男性患病男性患病女性患病女性XDXdXDYXdY二、抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病2、人类正常与抗维生素D佝偻病基因型及表型

6、1、遗传方式：伴X染色体显性遗传请写出代1、2，代3，4和代4，5的基因型。（1）患者中女性远多于男性（2）世代连续遗传（3）男性患者的女儿和母亲都患病。下面是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传）的典型家族系谱图，请分析它的遗传特点。（相关基因为D、d）XdY XDXdXDY XdXdXDXdXdY二、抗维生素D佝偻病3、伴X染色体显性遗传特点（1）患者中女性远多于男性。（2）世代连续遗传。（3）男性患者的女儿和母亲都患病。4、判断口诀：有中生无为显性，显性看男病，母女不病非伴性。2、人类正常与抗维生素D佝偻病基因型及表型1、遗传方式：伴X染色体显性遗传特点：外耳道多毛症患者全为男性 世代连

7、续遗传父传子，子传孙三、伴Y染色体遗传四、伴性遗传的类型X YX非同源区段Y非同源区段X和Y同源区段W(w)A(a)B(b)D(d)D(d)伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传四、伴性遗传的类型染色体位置显隐性遗传 特点 实例伴X隐性男性远多于女性交叉遗传，隔代遗传包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病；果蝇的白眼遗传显性女性远多于男性连续遗传抗维生素D佝偻病伴Y-患者全为男性父传子，子传孙连续遗传外耳道多毛症无中生有为隐性，隐性看女病，父子不病非伴性。（1）在医学上的应用根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率，从而指导优生。五、伴性遗传理论在实践中的应用P：XDY XdXd F

8、1：XdY XDXd 正常 患病患病正常抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，可以提出什么建议？（2）指导育种工作五、伴性遗传理论在实践中的应用类型 XY型 ZW型性别 雌 雄 雌 雄体细胞染色体组成 XX XY ZW ZZ配子染色体组成 X X、Y Z、W Z实例 人、其他大部分动物 部分昆虫、鸟类（2）指导育种工作五、伴性遗传理论在实践中的应用鸡(鸟类)的性别决定方式为：ZW型：ZW：ZZB决定鸡的羽毛为芦花，b决定鸡的羽毛为非芦花芦花羽毛为黑白相间的横斑条纹，易观察。基因型 ZBZBZBZbZbZbZBW ZbW表现型芦花公鸡芦花公鸡非芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡乌龟的卵在2327发育

9、为雄性，在3233发育为雌性。温度决定型：位置决定型：自由游泳的幼虫是中性的，如果落在海底就成为雌虫；幼虫落在雌虫长长的口吻上，会发育成雄虫。课外拓展课堂检测例2：如图显示的是某种鸟类（性别决定方式为ZW型）羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B.芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花D夯实基础位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。()位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（）2在下列

10、系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是()1性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。C夯实基础3由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病4.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是。AAaXBXb和AaXBYAAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY